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NIBSC95/522抗乙型肝炎核心抗原標準品?的使用2023/07/25

NIBSC95/522抗乙型肝炎核心抗原（抗HBc）國際標準品在重構(gòu)之前，不得嘗試稱量冷凍干燥材料的任何部分。每瓶NIBSC95/522應(yīng)在1ml蒸餾水中重新配制。在校準二級標準品時，建議在制備一系列is稀釋液時使用人血清或脫纖維人血漿（抗HBc陰性），因為使用PBS/BSA等稀釋劑可能會干擾測試結(jié)果。NIBSC95/522抗乙型肝炎核心抗原（抗HBc）國際標準品制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動物。該制劑含有人類來源的材料，并且最終產(chǎn)品或其來源材料均已進行測試，并發(fā)現(xiàn)HBsAg、抗HIV和HC

NIBSC95/522 標準品抗HBc的穩(wěn)定性2023/07/25

國際標準品NIBSC95/522抗HBc應(yīng)儲存在-20°C或更低的溫度下。由于凍干材料的固有穩(wěn)定性，NIBSC可在環(huán)境溫度下運輸這些材料。國際標準品NIBSC95/522抗HBc參考材料存放在NIBSC的有保證的溫度控制儲存設(shè)施內(nèi)，應(yīng)在收到時按照標簽所示進行儲存。世界衛(wèi)生組織的政策是不對其國際標準物質(zhì)有效期。加速降解研究表明，該物質(zhì)在-20℃下儲存時具有適當?shù)姆€(wěn)定性?C或以下，值在材料被撤回或更換之前保持有效。這些研究還表明，該材料在環(huán)境溫度下適合穩(wěn)定運輸，不會對值產(chǎn)生任何影響。有數(shù)據(jù)支持任何參

NIBSC98/714組織纖溶酶原激活劑標準品的使用方法2023/07/25

國際標準品NIBSC98/714組織纖溶酶原激活劑參考材料保存在NIBSC的有保證的溫度控制儲存設(shè)施內(nèi)。參考材料應(yīng)在收到時按照標簽上的指示儲存。NIBSC在參考資料方面遵循世界衛(wèi)生組織的政策。對98/714在高溫下儲存0.5年的樣品進行分析，并在1.2年后重復(fù)。對所有溫度的匯總數(shù)據(jù)的分析表明，對-20oC下活動損失95%置信區(qū)間的上限的最悲觀估計僅為每年0.26%（平均預(yù)測損失為每年0.037%）。國際標準品NIBSC98/714組織纖溶酶原激活劑未開封的安瓿瓶應(yīng)存放在-20oC或以下的黑暗中。

PM2.5標準物質(zhì)的來源2023/07/25

PM2.5標準物質(zhì)是一種經(jīng)過處理的公路隧道粉塵，從公路隧道的墻壁和人行道上收集的。采樣時，該隧道是穿過城市的主要交通路線，長度約900米。2006年5月至10月期間，使用工業(yè)吸塵器收集了約25公斤的公路隧道粉塵。首先通過篩分（500µm篩，然后是250µm篩）將公路隧道粉塵與粗顆粒分離，然后使用配備陶瓷分級輪的噴射磨機（Alpine56ZPS）進行研磨。最終材料由非常細的PM10顆粒組成，其50%體積的顆粒低于7.59±0.33µm，水含量為2.68±0.30%，通過KarlFisher體積滴定

對照品與標準品，不溶怎么辦？2023/07/25

您有沒有遭遇過辛辛苦苦配好標準溶液，結(jié)果不溶？標準溶液明明配置時沒有問題，隔了一段時間發(fā)現(xiàn)有析出？溶解度良好與溶解度差的標準品對比對照品與標準品的溶解小分子藥物：常用的主要溶劑有：甲醇（MeOH)、乙腈（ACN)、二甲基亞砜（DMSO)、N，N-二甲基乙酰胺（DMA)、和水等，如無特殊要求，通常采用DMSO；常用的輔助溶劑有：氨水、甲酸和乙酸（醋酸）等，且一般情況下輔助溶劑的使用體積不大于溶劑總體積的1%。多肽藥物：一般來說，少于6個氨基酸的多肽序列，可溶于水中。多于6個氨基酸的多肽序列，可根據(jù)

