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東莞市景源實(shí)驗(yàn)科技有限公司
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全面的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)銷售和定制2023/08/04
銷售如下標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)脂肪烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、苯酚類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、多環(huán)芳烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、多氯烷烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、醛酮二硝基苯腙標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、多溴聯(lián)苯醚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、揮發(fā)性有機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、土壤檢測標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、其他環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2、環(huán)境化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)土壤、生化及化學(xué)耗氧量、形態(tài)/價(jià)態(tài)分析、農(nóng)藥、獸藥、硝基苯、酚醛、苯含量、多環(huán)芳烴、氯苯、多氯及多溴聯(lián)苯(醚)、鹵代烴、稀土元素、模擬自然水、電子電氣產(chǎn)品限令、金屬元素、非金屬元素、容量分析用溶液、儀器檢定/校準(zhǔn)、其他環(huán)境化學(xué)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)3、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)純品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、殺蟲劑標(biāo)
如何用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)核查儀器的準(zhǔn)確度?2023/08/04
儀器應(yīng)該是被檢定還是校準(zhǔn)如何判斷?如果是需要檢定的儀器是否可以出具校準(zhǔn)報(bào)告?如果要檢定的設(shè)備是強(qiáng)制檢定目錄中,同時(shí)滿足強(qiáng)制檢定目錄中所列明的用途,是符合強(qiáng)制檢定的要求的,那就要做檢定。在我們國家檢定是個(gè)特殊規(guī)定,一般在國際上都通用的是校準(zhǔn),除了強(qiáng)制檢定目錄中必須做檢定的儀器以外的,我們沒有分哪些必須校準(zhǔn),哪些必須檢定,就是說檢定或者校準(zhǔn)都可以,但是國家強(qiáng)制檢定目錄里面的符合特定使用要求的設(shè)備必須做檢定。用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)核查儀器的準(zhǔn)確度,應(yīng)該如何評價(jià)?一般情況用En值法。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)會有標(biāo)準(zhǔn)值和不確定度,可
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM?NEO的穩(wěn)定性和不確定性2023/08/04
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM?NEO的穩(wěn)定性穩(wěn)定性研究表明,儲存在+4°C密封復(fù)合物中的近地天體溶液具有良好的長期穩(wěn)定性。溶液在冰箱(-12℃或以下)中儲存時(shí)也很穩(wěn)定。已確定,NEO在室溫下表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,在分析方法的可變性范圍內(nèi)一個(gè)月內(nèi)未觀察到任何可檢測到的分解(LC-ox-FLD,單個(gè)溶液重復(fù)注射的±0.8%RSD;n=6)。NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM?NEO不確定性考慮并量化了與CRM-NEO-d表征相關(guān)的所有合理誤差源。包括與所用兩種分析方法有關(guān)的組合不確定度分量(Jchar)??傮w不確定度估計(jì)(Uc
CRM-GTX5 漆溝藻毒素-5的穩(wěn)定性和不確定性2023/08/04
CRM-GTX5漆溝藻毒素-5(NRC標(biāo)準(zhǔn)品)是一種沙棘毒素類似物[1],存在于海洋微藻[2]和淡水藍(lán)藻[3]中。CRM-GTX5-d是GTX5在稀乙酸(pH5)中的認(rèn)證校準(zhǔn)溶液。設(shè)計(jì)用于幫助GTX5的識別和定量。這是CRM-GTX5-C的替代校準(zhǔn)溶液。CRM-GTX5漆溝藻毒素-5(NRC標(biāo)準(zhǔn)品)儲存和使用說明為確保CRM-GTX5-d的穩(wěn)定性,安瓿應(yīng)儲存在-12°C或以下。打開前,應(yīng)將每個(gè)安瓿加熱至室溫,并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻痕處打開。應(yīng)使用經(jīng)校準(zhǔn)的容積測量設(shè)備進(jìn)行精確傳輸。如果
