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當(dāng)前位置：上海斯邁歐分析儀器有限公司>>技術(shù)文章

使用紅外光譜儀對(duì)鋰離子電池隔膜進(jìn)行材料鑒定2024/09/29: 前言鋰離子電池(LIBs)已成為一系列應(yīng)用（包括電動(dòng)汽車(chē)、便攜式電子產(chǎn)品和可再生能源儲(chǔ)存系統(tǒng)）中電源。LIBs由四個(gè)主要組件（正極、負(fù)極、隔膜和電解液）組成，需要對(duì)所有電池原料和組件進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制(QC)，以確保安全性、性能和耐久性。LIBs的一個(gè)關(guān)鍵組件是隔膜―一種物理分離負(fù)極和正極的多孔薄膜。該組件可防止電極直接接觸、避免潛在短路和熱失控，對(duì)于電池安全性和性能發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。隔膜也有利于充放電過(guò)程中離子在電極間流動(dòng)。聚合物材料（例如聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)）通常用于制造LIB

ICP-MS直接測(cè)量20%氫氧化銨中的金屬雜質(zhì)2024/09/29: 摘要?dú)溲趸@(NH4OH)是制造半導(dǎo)體器件時(shí)用到的一種化學(xué)品，因此必須對(duì)其進(jìn)行痕量金屬雜質(zhì)分析。氫氧化銨具有較高的蒸氣壓，會(huì)導(dǎo)致等離子體不穩(wěn)定，因此采用ICP-MS直接分析未經(jīng)稀釋(20%)的NH4OH挑戰(zhàn)性。而樣品稀釋后檢測(cè)限又會(huì)變差，因此儀器具備直接分析20%NH4OH的能力很重要。Agilent7700s/7900ICP-MS采用高速頻率匹配ICPRF發(fā)生器，即使吸取20%的NH4OH也能維持穩(wěn)定的等離子體。7700s/7900還采用高效技術(shù)，能去除高純度化學(xué)品的光譜干擾，極其適用于半導(dǎo)體

使用 ICP-MS直接分析高純硝酸中的痕量金屬雜質(zhì)2024/09/27: 前言半導(dǎo)體器件的產(chǎn)量一直以來(lái)都容易受到痕量金屬污染的影響。隨著行業(yè)向器件小型化和高集成密度方向的不斷發(fā)展，精密加工處理中易受污染的問(wèn)題成為了越來(lái)越大的挑戰(zhàn)。如需將污染控制在很小程度，需要更高純度的制程化學(xué)品和生產(chǎn)條件。半導(dǎo)體器件加工工業(yè)利用完善的清洗步驟去除硅片表面的有機(jī)和金屬殘留物以及雜質(zhì)。生產(chǎn)過(guò)程中使用的試劑純度和加工工廠的空氣質(zhì)量是重要的考慮因素。硝酸(HNO3)在半導(dǎo)體器件的制造中發(fā)揮重要作用，因此需要有超高純度。硝酸和氫氟酸混合物用于蝕刻單晶硅和多晶硅。HNO3還與磷酸及乙酸混合用于濕

使用ICP-MS對(duì)半導(dǎo)體級(jí)過(guò)氧化氫和去離子水進(jìn)行自動(dòng)化分析2024/09/27: 前言為了提高半導(dǎo)體器件的產(chǎn)品產(chǎn)率和性能，制造商必須解決生產(chǎn)過(guò)程各個(gè)階段中可能存在的污染。顆粒、金屬和有機(jī)殘留物的污染會(huì)影響半導(dǎo)體的電氣性能，降低最終產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。例如，在晶圓加工過(guò)程的每個(gè)光刻步驟之后，必須去除硅片表面的有機(jī)光刻膠掩膜。該清洗程序中使用硫酸(H2SO4)與過(guò)氧化氫(H2O2)的混合物，稱為硫酸/過(guò)氧化物混合物(SPM)。SPM還可用于對(duì)晶圓表面進(jìn)行脫脂。在RCA標(biāo)準(zhǔn)清洗步驟（SC-1和SC-2）中，還可利用H2O2清洗硅片并蝕刻印刷電路板上的金屬銅。在整個(gè)晶圓制造過(guò)程中，均

