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解答標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)常見四個(gè)問題2021/08/03: 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(RM)referencematerial(RM)：是一種已經(jīng)確定了具有一個(gè)或多個(gè)足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，作為分析測(cè)量行業(yè)中的“量具"，在校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器和裝置、評(píng)價(jià)測(cè)量分析方法、測(cè)量物質(zhì)或材料特性值和考核分析人員的操作技術(shù)水平，以及在過程中產(chǎn)品的質(zhì)量控制等領(lǐng)域起著*的作用。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度控制很重要，一些標(biāo)準(zhǔn)都有嚴(yán)格的規(guī)定比EPA8270d就對(duì)鄰苯二甲酸脂標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲(chǔ)存有要求，比如要求控制在-10度以下，一般就是冷凍，有的是0度-4度，溫度計(jì)就有必要，而且溫度計(jì)是校準(zhǔn)過的，大

講解干細(xì)胞的常應(yīng)用領(lǐng)域2021/07/21: 干(gàn)細(xì)胞(stemcell)是一類具有自我復(fù)制能力(self-renewing)的多潛能細(xì)胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞。根據(jù)干細(xì)胞所處的發(fā)育階段分為胚胎干細(xì)胞(embryonicstemcell，ES細(xì)胞)和成體干細(xì)胞(somaticstemcell)。根據(jù)干細(xì)胞的發(fā)育潛能分為三類:全能干細(xì)胞(totipotentstemcell，TSC)、多能干細(xì)胞(pluripotentstemcell)和單能干細(xì)胞(unipotentstemcell)(專能干細(xì)胞)。干細(xì)胞(Stem

標(biāo)本對(duì)ELISA試劑盒檢測(cè)的影響說明2021/07/21: ELISA試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)，是一種常用的固相酶免疫測(cè)定方法。由于ELISA方法靈敏，特異性強(qiáng)不需要特殊設(shè)備，所以被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在臨床檢驗(yàn)中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常可見到一些錯(cuò)誤結(jié)果（即假陽性或假陰性）；本司在這里為大家解讀下ELISA試劑盒檢測(cè)的影響因素中標(biāo)本的影響。1.溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測(cè)易產(chǎn)生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)（紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素），在洗滌過程中往往

抗凝劑常用的四大種類2021/07/14: 抗凝劑應(yīng)用物理或化學(xué)方法，除掉或抑制血液中的某些凝血因子，阻止血液凝固，稱為抗凝。能夠阻止血液凝固的化學(xué)試劑或物質(zhì)，稱為抗凝劑或抗凝物質(zhì)。1.、乙二胺四乙酸（EDTA）乙二胺四乙酸(EDTA)鹽EDTA有二鈉、二鉀和三鉀鹽。均可與鈣離子結(jié)合成螯合物，從而阻止血液凝固。EDTA鹽對(duì)紅、白細(xì)胞形態(tài)影響很小，根據(jù)國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)公委員會(huì)(Internationalcommitteestandardofhematology,ICSH)1993年文件建議，血細(xì)胞計(jì)數(shù)用EDTA二鉀作抗凝劑，用量為EDTA-K

抗生素對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)影響是什么？2021/07/07: 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，預(yù)防污染是頭等大事。在細(xì)胞生長狀態(tài)良好的情況下，細(xì)胞培養(yǎng)只是實(shí)驗(yàn)過程中最基本操作之一。但當(dāng)細(xì)胞一旦遭受污染，所有實(shí)驗(yàn)研究將被暫停。污染的發(fā)生有時(shí)甚至?xí)绊懻麄€(gè)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。為了避免污染，zui常用的方法就是在細(xì)胞培養(yǎng)基中添加抗生素。zui常用的是青霉素、鏈霉素聯(lián)合抑制細(xì)菌，即所謂的“雙抗”，主要作用于細(xì)菌的細(xì)胞壁與核糖體。由于真核細(xì)胞沒有細(xì)胞壁以及核糖體與原核細(xì)胞不同，抗生素一般對(duì)真核細(xì)胞培養(yǎng)無害。然而，研究數(shù)據(jù)表明，事實(shí)并不是這樣。早在十幾年前，就有很多報(bào)導(dǎo)指出β-內(nèi)酰胺

