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生物試劑
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人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒課題2019/12/13
人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒課題人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人抗鼠抗體(HAMA)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人抗鼠抗體(HAMA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人抗鼠抗體(HAMA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1
大鼠便隱血(FOB)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2019/12/13
大鼠便隱血(FOB)ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠便隱血(FOB)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠便隱血(FOB)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠便隱血(FOB)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠便隱血(FOB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清
大鼠氨基脲(SEM)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/13
大鼠氨基脲(SEM)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)大鼠氨基脲(SEM)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠氨基脲(SEM)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠氨基脲(SEM)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠氨基脲(SEM)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清
大鼠促甲狀腺激素(TSH)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/12/10
大鼠促甲狀腺激素(TSH)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)大鼠促甲狀腺激素(TSH)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠促甲狀腺激素(TSH)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠促甲狀腺激素(TSH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠促甲狀腺激素(TSH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品
大鼠反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)ELISA試劑盒2019/12/10
大鼠反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)ELISA試劑盒大鼠反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸
魚(yú)膽固醇7α羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒操作步驟2019/12/02
魚(yú)膽固醇7α羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒操作步驟魚(yú)膽固醇7α羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理魚(yú)膽固醇7α羥化酶(CYP7A1)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被魚(yú)膽固醇7α羥化酶(CYP7A1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚(yú)膽固醇7α羥化酶(CYP7A1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在45
大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/02
大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)ELISA試劑盒大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波
小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物(SC5b-9)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2019/12/02
小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物(SC5b-9)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物(SC5b-9)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物(SC5b-9)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物(SC5b-9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠末端補(bǔ)體復(fù)合物(SC5b-9)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450
馬鈴薯病毒M(PVM)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)2019/11/26
馬鈴薯病毒M(PVM)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)馬鈴薯病毒M(PVM)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理馬鈴薯病毒M(PVM)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被馬鈴薯病毒M(PVM)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬鈴薯病毒M(PVM)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要
植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)ELISA定量試劑盒2019/11/26
植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)ELISA定量試劑盒植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK
雞α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟2019/11/21
雞α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟雞α干擾素(IFN-α)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物纖維素酶試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被雞α干擾素(IFN-α)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞α干擾素(IFN-α)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。雞α
小鼠胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)2019/11/21
小鼠胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)小鼠胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠胰高血糖素(GC)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠胰高血糖素(GC)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胰高血糖素(GC)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要
小鼠精氨酸酶1(Arg-1)ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)2019/11/20
小鼠精氨酸酶1(Arg-1)ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)細(xì)節(jié)一、小鼠精氨酸酶1(Arg-1)ELISA試劑盒樣本處理及要求組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行
人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2019/11/20
人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒操作說(shuō)明人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人8異前列腺素(8-iso-PG)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人8異前列腺素(8-iso-PG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在45
小鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟2019/11/19
小鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)步驟小鼠雙氫睪酮(DHT)elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物纖維素酶試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠雙氫睪酮(DHT)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠雙氫睪酮(DHT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。小鼠雙氫睪酮
大鼠脂蛋白a(Lp-a)ELISA試劑盒使用說(shuō)明2019/11/19
大鼠脂蛋白a(Lp-a)ELISA試劑盒使用說(shuō)明大鼠脂蛋白a(Lp-a)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠脂蛋白a(Lp-a)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠脂蛋白a(Lp-a)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠脂蛋白a(Lp-a)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣
人Toll樣受體7(TLR7)試劑盒操作說(shuō)明2019/11/18
人Toll樣受體7(TLR7)試劑盒操作說(shuō)明實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人Toll樣受體7(TLR7)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人Toll樣受體7(TLR7)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫
人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)有哪些2019/11/18
人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)有哪些細(xì)節(jié)一、人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0
大鼠內(nèi)皮素(ET)ELISA試劑盒該如何正確擦操作與計(jì)算2019/11/15
大鼠內(nèi)皮素(ET)ELISA試劑盒該如何正確擦操作與計(jì)算大鼠內(nèi)皮素(ET)ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,
人CC趨化因子受體5(CCR-5)ELISA試劑盒正確操作步驟2019/11/15
人CC趨化因子受體5(CCR-5)ELISA試劑盒正確操作步驟人CC趨化因子受體1(CCR-1ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1
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