使用單顆粒ICP-MS 定量分析植物葉中的農(nóng)藥銅納米顆粒2024/09/24: 納米形態(tài)的農(nóng)用化學(xué)品效果可能會(huì)更好，從而可減少所需化學(xué)品的用量。這使納米肥料和納米農(nóng)藥受到越來(lái)越多的關(guān)注，使用范圍也越來(lái)越廣。過(guò)去十年間的研究增進(jìn)了我們對(duì)納米農(nóng)用化學(xué)品特性和功效的了解。但我們?nèi)孕枰私馑鼈儗?duì)農(nóng)作物的影響以及殘留在食品上的可能性的更多信息。此外，與其他工程納米顆粒(ENP)一樣，納米農(nóng)用化學(xué)品也需要可靠的分析方法來(lái)支持其對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境長(zhǎng)期影響的研究。ICP-MS可用于測(cè)量環(huán)境和食品樣品中納米顆粒(NP)的含量，采用的技術(shù)稱為單顆粒ICP-MS(spICP-MS)[1]。spIC

頂空-氣質(zhì)聯(lián)用儀分析飲用水中的揮發(fā)性有機(jī)化合物2024/09/24: Agilent8890/5977CGC/MSD氣質(zhì)聯(lián)用儀系統(tǒng)搭配Agilent8697頂空進(jìn)樣器，成功使用氫氣載氣分析飲用水中的揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)。最近，對(duì)氦氣價(jià)格和供應(yīng)情況的擔(dān)憂已促使實(shí)驗(yàn)室為其GC/MS方法尋找替代載氣。對(duì)于GC/MS，氫氣是氦氣的理想替代品，并且在色譜分離速度和分離度方面具有潛在的優(yōu)勢(shì)。但是，氫氣并非惰性氣體，可能會(huì)在質(zhì)譜儀的電子轟擊電離(EI)離子源中引起化學(xué)反應(yīng)。而這可能導(dǎo)致質(zhì)譜圖中的離子比受到干擾、譜圖失真、峰拖尾以及某些分析物的非線性校準(zhǔn)。因此，我們開(kāi)發(fā)出

氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)菠菜中的203種農(nóng)藥進(jìn)行快速可靠分析2024/09/20: 通過(guò)這兩種快速方法，使用P&EPMRM數(shù)據(jù)庫(kù)中提供的保留時(shí)間準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)了分析物的保留時(shí)間[1]。使用氣相色譜方法轉(zhuǎn)換技術(shù)并保持相同的色譜柱相比，可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)10×10m配置下203種分析農(nóng)藥的保留時(shí)間并保持相同的洗脫順序。為了更新常規(guī)15×15m配置下10分鐘法的保留時(shí)間，使用了農(nóng)藥和正烷烴的組合。兩種色譜柱配置的柱中反吹可以降低定期維護(hù)頻率（例如色譜柱兩端的切割和離子源清潔），提高了方法的穩(wěn)定性。此外，當(dāng)與程序升溫多模式進(jìn)樣口(MMI)一起使用時(shí)，與色譜柱直接連接進(jìn)樣口和質(zhì)譜儀的傳統(tǒng)配置相比，

液質(zhì)與氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)定煙草中的 300 多種農(nóng)藥2024/09/19: 摘要：本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了用于分析煙草中農(nóng)藥殘留的多組分分析方法的開(kāi)發(fā)與優(yōu)化。該方法包括使用AgilentBondElutQuEChERSEN萃取試劑盒進(jìn)行樣品萃取，隨后使用AgilentCaptiva增強(qiáng)型基質(zhì)去除-低色素含量干性基質(zhì)(EMR-LPD)進(jìn)行通過(guò)式凈化，然后進(jìn)行LC/MS/MS液質(zhì)聯(lián)用和氣質(zhì)聯(lián)用儀GC/MS/MS分析。新開(kāi)發(fā)的方法在分析煙草中的大量農(nóng)藥時(shí)表現(xiàn)出高基質(zhì)去除率和可接受的目標(biāo)分析物定量結(jié)果，不合格率非常低。在煙草的分析中，300多種適合LC和GC分析的農(nóng)藥獲得了優(yōu)異的方法定

