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使用紅外光譜儀對鋰離子電池隔膜進行材料鑒定2024/09/29

前言鋰離子電池(LIBs)已成為一系列應(yīng)用（包括電動汽車、便攜式電子產(chǎn)品和可再生能源儲存系統(tǒng)）中電源。LIBs由四個主要組件（正極、負極、隔膜和電解液）組成，需要對所有電池原料和組件進行嚴格的質(zhì)量控制(QC)，以確保安全性、性能和耐久性。LIBs的一個關(guān)鍵組件是隔膜―一種物理分離負極和正極的多孔薄膜。該組件可防止電極直接接觸、避免潛在短路和熱失控，對于電池安全性和性能發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。隔膜也有利于充放電過程中離子在電極間流動。聚合物材料（例如聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)）通常用于制造LIB

ICP-MS直接測量20%氫氧化銨中的金屬雜質(zhì)2024/09/29

摘要氫氧化銨(NH4OH)是制造半導(dǎo)體器件時用到的一種化學(xué)品，因此必須對其進行痕量金屬雜質(zhì)分析。氫氧化銨具有較高的蒸氣壓，會導(dǎo)致等離子體不穩(wěn)定，因此采用ICP-MS直接分析未經(jīng)稀釋(20%)的NH4OH挑戰(zhàn)性。而樣品稀釋后檢測限又會變差，因此儀器具備直接分析20%NH4OH的能力很重要。Agilent7700s/7900ICP-MS采用高速頻率匹配ICPRF發(fā)生器，即使吸取20%的NH4OH也能維持穩(wěn)定的等離子體。7700s/7900還采用高效技術(shù)，能去除高純度化學(xué)品的光譜干擾，極其適用于半導(dǎo)體

使用 ICP-MS直接分析高純硝酸中的痕量金屬雜質(zhì)2024/09/27

前言半導(dǎo)體器件的產(chǎn)量一直以來都容易受到痕量金屬污染的影響。隨著行業(yè)向器件小型化和高集成密度方向的不斷發(fā)展，精密加工處理中易受污染的問題成為了越來越大的挑戰(zhàn)。如需將污染控制在很小程度，需要更高純度的制程化學(xué)品和生產(chǎn)條件。半導(dǎo)體器件加工工業(yè)利用完善的清洗步驟去除硅片表面的有機和金屬殘留物以及雜質(zhì)。生產(chǎn)過程中使用的試劑純度和加工工廠的空氣質(zhì)量是重要的考慮因素。硝酸(HNO3)在半導(dǎo)體器件的制造中發(fā)揮重要作用，因此需要有超高純度。硝酸和氫氟酸混合物用于蝕刻單晶硅和多晶硅。HNO3還與磷酸及乙酸混合用于濕

使用ICP-MS對半導(dǎo)體級過氧化氫和去離子水進行自動化分析2024/09/27

前言為了提高半導(dǎo)體器件的產(chǎn)品產(chǎn)率和性能，制造商必須解決生產(chǎn)過程各個階段中可能存在的污染。顆粒、金屬和有機殘留物的污染會影響半導(dǎo)體的電氣性能，降低最終產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。例如，在晶圓加工過程的每個光刻步驟之后，必須去除硅片表面的有機光刻膠掩膜。該清洗程序中使用硫酸(H2SO4)與過氧化氫(H2O2)的混合物，稱為硫酸/過氧化物混合物(SPM)。SPM還可用于對晶圓表面進行脫脂。在RCA標準清洗步驟（SC-1和SC-2）中，還可利用H2O2清洗硅片并蝕刻印刷電路板上的金屬銅。在整個晶圓制造過程中，均

使用單顆粒ICP-MS 定量分析植物葉中的農(nóng)藥銅納米顆粒2024/09/24

納米形態(tài)的農(nóng)用化學(xué)品效果可能會更好，從而可減少所需化學(xué)品的用量。這使納米肥料和納米農(nóng)藥受到越來越多的關(guān)注，使用范圍也越來越廣。過去十年間的研究增進了我們對納米農(nóng)用化學(xué)品特性和功效的了解。但我們?nèi)孕枰私馑鼈儗r(nóng)作物的影響以及殘留在食品上的可能性的更多信息。此外，與其他工程納米顆粒(ENP)一樣，納米農(nóng)用化學(xué)品也需要可靠的分析方法來支持其對人類健康和環(huán)境長期影響的研究。ICP-MS可用于測量環(huán)境和食品樣品中納米顆粒(NP)的含量，采用的技術(shù)稱為單顆粒ICP-MS(spICP-MS)[1]。spIC

