肥婆老熟妇精品视频在线,综合综合日韩日韩日韩欧美,男生鸡鸡痛女生鸡鸡网站

當(dāng)前位置：東莞市景源實(shí)驗(yàn)科技有限公司>>技術(shù)文章

SRM1648a城市顆粒物的處理、儲(chǔ)存和使用說(shuō)明2023/08/10: SRM1648a城市顆粒物是一種天然存在的顆粒物質(zhì)，它是一種易霧化的物質(zhì)，可能含有已知和未知的毒性和致突變性成分。根據(jù)其粒徑大小，該材料的很大一部分屬于可吸入的空氣懸浮顆粒物。有關(guān)健康和安全信息，請(qǐng)參閱安全數(shù)據(jù)表(SDS)。SRM1648a城市顆粒物應(yīng)存放在原裝琥珀色玻璃瓶中，溫度低于30°C，遠(yuǎn)離輻射源，包括紫外線燈或陽(yáng)光。在取出子樣品進(jìn)行分析之前，瓶中的內(nèi)容物應(yīng)充分混合。推薦的最小干樣品量為：5mg用于測(cè)定經(jīng)認(rèn)證的無(wú)機(jī)成分（汞除外，它需要160mg樣品量）；多環(huán)芳烴成分的樣本量為150毫克。

ERM-DA470k_IFCC 人類血清簡(jiǎn)介2023/08/10: ERM-DA470k_IFCC人類血清是從6個(gè)采血中心采集的血液中按照確保其來(lái)自健康供體且血清脂質(zhì)含量低的程序生產(chǎn)的。血清分5批進(jìn)行處理，然后合并，加入B2M和CRP并裝入小瓶（每瓶1mL血清）。血清在小瓶中凍干，然后用橡膠塞和螺帽封閉并儲(chǔ)存在-70°C。針對(duì)14種蛋白質(zhì)（包括CER和B2M）評(píng)估了材料的穩(wěn)定性和均質(zhì)性。使用參考材料ERMDA470作為校準(zhǔn)物，對(duì)12種蛋白質(zhì)的ERM-DA470k/IFCC進(jìn)行了表征。這是使用可以被視為參考程序的價(jià)值轉(zhuǎn)移協(xié)議來(lái)實(shí)現(xiàn)的。用于測(cè)量蛋白質(zhì)濃度的技術(shù)是免疫

ERM-DA474血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料的來(lái)源2023/08/10: ERM-DA474血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的起始材料是從健康供體的血液中制備的血清池，收集在四個(gè)不同的血液采集中心（表1）以及用于ERM-DA470k/IFCC的未處理血清。捐贈(zèng)者的選擇：o男女兩性o年齡20–70歲o已知血型oRFo無(wú)法檢測(cè)到單克隆成分（通過(guò)區(qū)域電泳檢查）o膽紅素血清顏色視覺(jué)正常o血紅蛋白血清顏色視覺(jué)正常o脂血癥未觀察到渾濁oHBsAg、抗HIV1、抗HIV2、梅毒和抗HCV陰性的感染因子血清采集方案：從每個(gè)供體抽取400–500mL血液，預(yù)計(jì)平均血清量為180mL(140–220mL)。

選用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，要注意這些問(wèn)題！2023/08/10: Q：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一定要在有效期內(nèi)使用嗎?A：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有效期是研制單位根據(jù)穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)，為了確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值及不確定度的可靠性而確定的，因此，務(wù)必在有效期內(nèi)使用。到期后未使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)也許仍舊穩(wěn)定，對(duì)于一些批量較大、穩(wěn)定性周期較長(zhǎng)(如五年以上)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，研制單位有時(shí)會(huì)提供延長(zhǎng)有效期的服務(wù)，但是在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性無(wú)法得到研制單位保證的情況下，用戶如果繼續(xù)使用該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，需自行承擔(dān)責(zé)任。Q：為什么一定要按照證書中規(guī)定的條件使用和保存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)?A：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書中規(guī)定的使用和保存條件是確保的必要條件。標(biāo)