精確質(zhì)量代謝組學(xué)譜庫(kù)及其在靶向和非靶向數(shù)據(jù)分析工作流程中的評(píng)估2024/09/18: 摘要在代謝組學(xué)研究中，可靠的代謝物注釋和標(biāo)識(shí)對(duì)于提供生物學(xué)背景至關(guān)重要。也有助于了解哪些生物化學(xué)通路受到疾病狀態(tài)和候選藥物的影響，從而推進(jìn)基礎(chǔ)生物學(xué)的研究。全面的譜庫(kù)有助于解決參與生物通路的代謝物鑒定的關(guān)鍵挑戰(zhàn)，從而助力生物學(xué)解析。本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了全新的AgilentFiehn精確質(zhì)量代謝組學(xué)個(gè)人化合物數(shù)據(jù)庫(kù)與譜庫(kù)(PCDL)及其在使用血漿樣品進(jìn)行的靶向和非靶向篩查工作流程中的表征和評(píng)估。為代謝組學(xué)應(yīng)用提供精確質(zhì)量GC/MS譜庫(kù)使研究人員能夠擴(kuò)大復(fù)雜生物基質(zhì)中代謝物鑒定的范圍、靈敏度和可靠性。前

使用氣質(zhì)聯(lián)用儀GC/MS對(duì)香精與香料進(jìn)行分析2024/09/18: 摘要香精與香料是各種消費(fèi)品中常使用的一類(lèi)復(fù)雜且均勻的混合物，可產(chǎn)生多種氣味和味道。這些成分可能是天然的也可能是人工的，存在于食品和非食品物質(zhì)中。它們由多達(dá)數(shù)百種具有相似結(jié)構(gòu)和化學(xué)特性的成分組成。通常使用高效技術(shù)（如氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)(GC/MS)）來(lái)分析這些香精與香料(F&F)。由于氦氣供應(yīng)持續(xù)面臨挑戰(zhàn)，世界各地的實(shí)驗(yàn)室都在嘗試使用不同的載氣來(lái)降低對(duì)氦氣的依賴，同時(shí)保持色譜結(jié)果的質(zhì)量。因此，氫氣成為了GC/MS的載氣，因?yàn)樗菀撰@得，且可以使用氫氣發(fā)生器產(chǎn)生。此外，由于氫氣在色譜分離速度和分離度方面

拉曼和紅外光譜二合一分析儀更廣的分析范圍增加了結(jié)果的可信度2024/09/14: 小身材，大智慧Gemini分析儀使操作人員能迅速地切換分析技術(shù)。并且，沒(méi)有因?yàn)闇p輕重量而刪減分析性能，操作人員能比以往更快速地獲得可靠的分析信息。雙重技術(shù)：補(bǔ)充性和驗(yàn)證性拉曼和FTIR是極有針對(duì)性的可靠識(shí)別方法，各有優(yōu)點(diǎn)和局限。將兩者結(jié)合到單臺(tái)分析儀上后，操作人員可充分發(fā)揮各項(xiàng)技術(shù)的優(yōu)勢(shì)，從而實(shí)現(xiàn)更廣泛的化學(xué)品識(shí)別范圍。FTIR?有色樣本?熒光樣本補(bǔ)充性和驗(yàn)證性分析拉曼?水溶液?直接掃描透明或半透明容器中樣品（Pointand-shoot）直觀的圖形化界面確保無(wú)需過(guò)多培訓(xùn)，即可熟練操作。對(duì)于新用

氣質(zhì)聯(lián)用儀GC/MS分析含色素食品中的農(nóng)藥2024/09/12: 本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了使用氣相色譜/三重四極桿質(zhì)譜(GC/TQ)并以氫氣為載氣進(jìn)行農(nóng)藥分析，同時(shí)保持靈敏度以滿足最大殘留量(MRLs)要求的關(guān)鍵策略。本研究涉及的關(guān)鍵內(nèi)容包括推薦的色譜柱配置、優(yōu)化的進(jìn)樣條件以及選擇合適的針對(duì)氫氣載氣開(kāi)發(fā)的質(zhì)譜儀(MS)電子轟擊電離(EI)離子源硬件。20m×20m(0.18mm×0.18µm)AgilentHP-5msUI柱中反吹配置可保持與使用氦氣時(shí)相同的保留時(shí)間，從而節(jié)省與方法轉(zhuǎn)換相關(guān)的時(shí)間。在理想條件下，以氫氣為載氣得到的色譜分離度優(yōu)于使用氦氣時(shí)的分離度。優(yōu)化的

