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SRM2975 柴油顆粒物標(biāo)準(zhǔn)品簡(jiǎn)介2023/07/20: SRM2975柴油顆粒物標(biāo)準(zhǔn)品由一個(gè)含1g有從工業(yè)柴油動(dòng)力叉車收集的柴油顆粒物的瓶子組成。SRM2975柴油顆粒物標(biāo)準(zhǔn)品用于評(píng)估柴油顆粒物和類似基質(zhì)中所選多環(huán)芳烴（PAHs）和硝基取代PAHs（硝基PAH）的分析方法。除了選定多環(huán)芳烴和硝基多環(huán)芳烴的認(rèn)證值和非認(rèn)證值外，還提供了總可提取質(zhì)量、粒度分布和比表面積的非認(rèn)證值。除此之外，SRM2975還提供了關(guān)于誘變活性的補(bǔ)充信息及認(rèn)證值和非認(rèn)證值的所有化學(xué)成分都自然存在于柴油顆粒材料中。SRM2975柴油顆粒物標(biāo)準(zhǔn)品認(rèn)證有效期直至2031年5月1日，

可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體STFR（NIBSC 07/202）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡(jiǎn)介2023/07/20: 可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體sTfR（NIBSC07/202）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在重構(gòu)之前，不應(yīng)試圖稱量冷凍干燥材料的任何部分。用0.50mL蒸餾水或去離子水重新配制安瓿內(nèi)容物。重組材料應(yīng)用于血清轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（sTfR）的標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)定。對(duì)可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體sTfR（NIBSC07/202）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了一項(xiàng)涉及6個(gè)商業(yè)免疫測(cè)定試劑盒的國(guó)際合作研究，該研究表明，相對(duì)于07/202，而不是對(duì)照試劑盒校準(zhǔn)品，三個(gè)血清樣品的sTfR含量的測(cè)量顯著改善了不同測(cè)定方法之間的一致性?？扇苄赞D(zhuǎn)鐵蛋白受體sTfR（NIBSC0

實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)誤差造成原因及解決方法2023/07/20: 在日常檢測(cè)中，有的時(shí)候雖然我們的檢測(cè)方法優(yōu)良，儀器設(shè)備檢定合格，環(huán)境條件滿足檢測(cè)要求，檢測(cè)員技術(shù)嫻熟，但是，往往得到的檢測(cè)結(jié)果卻不可能是絕對(duì)準(zhǔn)確的。即使是同一個(gè)檢測(cè)人員對(duì)同一個(gè)檢測(cè)樣品、對(duì)同一項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行多次檢測(cè)，得到的結(jié)果也不會(huì)全相同，總會(huì)產(chǎn)生各種不同的差別，換句話說(shuō)，任何項(xiàng)目的檢測(cè)都不可能是絕對(duì)準(zhǔn)確的，測(cè)得值與真實(shí)值之間總是或多或少的存在著差別，即誤差。1、實(shí)驗(yàn)室表示誤差的常用術(shù)語(yǔ)有哪些準(zhǔn)確度測(cè)量結(jié)果與真實(shí)值之間一致的程度。（測(cè)量結(jié)果與真實(shí)值差值越小，準(zhǔn)確度越高）準(zhǔn)確度只是一個(gè)定性概念而無(wú)

藥物雜質(zhì)的分類和研究規(guī)范2023/07/20: 藥物雜質(zhì)因其可能對(duì)藥品質(zhì)量、安全性和有效性產(chǎn)生影響，目前成為國(guó)內(nèi)外藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容之一。那么，你知道藥物雜質(zhì)都是怎么劃分的嗎？接下來(lái)跟著景源一起了解一下。雜質(zhì)控制要合理，即合理地確定雜質(zhì)檢查項(xiàng)目與限度，合理地選擇雜質(zhì)檢查方法。有機(jī)雜質(zhì)在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的項(xiàng)目名稱：1、以雜質(zhì)的化學(xué)名稱作為項(xiàng)目名稱當(dāng)被檢查的雜質(zhì)是已知化合物時(shí)(特定雜質(zhì))，就以該化合物的化學(xué)名稱作為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的項(xiàng)目名稱。例如:卡比馬唑及其片劑中的“甲巰咪唑',阿司匹林中的“游離水楊酸”、磷酸可dai因中的“ma啡”等。如果雜

