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TGA Q50/500樣品坩堝和常用消耗品2021/01/07: TGAQ50/500（熱重分析儀）樣品坩堝主要有鉑金和陶瓷兩種材質(zhì)，也提供較低溫度下使用的鋁制坩堝，各容積和材質(zhì)坩堝部件號(hào)如下：952018.906100μL鉑樣品坩堝套件952018.907100μL陶瓷樣品坩堝套件952018.90850μL鉑樣品坩堝套件952018.909250μL陶瓷樣品坩堝套件952323.902100μL鋁樣品坩堝套件952018.910500μL陶瓷樣品坩堝套件TGAQ50/500（熱重分析儀）其它常用消耗品部件號(hào)如下：953208.901樣品熱電偶裝置95204

2D-LC/MS/MS 在藥物生物分析中的優(yōu)勢(shì)-避免基質(zhì)效應(yīng)2021/01/05: 摘要：本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)展示將AgilentInfinityLab二維液相色譜解決方案與Agilent6495三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)結(jié)合使用，分析藥代動(dòng)力學(xué)研究中的藥物及其代謝物。二維液相色譜可避免出現(xiàn)共洗脫，因此能夠減少信號(hào)抑制以及交叉干擾風(fēng)險(xiǎn)，這些問題可能存在于復(fù)雜樣品的一維分析中。通過以更適合的洗脫方式將分析物引入質(zhì)譜離子源，2D-LC/MS/MS分析方法的第二維可用于提高質(zhì)譜檢測(cè)的信號(hào)強(qiáng)度。前言：在過去十年間，LC/MS/MS已成為了藥代動(dòng)力學(xué)研究中用于分析藥物及其代謝物的一項(xiàng)成熟技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)

ICP-MS法檢測(cè)尿液中的痕量元素鈹2021/01/05: 鈹攝入量較高時(shí)會(huì)導(dǎo)致一些醫(yī)療疾病，比如引發(fā)不可治愈的肺炎，但低含量攝入時(shí)對(duì)人體健康的影響尚不明確。當(dāng)人體處在鈹濃度超過0.2μg/m3的環(huán)境中幾個(gè)月或幾年時(shí)，即有可能引發(fā)鈹中毒。本文使用PlasmaQuantMS耶拿等離子體質(zhì)譜儀ICP-MS進(jìn)行了尿液中的痕量鈹?shù)臋z測(cè)，取得理想的效果。Elementalberylliumisasteelgrayappearingalkalineearthmetalwithpropertieslikebrittlenessａndhighrigiditybeingt

臨床研究中紅細(xì)胞脂肪酸譜的測(cè)定-化學(xué)電離氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀2021/01/04: 摘要：細(xì)胞脂肪酸(FA)譜被*為各種人類疾病的生物標(biāo)記物，通常采用安捷倫氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)(GC/MS)對(duì)其進(jìn)行分析，而這種方法非常費(fèi)時(shí)費(fèi)力。因此臨床研究中需要一種高通量的分析方法。在本研究中，從紅細(xì)胞(RBC)中提取FA后進(jìn)行衍生化，以生成脂肪酸甲酯(FAME)。采用氨氣誘導(dǎo)化學(xué)電離(CI)的氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(GC/MS/MS)FA譜分析法專為人RBC的分析而開發(fā)。有703個(gè)RBC樣品采用GC/MS/MS進(jìn)行了FA譜分析。將該分析方法與采用電子轟擊電離(EI)的單桿GC/MS傳統(tǒng)方法進(jìn)行比較

