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2024
06-12

nanocs磁性納米粒子和磁珠介紹
Nanocs提供高度均勻的多功能納米顆粒，包括共軛和非共軛金納米顆粒（膠體金）&金納米棒、銀納米顆粒、聚苯乙烯乳膠珠、二氧化硅顆粒和珠、磁性納米顆粒和許多其他熒光納米顆粒。這些粒子已用于醫(yī)學診斷、生物分子/細胞分離、細胞分選以及電子設備應用。磁性納米粒子和磁珠納米顆粒包括各種表面功能化的非共軛球形磁性顆粒，尺寸為5納米至50微米。這些磁性納米粒子由順磁性氧化鐵核制成，表面涂有不同的表面涂層，例如PEG、葡聚糖、二氧化硅或不同聚合物的組合，使其具有生物相容性。我們的小尺寸磁性納米顆粒（100納米或
2024
06-12

DNA 拓撲異構酶 I (TOP-1) 兔單克隆抗體介紹
使用1：1000稀釋度的DNA拓撲異構酶I(DNAtopoisomeraseIRabbitmAb(A12409)對不同細胞系的提取物進行蛋白質(zhì)印跡分析。二抗：1:10000稀釋的HRP山羊抗兔IgG(H+L)(AS014)。裂解物/蛋白質(zhì)：每泳道25μg。封閉緩沖液：TBST中的3%脫脂奶粉。檢測：ECL基本套件(RM00020)。曝光時間：1秒。使用1：1000稀釋度的DNA拓撲異構酶I(DNA拓撲異構酶I兔單克隆抗體(A12409)對小鼠胸腺提取物進行蛋白質(zhì)印跡分析。二抗：1:10000稀釋
2024
06-04

細胞培養(yǎng)板的分類和選擇
細胞培養(yǎng)板是實驗室中用于細胞培養(yǎng)和實驗的一種常見耗材，它們通常由聚苯乙烯制成，并設計有不同的格式和規(guī)格以滿足不同的實驗需求。以下是對細胞培養(yǎng)板的分類和選擇的詳細描述：分類：1.按孔數(shù)分類：細胞培養(yǎng)板可根據(jù)孔數(shù)進行分類，常見的有6孔、12孔、24孔、48孔、96孔和384孔等?？讛?shù)越多，可同時進行的實驗就越多，但每個孔內(nèi)的細胞數(shù)量和加入的試劑量會相應減少。2.按孔的形狀分類：孔的形狀主要有圓形、方形和U型底。圓形和方形孔底適合細胞附著和生長，而U型底則適用于免疫學實驗中的細胞收集。3.按處理方式分
2024
05-30

納米金結合物的應用程序有哪些？
原地的雜交納米金探針的小尺寸及其隨后接近核抗原的能力，與銀增強獲得的高靈敏度相結合，使它們成為用于特異DNA序列的超靈敏原位雜交檢測的優(yōu)異試劑，無論有無原位PCR。使用生物素化的酪胺(催化報道沉積或CARD，也稱為酪胺信號擴增或TSA)擴增靶信號獲得了驚人的結果:用納米金-鏈霉抗生物素蛋白和銀增強檢測產(chǎn)物，即使在只有一個或兩個靶基因拷貝的細胞中也產(chǎn)生清晰的信號用CARD擴增納米金-銀染技術檢測SiHa細胞中人乳頭瘤病毒16的單拷貝。這種來源于宮頸癌的細胞系僅含有一到幾個拷貝的人乳頭瘤病毒16，其
2024
05-30

納米金綴合物的特征及應用
納米金綴合物的特征市場上最小的金免疫探針。穿透并到達其他探針無法到達的抗原:已證實可深入細胞和組織切片40米。極其均勻的1.4納米直徑金標。Fab'、IgG和鏈霉親和素結合物可用.接近1納米金顆粒比1Fab'(或IgG)。低非特異性親和力產(chǎn)生最小背景.銀增強的超高靈敏度:免疫印跡檢測0.1pg抗原.金共價附著在遠離抗原結合區(qū)的抗體上。高穩(wěn)定性和長保質(zhì)期:綴合物在儲存一年后顯示出未改變的反應性。對各種pH值和離子強度穩(wěn)定。納米金結合物的應用包括:電鏡蛋白質(zhì)融合標簽的金標記超薄冰凍切片的電子顯微鏡，
2024
05-30