頂空-氣質(zhì)聯(lián)用儀分析飲用水中的揮發(fā)性有機化合物2024/09/24

Agilent8890/5977CGC/MSD氣質(zhì)聯(lián)用儀系統(tǒng)搭配Agilent8697頂空進樣器，成功使用氫氣載氣分析飲用水中的揮發(fā)性有機化合物(VOCs)。最近，對氦氣價格和供應(yīng)情況的擔憂已促使實驗室為其GC/MS方法尋找替代載氣。對于GC/MS，氫氣是氦氣的理想替代品，并且在色譜分離速度和分離度方面具有潛在的優(yōu)勢。但是，氫氣并非惰性氣體，可能會在質(zhì)譜儀的電子轟擊電離(EI)離子源中引起化學(xué)反應(yīng)。而這可能導(dǎo)致質(zhì)譜圖中的離子比受到干擾、譜圖失真、峰拖尾以及某些分析物的非線性校準。因此，我們開發(fā)出

氣質(zhì)聯(lián)用儀對菠菜中的203種農(nóng)藥進行快速可靠分析2024/09/20

通過這兩種快速方法，使用P&EPMRM數(shù)據(jù)庫中提供的保留時間準確地預(yù)測了分析物的保留時間[1]。使用氣相色譜方法轉(zhuǎn)換技術(shù)并保持相同的色譜柱相比，可以準確預(yù)測10×10m配置下203種分析農(nóng)藥的保留時間并保持相同的洗脫順序。為了更新常規(guī)15×15m配置下10分鐘法的保留時間，使用了農(nóng)藥和正烷烴的組合。兩種色譜柱配置的柱中反吹可以降低定期維護頻率（例如色譜柱兩端的切割和離子源清潔），提高了方法的穩(wěn)定性。此外，當與程序升溫多模式進樣口(MMI)一起使用時，與色譜柱直接連接進樣口和質(zhì)譜儀的傳統(tǒng)配置相比，

液質(zhì)與氣質(zhì)聯(lián)用儀測定煙草中的 300 多種農(nóng)藥2024/09/19

摘要：本應(yīng)用簡報介紹了用于分析煙草中農(nóng)藥殘留的多組分分析方法的開發(fā)與優(yōu)化。該方法包括使用AgilentBondElutQuEChERSEN萃取試劑盒進行樣品萃取，隨后使用AgilentCaptiva增強型基質(zhì)去除-低色素含量干性基質(zhì)(EMR-LPD)進行通過式凈化，然后進行LC/MS/MS液質(zhì)聯(lián)用和氣質(zhì)聯(lián)用儀GC/MS/MS分析。新開發(fā)的方法在分析煙草中的大量農(nóng)藥時表現(xiàn)出高基質(zhì)去除率和可接受的目標分析物定量結(jié)果，不合格率非常低。在煙草的分析中，300多種適合LC和GC分析的農(nóng)藥獲得了優(yōu)異的方法定

精確質(zhì)量代謝組學(xué)譜庫及其在 靶向和非靶向數(shù)據(jù)分析工作流程中的 評估2024/09/18

摘要在代謝組學(xué)研究中，可靠的代謝物注釋和標識對于提供生物學(xué)背景至關(guān)重要。也有助于了解哪些生物化學(xué)通路受到疾病狀態(tài)和候選藥物的影響，從而推進基礎(chǔ)生物學(xué)的研究。全面的譜庫有助于解決參與生物通路的代謝物鑒定的關(guān)鍵挑戰(zhàn)，從而助力生物學(xué)解析。本應(yīng)用簡報介紹了全新的AgilentFiehn精確質(zhì)量代謝組學(xué)個人化合物數(shù)據(jù)庫與譜庫(PCDL)及其在使用血漿樣品進行的靶向和非靶向篩查工作流程中的表征和評估。為代謝組學(xué)應(yīng)用提供精確質(zhì)量GC/MS譜庫使研究人員能夠擴大復(fù)雜生物基質(zhì)中代謝物鑒定的范圍、靈敏度和可靠性。前

使用氣質(zhì)聯(lián)用儀GC/MS對香精與香料進行分析2024/09/18

摘要香精與香料是各種消費品中常使用的一類復(fù)雜且均勻的混合物，可產(chǎn)生多種氣味和味道。這些成分可能是天然的也可能是人工的，存在于食品和非食品物質(zhì)中。它們由多達數(shù)百種具有相似結(jié)構(gòu)和化學(xué)特性的成分組成。通常使用高效技術(shù)（如氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)(GC/MS)）來分析這些香精與香料(F&F)。由于氦氣供應(yīng)持續(xù)面臨挑戰(zhàn)，世界各地的實驗室都在嘗試使用不同的載氣來降低對氦氣的依賴，同時保持色譜結(jié)果的質(zhì)量。因此，氫氣成為了GC/MS的載氣，因為它更容易獲得，且可以使用氫氣發(fā)生器產(chǎn)生。此外，由于氫氣在色譜分離速度和分離度方面