標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品、對(duì)照品等等有什么區(qū)別2023/07/19: 標(biāo)準(zhǔn)品是指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，用于生物測(cè)定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價(jià)單位或（?g）計(jì)，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)定。對(duì)照品是指用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用。校準(zhǔn)品即：校準(zhǔn)物，具有在校準(zhǔn)函數(shù)中用作獨(dú)立變量值的參考物質(zhì)；應(yīng)具有定值和已知的測(cè)量不確定度，其目的應(yīng)是校準(zhǔn)某一測(cè)量系統(tǒng)，從而建立此系統(tǒng)測(cè)量結(jié)果的計(jì)量學(xué)溯源性。質(zhì)控品用于體外診斷的質(zhì)量控制物質(zhì)(定值和非定值)，是一種旨在用于醫(yī)學(xué)用途的檢測(cè)系統(tǒng)中使用的物質(zhì)

MESS-4海洋沉積物標(biāo)準(zhǔn)品的不確定性2023/07/19: MESS-4海洋沉積物標(biāo)準(zhǔn)品的不確定性：對(duì)與認(rèn)證值和參考值相關(guān)的不確定度進(jìn)行了評(píng)估。總體組合不確定度估計(jì)（u）中包括批次表征的不確定性（uchar）、與可能的瓶間變化相關(guān)的不確定性和與各種測(cè)量方法之間的不一致相關(guān)的不確定性（Lhom）。后者被估計(jì)為隨機(jī)效應(yīng)模型中的異質(zhì)性，與個(gè)體方法的結(jié)果相擬合，也稱為暗不確定性[5，6]。以標(biāo)準(zhǔn)不確定度表示，這些成分列于表4中。MESS-4海洋沉積物標(biāo)準(zhǔn)品計(jì)量可追溯性本證書中提供的結(jié)果可追溯到國(guó)家計(jì)量研究所生產(chǎn)的Sl-CRM和已確定純度的重量分析制備標(biāo)準(zhǔn)。因此，

NIBSC17/100前列腺特異抗原（PSA）標(biāo)準(zhǔn)品的簡(jiǎn)介2023/07/19: NIBSC17/100前列腺特異抗原（PSA）標(biāo)準(zhǔn)品在重構(gòu)之前，不應(yīng)試圖稱量冷凍干燥材料的任何部分。出于所有實(shí)際目的，每個(gè)安瓿含有相同數(shù)量的上述物質(zhì)。根據(jù)預(yù)期用途，將安瓿的總含量溶解在已知體積的合適稀釋劑中。用戶應(yīng)自行調(diào)查適合其使用的稀釋劑類型。如果制備了大量稀釋液，則應(yīng)添加載體蛋白。安瓿中不含抑菌劑，不應(yīng)認(rèn)為該物質(zhì)的溶液是無(wú)菌的。NIBSC17/100前列腺特異抗原（PSA）標(biāo)準(zhǔn)品被廣泛用于校準(zhǔn)總PSA的免疫測(cè)定。NIBSC17/100含有精液衍生的PSA-ACT和非絡(luò)合（游離）PSA。NIB

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有哪些用途？2023/07/19: 1、可作為樣品進(jìn)行方法精密度評(píng)估。比實(shí)驗(yàn)室的樣品更均勻。2、偏倚（系統(tǒng)測(cè)量誤差的估計(jì)值）的評(píng)估。用于校準(zhǔn)的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品得到的偏倚估計(jì)值可直接用于校正。對(duì)于測(cè)試，偏倚校正更加復(fù)雜，有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品的屬性很難完quan反映日常樣品的屬性。在很多情況下，建議改進(jìn)方法以便減少或消除偏倚，而不是嘗試校正。有些標(biāo)準(zhǔn)給出了可接受偏倚的準(zhǔn)則。3、設(shè)備校準(zhǔn)，建立校準(zhǔn)曲線。4、為樣品賦值。5、約定標(biāo)尺。如：在地質(zhì)實(shí)驗(yàn)中用于測(cè)量硬度的Mohs'標(biāo)尺，該標(biāo)尺是以賦于十個(gè)硬度級(jí)的十個(gè)礦物為基礎(chǔ)，每一比較硬