NIBSC16/368 標準物質(zhì)單純皰疹病毒HSV-1的使用2023/07/24

NIBSC16/368國際標準物質(zhì)單純皰疹病毒HSV-1小瓶有一個螺絲帽；也可以存在內(nèi)部止動器。應(yīng)通過逆時針轉(zhuǎn)動拆下蓋。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。請注意：如果取下瓶蓋時有塞子，塞子應(yīng)留在小瓶中或與瓶蓋一起取下。應(yīng)使用1mL去離子無核分子級水重新配制材料，并在使用前偶爾攪拌至少20分鐘。產(chǎn)品應(yīng)在使用前重新放置，不建議在重新放置后冷凍解凍。在重構(gòu)之前，不應(yīng)嘗試稱量冷凍干燥材料的任何部分。NIBSC16/368國際標準物質(zhì)單純皰疹病毒HSV-1參考材料保存在NIBSC的有保證的溫度控制儲存設(shè)施內(nèi)。參考材料

NIBSC15/266人皰疹病毒6B型（HHV-6）國際標準物質(zhì)的使用2023/07/24

NIBSC15/266人皰疹病毒6B型（HHV-6）國際標準物質(zhì)應(yīng)在室溫下用1mL無核酸酶分子級水重新配制，并在使用前放置至少20分鐘，偶爾輕輕攪拌。建議僅一次性使用。一旦重組，國際標準品應(yīng)進一步稀釋成與用于診斷HHV-6BDNA的臨床樣本相當?shù)幕|(zhì)。該材料設(shè)計為與NAT程序的提取步驟結(jié)合使用。應(yīng)使用國際標準校準二級參考物質(zhì)，例如，通過根據(jù)國際標準平行測定被校準的二級參考試劑的當量濃度。然后，可以為第二參考試劑分配IU[2]的濃度。NIBSC15/266人皰疹病毒6B型（HHV-6）國際標準物質(zhì)

PM4 細顆粒物標準品的簡介2023/07/24

PM4細顆粒物標準品旨在用于評估所選多環(huán)芳烴（PAHs）、硝基取代的PAHs（硝基PAHs）、多溴二苯醚（PBDE）同系物、六溴環(huán)十二烷（HBCD）異構(gòu)體、糖類、多氯二苯并對二惡英（PCDD）和二苯并呋喃（PCDF）同系物的分析方法，以及大氣顆粒材料和類似基質(zhì)中的粒度特征。提供認證值和非認證值的所有成分自然存在于顆粒物中。PM4細顆粒物標準品認證質(zhì)量分數(shù)值：PAHs和多溴二苯醚同系物的認證質(zhì)量分數(shù)分別列于表1和表2中。表3中提供了所選無機成分的認證質(zhì)量分數(shù)值。認證值基于NIST使用多種分析技術(shù)獲

JCCRM 423 糖化血紅蛋白HbA1c測量標準物質(zhì)（ReCCS）的使用2023/07/24

JCCRM423糖化血紅蛋白HbA1c測量標準物質(zhì)（ReCCS）的使用說明１.從冰箱中取出裝有這種材料的玻璃小瓶。讓它們在室溫下直立。輕敲小瓶以收集底部的內(nèi)容物。取下鋁蓋。請小心，因為它可能非常鋒利。2.取下橡膠塞。用微量移液器或注射器加入0.2ml純凈水。將橡皮塞牢固地放回小瓶上，輕輕將小瓶朝下翻轉(zhuǎn)10次以混合內(nèi)容物。靜置約5分鐘，讓內(nèi)容物溶解。3.溶解于純凈水后，總血紅蛋白濃度約為13g/dL，總體積為0.25ml。如果沒有，增加或減少水。重要提示1：將本參考物質(zhì)溶解在0.2毫升水中后，切勿

胎牛血清如何正確存放與解凍?2023/07/24

胎牛血清在科研市場上應(yīng)用廣泛相信大家都知道。但對于胎牛血清的使用及保存，并不是所有人都那么清楚，景源實驗就以胎牛血清的儲存、常見問題及處理方法進行分析：一、如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?未拆封的血清，一般情況下應(yīng)存放于-10℃至-20℃，在產(chǎn)品規(guī)定的效期內(nèi)均可使用，若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至合適大小的無菌離心管內(nèi)，再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融，或通過水浴鍋促使其溶解。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。溶解后

