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2023
09-18

使用celldata核酸提取試劑盒進(jìn)行核酸提取的步驟
celldata核酸提取試劑盒是一種用于從各種細(xì)胞系和組織中提取核酸的實(shí)驗(yàn)工具。核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的分子，包括脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。正確提取和純化核酸對(duì)于基因表達(dá)和遺傳研究非常重要。該試劑盒的優(yōu)點(diǎn)在于其使用簡(jiǎn)便，能夠高效地從細(xì)胞中提取出高質(zhì)量的核酸。該試劑盒包含一系列試劑和步驟，旨在很大限度地減少核酸降解和污染，以確保提取出的核酸具有高純度和高得率。使用celldata核酸提取試劑盒進(jìn)行核酸提取的步驟包括：1、細(xì)胞裂解：通過(guò)加入試劑盒中的細(xì)胞裂解液，快速裂解細(xì)胞并釋放
2023
09-18

微生物培養(yǎng)基的使用注意事項(xiàng)有幾點(diǎn)
微生物培養(yǎng)基是為了培養(yǎng)和繁殖微生物而設(shè)計(jì)的一種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)混合物。它提供了微生物所需的營(yíng)養(yǎng)成分、能量源和生長(zhǎng)因子，使微生物能夠生長(zhǎng)并進(jìn)行代謝活動(dòng)。培養(yǎng)基的準(zhǔn)備：首先，根據(jù)需要選擇合適的培養(yǎng)基類(lèi)型，如富含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的復(fù)合培養(yǎng)基或特定微生物所需的選擇性培養(yǎng)基。然后，按照制備方法，稱取適量的培養(yǎng)基粉末或液體培養(yǎng)基，并加入適量的蒸餾水。攪拌均勻，煮沸消毒或高溫高壓滅菌，確保培養(yǎng)基無(wú)菌。pH調(diào)節(jié)：調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH值是非常重要的步驟，因?yàn)椴煌奈⑸飳?duì)于酸堿度有不同的要求。使用酸和堿溶液(如鹽酸和氫氧化鈉)來(lái)調(diào)節(jié)
2023
09-15

N-(ACID-PEG3)-N-BIS(PEG3-AMINE) CAS : 2183440-35-7簡(jiǎn)介
N-(ACID-PEG3)-N-BIS(PEG3-AMINE)CAS:2183440-35-7產(chǎn)品純度：≥95%分子式：C25H53N3O11分子量：571.704推薦儲(chǔ)存條件：-5°C保存，干燥，避免陽(yáng)光照射。用途：應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、藥物釋放、納米技術(shù)和新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)。在研究配體、多肽合成支持物、接枝高分子化合物、新材料以及聚乙二醇改性功能涂層等方面的活性化合物。單分散N-(acid-PEG3)-N-bis(PEG3-amine)是一種3臂PEG試劑，可與活化的NHS酯發(fā)生反應(yīng)，羧酸基團(tuán)(
2023
09-15

什么是實(shí)時(shí)定量 PCR？
實(shí)時(shí)定量PCR是一種使用熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)量DNA擴(kuò)增反應(yīng)中每個(gè)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過(guò)內(nèi)參或外參方法對(duì)待測(cè)樣品中特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)PCR是在PCR擴(kuò)增過(guò)程中通過(guò)熒光信號(hào)實(shí)時(shí)檢測(cè)PCR過(guò)程。由于在PCR擴(kuò)增的指數(shù)期內(nèi)，模板的Ct值與模板的初始拷貝數(shù)之間存在線性關(guān)系，因此成為定量的依據(jù)。PCR技術(shù)原理所謂實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中添加熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)的積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR過(guò)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。曲線。檢測(cè)方法
2023
09-15

什么是生物光學(xué)標(biāo)記？
生物光學(xué)標(biāo)記是指用具有光學(xué)特性的標(biāo)記物對(duì)生物分子進(jìn)行標(biāo)記，從而達(dá)到檢測(cè)和識(shí)別的目的。根據(jù)應(yīng)用光學(xué)特性的不同，通常可分為熒光分子標(biāo)記、熒光蛋白標(biāo)記、生物發(fā)光標(biāo)記、化學(xué)發(fā)光標(biāo)記等。根據(jù)標(biāo)記目的，包括生物分子標(biāo)記、生化標(biāo)記、細(xì)胞學(xué)標(biāo)記、形態(tài)標(biāo)記等。生命分子的探測(cè)、生命過(guò)程的觀察、特定生物組織的識(shí)別通常因其微觀性和隱蔽性而難以直接觀察，甚至超出儀器的檢測(cè)范圍。它可以“脫穎而出”并借助相應(yīng)儀器進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)目前檢測(cè)方法可以檢測(cè)到的特定生物分子、細(xì)胞或組織進(jìn)行標(biāo)記并檢測(cè)分子和納米顆粒，然后通過(guò)檢測(cè)分子/顆粒的
2023
09-15