拉曼和紅外光譜二合一分析儀更廣的分析范圍增加了結(jié)果的可信度2024/09/14

小身材，大智慧Gemini分析儀使操作人員能迅速地切換分析技術(shù)。并且，沒有因為減輕重量而刪減分析性能，操作人員能比以往更快速地獲得可靠的分析信息。雙重技術(shù)：補充性和驗證性拉曼和FTIR是極有針對性的可靠識別方法，各有優(yōu)點和局限。將兩者結(jié)合到單臺分析儀上后，操作人員可充分發(fā)揮各項技術(shù)的優(yōu)勢，從而實現(xiàn)更廣泛的化學(xué)品識別范圍。FTIR?有色樣本?熒光樣本補充性和驗證性分析拉曼?水溶液?直接掃描透明或半透明容器中樣品（Pointand-shoot）直觀的圖形化界面確保無需過多培訓(xùn)，即可熟練操作。對于新用

氣質(zhì)聯(lián)用儀GC/MS分析含色素食品中的農(nóng)藥2024/09/12

本應(yīng)用簡報介紹了使用氣相色譜/三重四極桿質(zhì)譜(GC/TQ)并以氫氣為載氣進行農(nóng)藥分析，同時保持靈敏度以滿足最大殘留量(MRLs)要求的關(guān)鍵策略。本研究涉及的關(guān)鍵內(nèi)容包括推薦的色譜柱配置、優(yōu)化的進樣條件以及選擇合適的針對氫氣載氣開發(fā)的質(zhì)譜儀(MS)電子轟擊電離(EI)離子源硬件。20m×20m(0.18mm×0.18µm)AgilentHP-5msUI柱中反吹配置可保持與使用氦氣時相同的保留時間，從而節(jié)省與方法轉(zhuǎn)換相關(guān)的時間。在理想條件下，以氫氣為載氣得到的色譜分離度優(yōu)于使用氦氣時的分離度。優(yōu)化的

使用配備Agilent離子源氣質(zhì)聯(lián)用儀氫氣載氣對精油進行定性 分析2024/09/11

對氦氣(He)價格和供應(yīng)問題的持續(xù)擔憂，許多實驗室正在為其氣相色譜/質(zhì)譜(GC/MS)方法尋找替代載氣。本應(yīng)用簡報介紹了將用于定性分析精油中香精與香料化合物的典型GC/MS方法的載氣由氦氣換為氫氣(H2)。將Agilent8890GC與Agilent5977CGC/MSD聯(lián)用系統(tǒng)與氫氣載氣以及已針對氫氣操作優(yōu)化的新型離子源―AgilentHydroInert離子源配合使用。與大多數(shù)傳統(tǒng)的電子轟擊電離(EI)離子源不同，HydroInert離子源在使用氫氣時為香精化合物提供了優(yōu)異的質(zhì)譜保真度。為進

安捷倫氣質(zhì)聯(lián)用分析沙坦類藥物中的亞硝胺雜質(zhì)2024/09/10

為應(yīng)對氦氣短缺問題，實驗室正在探索用于氣質(zhì)聯(lián)用(GC/MS)分析的替代載氣。本應(yīng)用簡報將Agilent8890氣相色譜系統(tǒng)與配備高效離子源(HES)的Agilent7010系列三重四極桿(TQ)GC/MS系統(tǒng)聯(lián)用，或與配備AgilentHydroInert離子源的Agilent7000E三重四極桿GC/MS聯(lián)用，證明了氫氣作為載氣用于分析某些沙坦類藥物中的八種亞硝胺雜質(zhì)的適用性，并與氦氣進行了比較。使用氫氣作為載氣分析8種亞硝胺雜質(zhì)，其NIST檢索匹配分數(shù)在79到97。在0.3–50ng/mL的

使用GC/MS定量分析紅茶中的 200 多種農(nóng)藥2024/09/10

本應(yīng)用簡報介紹了使用配備第二代高效離子源2.0(HES2.0)的Agilent7010D三重四極桿質(zhì)譜儀(GC/TQ)對紅茶提取物中的246種農(nóng)藥進行靈敏且穩(wěn)定的定量分析所得到的結(jié)果，該方法解決了復(fù)雜基質(zhì)中殘留農(nóng)藥分析所面臨的挑戰(zhàn)。通過優(yōu)化樣品前處理并使用包括離子源技術(shù)和柱中反吹在內(nèi)的先進的GC/MS硬件，實現(xiàn)了出色的校準性能和低ppb級的靈敏度。該方法在農(nóng)藥加標濃度為2ppb的紅茶提取物的800次連續(xù)進樣中表現(xiàn)出優(yōu)異的可靠性和穩(wěn)定性，獲得了高精密度和低RSDs，可確保延長儀器正常運行時間并大幅