日立高敏感度差示掃描熱量計(jì)3個(gè)特長(zhǎng)與規(guī)格2021/01/04: 概要差示掃描熱量計(jì)（DSC）的產(chǎn)品群的通用機(jī)型。除保持了與原有的高敏感度?高分解能外，測(cè)定范圍擴(kuò)大了3.5倍。即使是微量樣品和微小變化也可以得到可靠的測(cè)量數(shù)據(jù)。是可以滿足大多數(shù)應(yīng)用范圍需求的高性能DSC。日立高敏感度差示掃描熱量計(jì)特長(zhǎng)1.高敏感度DSC敏感度為0.2μW?？梢詸z測(cè)重量為10μg的微量樣品的轉(zhuǎn)變。2.提高了冷卻性能全新設(shè)計(jì)的全自動(dòng)液氮冷卻裝置使得冷卻效果得到提高。3.質(zhì)量流量計(jì)的搭載，提高測(cè)定効率，也使通過程序控制流量成為可能。（傳統(tǒng)的氣體控制器只有自動(dòng)氣體切換。）?自動(dòng)取樣器的追

OPUS紅外光譜分析軟件功能介紹2020/12/31: OPUS是用來對(duì)紅外、近紅外和拉曼光譜進(jìn)行先進(jìn)測(cè)量、處理和評(píng)估的光譜分析軟件。技術(shù)企業(yè)布魯克基于自身數(shù)十載的豐富經(jīng)驗(yàn)，發(fā)揮創(chuàng)新精神，打造出了將功能與*的易用性和拓展性相結(jié)合的OPUS軟件。日常分析時(shí)，借助專門的直觀式用戶界面（如QualityControlWizard），即便是毫無經(jīng)驗(yàn)的用戶也能在其分步指導(dǎo)下，順利完成測(cè)量和評(píng)估流程。不僅如此，OPUS還能為用戶和專家?guī)盱`活性，例如用戶通過可定制的工作場(chǎng)所，按照自己的需求來調(diào)整OPUS的外觀。布魯克OPUS紅外光譜基礎(chǔ)軟件包包含了多種功能，可用

模擬 Agilent 1200 系列四元液相色譜儀分析抗組胺2020/12/30: 摘要：安捷倫的智能系統(tǒng)模擬技術(shù)(ISET)可實(shí)現(xiàn)常規(guī)液相色譜系統(tǒng)分析方法的無縫轉(zhuǎn)移，例如Agilent1200系列四元液相色譜儀到Agilent1260InfinityIIPrime液相色譜儀。本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)展示了ISET在分析五種抗組胺藥物方面的優(yōu)勢(shì)。對(duì)不同實(shí)驗(yàn)的保留時(shí)間與分離度進(jìn)行評(píng)估，并與采用1200系列四元液相色譜儀獲得的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。通過啟用ISET，兩種系統(tǒng)獲得了良好的一致性。前言從常規(guī)HPLC系統(tǒng)到Agilent1260InfinityIIPrime液相色譜儀等UHPLC系統(tǒng)的分析

利用HILIC 定量分析中國(guó)益母草-植物中極性化合物的分析2020/12/29: 摘要：生物堿水蘇堿是中藥(TCM)中所用的50種基本草藥之一中國(guó)益母草(Leonurusjaponicus)中的主要活性成分。水蘇堿的高極性意味著它在反相色譜分析中基本不會(huì)被保留，植物基質(zhì)中許多其他極性化合物的共洗脫也使水蘇堿的分析非常有挑戰(zhàn)性。親水相互作用色譜(HILIC)是分析極性化合物的一種簡(jiǎn)單、強(qiáng)大的解決方案。AgilentInfinityLabPoroshell120HILIC-Z色譜柱能夠直接從植物提取物中分離出水蘇堿并實(shí)現(xiàn)定量測(cè)定。該色譜柱結(jié)合了先進(jìn)的兩性離子固定相組成和表面多孔顆

島津液相色譜針對(duì)生物柴油中脂肪酸甲酯（FAME）和甘油三酯分析2020/12/29: 為了減小汽車燃料對(duì)環(huán)境造成的壓力，目前正在研究使用生物質(zhì)燃料。在這些物質(zhì)中，植物油或其他油甲酯化中得到的脂肪酸甲酯（FAME）如今變成了生物柴油燃料（BDF）的熱門。此外，對(duì)于正常的柴油汽車，目前存在的一種趨勢(shì)就是：將生物柴油燃料與柴油混合，形成BDF與柴油的混合油進(jìn)行使用。因此，目前正在研究關(guān)于新的添加物的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)的測(cè)試程序，以確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。利用島津高效液相色譜法（HPLC）對(duì)柴油中添加了不同濃度的廢棄食物油甲酯和棕櫚油的脂肪酸甲酯（FAME）和甘油三酯進(jìn)行分析。添加濃度（甲酯、棕櫚

