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2023
09-22

肺炎支原體核酸參考品（熱滅活）（強(qiáng)陽(yáng)性）介紹
肺炎支原體核酸參考品（熱滅活）（強(qiáng)陽(yáng)性）Mycoplasmapneumoniaenucleicacidreference(Heatinactivated)(Stronglypositive)凍存管；濃度≥10^6CCU/mL；單管本參考品由河南省工業(yè)微生物菌種工程技術(shù)研究中心研制，可用于核酸檢測(cè)試劑盒特異性分析、交叉反應(yīng)驗(yàn)證，測(cè)量方法評(píng)價(jià)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制?；拘畔⑴囵B(yǎng)基豬胃消化物：10，牛肉浸粉：5，酵母浸粉：5，氯化鈉：2.5，酚紅：0.02，pH：7.6±0.2(25℃)傳代方法使用前，將參
2023
09-21

蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的組學(xué)技術(shù)介紹
為了探究生物過(guò)程的分子機(jī)制，有必要確定介導(dǎo)該過(guò)程的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的主要技術(shù)總結(jié)如下：1.酵母雙雜交系統(tǒng)酵母雙雜交系統(tǒng)是廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)相互作用組學(xué)研究的重要方法。其原理是，當(dāng)目標(biāo)蛋白和誘餌蛋白特異性結(jié)合時(shí)，誘餌蛋白與報(bào)告基因的啟動(dòng)子結(jié)合，啟動(dòng)報(bào)告基因在酵母細(xì)胞中的表達(dá)。如果檢測(cè)到報(bào)告基因的表達(dá)產(chǎn)物，則說(shuō)明兩者之間存在相互作用。效應(yīng)，否則兩者之間不存在交互作用。該技術(shù)可用于微定量和陣列后的大規(guī)模蛋白質(zhì)相互作用研究。在實(shí)際工作中，根據(jù)需要又開(kāi)發(fā)出了一混合系統(tǒng)、三混
2023
09-21

水中氨氮溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)Ammonia Nitrogen in Water簡(jiǎn)介
水中氨氮溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)AmmoniaNitrogeninWater基質(zhì)超純水形態(tài)液態(tài)有效期12個(gè)月存儲(chǔ)條件冷藏、避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。使用中嚴(yán)格防止沾污。用途環(huán)境監(jiān)測(cè)。注意事項(xiàng)使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。使用中嚴(yán)格防止沾污。參考資料空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局。別名水合氨;氨態(tài)氮量值信息組分標(biāo)準(zhǔn)值不確定度CAS單位氨氮1000μg/mL（以N計(jì)）1%12125-02-9μg/mL
2023
09-21

COD檢測(cè)儀的不同檢測(cè)方式
我國(guó)對(duì)COD檢測(cè)儀方法的研究比較早，近幾年，對(duì)它的研究更為活躍，測(cè)試手段正不斷發(fā)展更新，方法間相互滲透，有些方法如HACH、比色法雖然仍未得以廣泛應(yīng)用，但方法已得到美國(guó)*的認(rèn)可。目前，比較成熟的COD檢測(cè)方法主要有以下三種:即回流滴定法、微波法、HACH比色法。COD檢測(cè)儀回流滴定法：此方法是目前實(shí)驗(yàn)室普遍采用的一種方法，同時(shí)也是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法。本方法適用于各類型的含COD值大于30mg/L水樣，對(duì)未經(jīng)稀釋的水樣檢測(cè)上限為700mg/L。具體方法為:在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強(qiáng)酸介質(zhì)下
2023
09-21

RIPA 裂解和提取緩沖液概述
ThermoScientificRIPA裂解和提取緩沖液是一種用于培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的常用細(xì)胞裂解試劑的高質(zhì)量、即用型且全披露的配方。RIPA緩沖液的特點(diǎn)：?便利—即用型解決方案；無(wú)需自行裝配和制備組成部分?靈活—可與許多應(yīng)用兼容，包括報(bào)告基因檢測(cè)、蛋白檢測(cè)、免疫檢測(cè)和蛋白純化?通用—可提取細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞膜和細(xì)胞核蛋白?披露的配方—不含專有組成部分，用戶可全面控制和了解可能存在的兼容性問(wèn)題該RIPA緩沖液可從培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞（包括鋪板細(xì)胞和團(tuán)狀懸浮細(xì)胞）中高效裂解并提取蛋白。該常用試劑可提取細(xì)胞
2023
09-21

