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上海牧榮生物科技有限公司

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  • 2024

    03-21

    細(xì)胞破碎設(shè)備和技術(shù)綜述

    珠磨均質(zhì)機(jī)超過(guò)40%的實(shí)驗(yàn)室勻漿器專(zhuān)門(mén)用于破碎細(xì)胞。在實(shí)驗(yàn)室均質(zhì)器的一般類(lèi)別中,珠磨,通常稱(chēng)為串珠,是這一大類(lèi)中的最新產(chǎn)品,是傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)子-定子和超聲波方法成為細(xì)胞和組織破碎的方法。在珠磨過(guò)程中,將組織或微生物的懸浮液與大量微小的玻璃、陶瓷或鋼珠混合,并通過(guò)搖動(dòng)或攪拌進(jìn)行劇烈攪拌。當(dāng)珠子與細(xì)胞碰撞時(shí),通過(guò)珠子的壓碎作用發(fā)生細(xì)胞破裂。與超聲波和高壓細(xì)胞破碎方法相比,珠磨法的剪切力相對(duì)較低。通過(guò)選擇正確大小的珠子和適度的搖動(dòng)速度,細(xì)胞膜的回收率很高,并且通??梢苑蛛x出完整的細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器。在較高的振蕩能
  • 2024

    03-21

    珠子選擇指南

    對(duì)于細(xì)胞破碎建議:大小當(dāng)濕法珠磨時(shí)細(xì)菌,使用直徑為0.1毫米的玻璃珠。當(dāng)濕法珠磨時(shí)酵母/真菌,使用直徑為0.5毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當(dāng)濕法珠磨時(shí)軟組織(如肝臟、大腦、肌肉),使用直徑為1.0毫米的玻璃珠或氧化鋯/二氧化硅珠。當(dāng)濕磨組織時(shí),樣品量超過(guò)幾十毫克時(shí),應(yīng)先預(yù)切碎成橫截面小于1毫米的碎片,然后再進(jìn)行研磨。濕磨時(shí)堅(jiān)韌的組織(如結(jié)締組織、皮膚或“非木質(zhì)”植物材料),首先預(yù)切碎或低溫粉碎,并使用直徑為2.0毫米的氧化鋯珠。使用時(shí)尤其是堅(jiān)韌或纖維組織,使用上面建議的相同尺寸的珠子,但選
  • 2024

    03-21

    如何使用 Periotron 進(jìn)行測(cè)量?

    1.使用棉卷隔離牙齦部位或要測(cè)量的部位。2.將吸唾器放入患者口中。3.使用空氣注射器輕輕擦干要測(cè)量GCF的牙齦縫隙周?chē)膮^(qū)域。將注射器中的空氣吹過(guò),但不要吹入縫隙或口袋中。4.使用棉鉗抓住Periopaper®條帶的橙色塑料手柄,然后從安裝在Periopaper®條帶支架上的透明塑料支架上拉出新條帶。5.用另一只手調(diào)整鉗子喙之間的帶子,使喙的末端靠近帶子的白色部分,距橙色手柄約1/3長(zhǎng)度。這將使將條帶放入縫隙中并更容易感覺(jué)到條帶何時(shí)到達(dá)縫隙底部。6.將條帶插入牙齦縫;然后松開(kāi)鉗子對(duì)條帶的抓握,讓
  • 2024

    03-21

    bellbrooklabs: DNA損傷反應(yīng)介紹

    DNA損傷反應(yīng)途徑DNA損傷反應(yīng)檢測(cè)由復(fù)制錯(cuò)誤或外部因素引起的DNA損傷,并動(dòng)員蛋白質(zhì)進(jìn)行修復(fù)。DNA損傷反應(yīng)蛋白包括:DNA-PK-感知雙鏈斷裂(DSB)PARP1與DSBs結(jié)合并形成聚ADP核糖(PAR)PARG-DNA修復(fù)后移除PARDSB修復(fù)中的POLQ-DNA修飾酶WRN——DSB修復(fù)中的DNA修飾酶DNA損傷反應(yīng)過(guò)程中會(huì)發(fā)生什么?在DNA損傷反應(yīng)(DDR)途徑中,發(fā)生了一系列信號(hào)事件,包括DNA損傷檢測(cè)、細(xì)胞周期停滯以促進(jìn)修復(fù)和DNA修復(fù)途徑的激活(同源重組、非同源末端連接等)。).
  • 2024