新興食品污染物的LC-MS/MS 分析-AB2020/12/28: 引言：近（2015年2月）香料中含有過敏原成分的發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致了北美和歐洲地區(qū)許多食品的召回。美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)建議那些對(duì)花生高度過敏的人群應(yīng)注意避免食用含小茴香子粉或孜然粉的食品，因?yàn)閷?duì)這些未申報(bào)含有花生蛋白的食品進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)一些食品中的花生蛋白呈陽(yáng)性。食品標(biāo)準(zhǔn)局(FSA)在確認(rèn)已被召回的三種食品中含有未申報(bào)的杏仁蛋白可能的來源是一批辣椒粉后，對(duì)過敏者發(fā)布了進(jìn)一步的警示。根據(jù)歐盟食品和飼料快速預(yù)警系統(tǒng)（RASFF）門戶網(wǎng)站，含有紅辣椒粉和非洲鳥眼辣椒（Pilli-Pilli）粉的食

納米材料的熱物性測(cè)量-耐馳熱分析儀2020/12/27: 前言：納米材料在制備、合成及產(chǎn)品質(zhì)量控制過程中的熱學(xué)性質(zhì)可通過多種耐馳熱分析技術(shù)進(jìn)行表征。例如，碳納米管材料熱物性的定量測(cè)試主要包括熱擴(kuò)散系數(shù)、導(dǎo)熱系數(shù)、熱膨脹系數(shù)及比熱值，但這些數(shù)值往往不在預(yù)期的范圍內(nèi)，特別是熱傳導(dǎo)性的測(cè)試遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于預(yù)期值。通過多種熱分析、熱物性測(cè)量手段的結(jié)合，可以對(duì)納米材料的特殊性質(zhì)進(jìn)行深入、全面的探討。1.量熱法，如DSC和同步熱分析（TG-DSC）可用于研究納米金屬粉末或者金屬模板中納米束的熔融、納米材料的溫度誘導(dǎo)反應(yīng)及其穩(wěn)定范圍。碳納米管的熱穩(wěn)定性利用同步熱分析法（TG

iCAP 7000 Series測(cè)定土壤中有效態(tài)鐵、錳、銅等元素的含量2020/12/25: 土壤是人類賴以生存和發(fā)展的重要自然資源和物質(zhì)基礎(chǔ)，土壤環(huán)境質(zhì)量狀況直接關(guān)系到農(nóng)產(chǎn)品安全、人居環(huán)境安全和生態(tài)安全等問題。由于土壤的復(fù)雜性，重金屬在不同土壤中的存在狀態(tài)不同，隨著對(duì)重金屬元素遷移和積累行為研究的深入，發(fā)現(xiàn)以全量重金屬評(píng)價(jià)土壤污染在實(shí)際應(yīng)用中已顯露出不足之處，而以“有效態(tài)”作為評(píng)價(jià)污染的強(qiáng)度指標(biāo)能更好地反映土壤實(shí)際污染狀況及其對(duì)植物的危害。土壤中有效態(tài)元素可用多種方法提取，如化學(xué)試劑浸提法、同位素稀釋法、快速生物法和解吸法等。雖然同位素稀釋法、快速生物法中的試管根法和解吸法等對(duì)表征土壤

