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生物試劑
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大鼠游離甲狀腺素(FT4）ELISA試劑盒課題研究2023/05/09
大鼠游離甲狀腺素(FT4）ELISA試劑盒課題研究大鼠游離甲狀腺素(FT4）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠游離甲狀腺素(FT4）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠游離甲狀腺素(FT4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠游離甲狀腺素(FT4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（
大鼠甲狀腺素(T4）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)2023/05/09
大鼠甲狀腺素(T4）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)大鼠甲狀腺素(T4）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠甲狀腺素(T4）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠甲狀腺素(T4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠甲狀腺素(T4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
大鼠白介素1β(IL-1β）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/05/09
大鼠白介素1β(IL-1β）ELISA試劑盒操作說(shuō)明大鼠白介素1β(IL-1β）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠白介素1β(IL-1β）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠白介素1β(IL-1β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠白介素1β(IL-1β）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
小鼠肌球蛋白(MYS）ELISA試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明2023/05/08
小鼠肌球蛋白(MYS）ELISA試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明小鼠肌球蛋白(MYS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠肌球蛋白(MYS）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠肌球蛋白(MYS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠肌球蛋白(MYS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃
小鼠玉米赤霉烯酮(ZEN）ELISA試劑盒課題專用2023/05/08
小鼠玉米赤霉烯酮(ZEN）ELISA試劑盒課題專用小鼠玉米赤霉烯酮(ZEN）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠玉米赤霉烯酮(ZEN）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠玉米赤霉烯酮(ZEN）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠玉米赤霉烯酮(ZEN）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（
小鼠CD20分子(CD20）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)2023/05/08
小鼠CD20分子(CD20）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)小鼠CD20分子(CD20）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠CD20分子(CD20）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠CD20分子(CD20）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠CD20分子(CD20）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)
小鼠弓形蟲(Tox）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/05/08
小鼠弓形蟲(Tox）ELISA試劑盒操作說(shuō)明小鼠弓形蟲(Tox）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠弓形蟲(Tox）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠弓形蟲(Tox）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠弓形蟲(Tox）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
小鼠5α還原酶(5AR）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/05/06
小鼠5α還原酶(5AR）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)小鼠5α還原酶(5AR）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠5α還原酶(5AR）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠5α還原酶(5AR）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠5α還原酶(5AR）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
小鼠甘膽酸(CG）ELISA試劑盒課題研究2023/05/06
小鼠甘膽酸(CG）ELISA試劑盒課題研究小鼠甘膽酸(CG）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠甘膽酸(CG）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠甘膽酸(CG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠甘膽酸(CG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1
小鼠前白蛋白(PA）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/05/06
小鼠前白蛋白(PA）ELISA試劑盒操作說(shuō)明小鼠前白蛋白(PA）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠前白蛋白(PA）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠前白蛋白(PA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠前白蛋白(PA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
小鼠仙臺(tái)病毒(HVJ）ELISA試劑盒課題研究2023/05/06
小鼠仙臺(tái)病毒(HVJ）ELISA試劑盒課題研究小鼠仙臺(tái)病毒(HVJ）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠仙臺(tái)病毒(HVJ）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠仙臺(tái)病毒(HVJ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠仙臺(tái)病毒(HVJ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃
小鼠阿拉伯糖苷酶(ADase）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/05/06
小鼠阿拉伯糖苷酶(ADase）ELISA試劑盒操作說(shuō)明小鼠阿拉伯糖苷酶(ADase）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠阿拉伯糖苷酶(ADase）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠阿拉伯糖苷酶(ADase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠阿拉伯糖苷酶(ADase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n
小鼠(CYP4F2）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介2023/05/05
小鼠(CYP4F2）ELISA試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介小鼠(CYP4F2）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠(CYP4F2）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠(CYP4F2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠(CYP4F2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
小鼠噻唑蘭(MTT）ELISA試劑盒課題專用2023/05/05
小鼠噻唑蘭(MTT）ELISA試劑盒課題專用小鼠噻唑蘭(MTT）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠噻唑蘭(MTT）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠噻唑蘭(MTT）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠噻唑蘭(MTT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處
小鼠C型鈉尿肽(CNP）ELISA試劑盒課題研究2023/05/05
小鼠C型鈉尿肽(CNP）ELISA試劑盒課題研究小鼠C型鈉尿肽(CNP）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠C型鈉尿肽(CNP）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠C型鈉尿肽(CNP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠C型鈉尿肽(CNP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
小鼠P53蛋白(P53）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2023/05/05
小鼠P53蛋白(P53）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)小鼠P53蛋白(P53）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠P53蛋白(P53）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠P53蛋白(P53）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠P53蛋白(P53）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
小鼠P38蛋白(P38）ELISA試劑盒操作說(shuō)明2023/05/05
小鼠P38蛋白(P38）ELISA試劑盒操作說(shuō)明小鼠P38蛋白(P38）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠P38蛋白(P38）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠P38蛋白(P38）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠P38蛋白(P38）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），
小鼠血纖蛋白原(FbgELISA試劑盒課題研究2023/05/04
小鼠血纖蛋白原(FbgELISA試劑盒課題研究小鼠血纖蛋白原(FbgELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠血纖蛋白原(FbgELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠血纖蛋白原(Fbg捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠血纖蛋白原(Fbg呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃
小鼠抑制素A(INH-A）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)2023/05/04
小鼠抑制素A(INH-A）ELISA試劑盒操作指導(dǎo)小鼠抑制素A(INH-A）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠抑制素A(INH-A）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠抑制素A(INH-A）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠抑制素A(INH-A）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（
小鼠血紅素氧合酶1(HO-1）ELISA試劑盒課題專用2023/05/04
小鼠血紅素氧合酶1(HO-1）ELISA試劑盒課題研究小鼠血紅素氧合酶1(HO-1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠血紅素氧合酶1(HO-1）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠血紅素氧合酶1(HO-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠血紅素氧合酶1(HO-1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n
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