    03-20

    bayoubiolabs pUC和M13 DNA簡(jiǎn)介

    用于分子生物學(xué)研究的質(zhì)粒和噬菌體DNA高度純化:純度適用于所有分子生物學(xué)應(yīng)用。無(wú)RNA、蛋白質(zhì)、核苷酸、核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶污染。pUC質(zhì)粒實(shí)際上是純的超螺旋形式,含有最少的切口質(zhì)粒和染色體DNA污染。M13雙鏈質(zhì)粒被進(jìn)一步純化以去除所有殘留的單鏈?zhǔn)删wDNA,這些DNA會(huì)干擾轉(zhuǎn)化。折紙:M13mp18ssDNA和M13mp19ssDNA適用于DNA折紙應(yīng)用。不貴:我們的M13mp18ssDNA比NewEnglandBiolabs便宜15倍。我們的pUC19質(zhì)粒比新英格蘭生物實(shí)驗(yàn)室便宜8倍
  • 2024

    03-20

    我如何使用PerioCol紙校準(zhǔn)Periotron?

    1??瞻譖erioCol條放在Periotron流量表的傳感器之間,調(diào)節(jié)儀器表面的調(diào)零刻度盤(pán),直到顯示屏上出現(xiàn)“零”(00)。然后將空白條從傳感器之間取出并丟棄。2。使用微升注射器,可精確輸送0.1至1.0微升ml對(duì)于液體,儀表上的讀數(shù)與液體的體積有關(guān)ml如下所示:3。注射器被填充至最大容量(1.0-5.0ml,取決于所選注射器的型號(hào))與測(cè)試流體(蒸餾水、唾液或血清;結(jié)果基本相同)確保裝載的注射器不含氣泡。在注射筒中小心壓下柱塞,以輸送0.25m其在注射器前端以微小液滴的形式出現(xiàn)。毫不延遲地將P
  • 2024

    03-20

    CAPTUREome™ S-Palmitoylated Protein Mini Kit簡(jiǎn)述

    描述CAPTUREomemini是一款酰基RAC(樹(shù)脂輔助捕獲)試劑盒,用于從細(xì)胞或組織裂解物中富集S-棕櫚?;鞍?3個(gè)樣品和相應(yīng)(陰性)對(duì)照的2次實(shí)驗(yàn)。一種化學(xué)試劑盒,用于執(zhí)行?;鵕AC的4個(gè)階段:阻斷、切割、捕獲、分析和捕獲S-棕櫚?;鞍?。隨后可以通過(guò)SDS-PAGE、蛋白質(zhì)印跡或質(zhì)譜分析蛋白質(zhì)。套件規(guī)格:CAPTUREome可用于任何生物系統(tǒng)的細(xì)胞或組織裂解物。使用該試劑盒處理最多6~1毫克的細(xì)胞或組織樣本,分為兩組,每組3個(gè)樣本。儲(chǔ)存;儲(chǔ)備儲(chǔ)存在4C條件下。保質(zhì)期自購(gòu)買(mǎi)之日起6個(gè)月。
  • 2024

    03-20

    肽標(biāo)記策略

    肽標(biāo)記策略標(biāo)記肽可以通過(guò)修飾分離的肽或在固相合成過(guò)程中結(jié)合標(biāo)記來(lái)制備。用熒光團(tuán)標(biāo)記肽的常用策略包括:肽合成過(guò)程中的標(biāo)記-可以耐受解封閉程序的染料可以結(jié)合到肽鏈的氨基末端。2.N端修飾:N端是指蛋白質(zhì)或多肽鏈起始處的游離胺基(-NH2)。可以使用胺反應(yīng)性琥珀酰亞胺酯熒光團(tuán)對(duì)其進(jìn)行共翻譯修飾或翻譯后修飾。3.賴(lài)氨酸殘基:賴(lài)氨酸殘基的ε-氨基可以用胺反應(yīng)性琥珀酰亞胺酯熒光團(tuán)修飾。4.C端修飾:C端是指蛋白質(zhì)或多肽鏈末端的羧基(-COOH)。它可以在翻譯后進(jìn)行修飾,通常是在C端酰胺化之后。5.如果肽鏈上
  • 2024