標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的區(qū)別2021/06/17: 對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品是2個(gè)不同的概念，中國藥典凡例中已有明確的定義:文獻(xiàn)中常將2種概念混淆，認(rèn)為對(duì)照品就是標(biāo)準(zhǔn)品，是1種物質(zhì)2種提法而已[1，2]，造成錯(cuò)誤的原因，可能是有的藥品既有對(duì)照品，又有標(biāo)準(zhǔn)品。例如，當(dāng)用微生物法測(cè)定頭孢克羅效價(jià)時(shí)，用頭孢克羅標(biāo)準(zhǔn)品，用HPLC或UV法測(cè)定時(shí)，則用對(duì)照品;非那西丁當(dāng)用作熔點(diǎn)校準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，用熔點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)品，測(cè)定含量時(shí)，用對(duì)照品。即使是同一種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品，它們的規(guī)格、標(biāo)定方法以及用途都可能是不同的。一、標(biāo)準(zhǔn)品即是標(biāo)準(zhǔn)物品，作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn)，如果用在藥物方面，則為含

詳解：病原生物學(xué)ELISA試劑盒免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)2021/05/26: 病原生物學(xué)ELISA試劑盒免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)詳解：1、皮膚破傷：先除盡異物，用無菌鹽水洗凈后，涂以2%紅汞或2%酒，必要時(shí)進(jìn)行包扎。2、灼傷：涂以凡士林油，5%鞣酸。3、化學(xué)藥品腐蝕傷：若為強(qiáng)酸，先用大量清水沖洗，再以5%碳酸氫鈉或氫氧化銨溶液洗滌中和之；強(qiáng)堿腐蝕傷，則先以大量清水沖洗后，再用5%醋酸或5%硼酸溶液洗滌中和之。若受傷部位是眼部，經(jīng)過上述步驟處理后，zui后滴入橄欖油或液體石臘1、2滴，滋潤之。4、吸入病菌菌液：應(yīng)立即吐入盛有消毒液的容器內(nèi)消毒，并用1：1000高錳酸鉀漱口；根據(jù)菌類不

基因LAMP試劑盒檢測(cè)步驟及技術(shù)特點(diǎn)2021/05/17: 檢測(cè)步驟：試劑的準(zhǔn)備，從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCRMIX)、酶混合物(EnzymesMIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照)，每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表：試劑每個(gè)反應(yīng)加入的量N個(gè)反應(yīng)加入的量熒光PCR反應(yīng)液14µLN×14µL酶混合物1µLN×1µL總量15µLN×15µL（1）計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)

ATCC菌株方法與步驟2021/04/28: ATCC菌株方法與步驟：（1）器皿準(zhǔn)備（2）溶解培養(yǎng)基配料（3）調(diào)pH值（4）加凝固劑（5）過濾分裝（6）包扎標(biāo)記將試管加棉塞，外面包扎一層牛皮紙或鋁箔并注明培養(yǎng)基名稱及配制日期。ATCC菌株產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：☆保質(zhì)保量，我司提供的是ATCC保藏中心的菌株，性高，為世界；☆*，我司提供的價(jià)格公允，批量訂購的客戶還會(huì)獲得相關(guān)優(yōu)惠，咨詢；☆現(xiàn)貨供應(yīng)，供貨周期短，當(dāng)然，客戶也可以提前訂購，將會(huì)獲得全新批次的產(chǎn)品；☆相關(guān)服務(wù)，我司可提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。（7）滅菌（8）無菌檢查