花青染料的主要用途
花青染料是一類(lèi)廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)、分子生物學(xué)和成像領(lǐng)域的有機(jī)化合物。它們以其明亮的熒光以及吸收和發(fā)射多種波長(zhǎng)的光的能力而聞名。這些特性使花青染料成為多種應(yīng)用的寶貴工具，包括DNA和蛋白質(zhì)標(biāo)記、熒光顯微鏡和流式細(xì)胞術(shù)?；ㄇ嗳玖弦卜Q為噻唑橙染料或“Cy”染料。它們因吸收光譜呈青色而得名，這是由其化學(xué)結(jié)構(gòu)中的共軛雙鍵引起的?；ㄇ嗳玖贤ǔＭㄟ^(guò)芳香胺與醛或酮之間的縮合反應(yīng)合成?；ㄇ嗳玖系幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)可以通過(guò)引入不同的取代基（例如烷基或鹵素基團(tuán)）來(lái)修飾，以調(diào)節(jié)其吸收和發(fā)射性能?；ㄇ嗳玖系闹饕猛局皇亲鳛樯锓?
2023
09-15

大腸桿菌（含pARO181質(zhì)粒）介紹
大腸桿菌（含pARO181質(zhì)粒）形式：凍干粉大腸桿菌（含pARO181質(zhì)粒）基本信息培養(yǎng)基酵母膏：5.0，蛋白胨：10.0，NaCl：10.0，pH：7.0(25℃)傳代方法①準(zhǔn)備1支含有5~10mL液體培養(yǎng)基的試管和2個(gè)平板；②安全柜中打開(kāi)，用酒精燈灼燒頂部，后迅速滴上無(wú)菌水使之破裂，隨后用鑷子將其敲碎；③吸取0.5mL液體培養(yǎng)基打入凍干管，充分溶解后重新打回液體試管中，混勻；④吸取0.2mL菌懸液打入平板中，涂布均勻，重復(fù)兩次獲得兩個(gè)平板；⑤將液體試管和平板全部置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng)，菌種長(zhǎng)
2023
09-15

測(cè)定總氮的幾個(gè)注意事項(xiàng)
總氮檢測(cè)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，檢測(cè)數(shù)據(jù)誤差大等問(wèn)題的頻頻發(fā)生，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不盡人意，今天小編就來(lái)給大家說(shuō)說(shuō)總氮檢測(cè)應(yīng)注意事項(xiàng)及總氮快速檢測(cè)方法和解決方案。一、藥劑空白高的問(wèn)題：造成藥劑空白高主要原因是過(guò)硫酸鉀純度不夠?？瞻赘哂?.030，就需要提純過(guò)硫酸鉀。提純方法就是二次結(jié)晶過(guò)硫酸鉀：1.(可以同時(shí)做兩份)在1L的大燒杯中加入約800mL水，50攝氏度的水浴鍋上加熱(水浴鍋的溫度要用溫度計(jì)檢測(cè)下是不是正常，以免超過(guò)60攝氏度。過(guò)硫酸鉀在60攝氏度以上會(huì)分解)。我的經(jīng)驗(yàn)是先加入90克過(guò)硫酸鉀，用一濾紙蓋在
2023
09-15

佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯介紹
佛波醇12-肉豆蔻酸酯13-乙酸酯（同義詞：佛波酯；PMA；TPA；佛波醇肉豆蔻酸酯乙酸酯，佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯；(12-)十四酸佛波酯(-13-)乙酸鹽）Phorbol12-myristate13-acetate(PMA)是一種佛波酯，是蛋白激酶C(PKC)和SphK的激活劑。Phorbol12-myristate13-acetate是NF-κB激活劑。Phorbol12-myristate13-acetate可誘導(dǎo)THP1細(xì)胞分化。生物活性：Phorbol12-myristate
2023
09-15