    03-20

    D-熒光素鈉鹽 CAS 103404-75-7介紹

    D-熒光素鈉鹽CAS103404-75-7熒光素是受歡迎和通用的生物發(fā)光基質(zhì)。螢火蟲(chóng)熒光素酶/熒光素生物發(fā)光系統(tǒng)存在于螢火蟲(chóng)和其他幾種甲蟲(chóng)中。熒光素酶通過(guò)二氧雜環(huán)丁酮中間體氧化ATP激活的熒光素。螢火蟲(chóng)熒光素酶通過(guò)依賴(lài)ATP的熒光素氧化產(chǎn)生光。該反應(yīng)產(chǎn)生的560nm化學(xué)發(fā)光在幾秒鐘內(nèi)達(dá)到峰值,當(dāng)熒光素和ATP過(guò)量時(shí),光輸出與熒光素酶活性成正比。螢火蟲(chóng)熒光素酶長(zhǎng)期以來(lái)一直與抗體結(jié)合,并在使用熒光素作為檢測(cè)底物的免疫測(cè)定中用作標(biāo)記。與HRP和堿性磷酸酶相比,熒光素酶對(duì)化學(xué)修飾的耐受性較低。這種酶的一
  • 2024

    03-20

    Periotron版本2.52 快速入門(mén)指南

    periotron2.52版需要以下系統(tǒng)配置:電腦和顯示器:80386或更高的電腦,至少有640K內(nèi)存和硬盤(pán)有1MB的可用安裝空間、1.44MB的磁盤(pán)驅(qū)動(dòng)器以及能夠運(yùn)行CGA或VGA模式的視頻板和顯示器。配置為COM1或COM2的串行通信端口。DOS5.0或更高版本。Periotron2.52將在Windows3.x操作系統(tǒng)下的DOS窗口中運(yùn)行。串行數(shù)據(jù)電纜(9針陰性至9針陽(yáng)性空調(diào)制解調(diào)器電纜)。愛(ài)普生兼容打印機(jī)。起始Periotron2.52在DOS提示符下或通過(guò)文件管理器,鍵入PERIO。佩
  • 2024

    03-19

    如何為Sialo校準(zhǔn)Periotron Professional?

    帶有唾液收集條的校準(zhǔn)曲線Periotron在測(cè)定口腔濕度時(shí),制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,將Periotron讀數(shù)與唾液體積(微升)相關(guān)聯(lián),并將獲得的體積與唾液厚度(微米)相關(guān)聯(lián)。在Periotron流量計(jì)傳感器之間插入空白唾液試紙條,并通過(guò)向左或向右旋轉(zhuǎn)刻度盤(pán)將儀器讀數(shù)設(shè)置為零(0)。調(diào)零后丟棄空白試紙條。使用微升注射器(其可以精確地輸送1.0升或更少的液體),Periotron得分與液體體積(l)的關(guān)系如下:用測(cè)試液體填充注射器至容量(1.0-5.0升,取決于所選注射器的型號(hào)),確保裝載的注射器不含氣泡。測(cè)
  • 2024

    03-19

    α-淀粉酶活性的測(cè)定

    所需材料1.KPO4-NaCl緩沖液;25℃時(shí)含0.01M氯化鈉的0.1MpH6.9。將8.71克K2HPO4溶解在500毫升H2O中。用0.1M磷酸二氫鉀(6.8克/500毫升H2O)滴定至pH6.9。添加氯化鈉至0.01M.小心!在下面的步驟2和3中使用通風(fēng)罩和攪拌器/加熱板。2.底物溶液;1%可溶性淀粉。通過(guò)加熱攪拌將1克溶解在80毫升H2O中至約。90°C,冷卻并將體積調(diào)節(jié)至100ml。3.顯色試劑;44.0毫米3,5-二硝基水楊酸。通過(guò)加熱并攪拌ca,將1克3,5DNSA溶解在80毫升
  • 2024