美國NIST SRM1019b 玻璃珠粒度標準物質(zhì)使用2023/07/22

美國NISTSRM1019b玻璃珠粒度標準物質(zhì)由一個裝有約200克固體球形鈉鈣玻璃珠的瓶子組成。SRM1019b玻璃珠主要用于評估和校準750μm至2450μm范圍內(nèi)的粒度測量儀器。通常用于評估20號（850μm）到10號（200μm）范圍內(nèi)的金屬絲網(wǎng)測試篩。美國NISTSRM1019b玻璃珠粒度標準物質(zhì)的任何應(yīng)用都應(yīng)使用整瓶珠子。如果這是可行的，則在從SRM1019b玻璃珠瓶中提取子樣本時必須特別小心。推薦的程序是使用微取樣器將200g樣品分成子樣品，直到獲得合適的子樣品質(zhì)量。篩分析程序：篩測

SRM2970 維生素D代謝產(chǎn)物（25-羥基維生素D2高水平）2023/07/22

SRM2970維生素D代謝產(chǎn)物（25-羥基維生素D2高水平）用于研究用途。這是人類的原始材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物有害物質(zhì)處理。供應(yīng)商報告稱，本產(chǎn)品制備過程中使用的每種血清供體單位均經(jīng)過FDA許可測試，發(fā)現(xiàn)對人類免疫缺陷病毒（HIV）、HIV-1和HIV-2、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎無反應(yīng)，或該材料中不存在其他傳染性物質(zhì)。因此，根據(jù)疾病控制和預(yù)防中心的微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全（第6版）的建議，該人類血液制品應(yīng)按照生物安全等級2進行處理，用于可能未知是否存在傳染源的人類血液制品。

SRM 1849a乳粉質(zhì)控樣品標準品簡介2023/07/22

SRM1849a乳粉質(zhì)控樣品由10個包組成，每個包含有大約10g的材料。SRM1849a乳粉質(zhì)控樣品主要用于驗證測定嬰兒和成人營養(yǎng)配方及類似材料中的鄰苯二甲酸酯、脂肪酸、膽固醇、維生素、元素、氨基酸和核苷酸的方法。當為內(nèi)部參考材料賦值時，該SRM1849a乳粉質(zhì)控樣品也可用于質(zhì)量保證。SRM1849a乳粉質(zhì)控樣品是由嬰兒配方奶粉和成人營養(yǎng)產(chǎn)品制造商制備的基于牛奶的混合嬰兒/成人營養(yǎng)粉。SRM1849a乳粉質(zhì)控樣品中脂肪酸、膽固醇、元素、維生素和肉堿的經(jīng)認證質(zhì)量分數(shù)值（以收到的為基礎(chǔ)）見表1至表3

標準品的制備、鑒定、與計量說明2023/07/22

一、標準品的制備標準品的制備是非常復(fù)雜的問題，也是標記免疫分析中比較難于制備的一個成分。以下討論的是實驗室標準品(或商品化試劑中標準品)的制備。（1）基質(zhì)的制備：如前所述，作為標準品的介質(zhì)(基質(zhì))成分應(yīng)與被測樣品相同。對大多數(shù)用于測定血清中某物質(zhì)的標準品，應(yīng)用不含被測物質(zhì)的零血清制備，以求反應(yīng)的介質(zhì)環(huán)境相當。但有時零值血清的制備十分困難，所以有些標準品用適當?shù)木彌_液制備，并在緩沖液中加入一定量的載體蛋白(一般用1%～2%的牛血清白蛋白)，以便使其與樣品的介質(zhì)環(huán)境相近。零值血清的制備方法有：A、吸

NIST SRM1975 柴油顆粒標準品簡介2023/07/21

NISTSRM1975柴油顆粒標準品用于評估柴油顆粒提取物和類似基質(zhì)中所選多環(huán)芳烴（PAHs）和硝基取代PAHs的分析方法。用于分析的NISTSRM1975樣品應(yīng)從安瓿中取出并立即使用。認證值對于打開后儲存的安瓿中的材料無效，即使重新密封。NISTSRM1975柴油顆粒標準品必須儲存在其原始安瓿中，溫度約為25℃（室溫），避免陽光直射。該材料是天然柴油顆粒材料的提取物，含有已知和未知毒性和致突變性的成分。因此，在搬運和使用過程中應(yīng)謹慎小心。柴油顆粒材料是從明尼阿波利斯DonaldsonCompa