ERM-CZ110細(xì)顆粒物（PM2.5）標(biāo)準(zhǔn)品簡(jiǎn)介2023/08/09: ERM-CZ110標(biāo)準(zhǔn)品是一種細(xì)顆粒物（PM2.5）材料，通過(guò)了水溶性離子（Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、NO3-和SO42-)根據(jù)CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提取。除此之外還認(rèn)證了NH4+質(zhì)量分?jǐn)?shù)的指示值（根據(jù)CEN/TR16269:2011或EN16913:2017提?。┖蜆悠废驨a、K、Ca和Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的信息值。該材料是根據(jù)ISO17034:2016生產(chǎn)的，并根據(jù)ISO指南35:2017進(jìn)行了認(rèn)證。ERM-CZ110細(xì)顆粒物（PM2.5）有

ERM-CZ110細(xì)顆粒物的收集2023/08/09: 2010年，歐盟委員會(huì)-聯(lián)合研究中心(EC-JRC)發(fā)布了兩種粉末材料形式的PM10類CRM，通過(guò)了選定PAH（多環(huán)芳烴，ERM-CZ100）和As、Cd、Hg含量的認(rèn)證和Ni(ERM-CZ120)。這兩種CRM都是通過(guò)噴射研磨從波蘭華沙的Wis?ostrada公路隧道的墻壁和人行道上收集的篩分道路灰塵制備的[13]。處理后，材料特性類似于真正的PM10，因此CRM被命名為“PM10-like”?？紤]到未來(lái)的項(xiàng)目，一些類似PM10的材料被保留并儲(chǔ)存在-20oC。對(duì)于PM2.5標(biāo)準(zhǔn)品，理想情況下，

SRM1648a大氣顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣品中無(wú)機(jī)成分的分析2023/08/09: 在NIST的研究中，儀器中子活化分析(INAA)和中子捕獲瞬發(fā)伽馬活化分析(PGAA)用于直接確定除汞之外的元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)值。波長(zhǎng)色散X射線熒光光譜法(WDXRF)用于確定SRM1648a大氣顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣品中選定元素的特定計(jì)數(shù)率。合作實(shí)驗(yàn)室提供了光子活化分析(PAA)、質(zhì)子誘導(dǎo)X射線發(fā)射光譜(PIXE)、固體樣品石墨爐原子吸收光譜(SS-GFAAS)和WDXRF的額外測(cè)量。所有測(cè)定的設(shè)計(jì)都是為了建立SRM1648a大氣顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣品中常規(guī)認(rèn)證的值（代表母體材料）與SRM1648a大氣顆粒物標(biāo)準(zhǔn)樣

SRM1649b城市灰塵中硝基取代的多環(huán)芳烴 (Nitro-PAHs)2023/08/09: SRM1649b城市灰塵被美國(guó)NIST分析以測(cè)定硝基多環(huán)芳烴。來(lái)自10個(gè)瓶子的150mg至250mg的重復(fù)測(cè)試部分用二氯甲烷進(jìn)行索氏萃取20小時(shí)。將濃縮的萃取物通過(guò)氨基丙基硅烷SPE柱并用20%（體積分?jǐn)?shù)）二氯甲烷的己烷溶液洗脫。然后將濃縮的洗脫液進(jìn)行正相液相色譜(LC)，使用半制備氨基/氰基相柱，流動(dòng)相為己烷中20%（體積分?jǐn)?shù)）的二氯甲烷，以分離硝基-PAH級(jí)分，如前所述[11]。使用0.25mm內(nèi)徑的GC和負(fù)離子化學(xué)電離質(zhì)譜(GC/NICI-MS)分析硝基-PAH級(jí)分。SRM1649b城市灰