模擬安捷倫1200 系列四元液相色譜儀分析抗組胺2020/12/24: 摘要：安捷倫的智能系統(tǒng)模擬技術(shù)(ISET)可實(shí)現(xiàn)常規(guī)液相色譜系統(tǒng)分析方法的無縫轉(zhuǎn)移，例如Agilent1200系列四元液相色譜儀到Agilent1260InfinityIIPrime液相色譜儀。本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)展示了ISET在分析五種抗組胺藥物方面的優(yōu)勢(shì)。對(duì)不同實(shí)驗(yàn)的保留時(shí)間與分離度進(jìn)行評(píng)估，并與采用1200系列四元液相色譜儀獲得的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。通過啟用ISET，兩種系統(tǒng)獲得了良好的一致性。前言從常規(guī)HPLC系統(tǒng)到Agilent1260InfinityIIPrime液相色譜儀等UHPLC系統(tǒng)的分析

PerkinElmer QSight 測(cè)定牛奶中多種抗生素藥物殘留量2020/12/23: 簡(jiǎn)介：抗生素曾被廣泛用于獸藥生產(chǎn)中，用于預(yù)防和治療疾病及促生長(zhǎng)劑等?？股氐臑E用終導(dǎo)致牛奶、肉類等動(dòng)物源性食品中抗生素殘留量嚴(yán)重超標(biāo)，對(duì)人們健康帶來風(fēng)險(xiǎn)?？股氐臍埩魰?huì)導(dǎo)致毒副反應(yīng)，例如過敏反應(yīng)、皮疹和惡心。另外，長(zhǎng)期攝入抗生素殘留的食品，會(huì)導(dǎo)致抗藥性細(xì)菌的傳播。因此，世界各國(guó)都實(shí)施了動(dòng)物抗生素使用法規(guī)。例如，歐盟和加拿大制定了食品中藥物高殘留量（MRL），美國(guó)將其稱為耐受水平。法規(guī)規(guī)定牛奶中抗生素殘留種類包括磺胺類、β內(nèi)酰胺類、氟喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯和四環(huán)素。本文中牛奶里各類抗生素的*如表1所示

如何采用Ostro 96孔樣品制備板提高DBS萃取物的潔凈程度2020/12/22: 引言：干血斑分析法（DBS）在醫(yī)藥行業(yè)正變得愈發(fā)重要。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)所帶來的經(jīng)濟(jì)及倫理道德方面的問題，以及在運(yùn)輸以及儲(chǔ)存生物樣品時(shí)所產(chǎn)生的高額費(fèi)用問題，都使得DBS分析法成為一種頗具吸引力的選擇。DBS分析法可取得較高的分析物回收率。然而，該技術(shù)在去除內(nèi)源性干擾方面收效甚微。以殘余磷脂（PLs）為主的干擾物是生物分析中遇到的主要問題。而LC/MS/MS系統(tǒng)中PLs的蓄積，則是引發(fā)基質(zhì)效應(yīng)的主要原因。在所有其他問題之中，基質(zhì)效應(yīng)會(huì)以無可預(yù)測(cè)的方式影響質(zhì)譜響應(yīng)值，降低分析方法穩(wěn)定性并增加其可變性。Ostr

檢測(cè)通過親水相互作用色譜對(duì)植物基質(zhì)中的未衍生化氨基酸進(jìn)行定量分析2020/12/21: 摘要：本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了一種使用三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)定量分析多種未衍生化氨基酸的方法。結(jié)果顯示，即使在存在大量植物基質(zhì)（黃瓜莖葉組織萃取物）的情況下，靈敏度、線性與回收率均十分出色。使用親水相互作用色譜(HILIC)可分離強(qiáng)極性氨基酸。在LC/MS兼容條件下，充分利用新一代AgilentInfinityLabPoroshell120HILIC-Z固定相優(yōu)異的分離度和峰形。前言：多種氨基酸以百萬分之一(ppm)和十億分之一(ppb)級(jí)的水平廣泛存在于植物材料中。之前的研究中發(fā)現(xiàn)1，使用配備低pH與