化學(xué)發(fā)光免疫分析（CLIA）技術(shù)的原理及應(yīng)用
化學(xué)發(fā)光免疫分析法（CLIA）誕生于1977年，根據(jù)放射免疫分析的基本原理，將高靈敏度的化學(xué)發(fā)光技術(shù)與高特異性的免疫反應(yīng)相結(jié)合而建立的化學(xué)發(fā)光免疫分析法。CLIA具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、線性范圍寬、操作簡(jiǎn)單、不需要非常昂貴的設(shè)備等特點(diǎn)。化學(xué)發(fā)光免疫分析是高靈敏度化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)與高特異性免疫反應(yīng)的結(jié)合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物的檢測(cè)和分析。。它是繼放射免疫分析、酶免疫分析、熒光免疫分析和時(shí)間分辨熒光免疫分析之后發(fā)展起來(lái)的最新免疫分析技術(shù)。CLIA的應(yīng)用范圍很廣，
2023
09-21

Page試劑：Ruler™ 預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)，10 至 180 kDa簡(jiǎn)介
ThermoScientificPageRuler預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)是10種藍(lán)色、橙色和綠色染色蛋白（10至180kDa）的混合物，可用作蛋白電泳(SDS-PAGE)和Western印跡中的分子量標(biāo)準(zhǔn)品。蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)品以即用型規(guī)格提供，用于直接上樣至凝膠；使用前無(wú)需加熱、還原或添加上樣緩沖液。應(yīng)用?在SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳期間監(jiān)測(cè)蛋白遷移?Western印跡后監(jiān)測(cè)蛋白轉(zhuǎn)印到膜上?SDS-聚丙烯酰胺凝膠和Western印跡上的蛋白大小分析規(guī)格檢測(cè)方法比色法、NIR熒光(700nm)、RGB熒
2023
09-21

Opti-MEM™ I 減血清培養(yǎng)基概述
Opti-MEM™I減血清培養(yǎng)基是一種經(jīng)過(guò)改良的必需培養(yǎng)基(MEM)，能夠使胎牛血清添加量減少至少50%，而生長(zhǎng)速率或形態(tài)無(wú)變化。還推薦Opti-MEM™I培養(yǎng)基與陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑（如Lipofectamine™試劑）配套使用。Opti-MEM™I培養(yǎng)基可用于各種懸浮和貼壁的哺乳動(dòng)物細(xì)胞，包括Sp2、AE-1、CHO、BHK-21、HEK和原代成纖維細(xì)胞。針對(duì)廣泛的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，提供了多種組分的Opti-MEM™I改良培養(yǎng)基。這種Opti-MEM™I的改良方式如下：包含?L-谷氨酰胺?酚紅O
2023
09-21

總磷分析儀的好處
總磷分析儀在水中，有機(jī)氮和無(wú)機(jī)氮的含量增加，消耗溶解氧，水質(zhì)惡化。磷含量過(guò)高導(dǎo)致浴池過(guò)度繁殖，降低水質(zhì)透明度，惡化水質(zhì)。因此，總氮和總磷是衡量水質(zhì)的重要指標(biāo)。總磷分析儀是一種專門(mén)用于測(cè)定總磷的儀器?？偭追治鰞x采用消解管密閉消解，以過(guò)硫酸鉀為氧化劑，在125下將樣品中所有含磷化合物轉(zhuǎn)化為磷酸根，然后在酸性條件下與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng)生成磷鉬雜多酸，經(jīng)抗壞血酸作為還原劑還原，成為藍(lán)色絡(luò)合物。總磷分析儀采用比色法，通過(guò)單片機(jī)計(jì)算后直接顯示總磷含量?？偭追治鰞x能準(zhǔn)確測(cè)定廢水中的總磷。內(nèi)存中多條標(biāo)準(zhǔn)曲
2023
09-21

流式細(xì)胞儀參數(shù)測(cè)量原理
流式細(xì)胞儀是一種對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的設(shè)備。它可以快速測(cè)量、存儲(chǔ)和顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理和生化特征參數(shù)，并可以根據(jù)預(yù)選的參數(shù)范圍篩選出的細(xì)胞亞群。大多數(shù)流式細(xì)胞儀都是零分辨率儀器，只能測(cè)量細(xì)胞內(nèi)的總核酸、總蛋白等指標(biāo)，而無(wú)法識(shí)別和測(cè)量特定部位的核酸或蛋白量。也就是說(shuō)，它的細(xì)節(jié)分辨率為零。參數(shù)測(cè)量原理流式細(xì)胞儀可以同時(shí)進(jìn)行多參數(shù)測(cè)量，信息主要來(lái)自特異性熒光信號(hào)和非熒光散射信號(hào)。測(cè)量是在測(cè)量區(qū)域內(nèi)進(jìn)行的，所謂測(cè)量區(qū)域是照射的激光束與從孔口噴出的液流束的垂直交點(diǎn)。當(dāng)液流中
2023
09-21

鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) CAS：7440-43-9介紹
鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)CAS號(hào)：7440-43-9基本信息基質(zhì)5%硝酸形態(tài)液體有效期24個(gè)月存儲(chǔ)條件陰涼密閉條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至20±3℃，并充分搖勻。使用中嚴(yán)格防止沾污。用途環(huán)境監(jiān)測(cè)。參考資料空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局。別名Cd量值信息組分標(biāo)準(zhǔn)值不確定度CAS單位鎘1000μg/mL1%7440-43-9μg/mL樣品制備本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純鎘(CAS號(hào):7440-43-9)為原料，以優(yōu)級(jí)純硝酸為溶劑，在潔凈實(shí)驗(yàn)室采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成.溯源
2023
09-20

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）分類方法及操作要點(diǎn)
酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA或ELASA）是指將可溶性抗原或抗體與聚苯乙烯等固相載體結(jié)合，利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性定量檢測(cè)方法。酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）是免疫學(xué)中的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)。酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定原理1971年，Engvall和Perlmann發(fā)表了用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）定量測(cè)定IgG的文章，使1966年開(kāi)發(fā)的用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)被用于液體中微量物質(zhì)的檢測(cè)樣品。測(cè)試方法。這種方法的基本原理是：①將抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體的表面并保持其免疫活性。②抗原或抗體與某
2023
09-20

氨氮快速檢測(cè)方法
氨氮是水體中重要的水質(zhì)指標(biāo)之一，可以反映出水體中有機(jī)污染物的程度以及水中生物生長(zhǎng)的影響。因此，快速準(zhǔn)確地檢測(cè)水體中的氨氮含量對(duì)于水環(huán)境的監(jiān)測(cè)和保護(hù)具有重要意義。以下介紹幾種常用的氨氮快速檢測(cè)方法。1.Nessler試劑法：Nessler試劑法是一種常用的氨氮顏色比較法。該方法步驟簡(jiǎn)單，不需要昂貴的儀器設(shè)備，且結(jié)果準(zhǔn)確可靠。具體操作步驟如下：將一定量的水樣取出，加入幾滴Nessler試劑，并輕輕攪拌混合。如果水中存在氨氮，則會(huì)生成棕黃色的沉淀。通過(guò)比色板或比色計(jì)與標(biāo)準(zhǔn)色塊對(duì)比，即可得知水樣中的氨氮
2023
09-20

蛋白質(zhì)凈化樹(shù)脂：Strep-Tactin®XT 4Flow® resin簡(jiǎn)介
Strep-Tactin®XT4Flow®resin快速反應(yīng)蛋白®xt4流量®50%的懸浮液與高親和配體鏈-肌動(dòng)蛋白耦合®可用于凈化標(biāo)簽®二及雙行標(biāo)簽®蛋白質(zhì).該樹(shù)脂具有優(yōu)異的目標(biāo)純度(95%),高結(jié)合親和力和低瓊脂糖濃度.它被推薦用于所有蛋白類,特別是低含量或有挑戰(zhàn)性的蛋白質(zhì)。對(duì)于有更高親和力的蛋白質(zhì),比如那些有多個(gè)標(biāo)記或多重標(biāo)記的蛋白質(zhì),我們建議使用一種鏈觸媒。®樹(shù)脂。懸架格式允許自定義重力流列的包裝.對(duì)于1毫升樹(shù)脂床卷,使用2毫升50%懸浮液.巨大的壓力穩(wěn)定性使我們能夠使用快速反應(yīng)蛋白®x
2023
09-20

N-叔丁氧羰基-五聚乙二醇-羧酸 Boc-NH-PEG5-COOH CAS: 1347750-78-0概述
N-叔丁氧羰基-五聚乙二醇-羧酸英文名稱：Boc-NH-PEG5-COOHCAS:1347750-78-0中文別名：BOC-氨基-五乙二醇-羧酸2,2-二甲基-4-氧代-3,8,11,14,17,20-六氧雜-5-氮雜三聚-23-酸英文別名：t-Boc-NH-amido-PEG5-COOHBoc-N-amido-PEG5-acidt-boc-N-amido-PEG5-propionicacidBOC-PEG5-CH2CH2COOHT-BOC-NH-AMIDO-PEG5-COOH5,8,11,14
2023
09-20