ATCC細(xì)胞注意的事項(xiàng)2021/04/27: ATCC細(xì)胞注意的事項(xiàng)：1、請(qǐng)先檢查是否有漏液或者污染情況，若發(fā)現(xiàn)漏液或者污染，請(qǐng)拍照發(fā)給我們，我們核實(shí)后會(huì)進(jìn)行退換。2、請(qǐng)先放置于顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，撕去封口膜并將瓶子置于37℃培養(yǎng)約2-3個(gè)小時(shí)。3、棄去瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4、如果細(xì)胞長滿到90%以上，就要及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。ATCC細(xì)胞特點(diǎn)：1.液晶智能化控制，顯示方式為雙屏高亮度液晶屏顯示，示值準(zhǔn)確直觀；2.具有超溫聲光報(bào)警功能；3.內(nèi)部配置消毒紫外燈殺菌，可有效殺滅細(xì)

PCR試劑盒什么是用途2021/04/22: PCR試劑盒注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序。2．?dāng)U增溫度和延伸溫度。3．反應(yīng)時(shí)間。4．循環(huán)次數(shù)。5．PCR反應(yīng)液的配制。6．PCR技術(shù)的基本原理。7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。PCR試劑盒用途：1.方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)。2.快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。3.本產(chǎn)品A型含電泳染料，PCR反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。4.由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的

大鼠elisa試劑盒產(chǎn)品及特點(diǎn)方法2021/04/21: 大鼠elisa試劑盒樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g

曲霉屬通用PCR試劑盒決定因素幾點(diǎn)2021/04/16: 曲霉屬通用PCR試劑盒決定因素為：(1)其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。(2)靈敏度高PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100

禽波氏桿菌PCR試劑盒注意事項(xiàng)與原則2021/04/13: 禽波氏桿菌PCR試劑盒注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。⑦實(shí)驗(yàn)中不用的

科研抗原的樣品收集及注意事項(xiàng)2021/04/02: 科研抗原樣品收集:1.血清：全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原，無內(nèi)毒素試管。2.血漿：抗凝劑推薦使用EDTA-Na2，樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)。避免使用溶血，高血脂樣品。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)

轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒使用及效果使用2021/03/30: 轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒使用及效果:在無內(nèi)毒素試管中,加入100uL細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水、內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液,或待測(cè)樣品。再加入100uL鱟試劑溶液,混勻,37oC溫育T1分鐘。溫育結(jié)束,加入100uL顯色基質(zhì)溶液,混勻,37oC溫育T2分鐘。溫育結(jié)束,加入500uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于545nm波長處讀取吸光度值。轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次

白色念珠菌PCR試劑盒使用及用途使用2021/03/26: 白色念珠菌PCR試劑盒用途：1.方便，用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)。2.快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化，能減少污染，降低實(shí)驗(yàn)誤差。3.本產(chǎn)品A型含電泳染料，PCR反應(yīng)液可直接上樣電泳，進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。4.由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見的DNA樣品。5.產(chǎn)物可直接用于T載體克隆，不需要額外的加A反應(yīng)。使用及效果：將本產(chǎn)品15μL與用戶自備的模板，引物和水共15μL混合后，直接進(jìn)行PCR反應(yīng)（PCR參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取1

大巴貝蟲PCR檢測(cè)試劑盒樣本采集、存放及運(yùn)輸方法2021/03/23: 大巴貝蟲PCR檢測(cè)試劑盒定因素為：①大巴貝蟲PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；②堿基配對(duì)原則；③TaqDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；④靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TaqDNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。(2)靈敏

探針法PCR試劑盒步驟構(gòu)成特點(diǎn)2021/03/18: 探針法PCR試劑盒步驟構(gòu)成：1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備。2、模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合。3、引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基互補(bǔ)配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板

傘枝梨頭霉PCR檢測(cè)試劑盒幾點(diǎn)特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)2021/03/12: 傘枝梨頭霉PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。2.重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。3.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。4.實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)

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