SRM1649b城區(qū)揚(yáng)塵標(biāo)準(zhǔn)顆粒物的采集和制備2023/08/09: SRM1649b城區(qū)揚(yáng)塵標(biāo)準(zhǔn)顆粒物是由1976年和1977年在華盛頓特區(qū)使用專門為此目的設(shè)計(jì)的袋式除塵器收集的大氣顆粒物質(zhì)制備的。顆粒材料的收集時(shí)間超過(guò)12個(gè)月，是一個(gè)時(shí)間積分樣本。雖然樣本并非旨在代表其采集區(qū)域，但它通常應(yīng)代表從城市地區(qū)獲得的大氣顆粒物。SRM1649b城區(qū)揚(yáng)塵標(biāo)準(zhǔn)顆粒物通過(guò)專門設(shè)計(jì)的真空吸塵器從袋式除塵器過(guò)濾袋中去除，并合并成一個(gè)批次。該批次通過(guò)63μm（230目）篩子以去除袋子纖維和其他外來(lái)材料。然后將篩分的材料在V型混合器中混合并裝瓶。SRM1649b由散裝材料制備而成，

ReCCS標(biāo)準(zhǔn)品的作用2023/08/08: ReCCS標(biāo)準(zhǔn)品是一種物質(zhì)，其測(cè)量裝置的校準(zhǔn)、測(cè)量方法的評(píng)價(jià)或用于賦值的一個(gè)或多個(gè)特征值（濃度）被適當(dāng)?shù)卮_定。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ReCCS標(biāo)準(zhǔn)品是通過(guò)計(jì)量相關(guān)程序提供一個(gè)或多個(gè)特征值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，證書中描述了特征值、不確定度和計(jì)量溯源性。ReCCS標(biāo)準(zhǔn)品可分為兩大類。一種是純物質(zhì)系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，稱為一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，另一種是與生物樣品具有相同成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，例如血清和血液。換言之，它是一種生物來(lái)源的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，在臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域尤其需要，以下稱為基于生物基質(zhì)的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。通常，主要參考物質(zhì)經(jīng)常被用作國(guó)家測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)。

JCCRM411用于測(cè)量糖化血紅蛋白（HbA1c）使用說(shuō)明2023/08/08: JCCRM411用于測(cè)量糖化血紅蛋白（HbA1c）使用說(shuō)明1.取出裝有此CRM的塑料小瓶，使其在室溫下靜置約10分鐘，直至其自然解凍。2.使用渦旋混合器等設(shè)備混合小瓶中的物質(zhì)。3.收集小瓶底部的內(nèi)容物，并使用微量注射器或微量移液器等裝置取所需量。如果需要在底部收集小瓶的全部?jī)?nèi)容物，請(qǐng)以1,000rpm的速度將小瓶離心約30秒。4.每個(gè)級(jí)別的總Hb濃度約為。130～145g/L。注1)解凍后，請(qǐng)勿讓小瓶在室溫下長(zhǎng)時(shí)間放置。此外，一旦解凍，該參考材料不能重新冷凍以再次使用。JCCRM411用于測(cè)量糖

BCR-522血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)品簡(jiǎn)介2023/08/08: BCR-522血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)品用于紅蛋白的光譜測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)化。該研究是按照國(guó)際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（ICSH）的指導(dǎo)方針進(jìn)行的；牛與人HiCN的等效性基于單體的摩爾質(zhì)量(M)為64533:4(=16133)g/mol，毫摩爾面積（十進(jìn)制）吸光度（摩爾十進(jìn)制吸收系數(shù)）(E)為11.0l-mmol-1cm-1和540nm處的最大吸光度(A)，光路(d)為1.000cm。Hb質(zhì)量濃度(mg/l)由公式得出A540xM————txd純度檢查要求540nm:504nm處的吸光度比應(yīng)在1.59和1.63之間。光譜儀