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-PTX2蛤毒素-2的結(jié)構(gòu)確認(rèn)和純度評估2023/08/03
用于制備CRM-PTX2-b的PTX2的結(jié)構(gòu)和純度通過1H核磁共振(NMR)(Figure1)和LC-MSIMS確認(rèn)。產(chǎn)物離子光譜顯示出PTX2的特征性碎裂。LC-MS還用于估算PTX2-b儲備溶液的一般純度(柱:2.5umLunaC18(2),100x2mm;水(A)、乙腈水(95/5)(B)各含有2mM甲酸銨和50mM甲酸(pH2.3);200uL/min時(shí),5至100%B超過15分鐘+20°C柱溫)。觀察到一種部分分解的、未識別的異構(gòu)體和PTX2c(Figure2)。使用等比例液相色譜法(
NRC標(biāo)準(zhǔn)品 CRM-GTX2&3漆溝藻毒素的制備2023/08/03
從培養(yǎng)的塔瑪亞歷山大藻中提取N-氨基磺?;谞钕偎?2和-3,并化學(xué)轉(zhuǎn)化為GTX2和GTX3混合物,使用制備規(guī)模色譜法進(jìn)行純化[2]。將純化的GTX2&3在真空下干燥并溶解在過濾的0.5mMHCI水溶液中以得到儲備溶液。通過500MHz質(zhì)子核磁共振(NMR)光譜、LC-ox-FLD[3](Figure1)、LC-MSIMS[4](Figure2和Figure3)、毛細(xì)管電泳紫外檢測(CE-UVD)[5]和液相色譜化學(xué)發(fā)光氮檢測(LC-CLND)[6]檢查毒素的純度。在過濾(0.2um)中制備CR
BCR-701湖沉積物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2023/08/03
痕量金屬的流動性,以及它們的生物利用度和相關(guān)的植物生態(tài)毒性,很大程度上取決于它們特定的化學(xué)形式或結(jié)合方式。因此,必須確定這些而不是總元素含量,以評估毒性作用和研究地球化學(xué)途徑。然而,特定化學(xué)物質(zhì)或結(jié)合形式的確定是困難的,而且通常幾乎不可能。因此,更廣泛形式的確定,例如所謂的“移動”或碳酸鹽結(jié)合形式,使用提取程序可以是提供環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)信息的一個(gè)很好的折衷方案。由于這種實(shí)用性,已經(jīng)設(shè)計(jì)了單一和連續(xù)提取方案來確定痕量金屬的結(jié)合形式在土壤和沉積物中[1-6]。這些方案缺乏一致性。然而,不允許在世界范圍內(nèi)
ERM-AD456/IFCC胰腺α-淀粉酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡介2023/08/03
ERM-AD456/IFCC胰腺α-淀粉酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是一種經(jīng)過α-淀粉酶催化活性濃度認(rèn)證的材料。該材料是按照ISO17034:2016[1]生產(chǎn)的,并根據(jù)ISO指南35:2017[2]進(jìn)行了認(rèn)證。起始材料是從人體組織中純化的胰腺α-淀粉酶。酶在緩沖溶液中稀釋,該緩沖溶液填充到玻璃小瓶中并凍干。根據(jù)ISO指南35:2017[2]對單位之間的同質(zhì)性進(jìn)行了量化,并評估了發(fā)貨和儲存期間的穩(wěn)定性。該材料的特點(diǎn)是對具有證明能力并遵守ISO/IEC17025[3]的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室間比較。認(rèn)證值的不確定度是根
ERM-DA347黃體酮標(biāo)準(zhǔn)品的重構(gòu)方法2023/08/03
如要為了使ERM-DA347黃體酮標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備好使用,必須根據(jù)以下程序重構(gòu)材料:1.讓安瓿達(dá)到環(huán)境溫度。2.輕輕敲打安瓿,確保凍干物質(zhì)在安瓿底部。3.用鋒利的銼刀在狹窄處劃開安瓿,用熾熱的玻璃棒放在劃痕上約1秒,同時(shí)握住安瓿幾乎水平,以防止玻璃進(jìn)入安瓿。4.使用校準(zhǔn)的玻璃器皿或同等精度的分配器,通過緩慢添加(1.00+0.01)mL蒸餾水(20-22°C)至安瓿瓶壁進(jìn)行復(fù)溶。5.用惰性塑料薄膜密封安瓿,顛倒數(shù)次并輕輕旋轉(zhuǎn)混合內(nèi)容物。靜置20分鐘。再次旋轉(zhuǎn)安瓿并靜置10分鐘。總重構(gòu)時(shí)間為大約45分鐘
NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)RM8671,人源化IgG1κ單克隆抗體的主要用途2023/08/02
NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)SRM8671—人源化IgG1κ單克隆抗體主要用途:1、RM8671用于評估測定單克隆抗體的物理化學(xué)和生物物理屬性的方法的性能。2、RM8671還為開發(fā)治療性蛋白質(zhì)表征的新技術(shù)提供了一種具有代表性的測試分子。3、RM8671可用于多種用途,包括系統(tǒng)適用性測試、建立方法或儀器性能和可變性、比較變化的分析測試方法以及協(xié)助方法鑒定。NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)SRM8671—人源化IgG1κ單克隆抗體的產(chǎn)品信息:規(guī)格:1瓶x800µL包裝描述:一個(gè)裝置由一個(gè)內(nèi)螺紋聚丙烯冷凍瓶組成,該冷凍瓶含有80
CRM-AZA2 原多甲藻酸毒素-2 簡介2023/08/02
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA2原多甲藻酸毒素-2是2005年從布魯克斯公司從伊利蘭·多尼格爾采集的貝類組織中分離出來的。NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA2原多甲藻酸毒素-2的制備提取和純化在愛爾蘭海洋研究所進(jìn)行,最終清潔和純度檢查在哈利法克斯國家研究委員會進(jìn)行。AZA2的結(jié)構(gòu)和純度由NMR和LC-MS/MS證實(shí)。未檢測到明顯雜質(zhì)。AZA2的[M+H]*使用高分辨率MS測得的準(zhǔn)確質(zhì)量為856.5194+/-0.0002(CagHzaNO12=-1.4ppm)。圖1顯示了高分辨率MS產(chǎn)物離子光譜。通過將AZ
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA1的穩(wěn)定性及有效期2023/08/02
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA1穩(wěn)定性研究對CRM-AZA1進(jìn)行了短期和長期穩(wěn)定性研究。由于生產(chǎn)工藝和濃度與CRM-AQA1-b相當(dāng),因此可以合理假設(shè)其具有可比穩(wěn)定性。穩(wěn)定性研究表明,AZA1在一年內(nèi)不會在-12C或更低溫度下發(fā)生顯著降解。10天后,在+37°C以下的溫度下未觀察到顯著降解;然而,在這種溫度下一年后的降解是顯著的。NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA1有效期如果在建議的條件下未開封儲存,CRM-AZA1-b的認(rèn)證濃度自銷售之日起1年內(nèi)有效。NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA1安全說明AZA1吞食或吸入
cerilliant標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量概述2023/08/02
Cerilliant致力于組織各個(gè)層面的質(zhì)量,并維持一個(gè)強(qiáng)大、全面、現(xiàn)代的質(zhì)量體系,該體系將質(zhì)量源于設(shè)計(jì)、風(fēng)險(xiǎn)評估和管理以及積極的持續(xù)改進(jìn)相結(jié)合。Cerilliant標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量基礎(chǔ)是我們的員工——我們組建了一支才華橫溢、經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì),對質(zhì)量有著堅(jiān)定不移的承諾。在此基礎(chǔ)上,我們堅(jiān)持嚴(yán)格和合格的流程,確保每一步的質(zhì)量,并通過使用批次記錄來提供所有使用的材料、使用的設(shè)備和執(zhí)行的工作的可追溯性,并提供完整的文件證明,以及我們的綜合分析證書。Cerilliant標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量認(rèn)證包括ISO17034、I
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA3的儲存和使用說明2023/08/02
為確保NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-AZA3的穩(wěn)定性,安瓿應(yīng)儲存在-12°C或以下。同樣,該材料的任何小份或稀釋液應(yīng)儲存在-12°C的低頂空小瓶中。打開前,應(yīng)將每個(gè)安瓿加熱至室溫,并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻痕處打開。一旦安瓿被打開,應(yīng)使用校準(zhǔn)過的容量設(shè)備將準(zhǔn)確的等分樣品取出,并轉(zhuǎn)移到容量瓶或小瓶中。如果溶液打開超過幾分鐘,由于甲醇蒸發(fā),濃度會增加。建議不要將CRM-AZA3-b溶液蒸發(fā)至干燥,因?yàn)椴AП砻婵赡軙纸?。注:溶液的體積未經(jīng)認(rèn)證;只有濃度得到認(rèn)證。因此,安瓿的全部成分不應(yīng)簡單地轉(zhuǎn)移到容量
NRC標(biāo)準(zhǔn)品 CRM-OA 岡田(軟海綿)酸的儲存和使用說明2023/08/01
為確保NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-OA岡田(軟海綿)酸的穩(wěn)定性,安瓿應(yīng)儲存在-12°C或以下。打開前,應(yīng)將每個(gè)安瓿加熱至室溫,并將內(nèi)容物充分混合。安瓿應(yīng)在預(yù)先刻痕處打開。一旦安瓿被打開,應(yīng)使用校準(zhǔn)過的容量設(shè)備將準(zhǔn)確的等分樣品取出,并轉(zhuǎn)移到容量瓶或小瓶中。如果溶液打開超過幾分鐘,由于甲醇蒸發(fā),濃度會增加。由于玻璃表面的潛在損失,建議不要將NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-OA岡田(軟海綿)酸溶液蒸發(fā)至干燥。注:溶液的體積未經(jīng)認(rèn)證;只有濃度得到認(rèn)證。因此,安瓿中的所有內(nèi)容物不應(yīng)簡單地轉(zhuǎn)移到容量瓶中并稀釋至一定體積。穩(wěn)定性