    03-19

    calzyme凝乳酶簡(jiǎn)述

    calzyme凝乳酶貨號(hào):223A0020凝乳酶是一種蛋白水解酶,主要存在于小牛的第四胃組織中,但也存在于其他一些反芻哺乳動(dòng)物中。小牛第四胃(vells)的提取物既含有活性凝乳酶,也含有酶原凝乳酶,該酶原通過(guò)在4℃下暴露于pH3.6中1至2天而被激活為凝乳酶(酶分析方法)。干酪中使用的vells粗提物被稱(chēng)為凝乳酶,可以純化到相對(duì)容易獲得結(jié)晶凝乳酶的階段。結(jié)晶腎素是一種異源蛋白,可通過(guò)色譜分離為兩種成分腎素A和腎素B.這兩種成分也可通過(guò)激活兩種不同的酶原獲得。凝乳酶在pH5.5至6.0之間穩(wěn)定,在
  • 2024

    03-19

    calzyme谷丙轉(zhuǎn)氨酶產(chǎn)品介紹

    (L-丙氨酸:2氧代戊二酸氨基轉(zhuǎn)移酶;2.6.1.2谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)也稱(chēng)為丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶。它催化以下反應(yīng):GPTL-丙氨酸+α-酮戊二酸-》丙酮酸+L-谷氨酸轉(zhuǎn)氨反應(yīng)在中間代謝中起重要作用。轉(zhuǎn)氨酶的催化活性需要磷酸吡哆醛作為輔酶。GPT存在于許多動(dòng)植物組織中,在哺乳動(dòng)物的心臟和肝臟中活性尤其高。這種酶在哺乳動(dòng)物組織中以?xún)煞N不同的同工酶形式存在,線粒體形式和細(xì)胞質(zhì)形式。來(lái)自豬心的GPT已被廣泛研究。它的分子量為10萬(wàn)。在pH7.5和25℃的磷酸鉀緩沖液中,催化1微摩爾α-酮戊二酸轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)-谷
  • 2024

    03-19

    如何使用Periotron?

    Periotron的設(shè)計(jì)允許使用各種紙條來(lái)收集牙齦裂隙(GCF)和牙周袋(PPF)液體、唾液流量和唾液厚度測(cè)量。電源按鈕前面板上有一個(gè)帶LED指示燈的圓形黑色電源按鈕。按下這個(gè)按鈕將打開(kāi)或關(guān)閉佩里奧特龍。電極Periotron有兩個(gè)用于測(cè)量濕度的電極。上電極是可移動(dòng)的,由杠桿控制,下電極是固定的。關(guān)閉杠桿會(huì)將兩個(gè)電極合在一起,并開(kāi)始一個(gè)測(cè)量周期。預(yù)設(shè)時(shí)間(15秒)后,Periotron將顯示一個(gè)數(shù)字。這個(gè)數(shù)字被稱(chēng)為Periotron得分,代表紙條上的液體量。佩里奧特龍分?jǐn)?shù)可以轉(zhuǎn)換為體積和厚度。表
  • 2024

    03-18

    使用 3Dye 差異蛋白質(zhì)組試劑進(jìn)行蛋白質(zhì)標(biāo)記

    差異蛋白質(zhì)組學(xué)可以比較來(lái)自不同生物來(lái)源的大量蛋白質(zhì)。通常的例子是經(jīng)過(guò)處理和未經(jīng)處理的細(xì)胞、不同的細(xì)菌菌株。即使蛋白質(zhì)譜中的微小差異也可以通過(guò)差異蛋白質(zhì)組學(xué)來(lái)發(fā)現(xiàn)。Lumiprobe3Dye套件包含Cyanine2、Cyanine3和Cyanine5染料,它們的光譜不同,但遷移率匹配。因此,用這些染料標(biāo)記的蛋白質(zhì)在凝膠電泳中共同遷移。由于使用染料進(jìn)行的蛋白質(zhì)標(biāo)記依賴(lài)于NHS酯化學(xué),因此賴(lài)氨酸殘基是標(biāo)記的主要位點(diǎn)。二維蛋白質(zhì)組學(xué)的最佳實(shí)踐意味著使用合并的內(nèi)部對(duì)照樣本,該樣本本質(zhì)上是在一個(gè)實(shí)驗(yàn)中分析的
  • 2024

    03-18

    我如何將Periotron設(shè)置為零?