SRM 1869嬰兒/成人營養(yǎng)配方標準物質(zhì)的簡介2023/07/21

SRM1869嬰兒/成人營養(yǎng)配方標準物質(zhì)由10小包10g的材料組成。SRM1869嬰兒/成人營養(yǎng)配方標準物質(zhì)提供的認證值旨在驗證嬰兒和成人營養(yǎng)配方及類似材料中的元素、維生素、膽堿、肉堿和膽固醇的測定方法，并用于為內(nèi)部控制材料賦值時的質(zhì)量保證。SRM1869嬰兒/成人營養(yǎng)配方標準物質(zhì)認證值：NIST認證值可追溯到國際單位制（SI）導出的質(zhì)量分數(shù)單位，表示為毫克/千克或毫克/克。這些值在收到的基礎(chǔ)上進行報告[1]。非認證值：SRM1869中維生素、類胡蘿卜素、肌醇、脂肪酸（游離脂肪酸）、糖類、其他營

景源代理的胎牛血清系列2023/07/21

南美胎牛血清該款胎牛血清是一款性價比血清產(chǎn)品，能為顧客提供優(yōu)異細胞培養(yǎng)效果。該產(chǎn)品血源來自無瘋牛病疫區(qū)烏拉圭，并采用與其他產(chǎn)品相同的過濾方法及質(zhì)量控制檢測。此款產(chǎn)品特級與優(yōu)級胎牛血清區(qū)別是具有較低一些的血紅素和/或內(nèi)毒素水平。適合絕大數(shù)多數(shù)細胞系HELA，293T等細胞系以及部分原代細胞的培養(yǎng)。澳洲血清特指來自于澳大利亞和新西蘭的血清,被認為是高品質(zhì)的代表。而其原因，主要是地處島國，畜牧業(yè)發(fā)展良好，疾病控制非常穩(wěn)定，非瘋牛病疫區(qū)，血清的產(chǎn)出相對穩(wěn)定。景源的澳洲血清幾乎適用于所有的嬌貴難養(yǎng)的細胞系

一文了解胎牛血清2023/07/21

什么是胎牛血清？胎牛血清（fetalbovineserum，F(xiàn)BS）指通過對未出生的胎牛行穿刺采血，再經(jīng)自然層析、離心、三級0.1µm微濾等處理而得到的上清液。胎牛血清的生產(chǎn)流程首先甄選符合要求的高質(zhì)量的供體，將胎牛從母體內(nèi)取出，對胎牛進行穿刺取血，采血過程中要保證無菌操作，且紅細胞不可破裂過多，影響血清質(zhì)量。接下來冷凍離心，收集血清，凍存，血清解凍后進行0.1um三次過濾，避免病原微生物的污染，此過程之后會對血清進行質(zhì)檢和定級，最后全程冷鏈保存和運輸。胎牛血清的主要成分①各種蛋白：白蛋白、球蛋

免疫定量分析中標準品的制備要求2023/07/21

標準品是標記免疫分析定量的依據(jù)。標準品的正確與否直接影響樣品的測定結(jié)果。如果在連續(xù)測定中，或各實驗室之間使用的標準品不一致，則可影響到實驗結(jié)果的可比性。為此，對標記免疫分析所使用的標準品應(yīng)滿足如下要求。1、化學結(jié)構(gòu)：原則上標準品應(yīng)與被測物具有相同的化學結(jié)構(gòu)，包括相同的立體化學結(jié)構(gòu)。但在實際工作中，用化學結(jié)構(gòu)相同的物質(zhì)作標準品是十分困難的。這是由于一方面來源有限，另一方面有些被測物本身的化學結(jié)構(gòu)還不清楚，或是有明顯的異型性。所以有時也用結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)作標準品。此時，應(yīng)充分了解這些物質(zhì)與真正標準品之

CRM-dcGTX2&3脫氨甲酰基膝溝藻毒素2&3 NRC標準品簡介2023/07/20

CRM-dcGTX2&3脫氨甲?；显宥舅?&3是一種經(jīng)認證的脫氨甲?；显宥舅?（dcGTX2）和脫氨甲酰基膝溝藻毒素3（dcGTX3）在0.5mM鹽酸中的校準溶液，旨在幫助識別和定量dcGTX2或dcGTX3。脫氨甲?；显宥舅?&3（dcGTX2和dcGTX3）是在海洋藻類和淡水藍藻中發(fā)現(xiàn)的沙士托毒素類似物。CRM-dcGTX2&3脫氨甲?；显宥舅?&3在打開之前，應(yīng)使每個安瓿平衡到室溫，并將內(nèi)容物充分混合。應(yīng)使用經(jīng)過校準的設(shè)備轉(zhuǎn)移CRM溶液以確保準確性。初次打開后CRM溶液的重