使用 ICP-MS 對氣體和液化氣體樣品中的揮發(fā)砷化合物同步進行總砷分析2024/09/06

許多不同類型的氣體和液化氣體樣品中含有揮發(fā)性金屬/類金屬元素和化合物，如天然氣和沼氣等。砷(As)是上述樣品中普遍的元素雜質(zhì)之一，它在許多行業(yè)中備受關(guān)注，包括氣體開采和加工以及聚合物制造。除了As的潛在毒性及其作為環(huán)境污染物的影響外，必須在石化和聚合物行業(yè)中對其進行嚴格監(jiān)測和控制。它存在于單體氣體（如乙烯和丙烯）中時，會影響以這些氣體為原料合成的聚合物的性質(zhì)。As的揮發(fā)態(tài)也是高活性催化劑毒物。需要注意，砷的毒性取決于它的化學(xué)形態(tài)，其中砷化氫的毒性強。因此，需要借助可靠的方法進行氣態(tài)樣品中的總砷分

用于玩具材料中三價和六價鉻定量分析的LC-ICP-MS 方法2024/09/06

鉻(Cr)廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過程如電鍍、制革和印染，以及鋼鐵和合金等工業(yè)產(chǎn)品中。Cr具有不同的氧化態(tài)，但通常以三價Cr(Cr(III))或六價Cr(Cr(VI))的形式存在。Cr(III)是維持人體健康的一種必需微量元素，而Cr(VI)卻是一種大家熟知的有毒物質(zhì)。Cr(VI)被視為人體的一種致癌物質(zhì)，因此其最大污染量受到法規(guī)的嚴格控制。例如，歐盟(EU)根據(jù)危害性物質(zhì)限制指令(RoHS)，禁止在電子設(shè)備中使用Cr(VI)。同樣地，EU玩具安全指令(2009/48/EC)通過減少兒童接觸潛在有害或

采用安捷8800電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜儀測定多肽和磷酸肽2024/09/04

結(jié)合毛細管液相色譜分離技術(shù)，Agilent8800電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜儀在MS/MS質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式下可痕量測定磷酸肽中的磷與含硫多肽中的硫。使用LC-ICP-MS可獲得含硫和含磷物質(zhì)的絕對檢測限（分別為11fmol和6.6fmol）。硫的同位素比值測定結(jié)果與其理論值高度吻合，從而證明干擾得以有效消除。所觀測到的硫和磷的峰形和信噪比表現(xiàn)優(yōu)異。測定結(jié)果表明capLC與ICP-MS/MS聯(lián)用技術(shù)在使用非特殊標樣測定含硫和含磷多肽的高靈敏度和同時絕對定量分析方面有巨大潛力。LC-MS/MS用于定量分析

ICP-MS中揮發(fā)性鹵代有機研物究的廢存水在萃，取物形態(tài)及轉(zhuǎn)化2024/09/04

將Agilent7890AGC氣相色譜與Agilent7700xICP-MS聯(lián)用，研究一氯胺處理后的廢水中揮發(fā)性鹵代有機物的存在及轉(zhuǎn)化。采用化合物無關(guān)校準曲線法(CIC)市售的二鹵代芳族化合物，通過1-溴-4-碘苯得到校準曲線，天然水中含有不同濃度的氯、溴和碘離子，這些離子在一定濃度范圍內(nèi)對人體健康無害。然而，使用氧化法（如氯化消毒、臭氧消毒、氯胺消毒）處理含有這些離子的水時，這些鹵化物可能結(jié)合到有機分子中[1,2]。處理過程中的氧化條件會將這些鹵化反應(yīng)形成鹵代消毒副產(chǎn)物物轉(zhuǎn)化為活性形式，隨后與

采用ICP-MS測定環(huán)境水樣中的 碘普羅胺2024/09/03

采用Agilent7700xICP-MS和Agilent1260LC完成了環(huán)境水樣中碘普羅胺的測定。使用高基體樣品引入(HMI)技術(shù)實現(xiàn)氫氧化鈉(NaOH)洗脫液的持續(xù)運行，八極桿反應(yīng)池系統(tǒng)(ORS3)結(jié)合氦氣模式減少了碘(m/z127)的多原子干擾。引言碘普羅胺是一種含碘的造影劑(ICM)，可通過X射線或電腦斷層成像術(shù)(CT)掃描對體內(nèi)組織或血管成像。碘普羅胺通常以g/L的濃度水平施用給病患，并在24小時內(nèi)隨病患的尿液排出[1]。它的親水性(logKow=–2.33)和非離子性強，使其能在環(huán)境