    我如何將Periotron設(shè)置為零?1.使用前約10分鐘打開(kāi)電源。2.打開(kāi)PerioPaper試紙條的無(wú)菌包裝,將隨附的試紙條安裝在PerioPaper支架上,該支架通常連接在Periotron儀器的頂部。3.用棉鉗取下一條。將此干條放在Periotron儀表的傳感器之間,用儀表前面的大調(diào)節(jié)輪調(diào)節(jié)儀表讀數(shù)“00”。Periotron8000將在關(guān)閉試紙條上的傳感器后給你16秒的時(shí)間來(lái)調(diào)整00。4.取出并丟棄干條;開(kāi)始GCF測(cè)量。上海牧榮生物科技有限公司國(guó)內(nèi)試劑耗材經(jīng)銷(xiāo)代理。國(guó)外試劑的訂購(gòu)。可提供
  • 2024

    03-18

    如何校準(zhǔn)Periotron 8000型號(hào)以用于Periotron Professional 3.x?

    Periotron的校準(zhǔn)僅當(dāng)需要將Periotron分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)換為體積和/或流體厚度測(cè)量值時(shí),才有必要校準(zhǔn)Periotron流量計(jì)。沒(méi)有這種轉(zhuǎn)換的Periotron評(píng)分可以用作疾病嚴(yán)重程度或缺乏疾病嚴(yán)重程度的指標(biāo)。齦溝液(GCF)水平是牙齦炎-牙周炎嚴(yán)重程度的良好指標(biāo)。因此,Periotron評(píng)分可以作為患者治療成功或失敗的指標(biāo)。有時(shí),希望知道收集的唾液樣本的體積,例如當(dāng)從單個(gè)小唾液腺收集唾液時(shí);其他時(shí)候希望知道唾液膜的厚度。要將佩里奧特龍分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)換為體積(l)或厚度(m),必須制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。當(dāng)選擇流
  • 2024

    03-18

    oraflow Periotron專(zhuān)業(yè)版3.0a 快速入門(mén)指南

    PeriotronProfessional版要求以下系統(tǒng)配置:電腦和顯示器:奔騰系列或更高級(jí)別的電腦,內(nèi)存至少為8MB,硬盤(pán)有15MB的可用空間可供安裝,雙速光盤(pán)驅(qū)動(dòng)器,視頻板和顯示器能夠運(yùn)行256色SVGA,分辨率為800x600或更高。鼠標(biāo)或其他定點(diǎn)設(shè)備。Windows95、98、Me、2000或XP操作系統(tǒng)。對(duì)于所有在線功能,您必須能夠訪問(wèn)互聯(lián)網(wǎng)。Windows兼容打印機(jī)。禁用病毒防護(hù)軟件病毒防護(hù)軟件可能會(huì)干擾PeriotronProfessional的安裝。要了解如何禁用防病毒實(shí)用程序,
  • 2024

    03-18

    使用 dsGreen 染料進(jìn)行 qPCR

    dsGreen是一種非常靈敏的染料,用于檢測(cè)雙鏈DNA(dsDNA)。兩種染料均用于實(shí)時(shí)qPCR實(shí)驗(yàn)中擴(kuò)增的非特異性檢測(cè)。如果dsGreen試劑儲(chǔ)存溫度低于20°С,請(qǐng)將其解凍并保存在室溫下。為了快速解凍,可將試劑加熱至50°С。根據(jù)PCR試劑制造商的說(shuō)明計(jì)算反應(yīng)所需試劑的體積。請(qǐng)注意,dsGreen(庫(kù)存100х)必須在PCR主混合物中稀釋至最高1倍濃度。根據(jù)PCR試劑制造商的說(shuō)明制備不含DNA的1x主混合物,添加必要量的dsGreen。如果您使用不帶熱啟動(dòng)的Taq聚合酶,請(qǐng)將預(yù)混液和PCR管
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