為什么說納米金是更好的金標？
1.4納米的納米金顆粒是一種金化合物:它不只是像膠體金一樣被吸附到蛋白質(zhì)上，而是在溫和的緩沖條件下在特定的位點發(fā)生共價反應。納米金顆粒共價且特異性地連接到Fab’或IgG上的鉸鏈硫醇。因此，綴合物具有出色的穩(wěn)定性與膠體金抗體制劑相比。它是第一個探針作為Fab’綴合物提供，這是目前市場上最小的金抗體探針。這些小得多的探針接觸到更多的抗原并提供更好的標記.他們可以在TEM中直接觀察，無需銀增強或者用銀顯影至任何合適的尺寸，以增強與其他復染劑的可視性。傳統(tǒng)金探針顆粒與IgG分子的化學計量比在0.2到1
2024
05-22

G-Biosciences抗體純化樹脂產(chǎn)品簡述
G-Biosciences為單克隆和多克隆抗體的純化提供了一系列試劑。對于制備人IgA的研究人員，我們提供不含污染性IgG的免疫球蛋白固定化蘇木精。免疫球蛋白（Ig）分子恒定結構域的一致結合很容易與以下物質(zhì)的高容量結合固定化蛋白A。生物液體和細胞培養(yǎng)基中免疫球蛋白的類別、亞類和片段的一步純化非常簡單固定化蛋白G。蛋白A/G與IgG亞類結合良好，但不與IgA、IgM或血清白蛋白結合。這使得固定化蛋白A/G從IgG亞類中純化和檢測單克隆抗體的優(yōu)秀工具，不受IgA、IgM和血清白蛋白的干擾。單克隆抗體
2024
05-17

G-Biosciences蛋白酶抑制劑簡介
G-Biosciences提供廣泛的蛋白酶抑制劑cocktails和即用型蛋白酶抑制劑。我們的ProteaseARREST系列蛋白酶抑制劑cocktails是高度有效的液體形式cocktails，即開即用，高度穩(wěn)定并消除浪費。當添加到細胞裂解和蛋白質(zhì)提取緩沖液中時，這些cocktails適用于蛋白質(zhì)純化:ProteaseARREST是一種廣譜，通用，100倍濃縮蛋白酶抑制劑cocktails。該cocktails含有絲氨酸、半胱氨酸、鈣蛋白酶和金屬蛋白酶的可逆和不可逆抑制劑的混合物。1X組合物是
2024
05-17

gbiosciences蛋白質(zhì)交聯(lián)劑概述
交聯(lián)劑包含至少兩個反應性基團，它們對包括巰基和胺在內(nèi)的許多基團具有反應性，并在兩個或多個分子之間產(chǎn)生化學共價鍵?？捎媒宦?lián)劑靶向的官能團是伯胺、羧基、巰基、碳水化合物和羧酸。蛋白質(zhì)分子具有許多這樣的官能團，因此蛋白質(zhì)和肽可以使用交聯(lián)劑容易地結合。交聯(lián)劑用于研究蛋白質(zhì)結構和功能，將蛋白質(zhì)錨定在固體支持物上，制備免疫原、免疫毒素和其他結合的蛋白質(zhì)試劑。交聯(lián)劑可以根據(jù)反應性基團的數(shù)量和相似性分成幾組:?同雙功能具有兩個相同的反應端。?異雙功能具有兩個不同的反應端。同雙官能交聯(lián)劑用于一步反應，而異雙官能交
2024
05-08

操作氣體混合器需要注意哪些信息
氣體混合器是一種實驗室設備，用于將兩種或多種不同的氣體混合成所需濃度的氣體混合物。在使用氣體混合器時，需要遵循一系列的安全和操作規(guī)程，以確保實驗的準確性和人員的安全。1.了解氣體性質(zhì)：-在操作前，詳細了解待混合氣體的物理和化學性質(zhì)，包括它們的毒性、反應性、腐蝕性和爆炸性。-確保使用的氣體與混合器的材質(zhì)兼容，避免發(fā)生反應或損壞設備。2.檢查設備完整性：-在使用前，檢查氣體混合器的所有部件是否完好無損，特別是密封件和連接管道。-確保所有的閥門、壓力表和控制器都處于良好的工作狀態(tài)。3.遵守操作規(guī)程：-
2024
04-16