使用配備Agilent離子源氣質(zhì)聯(lián)用儀氫氣載氣對(duì)精油進(jìn)行定性分析2024/09/11: 對(duì)氦氣(He)價(jià)格和供應(yīng)問(wèn)題的持續(xù)擔(dān)憂，許多實(shí)驗(yàn)室正在為其氣相色譜/質(zhì)譜(GC/MS)方法尋找替代載氣。本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了將用于定性分析精油中香精與香料化合物的典型GC/MS方法的載氣由氦氣換為氫氣(H2)。將Agilent8890GC與Agilent5977CGC/MSD聯(lián)用系統(tǒng)與氫氣載氣以及已針對(duì)氫氣操作優(yōu)化的新型離子源―AgilentHydroInert離子源配合使用。與大多數(shù)傳統(tǒng)的電子轟擊電離(EI)離子源不同，HydroInert離子源在使用氫氣時(shí)為香精化合物提供了優(yōu)異的質(zhì)譜保真度。為進(jìn)

安捷倫氣質(zhì)聯(lián)用分析沙坦類(lèi)藥物中的亞硝胺雜質(zhì)2024/09/10: 為應(yīng)對(duì)氦氣短缺問(wèn)題，實(shí)驗(yàn)室正在探索用于氣質(zhì)聯(lián)用(GC/MS)分析的替代載氣。本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)將Agilent8890氣相色譜系統(tǒng)與配備高效離子源(HES)的Agilent7010系列三重四極桿(TQ)GC/MS系統(tǒng)聯(lián)用，或與配備AgilentHydroInert離子源的Agilent7000E三重四極桿GC/MS聯(lián)用，證明了氫氣作為載氣用于分析某些沙坦類(lèi)藥物中的八種亞硝胺雜質(zhì)的適用性，并與氦氣進(jìn)行了比較。使用氫氣作為載氣分析8種亞硝胺雜質(zhì)，其N(xiāo)IST檢索匹配分?jǐn)?shù)在79到97。在0.3–50ng/mL的

使用GC/MS定量分析紅茶中的 200 多種農(nóng)藥2024/09/10: 本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)介紹了使用配備第二代高效離子源2.0(HES2.0)的Agilent7010D三重四極桿質(zhì)譜儀(GC/TQ)對(duì)紅茶提取物中的246種農(nóng)藥進(jìn)行靈敏且穩(wěn)定的定量分析所得到的結(jié)果，該方法解決了復(fù)雜基質(zhì)中殘留農(nóng)藥分析所面臨的挑戰(zhàn)。通過(guò)優(yōu)化樣品前處理并使用包括離子源技術(shù)和柱中反吹在內(nèi)的先進(jìn)的GC/MS硬件，實(shí)現(xiàn)了出色的校準(zhǔn)性能和低ppb級(jí)的靈敏度。該方法在農(nóng)藥加標(biāo)濃度為2ppb的紅茶提取物的800次連續(xù)進(jìn)樣中表現(xiàn)出優(yōu)異的可靠性和穩(wěn)定性，獲得了高精密度和低RSDs，可確保延長(zhǎng)儀器正常運(yùn)行時(shí)間并大幅

使用 ICP-MS 對(duì)氣體和液化氣體樣品中的揮發(fā)砷化合物同步進(jìn)行總砷分析2024/09/06: 許多不同類(lèi)型的氣體和液化氣體樣品中含有揮發(fā)性金屬/類(lèi)金屬元素和化合物，如天然氣和沼氣等。砷(As)是上述樣品中普遍的元素雜質(zhì)之一，它在許多行業(yè)中備受關(guān)注，包括氣體開(kāi)采和加工以及聚合物制造。除了As的潛在毒性及其作為環(huán)境污染物的影響外，必須在石化和聚合物行業(yè)中對(duì)其進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)測(cè)和控制。它存在于單體氣體（如乙烯和丙烯）中時(shí)，會(huì)影響以這些氣體為原料合成的聚合物的性質(zhì)。As的揮發(fā)態(tài)也是高活性催化劑毒物。需要注意，砷的毒性取決于它的化學(xué)形態(tài)，其中砷化氫的毒性強(qiáng)。因此，需要借助可靠的方法進(jìn)行氣態(tài)樣品中的總砷分