試劑和溶液的配制2023/07/19: 一、3%酸性酒精溶液(實(shí)驗(yàn)15)濃鹽酸3ml95%酒精97ml二、中性紅指示劑(實(shí)驗(yàn)40)中性紅0.04g95%乙醇28ml蒸餾水72ml中性紅pH6.8—8，顏色由紅變黃，常用濃度為0.04%。三、淀粉水解試驗(yàn)用碘液(盧戈氏碘液)(實(shí)驗(yàn)40)碘片1g碘化鉀2g蒸餾水300ml將碘化鉀溶解在少量水中，再將碘片溶解在碘化鉀溶液中，待碘全溶后，加足水分即成。四、溴甲f紫指示劑(實(shí)驗(yàn)41)溴甲f紫0.04g0.01mol/LNaOH7.4ml蒸餾水92.6ml溴甲f紫pH5.2—6.8，顏色由黃變紫，

什么是試劑空白和樣品空白?2023/07/18: 試劑空白：試劑空白是指由于測(cè)試試劑本身而帶來(lái)的測(cè)試結(jié)果的微小的正誤差。由于生化測(cè)試測(cè)量的吸光度為相對(duì)吸光度，所以從理論上說(shuō)，所有終點(diǎn)法的測(cè)試都需要把試劑本身的吸光度扣除。試劑本身的吸光度就是試劑空白。測(cè)量方法是按照正常測(cè)試的試劑和樣本量，把樣本換成蒸餾水來(lái)測(cè)量。測(cè)試試劑的空白值對(duì)于一項(xiàng)測(cè)試尤為重要，當(dāng)進(jìn)行低濃度測(cè)定時(shí)應(yīng)該從測(cè)試結(jié)果中扣除測(cè)試試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測(cè)試結(jié)果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會(huì)使最終測(cè)定結(jié)果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測(cè)

化學(xué)試劑的級(jí)別與化學(xué)試劑的有效期2023/07/18: 化學(xué)試劑的級(jí)別與化學(xué)試劑的有效期化學(xué)試劑(chemicalregent)是進(jìn)行化學(xué)研究、成分分析的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，是科技進(jìn)步的重要條件，廣泛用于物質(zhì)的合成、分離、定性和定量分析，可以說(shuō)是化學(xué)工作者的眼睛，在工廠、學(xué)校、醫(yī)院和研究所的日常工作中，都離不開(kāi)化學(xué)試劑。但是什么是“化學(xué)試劑”，它包含哪些內(nèi)容，給它一個(gè)準(zhǔn)確的定義還是一件很困難的事情。早期的化學(xué)試劑只是指“化學(xué)分析和化學(xué)試驗(yàn)中為測(cè)定物質(zhì)的組分或組成而使用的純粹化學(xué)藥品”。后來(lái)又被擴(kuò)展為“為實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)而使用的化學(xué)藥品”，而現(xiàn)在的“化學(xué)試劑”所

對(duì)于陽(yáng)性對(duì)照品和陰性對(duì)照品您了解多少?2023/07/18: 對(duì)于陽(yáng)性對(duì)照品和陰性對(duì)照品您了解多少?陽(yáng)性對(duì)照品和陰性對(duì)照品是檢驗(yàn)試驗(yàn)有效性的控制品，同時(shí)也作為判斷結(jié)果的對(duì)照，因此對(duì)照品，特別是陽(yáng)性對(duì)照品的基本組成應(yīng)盡量與檢測(cè)標(biāo)本的組成相一致。以人血清為標(biāo)本的測(cè)定，對(duì)照品最好也為人血清，因?yàn)檎Ｈ搜逶诟鞣NELISA模式中可產(chǎn)生不同程度的本底。由于大量正常人血甭較難得到，國(guó)外試劑盒中的對(duì)照品多以復(fù)鈣人血漿為原料，即在血漿中加入鈣離子，使其中的纖維蛋白質(zhì)凝固，除去凝塊后所得的液體，其組成與血清相似。陰性對(duì)照品須先行檢測(cè)，確定其中不含待測(cè)物質(zhì)。例如HBsAg檢測(cè)