α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥和自身免疫性疾病關聯(lián)介紹
α-1-抗胰蛋白酶（AAT）是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑（絲氨酸蛋白酶抑制劑），在人體內(nèi)由SERPINA1主要由肝細胞合成。AAT的主要功能是保護正常身體組織免受非特異性中性粒細胞蛋白水解酶的損害，如中性粒細胞彈性蛋白酶，它可以攻擊肺彈性蛋白并損害支氣管和肺泡壁的完整性。的許多突變SERPINA1基因已經(jīng)被鑒定，其中許多導致AAT缺陷；與AAT缺陷癥相關的最常見突變是342位谷氨酸被賴氨酸取代的單堿基對。這種突變導致約70%的AAT在肝臟中降解，約15-20%被錯誤折疊1.結果，循環(huán)AAT的水平嚴重
2024
04-09

Vero細胞系特性和應用
Vero細胞系是一種源自非洲綠猴腎上皮細胞的永生化哺乳動物細胞模型，站在病毒學、微生物學以及細胞和分子生物學研究的前沿。它們的廣泛應用涵蓋疫苗開發(fā)、藥物篩選以及病毒和寄生蟲生物學、腫瘤免疫學和免疫治療策略的探索。Vero細胞系的建立可以追溯到1962年，起源于非洲綠猴的腎上皮細胞。Vero細胞克隆及其性質(zhì)來自Vero細胞系的不同克隆顯示出區(qū)別于原始細胞系的特征。其中，兩個著名的Vero細胞克隆是:VeroE6細胞系:該克隆也稱為VeroC1008，來自Vero76細胞，1979年由P.J.Pri
2024
04-09

細胞庫實踐綜合指南
細胞培養(yǎng)的有效管理對于保持其在研究和治療應用中的完整性至關重要。細胞系的連續(xù)或長期培養(yǎng)會導致各種并發(fā)癥，例如:微生物污染:開放培養(yǎng)容易受到各種微生物感染，這些微生物會改變細胞行為和生存能力。特征變化:關鍵的細胞特征，如抗原表達或抗體產(chǎn)生，可能會隨著時間的推移而丟失。遺傳變異:基因組不穩(wěn)定性可能發(fā)生在以核型不穩(wěn)定而聞名的細胞系中，從而導致不可靠的實驗結果。壽命限制:某些類型的細胞在進入衰老和停止增殖之前分裂次數(shù)有限。交叉污染風險:長期培養(yǎng)增加了一個細胞系污染另一個細胞系的風險，從而導致錯誤的數(shù)據(jù)。
2024
04-08

適用于動物培養(yǎng)細胞/組織的ex kine Pro總蛋白提取試劑盒介紹
當你從細胞和組織中提取蛋白質(zhì)時，有沒有蛋白質(zhì)流失的問題？你是否厭倦了繁瑣而持久的實驗操作步驟？Abbkine的這款新產(chǎn)品適合您！它的神奇之處在于，它不僅可以在1分鐘左右完成蛋白質(zhì)的提取，而且可以獲得高濃度和全譜的蛋白質(zhì)，既快又高質(zhì)量。它是您提高實驗效率的產(chǎn)品！與傳統(tǒng)方法不同的是，柱法不僅可以避免溶液法中蛋白質(zhì)損失的問題，而且可以簡單快速地快速溫和地提取不同類型的蛋白質(zhì)。產(chǎn)品優(yōu)勢簡單快速，7min即可提??；不改變蛋白質(zhì)譜，高產(chǎn)率（3-20毫克/毫升）；禁止超聲波破碎、煮沸、反復冷凍或解凍；可供選擇
2024
04-08

從FFPE樣品中全面可靠地提取總核酸
CovaristruXTRACFFPESMARTSolutions專為配合Covaris高通量聚焦超聲儀使用而設計，包括工作流程中使用的所有試劑、耗材和附件，可滿足各種通量要求。將truXTRACFFPE智能解決方案與Covaris的同類產(chǎn)品相結合AdaptiveFocusedAcoustics®(AFA®)該技術為FFPE組織實驗室提供了可擴展的高效工作流程中高質(zhì)量的DNA和RNA回收，從脫蠟到分離和純化步驟可以部分或全自動化。所有這些都可以在滿足通量要求的同時實現(xiàn)，并提供可靠、穩(wěn)定和可重現(xiàn)的
2024
04-07