用于玩具材料中三價(jià)和六價(jià)鉻定量分析的LC-ICP-MS 方法2024/09/06: 鉻(Cr)廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程如電鍍、制革和印染，以及鋼鐵和合金等工業(yè)產(chǎn)品中。Cr具有不同的氧化態(tài)，但通常以三價(jià)Cr(Cr(III))或六價(jià)Cr(Cr(VI))的形式存在。Cr(III)是維持人體健康的一種必需微量元素，而Cr(VI)卻是一種大家熟知的有毒物質(zhì)。Cr(VI)被視為人體的一種致癌物質(zhì)，因此其最大污染量受到法規(guī)的嚴(yán)格控制。例如，歐盟(EU)根據(jù)危害性物質(zhì)限制指令(RoHS)，禁止在電子設(shè)備中使用Cr(VI)。同樣地，EU玩具安全指令(2009/48/EC)通過(guò)減少兒童接觸潛在有害或

采用安捷8800電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定多肽和磷酸肽2024/09/04: 結(jié)合毛細(xì)管液相色譜分離技術(shù)，Agilent8800電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜儀在MS/MS質(zhì)量轉(zhuǎn)移模式下可痕量測(cè)定磷酸肽中的磷與含硫多肽中的硫。使用LC-ICP-MS可獲得含硫和含磷物質(zhì)的絕對(duì)檢測(cè)限（分別為11fmol和6.6fmol）。硫的同位素比值測(cè)定結(jié)果與其理論值高度吻合，從而證明干擾得以有效消除。所觀測(cè)到的硫和磷的峰形和信噪比表現(xiàn)優(yōu)異。測(cè)定結(jié)果表明capLC與ICP-MS/MS聯(lián)用技術(shù)在使用非特殊標(biāo)樣測(cè)定含硫和含磷多肽的高靈敏度和同時(shí)絕對(duì)定量分析方面有巨大潛力。LC-MS/MS用于定量分析

ICP-MS中揮發(fā)性鹵代有機(jī)研物究的廢存水在萃，取物形態(tài)及轉(zhuǎn)化2024/09/04: 將Agilent7890AGC氣相色譜與Agilent7700xICP-MS聯(lián)用，研究一氯胺處理后的廢水中揮發(fā)性鹵代有機(jī)物的存在及轉(zhuǎn)化。采用化合物無(wú)關(guān)校準(zhǔn)曲線法(CIC)市售的二鹵代芳族化合物，通過(guò)1-溴-4-碘苯得到校準(zhǔn)曲線，天然水中含有不同濃度的氯、溴和碘離子，這些離子在一定濃度范圍內(nèi)對(duì)人體健康無(wú)害。然而，使用氧化法（如氯化消毒、臭氧消毒、氯胺消毒）處理含有這些離子的水時(shí)，這些鹵化物可能結(jié)合到有機(jī)分子中[1,2]。處理過(guò)程中的氧化條件會(huì)將這些鹵化反應(yīng)形成鹵代消毒副產(chǎn)物物轉(zhuǎn)化為活性形式，隨后與

采用ICP-MS測(cè)定環(huán)境水樣中的碘普羅胺2024/09/03: 采用Agilent7700xICP-MS和Agilent1260LC完成了環(huán)境水樣中碘普羅胺的測(cè)定。使用高基體樣品引入(HMI)技術(shù)實(shí)現(xiàn)氫氧化鈉(NaOH)洗脫液的持續(xù)運(yùn)行，八極桿反應(yīng)池系統(tǒng)(ORS3)結(jié)合氦氣模式減少了碘(m/z127)的多原子干擾。引言碘普羅胺是一種含碘的造影劑(ICM)，可通過(guò)X射線或電腦斷層成像術(shù)(CT)掃描對(duì)體內(nèi)組織或血管成像。碘普羅胺通常以g/L的濃度水平施用給病患，并在24小時(shí)內(nèi)隨病患的尿液排出[1]。它的親水性(logKow=–2.33)和非離子性強(qiáng)，使其能在環(huán)境

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