化學(xué)試劑中液體試劑取用規(guī)則2023/07/18: 化學(xué)試劑按照形態(tài)的差異分為固體、液體、粉末、顆粒等不同種類，針對(duì)不同的試劑需要選用符合其特性的試劑瓶，所以試劑在取用時(shí)也會(huì)有所差別。為了防止試劑灑出來(lái)，同時(shí)避免試劑揮發(fā)，液體試劑主要存放在瓶口較小的細(xì)口瓶中，取用時(shí)遵循以下規(guī)則：1、用少量液體試劑時(shí)，常使用膠頭滴管吸取，用量較多時(shí)則采用傾瀉法。2、從細(xì)口瓶中將液體傾入容器時(shí)，把試劑瓶上貼有標(biāo)簽的一面握在手心，另一手將容器斜持、并使瓶口與容器口相接觸，逐漸傾斜試劑瓶，倒出試劑。3、試劑應(yīng)該沿著容器壁流入容器，或沿著潔凈的玻棒將液體試劑引流入細(xì)口或平

實(shí)驗(yàn)室試劑變質(zhì)還能用嗎？如何預(yù)防化學(xué)試劑變質(zhì)2023/07/18: 實(shí)驗(yàn)室試劑在開(kāi)啟后受到空氣、水分、光照和溫度的影響會(huì)發(fā)生物理化學(xué)變化，發(fā)生變質(zhì)。一個(gè)實(shí)驗(yàn)室，難免會(huì)有或多或少過(guò)期的化學(xué)試劑。過(guò)期的試劑還可以使用嗎？一般情況下，化學(xué)試劑的保質(zhì)期為1-2年，有些性質(zhì)穩(wěn)定的保存期就長(zhǎng)點(diǎn)，這取決于正確的保存方法。這就需要考慮存儲(chǔ)條件是否符合說(shuō)明書上的要求，例如溫度、光照和濕度等，對(duì)于那些沒(méi)有明確存儲(chǔ)條件的試劑，更要注意存儲(chǔ)條件，通常高溫、暴曬和高濕度，非常容易造成產(chǎn)品的失效。未開(kāi)啟的化學(xué)試劑，保質(zhì)期到了未必就不能用。如果你之前能夠記錄周圍環(huán)境的變化，特別是遇到一些極d

DOLT-5標(biāo)準(zhǔn)品鯊魚肝中微量元素和其他成分2023/07/17: DOLT-5鯊魚肝中微量元素和其他成分標(biāo)準(zhǔn)品主要用于校準(zhǔn)海洋動(dòng)物和具有類似基質(zhì)的材料中的微量和基質(zhì)成分的程序和開(kāi)發(fā)方法。推薦的最小樣品質(zhì)量為250毫克。存儲(chǔ)和取樣：建議將這些DOLT-5鯊魚肝中微量元素和其他成分標(biāo)準(zhǔn)品材料存放在一個(gè)涼爽，干凈的地方，每個(gè)瓶子都包裝在鋁箔袋中，這是一種防水銀蒸氣的不滲透屏障。在環(huán)境中汞蒸氣含量高的情況下，汞能夠穿透瓶子的塑料蓋，從而潛在地污染瓶?jī)?nèi)的物質(zhì)。瓶子內(nèi)裝物在使用前應(yīng)通過(guò)旋轉(zhuǎn)和搖動(dòng)進(jìn)行充分混合，并在使用后立即緊密關(guān)閉，認(rèn)證的數(shù)值是基于至少250毫升的樣品從瓶