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-STX的不確定性2023/08/01
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-STX的不確定性考慮并測量了與CRM-STX-g表征相關(guān)的所有合理誤差源??傮w不確定度估算(UcRw)包括與批次表征(uahar)和儲存期間不穩(wěn)定性(ustab)相關(guān)的不確定度[11-14]。這些組件列于表2中,并按如下方式組合和擴(kuò)展:NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-STX的安全說明如果攝入足夠的量,STX和相關(guān)毒素會導(dǎo)致癱瘓甚至死亡。只有合格人員才能處理溶液,并應(yīng)使用適當(dāng)?shù)奶幚矸椒āT诓A扑闀r(shí)打開安瓿時(shí),應(yīng)使用合適的個(gè)人防護(hù)設(shè)備。CRM-STX-g有安全數(shù)據(jù)表(SDS)。NRC標(biāo)準(zhǔn)品
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-SPX1的分析方法與值分配2023/08/01
NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-SPX1的分析方法與值分配CRM-SPX1-b的認(rèn)證值基于NRC使用qNMR獲得的結(jié)果[8]。使用NIST苯甲酸認(rèn)證的參考材料(NISTSRM350-b)進(jìn)行校準(zhǔn)。CRM-SPX1-b包含13個(gè)脫甲基螺內(nèi)酯C的異構(gòu)體、螺內(nèi)酯類似物(Table2)和微量相關(guān)化合物(未顯示)。NRC標(biāo)準(zhǔn)品CRM-SPX1的同質(zhì)性從整個(gè)填充系列中選擇CRM-SPX1-b安瓿的代表性數(shù)量(n=24),并使用LC-MSIMS測量13個(gè)去甲基異螺內(nèi)酯C響應(yīng)。結(jié)果采用方差分析進(jìn)行評估,未發(fā)現(xiàn)顯著的異質(zhì)性。
胎牛血清的作用以及標(biāo)準(zhǔn)要求2023/08/01
對于研究細(xì)胞的科學(xué)人士來說,血清都不會陌生,其中胎牛血清是實(shí)驗(yàn)操作的??汀R话愣裕ヅQ迨侵笐言?-8個(gè)月的母牛被屠宰后,發(fā)育未完善的胎牛心臟穿刺采血后,通過一系列工藝處理最終獲得。此時(shí)胎牛血中含有特殊的生長發(fā)育因子,一旦胚胎發(fā)育完善這些因子自動消失。胎牛血清的作用胎牛血清具有極為重要的作用,其包括:1.提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的低分子營養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。3.有些情況
SRM955d標(biāo)準(zhǔn)血樣(美國NIST)來源、準(zhǔn)備和分析2023/08/01
SRM955d標(biāo)準(zhǔn)血樣(美國NIST)是在NIST進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜梭w受試者研究確定后開發(fā)的。將來自商業(yè)供應(yīng)商的全血袋合并在三個(gè)預(yù)清潔的15L高密度聚乙烯(HDPE)瓶中,形成SRM955d1級至3級池。通過添加適量的NISTSRM3100系列單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液和商用高純度甲基汞和乙基汞,將有毒金屬和汞物種的質(zhì)量濃度調(diào)整至目標(biāo)水平。然后用磁力攪拌器將內(nèi)容物均勻化24小時(shí),然后分配到單獨(dú)的預(yù)篩選聚丙烯冷凍瓶中。使用表1和表3中列出的方法,在NIST、CDC、梅奧診所、紐約州衛(wèi)生部和蘇黎世ETH(瑞士蘇黎世)
NIST SRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來源和制備2023/07/31
美國NISTSRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的來源和制備:SRM909c是從“現(xiàn)成”血漿中制備的,然后由AALTOScientific,Ltd.(加利福尼亞州卡爾斯巴德)轉(zhuǎn)化為血清。捐贈者沒有年齡或性別要求。美國NISTSRM909血清標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是在NIST進(jìn)行適當(dāng)?shù)娜梭w受試者研究確定后開發(fā)的。該方法是根據(jù)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)可追溯性聯(lián)合委員會(JCTLM)[10]批準(zhǔn)的高階參考測量程序。該程序使用乙醇中的氫氧化鉀水解膽固醇酯,然后用己烷萃取,并使用雙(三甲基甲硅基)乙酰胺衍生膽固醇[9]。膽固醇-25,26,27
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