ERM-AD452_IFCC γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶的背景來(lái)源2023/08/08: ERM-AD452_IFCCγ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶應(yīng)用于控制和優(yōu)化酶測(cè)量的性能，驗(yàn)證不同實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的可比性，并用作試劑和診斷試劑盒制造商的參考材料。臨床實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常檢測(cè)血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶[(5glutamyl-)peptide:aminoacid5-glutamyltransferase,EC2.3.2.2.,GGT]。其催化濃度在各種肝臟疾病中增加，即肝膽膽汁淤積、肝硬化、酒精性脂肪變性和各種癌癥的轉(zhuǎn)移。血清GGT水平也廣泛用于檢測(cè)酒精濫用。除肝膽疾病外，血清中GGT催化濃度的增加發(fā)生在各種其他情況

ERM-BF412dk BT11玉米標(biāo)準(zhǔn)品的背景2023/08/08: ERM-BF412dkBT11玉米標(biāo)準(zhǔn)品的背景歐盟有立法規(guī)范任何由轉(zhuǎn)基因生物(GMO)組成、含有或由轉(zhuǎn)基因生物生產(chǎn)的食品或飼料投放市場(chǎng)。這些物品被稱為轉(zhuǎn)基因食品和飼料，需要獲得在歐盟銷售的授權(quán)。如果它們含有超過(guò)0.9%的GMO[5]，它們也需要貼上標(biāo)簽。該標(biāo)簽閾值適用于轉(zhuǎn)基因生物的偶然存在，而有意添加的轉(zhuǎn)基因生物需要獨(dú)立于任何閾值進(jìn)行標(biāo)簽。但是，飼料中可能含有0.1(m/m)%的轉(zhuǎn)基因生物，該轉(zhuǎn)基因生物正在等待授權(quán)程序，或者在歐盟的授權(quán)已過(guò)期[6]。這些閾值需要開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證可靠的GMO量化方法，以

CRM-AZA3-b 原多甲藻酸毒素-3標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備2023/08/07: CRM-AZA3-b原多甲藻酸毒素-3標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備AZA3是從2005年布魯克斯公司從伊利蘭·多尼格爾采集的貝類組織中分離出來(lái)的。CRM-AZA3-b原多甲藻酸毒素-3標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備提取和純化在愛(ài)爾蘭海洋研究所進(jìn)行，最終清潔和純度檢查在哈利法克斯國(guó)家研究委員會(huì)進(jìn)行。AZA3的結(jié)構(gòu)和純度由NMR和LC-MS/MS證實(shí)。未檢測(cè)到明顯雜質(zhì)。使用高分辨率MS，AZA3的[M+H]*的測(cè)量準(zhǔn)確質(zhì)量為828.4877+/-0.0002（C4cHHoNO12=-1.8ppm）。圖1顯示了高分辨率MS產(chǎn)物離子

NRC標(biāo)準(zhǔn)品 CRM-C1&2-c的不確定性和計(jì)量溯源性2023/08/07: NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-C1&2-c不確定性考慮并測(cè)量了與NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-C1&2-c表征相關(guān)的所有合理誤差源?？傮w不確定度估計(jì)值（UcRm）包括與批次表征（utar）和儲(chǔ)存期間不穩(wěn)定性（Jstab）相關(guān)的不確定度[11-14]。表3列出了這些組件，并按如下方式組合和擴(kuò)展：NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-C1&2-c計(jì)量溯源性本證書中的結(jié)果可通過(guò)重量制備的鄰苯二甲酸氫鉀CRM（NISTSRM84L）、CRM（NMIAM724c）和C1和2的CRM（NRCCRM-C1和2-b）的標(biāo)準(zhǔn)品追溯到Sl（System