熒光染料染色原理
熒光染料是一種吸收某一波長(zhǎng)的光，然后以更長(zhǎng)的波長(zhǎng)重新發(fā)射光的染料，這就是為什么它們?cè)诒┞队谀承╊?lèi)型的光時(shí)會(huì)發(fā)光或發(fā)出熒光的原因。這些染料通常用于多種應(yīng)用，包括醫(yī)療診斷、法醫(yī)分析和工業(yè)制造，以及服裝和化妝品等更日常的物品。熒光染色的基本原理是光的吸收和發(fā)射。當(dāng)分子吸收光時(shí)，它會(huì)吸收能量。該能量可用于激發(fā)分子并使其進(jìn)入激發(fā)態(tài)。當(dāng)分子返回基態(tài)時(shí)，它會(huì)以光子的形式釋放多余的能量。分子對(duì)光的吸收和發(fā)射由其電子的能級(jí)決定。分子中的電子可以存在于不同的能級(jí)，當(dāng)電子被激發(fā)到更高的能級(jí)時(shí)，就被稱為處于激發(fā)態(tài)。當(dāng)電
2023
09-15

水中氯成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡(jiǎn)述
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本信息基質(zhì)水形態(tài)液體有效期12個(gè)月存儲(chǔ)條件冷藏、避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開(kāi)后應(yīng)一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。用途環(huán)境檢測(cè)。注意事項(xiàng)使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開(kāi)后一次性使用，使用過(guò)程中嚴(yán)格防止沾污。參考資料空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局。別名氯化物;氯離子理化性質(zhì)密度1.98g/mLat25°C(lit.)沸點(diǎn)1420°C熔點(diǎn)770°C(lit.)分
2023
09-15

N-芴甲氧羰基-四聚乙二醇-丙酸Fmoc-NH-PEG4-COOH ?CAS: 557756-85-1概述
N-芴甲氧羰基-四聚乙二醇-丙酸英文名稱：Fmoc-NH-PEG4-COOHCAS:557756-85-1中文別名：FMOC-15-氨基-4,7,10,13-四氧雜十五烷酸英文別名：Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOHFmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecacanoicacid3-[2-[2-[2-[2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propio
2023
09-14

巴西曲霉DNA標(biāo)準(zhǔn)品 Aspergillus brasiliensis DNA standard簡(jiǎn)介
巴西曲霉DNA標(biāo)準(zhǔn)品AspergillusbrasiliensisDNAstandard凍存管；(3.5±1.0)×10^8copies/mL；5管/盒用途：適用于巴西曲霉的定性與定量研究分析、測(cè)量方法驗(yàn)證評(píng)價(jià)以及實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制。巴西曲霉DNA標(biāo)準(zhǔn)品基本信息培養(yǎng)基馬鈴薯浸粉：10.0，葡萄糖：20.0，KH2PO4：3.0，MgSO4·7H2O：1.5，硫胺素：0008，瓊脂：15.0，pH：6.0±0.2（25℃）傳代方法本標(biāo)準(zhǔn)品使用時(shí)，移至室溫待*全溶解后，震蕩均勻，瞬時(shí)離心后使用，盡量避免
2023
09-14

PI單染法實(shí)驗(yàn)原理及步驟
PI單染的原理主要是根據(jù)細(xì)胞凋亡過(guò)程中細(xì)胞、亞細(xì)胞和分子水平發(fā)生的特征性變化。這些變化包括細(xì)胞核的變化、細(xì)胞器的變化、細(xì)胞膜成分的變化和細(xì)胞形態(tài)的變化，其中細(xì)胞核的變化很有特征。PI簡(jiǎn)介熒光染料PI（碘化丙啶）是一種可以對(duì)DNA進(jìn)行染色的核染色試劑。它常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)。英文全稱是PropidiumIodide。它是一種溴化乙錠類(lèi)似物，嵌入雙鏈DNA后會(huì)發(fā)出紅色熒光。雖然PI不能穿過(guò)活細(xì)胞膜，但它可以穿過(guò)受損的細(xì)胞膜并對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行染色。PI通常與Calcein-AM或FDA等熒光探針一起使用，以
2023
09-14

氨氮測(cè)定儀在污水外排監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用
水體中的氨氮是指以氨(NH3)或銨(NH4+)離子形式存在的化合氨。氨氮是各類(lèi)型氮中危害影響大的一種形態(tài)，是水體受到污染的標(biāo)志，其對(duì)水生態(tài)環(huán)境的危害表現(xiàn)在多個(gè)方面。與COD一樣，氨氮也是水體中的主要耗氧污染物，氨氮氧化分解消耗水中的溶解氧，使水體發(fā)黑發(fā)臭。氨氮中的非離子氨是引起水生生物毒害的主要因子，對(duì)水生生物有較大的毒害，其毒性比銨鹽大幾十倍。在氧氣充足的情況下，氨氮可被微生物氧化為亞硝酸鹽氮，進(jìn)而分解為硝酸鹽氮，亞硝酸鹽氮與蛋白質(zhì)結(jié)合生成亞硝胺，具有致癌和致畸作用。目前，國(guó)內(nèi)外常用的水質(zhì)氨氮
2023
09-14