DORM魚蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的微量金屬2023/07/17: DORM魚蛋白微量金屬標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用于海洋動(dòng)物群和類似樣品基質(zhì)中痕量和基質(zhì)成分分析的方法開(kāi)發(fā)，驗(yàn)證和質(zhì)量控制。DORM魚蛋白微量金屬標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是來(lái)自加拿大國(guó)家研究委員會(huì)(NRC)的一種魚類蛋白質(zhì)認(rèn)證參考資料，提供了有關(guān)總微量元素和物種含量的信息。一個(gè)單位的宿舍-5包括大約18克的魚蛋白質(zhì)在一個(gè)琥珀玻璃瓶。存儲(chǔ)和取樣：建議這種DORM魚蛋白微量金屬材料儲(chǔ)存在-20攝氏度或以下，在典型的冷凍條件下，每一小瓶裝在一個(gè)三線箔袋中。在使用前，小瓶應(yīng)分許加熱至室溫，并應(yīng)充分混合，并在此之后立即嚴(yán)格關(guān)閉。認(rèn)證值是

IRMM ERM AD452標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)y-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶主要目的2023/07/17: IRMMERMAD452標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品的描述每個(gè)樣品均為凍干形式，相當(dāng)于約1mL的部分純化的豬腎-谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶溶液。通過(guò)將質(zhì)量濃度為60a兒的牛血清白蛋白基質(zhì)中結(jié)合，該制劑已得到穩(wěn)定。通過(guò)測(cè)定其催化活性，沒(méi)有檢測(cè)到以下酶的污染:天冬氨酸和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶，乳酸脫氣酶，亮氨酸芳氨酸酶和堿性磷酸酶。v-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶材料保存在密封玻璃安瓿中的氨氣中。安瓿中含有的凍干物質(zhì)的質(zhì)量約為0.06g，樣品的剩余水質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于0.001。IRMMERMAD452標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)旨在在重組時(shí)提供一種已知的人v-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶催化

CRM-C1&2 N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡(jiǎn)介2023/07/17: CRM-C1&2N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2,-3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)N-磺酰氨甲酰膝溝英毒素-2和-3(C1&2)是Saxitoxin類似物，同時(shí)存在于海水微落和淡水藍(lán)藻中，CRM-C182-c是C1和C2在稀乙酸(20umpH5)中的一種經(jīng)認(rèn)證的校準(zhǔn)液，旨在幫助C1&2的鑒定和定量。CRM-C1&2N-磺酰氨甲酰膝溝藻毒素-2，-3標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是一種用于C182分析方法開(kāi)發(fā)和準(zhǔn)確度測(cè)定的認(rèn)證校準(zhǔn)液。該濃度適合于制備液相色譜-柱前氧化-熒光法(LC-OX-FLD)或質(zhì)譜法(LC-MS)檢測(cè)等儀器的稀釋系列，并

雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液2023/07/17: 當(dāng)我們以化學(xué)分析法或儀器分析法進(jìn)行分析測(cè)定時(shí)，往往需要配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液就是已知其主體成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分為滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液和pH測(cè)量用標(biāo)準(zhǔn)溶液。滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液主要用于測(cè)定試樣中主體成分或常量成分，有兩種配制方法：（1）用一級(jí)或二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（又稱“基準(zhǔn)試劑”）直接配制；（2）用分析純以上規(guī)格的試劑配成接近所需濃度的溶液，再用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定（稱為“標(biāo)定”）。雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液又稱儀器分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液，GB602《雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備》給出

CRM-CYN柱孢藻毒素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Cylindorspermopsin 簡(jiǎn)介2023/07/11: CRM-CYN柱孢藻青素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(Cyn)是一種與中毒事件有關(guān)的藍(lán)毒素。CRM-CYN是一種經(jīng)認(rèn)證的儀器校準(zhǔn)液，用于協(xié)助分析人員測(cè)定CYN.Each安瓿，其中含有約0.5mL溶解在過(guò)濾去離子水中的Cyn溶液，其濃度適用于液相色譜實(shí)驗(yàn)的校準(zhǔn)和回收實(shí)驗(yàn)中的對(duì)照樣品。CRM-CYN柱孢蕩毒素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是一種用干CYN分析方法的建立和準(zhǔn)確度的校準(zhǔn)解決方案，其濃度適合干制備稀釋系列的儀盟，如些外吸收光譜(LC-UV)或質(zhì)譜(LC-MS)檢測(cè)的液相色譜。CRM-CYN柱孢藻毒素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制原料藥為藍(lán)藻(2，

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