CRM-DTX1 鰭藻毒素-1的儲(chǔ)存和使用說(shuō)明2023/08/07: NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-DTX1鰭藻毒素-1是一種經(jīng)認(rèn)證的校準(zhǔn)溶液，專為DTX1的分析方法開(kāi)發(fā)和精確定量而設(shè)計(jì)。CRM-DTX1-c的濃度使其適用于制備稀釋系列，用于液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS/MS）儀器的校準(zhǔn)，并用于添加貝類對(duì)照樣品，用于回收實(shí)驗(yàn)。儲(chǔ)存和使用說(shuō)明為確保NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-DTX1鰭藻毒素-1的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)儲(chǔ)存在-12°c或以下。打開(kāi)前，應(yīng)將每個(gè)安瓿加熱至室溫，并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻痕處打開(kāi)。應(yīng)使用經(jīng)校準(zhǔn)的容積測(cè)量設(shè)備進(jìn)行精確傳輸。如果溶液打開(kāi)超過(guò)幾分鐘，溶劑蒸發(fā)會(huì)導(dǎo)致

CRM?NEO 新石房蛤毒素（NRC標(biāo)準(zhǔn)品）的制備及使用說(shuō)明2023/08/07: CRM?NEO新石房蛤毒素（NRC標(biāo)準(zhǔn)品）的制備使用制備規(guī)模色譜法從培養(yǎng)的塔瑪亞歷山大藻中分離出NEO[2]。在真空中干燥純化的NEO，并將其溶解在過(guò)濾的0.5mM含水HCl中，得到儲(chǔ)備溶液。通過(guò)500'MHz質(zhì)子核磁共振（NMR）波譜（Figure1）、LC-ox-FLD[3]（Figure2）、LC-MSMS[4]（Figure3和4）、毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)（CE-UVD）[5]和液相色譜化學(xué)發(fā)光氮檢測(cè)（LC-CLND）[6]檢查毒素的純度和特性。在過(guò)濾（0.2um）中制備CRM-NEO-d溶

CRM-dcNEO 脫氨甲?；率扛蚨舅兀∟RC標(biāo)準(zhǔn)品）的使用說(shuō)明2023/08/07: CRM-dcNEO脫氨甲?；率扛蚨舅兀∟RC標(biāo)準(zhǔn)品）儲(chǔ)存和使用說(shuō)明為確保CRM-dcNEO脫氨甲?；率扛蚨舅兀∟RC標(biāo)準(zhǔn)品）的穩(wěn)定性，安瓿應(yīng)存放在冷凍柜（-12°C或以下）中。打開(kāi)前，應(yīng)將每個(gè)安瓿加熱至室溫，并將內(nèi)容物混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻痕處打開(kāi)。安瓿打開(kāi)后，應(yīng)使用校準(zhǔn)過(guò)的容量測(cè)量設(shè)備取出準(zhǔn)確的等分樣品，并轉(zhuǎn)移到容量瓶或小瓶中。如果溶液打開(kāi)超過(guò)幾分鐘，溶劑蒸發(fā)會(huì)導(dǎo)致濃度增加。建議不要將CRM蒸發(fā)至干燥狀態(tài)，因?yàn)榭赡軙?huì)在玻璃表面造成損失。注：解決方案的數(shù)量未經(jīng)認(rèn)證。只有濃度得到認(rèn)證。因此，

藥物標(biāo)準(zhǔn)品不得不知的事2023/08/04: 背景標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是分析測(cè)量值溯源與傳遞的重要載體，在藥物質(zhì)量控制（QC）中用于分析結(jié)果的校準(zhǔn)，對(duì)于藥物質(zhì)量控制體系、藥物生命周期管理少不了。同時(shí)在分析儀器的確認(rèn)和校準(zhǔn)、分析方法的驗(yàn)證及檢測(cè)結(jié)果的溯源性和可比對(duì)性上，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)發(fā)揮著重要作用。質(zhì)量法規(guī)要求1975年9月，ISO理事會(huì)批準(zhǔn)成立了ISO/REMCO，專門負(fù)責(zé)制修訂有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制、生產(chǎn)、鑒定和使用的技術(shù)指南或法規(guī)，如：●ISO17034/CNAS-CL04《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可準(zhǔn)則》●ISO指南31/CNAS-GL010《標(biāo)準(zhǔn)物

69 70 71 72 73 共100頁(yè)2026條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

提示