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東莞市景源實驗科技有限公司
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歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品肝素鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/23
產(chǎn)品介紹貨號：H0200000品牌：EP中文名稱：肝素鈉BRP英文名稱：HEPARINSODIUMBRPCAS：9041-08-1規(guī)格：1.1ML長期儲存條件：+5°C+/-3°C成立：歐洲藥典由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。用途：歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品可在鑒別試驗，有關(guān)物質(zhì)檢查，含量測定等藥物分析中用作對照品，也可用于儀器的校正。提供化學(xué)參考物質(zhì)（CRS）、草藥參考標(biāo)準(zhǔn)（HRS）和生物參考制劑（BRP）以及根據(jù)歐洲藥典規(guī)定的方法進(jìn)行的測試和分析的參考光譜。
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品麥芽糖醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/23
產(chǎn)品介紹貨號：M0160000品牌：EP中文名稱：麥芽糖醇英文名稱：MALTITOLCRSCAS：585-88-6規(guī)格：1200mg長期儲存條件：+5°C+/-3°C成立：歐洲藥典由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。用途：歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品可在鑒別試驗，有關(guān)物質(zhì)檢查，含量測定等藥物分析中用作對照品，也可用于儀器的校正。提供化學(xué)參考物質(zhì)（CRS）、草藥參考標(biāo)準(zhǔn)（HRS）和生物參考制劑（BRP）以及根據(jù)歐洲藥典規(guī)定的方法進(jìn)行的測試和分析的參考光譜。證書：歐洲藥典
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品的由來和用途2025/06/20
由來：歐洲藥典（EUROPEANPHARMACOPOEIA）簡稱EP，它是歐盟藥品質(zhì)量和可靠性的保證。EDQM實驗室按EP理論規(guī)定方法選擇和檢查標(biāo)準(zhǔn)品批號及其制備，其報告由歐洲藥典委員會批準(zhǔn)。歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品是經(jīng)過專門篩選，并由歐洲藥典委員會對檢驗后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行確認(rèn)的。歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品可在鑒別試驗，有關(guān)物質(zhì)檢查，含量測定等藥物分析中用作對照品，也可用于儀器的校正。EDQM為WHO抗生素國際標(biāo)準(zhǔn)品的協(xié)作標(biāo)定中心。歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品目的和用途：提供化學(xué)參考物質(zhì)（CRS）、草藥參考標(biāo)準(zhǔn)（HRS）
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品沙丁胺醇雜質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/20
產(chǎn)品介紹貨號：Y0000031品牌：EP中文名稱：沙丁胺醇雜質(zhì)F英文名稱：SalbutamolimpurityFCASNo.：n/a規(guī)格：10mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品達(dá)卡巴嗪雜質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/19
產(chǎn)品介紹貨號：Y0000734品牌：EP中文名稱：達(dá)卡巴嗪雜質(zhì)A（EP標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱：DacarbazineimpurityACASNo.：63907-29-9規(guī)格：20mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品阿米卡星標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/19
產(chǎn)品介紹貨號：A0368000品牌：EP中文名稱：阿米卡星（EP標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱：Amikacin規(guī)格：200mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質(zhì)
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/18
產(chǎn)品介紹貨號：A0153000品牌：EP中文名稱：乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D（EP標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱：AcetylcysteineimpurityD規(guī)格：10mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品芐青霉素鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/18
產(chǎn)品介紹貨號：A0153000品牌：EP中文名稱：芐青霉素鈉（EP標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱：BenzylpenicillinsodiumCAS：69-57-8規(guī)格：200mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品戊芭比妥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/17
產(chǎn)品介紹貨號：P0500000品牌：EP中文名稱：戊芭比妥英文名稱：Pentobarbital-*psyCAS：76-74-4規(guī)格：100mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品頭孢他啶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的簡介2025/06/17
產(chǎn)品介紹貨號：C0690500品牌：EP中文名稱：頭孢他啶（EP標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱：CeftazidimeCAS：78439-06-2規(guī)格：200mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品氯霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的簡介2025/06/16
產(chǎn)品介紹貨號：C1200000品牌：EP中文名稱：氯霉素（EP標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱：ChloramphenicolCAS：56-75-7規(guī)格：100mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品二氫鏈霉素硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的簡介2025/06/13
產(chǎn)品介紹貨號：D1954000品牌：EP中文名稱：二氫鏈霉素硫酸鹽（EP標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱：DihydrostreptomycinsulfateCAS：5490-27-7規(guī)格：25mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品塑料添加劑04標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的簡介2025/06/13
產(chǎn)品介紹貨號：E0800000品牌：EP中文名稱：塑料添加劑04（EP標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱：Plasticadditive04CAS：8013-07-8規(guī)格：500mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品卡那霉素B硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的簡介2025/06/13
產(chǎn)品介紹貨號：K0100000品牌：EP中文名稱：卡那霉素B硫酸鹽英文名稱：KanamycinBsulfateCAS：29701-07-3規(guī)格：20mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品甲硝唑苯甲酸鹽標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的簡介2025/06/12
產(chǎn)品介紹貨號：M1851000品牌：EP中文名稱：甲硝唑苯甲酸鹽英文名稱：MetronidazolebenzoateCAS：13182-89-3規(guī)格：50mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品丙戊酸鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的簡介2025/06/12
產(chǎn)品介紹貨號：S0930000品牌：EP中文名稱：丙戊酸鈉英文名稱：SodiumvalproateCAS：1069-66-5規(guī)格：50mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品Y0000031沙丁胺醇雜質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的簡介2025/06/11
產(chǎn)品介紹貨號：Y0000031品牌：EP中文名稱：沙丁胺醇雜質(zhì)F英文名稱：SalbutamolimpurityFCAS：N/A規(guī)格：10mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品Y0000354阿卡波糖標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/10
產(chǎn)品介紹貨號：Y0000354品牌：EP中文名稱：用于鑒定阿卡波糖英文名稱：TestosteroneCAS：56180-94-0規(guī)格：10mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品利巴韋林標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/10
產(chǎn)品介紹貨號：Y0000377品牌：EP中文名稱：利巴韋林英文名稱：RibavirinCAS：36791-04-5規(guī)格：150mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立。《歐洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號、化學(xué)名稱及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測定、
歐洲藥典EP標(biāo)準(zhǔn)品Y0000377生育酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2025/06/09
產(chǎn)品介紹貨號：Y0000377品牌：EP中文名稱：所有-RAC-α-生育酚英文名稱：All-rac-alpha-tocopherolforpeakidentificationCAS：59-02-9規(guī)格：50mg《歐洲藥典》EurpeanPharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！稓W洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負(fù)責(zé)初版和發(fā)行，歐洲藥典委員會1964年成立?！稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括：
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