免疫測(cè)定的方法有哪些？
利用抗原和抗體的特異性結(jié)合特性，通過(guò)免疫分析技術(shù)可以對(duì)細(xì)胞因子進(jìn)行定量或定性檢測(cè)。盡管細(xì)胞因子的種類很多，但只要獲得針對(duì)細(xì)胞因子的特異性抗體（包括多克隆或單克隆抗體），就可以采用免疫分析法進(jìn)行檢測(cè)。常用的方法包括ELISA、RIA、Westernblotting、免疫熒光以及基于免疫熒光技術(shù)的流式細(xì)胞術(shù)分析。1.酶聯(lián)免疫吸附法ELISA是應(yīng)用廣泛的異質(zhì)酶標(biāo)記免疫分析技術(shù)。一步或多步抗原抗體反應(yīng)和一步酶促反應(yīng)構(gòu)成了ELISA的基本步驟，可用于定性或定量分析。雙抗體夾心法是細(xì)胞因子測(cè)定常用的方法。該
2023
09-20

聚乙二醇分類
根據(jù)合成幾何形狀、分子量、特定官能團(tuán)和應(yīng)用等因素，聚乙二醇可以分為不同類型。聚乙二醇PEG連接體廣泛用于改善生物共軛復(fù)合物的理化性質(zhì)。聚乙二醇分類1：基于合成幾何形狀以下是基于合成幾何形狀的一些常見(jiàn)類型的聚乙二醇PEG連接體：1.線性聚乙二醇PEG：線性PEG連接體由單個(gè)PEG鏈組成，無(wú)需任何額外修飾。它們通常用于增加疏水分子的溶解度或在生物共軛反應(yīng)中分隔官能團(tuán)。2.支鏈PEG：支鏈聚乙二醇PEG連接體具有在中心點(diǎn)連接的多個(gè)PEG鏈。與線性PEG相比，它們提供了更大的空間位阻，并且可以提供更高的
2023
09-20

水中乙醇溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)介紹
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本信息基質(zhì)超純水形態(tài)液態(tài)有效期30個(gè)月存儲(chǔ)條件在冷藏（2-8℃）密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3℃），并充分搖動(dòng)以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開(kāi)，應(yīng)立即使用，不可再次熔封作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。使用中嚴(yán)格防止沾污。用途環(huán)境監(jiān)測(cè)。注意事項(xiàng)使用前應(yīng)恒溫至20±3℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開(kāi)，應(yīng)立即使用，不可再次熔封作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。使用中嚴(yán)格防止沾污。參考資料空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局。別名乙醇;酒精理化性質(zhì)無(wú)色液體,有酒香；蒸
2023
09-20

N3-PEG5-CH2COOtBu CAS: 1448451-72-6簡(jiǎn)述
N3-PEG5-CH2COOtBuCAS:1448451-72-6英文別名：Azido-PEG5-CH2CO2tBu產(chǎn)品純度：≥95%分子式：C16H31N3O7分子量：377.43推薦儲(chǔ)存條件：-5°C保存，干燥，避免陽(yáng)光照射。用途：應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、藥物釋放、納米技術(shù)和新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)。在研究配體、多肽合成支持物、接枝高分子化合物、新材料以及聚乙二醇改性功能涂層等方面的活性化合物。單分散疊氮基-PEG5-CH2CO2-t-Bu(N3-PEG5-CH2COOtBu)是一種異雙功能PEG分子，
2023
09-20

測(cè)量COD的原因
在自然界的循環(huán)中，水中的還原性物質(zhì)，特別是有機(jī)化合物在生物氧化降解過(guò)程中消耗溶解氧而造成水體氧的缺損，溶解氧的缺損會(huì)破壞環(huán)境和生物群落的生態(tài)平衡，引起水質(zhì)惡化，甚至發(fā)生溶氧消耗殆盡，厭氧菌滋生，造成水體變黑發(fā)臭。這就需要針對(duì)水中的有機(jī)物進(jìn)行監(jiān)測(cè)。由于有機(jī)化合物有數(shù)百萬(wàn)種，難以分別定性定量監(jiān)測(cè)。在實(shí)踐的基礎(chǔ)上，環(huán)境分析學(xué)家尋求到另一種途徑，確定一種綜合指標(biāo)，利用有機(jī)化合物的還原性質(zhì)，將耗氧的量作為一項(xiàng)新的指標(biāo)，這樣化學(xué)需氧量和生化需氧量就應(yīng)運(yùn)而生了。由于生物氧化是一個(gè)緩慢的過(guò)程，一個(gè)月的時(shí)間也只能

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