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人抗鼠抗體（HAMA）ELISA試劑盒課題2019/12/13: 人抗鼠抗體（HAMA）ELISA試劑盒課題人抗鼠抗體（HAMA）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人抗鼠抗體（HAMA）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人抗鼠抗體（HAMA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人抗鼠抗體（HAMA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1

大鼠便隱血（FOB）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2019/12/13: 大鼠便隱血（FOB）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠便隱血（FOB）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠便隱血（FOB）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠便隱血（FOB）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠便隱血（FOB）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清

大鼠氨基脲（SEM）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/13: 大鼠氨基脲（SEM）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠氨基脲（SEM）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠氨基脲（SEM）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠氨基脲（SEM）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠氨基脲（SEM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清

大鼠促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/12/10: 大鼠促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)大鼠促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠促甲狀腺激素（TSH）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠促甲狀腺激素（TSH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠促甲狀腺激素（TSH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品

大鼠反三碘甲狀腺原氨酸（rT3）ELISA試劑盒2019/12/10: 大鼠反三碘甲狀腺原氨酸（rT3）ELISA試劑盒大鼠反三碘甲狀腺原氨酸（rT3）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠反三碘甲狀腺原氨酸（rT3）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠反三碘甲狀腺原氨酸（rT3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠反三碘甲狀腺原氨酸（rT3）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸

魚(yú)膽固醇7α羥化酶（CYP7A1）ELISA試劑盒操作步驟2019/12/02: 魚(yú)膽固醇7α羥化酶（CYP7A1）ELISA試劑盒操作步驟魚(yú)膽固醇7α羥化酶（CYP7A1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理魚(yú)膽固醇7α羥化酶（CYP7A1）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被魚(yú)膽固醇7α羥化酶（CYP7A1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚(yú)膽固醇7α羥化酶（CYP7A1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在45

大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷（8-OHdG）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/02: 大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷（8-OHdG）ELISA試劑盒大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷（8-OHdG）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷（8-OHdG）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷（8-OHdG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷（8-OHdG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波

小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物（SC5b-9）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/12/02: 小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物（SC5b-9）ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物（SC5b-9）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物（SC5b-9）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物（SC5b-9）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物（SC5b-9）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450

馬鈴薯病毒M（PVM）ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)2019/11/26: 馬鈴薯病毒M（PVM）ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)馬鈴薯病毒M（PVM）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理馬鈴薯病毒M（PVM）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被馬鈴薯病毒M（PVM）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬鈴薯病毒M（PVM）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要

植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA定量試劑盒2019/11/26: 植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA定量試劑盒植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK

雞α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟2019/11/21: 雞α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟雞α干擾素（IFN-α）elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物纖維素酶試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被雞α干擾素（IFN-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞α干擾素（IFN-α）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。雞α

小鼠胰高血糖素（GC）ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)2019/11/21: 小鼠胰高血糖素（GC）ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)小鼠胰高血糖素（GC）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠胰高血糖素（GC）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠胰高血糖素（GC）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胰高血糖素（GC）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要

小鼠精氨酸酶1（Arg-1）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)2019/11/20: 小鼠精氨酸酶1（Arg-1）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)細(xì)節(jié)一、小鼠精氨酸酶1（Arg-1）ELISA試劑盒樣本處理及要求組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行

人8異前列腺素（8-iso-PG）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2019/11/20: 人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒操作說(shuō)明人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人8異前列腺素(8-iso-PG)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人8異前列腺素(8-iso-PG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在45

小鼠雙氫睪酮（DHT）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟2019/11/19: 小鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟小鼠雙氫睪酮(DHT)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物纖維素酶試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠雙氫睪酮(DHT)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠雙氫睪酮(DHT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。小鼠雙氫睪酮

大鼠脂蛋白a（Lp-a）ELISA試劑盒使用說(shuō)明2019/11/19: 大鼠脂蛋白a（Lp-a）ELISA試劑盒使用說(shuō)明大鼠脂蛋白a（Lp-a）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠脂蛋白a（Lp-a）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠脂蛋白a（Lp-a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠脂蛋白a（Lp-a）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣

人Toll樣受體7（TLR7）試劑盒操作說(shuō)明2019/11/18: 人Toll樣受體7（TLR7）試劑盒操作說(shuō)明實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人Toll樣受體7（TLR7）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人Toll樣受體7（TLR7）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫

人β2糖蛋白（β2-GP）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)有哪些2019/11/18: 人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)有哪些細(xì)節(jié)一、人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0

大鼠內(nèi)皮素（ET）ELISA試劑盒該如何正確擦操作與計(jì)算2019/11/15: 大鼠內(nèi)皮素(ET)ELISA試劑盒該如何正確擦操作與計(jì)算大鼠內(nèi)皮素(ET)ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，

人CC趨化因子受體5（CCR-5）ELISA試劑盒正確操作步驟2019/11/15: 人CC趨化因子受體5(CCR-5)ELISA試劑盒正確操作步驟人CC趨化因子受體1(CCR-1ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1

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