什么是生物共軛技術(shù)？
生物綴合物是指一個(gè)分子通常通過(guò)共價(jià)鍵連接到另一個(gè)分子上，以形成由兩個(gè)連接在一起的分子組成的復(fù)合物。生物共軛技術(shù)在開(kāi)發(fā)針對(duì)特定目標(biāo)的衍生蛋白質(zhì)、DNA、RNA和碳水化合物的新型研究方面具有廣泛的應(yīng)用，例如配體發(fā)現(xiàn)、疾病診斷和高效篩選。這是一個(gè)具有廣闊前景的研究領(lǐng)域。生物共軛技術(shù)概述：生物共軛是兩個(gè)生物分子共價(jià)鍵合的過(guò)程。常見(jiàn)的生化偶聯(lián)包括賴氨酸氨基酸殘基的胺偶聯(lián)、半胱氨酸殘基的硫氫基偶聯(lián)，以及常常由光化學(xué)引發(fā)的自由基反應(yīng)。生物共軛的產(chǎn)物是生物共軛物。最常見(jiàn)的生物偶聯(lián)是小分子的偶聯(lián)，例如生物素與蛋白
2023
09-14

N-芴甲氧羰基-八聚乙二醇-乙酸 Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH） CAS868594-52-9介紹
N-芴甲氧羰基-八聚乙二醇-乙酸英文名稱：Fmoc-NH-PEG8-CH2COOHCAS:868594-52-9中文別名：5,8,11,14,17,20,23,26-八氧雜-2-氮雜十八烷二酸1-芴甲基酯芴甲氧羰基八聚乙二醇羧甲基英文別名：Fmoc-NH-8(ethyleneglycol)-aceticacid5,8,11,14,17,20,23,26-Octaoxa-2-azaoctacosanedioicacid1-(9H-fluoren-9-ylmethyl)ester26-[(9-Flu
2023
09-14

鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本信息基質(zhì)5%HNO3形態(tài)液體有效期18個(gè)月存儲(chǔ)條件陰涼密閉條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至20±3℃，并充分搖勻。使用中嚴(yán)格防止沾污。用途環(huán)境監(jiān)測(cè)。參考資料空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局。別名Ni量值信息組分標(biāo)準(zhǔn)值不確定度CAS單位鎳1000mg/L1%mg/L標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)詳情樣品制備本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用純鎳(CAS號(hào):7440-02-0)為原料，以優(yōu)級(jí)純硝酸為溶劑，在潔凈實(shí)驗(yàn)室采用重量-容量法準(zhǔn)確配制而成。溯源性及定值方法本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料采用高純物質(zhì)，
2023
09-14

核酸檢測(cè)常用的5種熒光染料的特點(diǎn)
核酸熒光染料對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行染色，定量測(cè)定細(xì)胞的熒光強(qiáng)度，從而可以測(cè)定細(xì)胞核中DNA和RNA的含量，分析細(xì)胞周期和細(xì)胞增殖情況。有多種熒光染料可以對(duì)細(xì)胞中的DNA或RNA進(jìn)行染色。常用的DNA染料有碘化丙啶（PI）、DAPI、Hoechst33342等，RNA染料有噻唑橙、吖啶橙等。1.熒光染料PI（碘化丙啶）熒光染料PI（碘化丙啶）是一種可以對(duì)DNA進(jìn)行染色的核染色試劑。它常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)。英文全稱是PropidiumIodide。它是一種溴化乙錠類(lèi)似物，嵌入雙鏈DNA后會(huì)發(fā)出紅色熒光。雖然PI
2023
09-14

小鼠 TNF-α ELISA 試劑盒介紹
產(chǎn)品信息KE10002是一種固相夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（夾心ELISA）。TNF-αELISA試劑盒用于檢測(cè)和定量?jī)?nèi)源性TNF-α的蛋白質(zhì)水平。該檢測(cè)可識(shí)別小鼠TNF-α。TNF-α特異性抗體已預(yù)先包被到微孔上。孵育后，樣品中的TNF-α蛋白被包被的抗體捕獲。大量洗滌后，添加另一種針對(duì)TNF-α的生物素化特異性抗體，以檢測(cè)捕獲的TNF-α蛋白。為了產(chǎn)生信號(hào)，先添加鏈霉親和素-HRP，然后添加四甲基聯(lián)苯胺(TMB)試劑。使用含有硫酸的溶液來(lái)停止顯色，并在450nm處可測(cè)量與結(jié)合蛋白的量成比例的顏色強(qiáng)

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