毛細管的保養(yǎng)方式有幾步
毛細管是許多實驗室和醫(yī)療設備中不可缺組成部分，它們用于傳輸液體、氣體或其他物質(zhì)。由于其細小的直徑和精致的結構，毛細管需要特別的保養(yǎng)以確保其功能的正常運作和延長使用壽命。以下將詳細介紹毛細管的保養(yǎng)方式。1.清潔：毛細管在每次使用后都應清潔。這通常涉及使用適當?shù)那逑磩?，例如蒸餾水或特定的清潔劑，以去除內(nèi)壁殘留的物質(zhì)。清潔過程應溫和以避免損壞毛細管的內(nèi)壁。對于頑固的沉積物，可以使用超聲波清洗機來清除。2.干燥：清潔后，必須確保毛細管干燥以防止細菌生長和化學污染。干燥可以通過空氣吹干、真空干燥或者放置在
2024
04-02

如何進行ELISA的優(yōu)化？
檢測的每個組成部分包括一抗和二抗、封閉劑、緩沖液、酶綴合物和底物，可以對其進行優(yōu)化，以提高新開發(fā)的ELISA工作方案的性能。測試了不同濃度和時間的包被、封閉、樣品培養(yǎng)和檢測步驟，以找到檢測的最佳條件。通常，一次測試一種成分，然而在某些情況下，可以通過應用棋盤滴定網(wǎng)格方法同時優(yōu)化兩種成分，如下所示:圖2:棋盤滴定網(wǎng)格法同時優(yōu)化兩種ELISA成分。本例顯示了組件A與組件B的對比，所有其他組件保持不變。優(yōu)化涂層過程可以在包被緩沖液中制備不同濃度的包被劑（靶抗原或捕獲抗體），并且可以應用等體積的每種濃度
2024
04-02

ELISA的基本設計介紹
ELISA的基本設計如下:用分析物或捕獲一抗涂覆微孔板表面提供的固相。使用封閉溶液封閉固相上剩余的未被占據(jù)的結合位點。如果分析物包被在固相上，則添加抗分析物第一抗體用于檢測另一方面，如果固相被抗分析物一級抗體包被，則分析物被添加到孔中以被抗體捕獲，隨后是洗滌步驟。之后，添加第二種抗分析物初級抗體來檢測捕獲的分析物多余的試劑被洗掉，使結合的分析物與游離的分析物分離。加入能夠識別檢測抗分析物第一抗體的酶綴合物，隨后進行洗滌步驟加入酶的底物以產(chǎn)生與目標分析物水平成比例的有色產(chǎn)物。
2024
03-29

鉆石分類
鉆石可以分為兩個主要來源:（1）天然金剛石，以及（2）人造金剛石.天然金剛石天然金剛石由自然發(fā)生的過程或事件形成的任何鉆石組成。在...之內(nèi)天然金剛石分類，可以確定兩個主要的子分類，我們稱之為地球的和沖擊金剛石.地球鉆石形成于地球地幔內(nèi)部（地表以下約100英里），那里難以置信的溫度和壓力有利于碳材料形成鉆石。這些鉆石通過火山運動被運送到地表，通常在金伯利巖礦物中發(fā)現(xiàn)。開采的天然鉆石主要來自金伯利巖。沖擊金剛石是流星撞擊事件的結果，可以在撞擊地點的隕石坑內(nèi)找到。沖擊的高溫和高壓有利于金剛石的形成。
2024
03-29

緩解聚乙二醇過敏反應:游離聚乙二醇干預見解
聚乙二醇（PEG）的共價連接（稱為聚乙二醇化）被廣泛用于增強治療性蛋白質(zhì)和納米顆粒的藥代動力學和生物分布。然而，盡管有這些優(yōu)點，聚乙二醇化可以在某些個體中引發(fā)免疫反應，導致抗聚乙二醇抗體.APA的存在對患者護理產(chǎn)生了重大影響，因為它可以通過干擾聚乙二醇化藥物的分布和藥代動力學來降低其療效。此外，APA可誘導過敏反應，范圍從輕度過敏到嚴重過敏反應，需要立即進行醫(yī)療干預并停止聚乙二醇化治療。不幸的是，目前缺乏在沒有廣泛免疫抑制的情況下專門減輕對聚乙二醇化藥物過敏反應的臨床干預措施，強調(diào)了在保留聚乙二

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