半結(jié)晶藥物的MDSC 表征-TA儀器差示掃描量熱儀2020/12/21: DSC差示掃描量熱儀是在定義的氣氛下測(cè)量樣品發(fā)生轉(zhuǎn)變時(shí)的溫度與熱流隨溫度或時(shí)間變化的函數(shù)關(guān)系；MDSC是在傳統(tǒng)DSC上的提高，它將總的熱流分解成可逆熱流(熱容)和不可逆(動(dòng)力學(xué))組分?？赡娴男盘?hào)包括熱容，例如玻璃化轉(zhuǎn)變和熔化；不可逆熱流信號(hào)包括動(dòng)力學(xué)成分，如結(jié)晶、結(jié)晶的完整性和重結(jié)晶、以及固化和分解等。圖中的曲線是對(duì)半結(jié)晶藥物化合物DSC和MDSC的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，DSC熱流曲線顯示兩個(gè)熔化吸熱峰，其中一個(gè)大約60℃，另一個(gè)約130℃。采用MDSC的實(shí)驗(yàn)條件，可逆熱流卻認(rèn)為60℃的吸熱變化為玻璃化轉(zhuǎn)變

使用液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)分析未衍生化氨基酸的方法2020/12/18: 摘要：本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了一種針對(duì)未衍生化氨基酸分析優(yōu)化的方法。氨基酸的極性使其難以進(jìn)行反相液相色譜分析。然而，親水相互作用色譜(HILIC)能保留并分離復(fù)雜的氨基酸混合物，同時(shí)還具有與傳統(tǒng)反相色譜類似的工作流程。HILIC與質(zhì)譜的組合提供了一種簡(jiǎn)單而功能強(qiáng)大的氨基酸分析解決方案。前言事實(shí)證明，在低pH與正離子模式LC/MS檢測(cè)條件下，采用親水相互作用色譜(HILIC)分離未衍生化氨基酸，能夠獲得整體靈敏度和色譜分離性能。AgilentInfinityLabPoroshell1202.7µmHILI

使用天然產(chǎn)物整體解決方案比較不同廠家雙黃連口服液中化學(xué)成分的異同2020/12/17: 背景介紹：中國(guó)的傳統(tǒng)醫(yī)藥既復(fù)雜又神奇，發(fā)展已有幾千年的歷史。但長(zhǎng)期以來，如何判斷中藥質(zhì)量的真、偽、優(yōu)、劣缺乏系統(tǒng)、科學(xué)的分析方法。比如對(duì)不同產(chǎn)地中藥材有效成份的控制，對(duì)不同栽培方式、不同采摘季節(jié)或不同加工炮制工藝后中藥材的質(zhì)量評(píng)價(jià)等一直沒有統(tǒng)一有效的方法。近幾年來，藥學(xué)工作者在中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方面做了不少工作，積累了不少寶貴的經(jīng)驗(yàn)和方法。但總體來說，中藥二元比較工作耗時(shí)、成本高，甚至有的方法缺少一定的科學(xué)依據(jù)，不夠充分、客觀。該應(yīng)用紀(jì)要采用先進(jìn)的分離檢測(cè)技術(shù)結(jié)合全新的UNIFI天然產(chǎn)物整體解決方

龍膽瀉肝丸中龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷的測(cè)定2020/12/16: 前言：龍膽瀉肝丸，清肝膽，利濕熱。用于肝膽濕熱，頭暈?zāi)砍?，耳鳴耳聾，脅痛口苦，尿赤，濕熱帶下。本實(shí)驗(yàn)采用日立超高效液相色譜儀ChromasterUltraRs直接轉(zhuǎn)換藥典方法，對(duì)龍膽瀉肝丸中的主要成分龍膽苦苷、梔子苷和黃芩苷進(jìn)行分析。分析條件與儀器配置：注意事項(xiàng)本實(shí)驗(yàn)流動(dòng)相中含有磷酸，對(duì)色譜柱傷害較大，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)及時(shí)、正確清洗色譜柱以免影響柱壽命。總結(jié)：采用日立超高效液相色譜儀ChromasterUltraRs和日立LaChromUltraⅡC18色譜柱，直接轉(zhuǎn)化藥典方法分析龍膽瀉肝丸，龍膽苦

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