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2024
03-15

使用熒光核酸染色劑 LUCS 13 對活細胞進行染色
LUCS13是一種可滲透細胞的核酸染料，在與核酸結(jié)合后呈現(xiàn)綠色熒光。該染料具有高熒光產(chǎn)量，且結(jié)構(gòu)與SYTO™13染料相同。LUCS13用于對活的和死的真核細胞以及革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌中的DNA和RNA進行染色。染料被488nm的藍色激光激發(fā)。其熒光發(fā)射在熒光素通道中檢測到，與DNA結(jié)合時峰值為509nm，與RNA結(jié)合時峰值為514nm。該染料可用于同時標記細胞不可滲透的核標記物（例如YoDi-3），以使用熒光顯微鏡和流式細胞術(shù)評估細胞活力。協(xié)議確切的方案取決于具體的細胞類型和實驗任務。一般
2024
03-14

使用 LumiZol 試劑快速分離 RNA、DNA 和蛋白質(zhì)
LumiZolReagent設計用于從各種來源（植物、動物、細菌和酵母）的細胞和組織樣品中快速分離RNA、DNA和蛋白質(zhì)。LumiZolReagent是一種含有苯酚、異硫氰酸胍以及分離高質(zhì)量核酸和蛋白質(zhì)所需的其他成分的溶液。苯酚和異硫氰酸胍可裂解細胞并有效抑制核糖核酸酶，從而保持RNA完整。均質(zhì)化并添加氯仿后，樣品分離成上層水相、中間相和下層有機相。RNA可以用異丙醇從上相沉淀，而DNA和蛋白質(zhì)可以分別用乙醇和異丙醇從中間相和下層有機相沉淀。用于RNA、DNA和蛋白質(zhì)分離的樣品：植物和動物組織—
2024
03-14

NanoBright® 金納米顆粒產(chǎn)品概述
NanoCs的NanoBright®金納米粒子具有較窄的尺寸分布，但具有2nm至250nm的多種尺寸選擇。這些金納米粒子呈球形，溶于水，已廣泛用于診斷探針、治療劑和藥物輸送載體的開發(fā)。金納米顆粒的光學和電子特性可以通過改變尺寸、形狀、表面化學和聚集狀態(tài)來調(diào)節(jié)。這些金納米粒子可以用不同的表面涂層和官能團進一步修飾，使其具有一定的化學和生物反應性。Nanocs表面修飾的金顆粒為這些納米顆粒的體外或體內(nèi)應用提供了更多選擇?？筛鶕?jù)要求提供客戶結(jié)合和修改。NanoBright®金納米顆粒特性：橙色、紅色或
2024
03-14

FITC 標記的二氧化硅納米粒子介紹
二氧化硅納米粒子，熒光素(FITC)標記：Nanocs提供多種熒光二氧化硅納米粒子以及具有從紫外區(qū)域到近紅外區(qū)域的熒光信號的二氧化硅微珠。熒光素標記的硅膠珠是綠色熒光顆粒，激發(fā)/發(fā)射波長約為490nm/515nm。Nanocs的二氧化硅顆粒具有較窄的尺寸分布，但具有從7納米到50微米的多種尺寸選擇。這些顆粒懸浮在1%的水溶液中。這些顆粒的標準偏差在所列尺寸參數(shù)的10~20%范圍內(nèi)。這些顆粒在診斷試劑和生物測定開發(fā)中具有廣泛的應用。它們可以用不同的表面涂層和官能團進一步改性。Nanocs熒光標記二
2024
03-14

用內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色劑對活細胞進行染色 LumiTracker ER
LumiTrackerERGreen和LumiTrackerERRed具有細胞滲透性，對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)染色劑具有高度選擇性，可用于活細胞成像。兩種ER染色劑都是BDP染料與格列本脲（格列本脲）偶聯(lián)的衍生物。格列本脲與ATP敏感鉀通道(KATP)的磺酰脲(SUR)受體結(jié)合，該受體在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上很突出。用甲醛固定后，染色部分保留。LumiTrackerERGreen和LumiTrackerERRed不適合對固定后的細胞進行染色。注意：格列本脲的藥理活性可能會影響ER功能。某些特殊細胞類型中磺脲類受體的可
2024
03-14

High Capacity Acyl-Rac Capture Beads簡介
Cat.No.AR-S3-1Specification6BUnitSize5mL同類產(chǎn)品：活化硫醇瓊脂糖、活化硫醇瓊脂糖、硫丙基瓊脂糖6B、硫丙基活化瓊脂糖。應用：?；?RAC蛋白測定；位點特異性蛋白質(zhì)固定。描述：高容量硫醇反應性S3珠是Nanocs反應性瓊脂糖珠之一，可用于可逆固定含有游離硫醇基團的生物分子。S3TM硫醇捕獲珠含有反應性吡啶二硫鍵，可在溫和條件下輕松與游離硫醇基團發(fā)生反應。硫醇和吡啶基二硫化物之間的反應產(chǎn)生可逆的二硫鍵，該鍵可以被常見的二硫還原劑（例如DTT或TCEP）裂解。與
2024
03-14

Millicell ERS-2 電壓電阻表概述
Millicell®ERS-2（電阻系統(tǒng)）電阻系統(tǒng)）能夠可靠地測量培養(yǎng)基中上皮細胞的膜電位和電阻。該裝置用來定性測量細胞單層的健康和定量測量細胞融合。每個電極尖上的銀/氯化銀（Ag/AgCl）小球用來測量電壓。由于電極尺寸很小，因此您可以容易地測量微孔膜上生長的細胞的跨膜電壓和電阻。附件包括一副更換（固定）電極、一副可調(diào)電極組和一副用于Millicell-96孔培養(yǎng)嵌套板的專用電極。特點&優(yōu)勢：-可以放入層流罩內(nèi)的便攜式儀器-測量操作不會影響無菌性或損壞膜上的細胞-在上皮細胞培養(yǎng)試驗方案中被廣泛
2024
03-14

使用 ProteOrange 進行蛋白質(zhì)凝膠染色
ProteOrange染料可以在聚丙烯酰胺凝膠中電泳后快速、輕松地可視化蛋白質(zhì)。ProteOrange是一種二苯乙烯型熒光團，含有兩性離子片段。在核酸、多糖和其他分子存在的情況下，蛋白質(zhì)/十二烷基硫酸鈉膠束(SDS)選擇性地結(jié)合染料。ProteOrange可有效對分子量為6kDa及以上的蛋白質(zhì)進行染色。在三個數(shù)量級覆蓋的濃度范圍內(nèi)，熒光信號與蛋白質(zhì)濃度呈線性關(guān)系。ProteOrange凝膠染色的靈敏度大約是考馬斯染色的十倍，但不如銀染色敏感。對于ProteOrange，檢測限為每條帶3ng蛋白質(zhì)
2024
03-14

SPRI 珠子如何工作？
SPRI技術(shù)是一種先進的方法，可根據(jù)核酸的類型和大小選擇性、可逆地將核酸與順磁珠結(jié)合。該技術(shù)在精確提取、純化、清潔和尺寸選擇核酸方面提供了高性能。該技術(shù)于20世紀90年代由麻省理工學院懷特海德研究所開發(fā)，在人類基因組計劃中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用，特別是在桑格測序方案的PCR產(chǎn)物純化中。我們的基因組試劑利用了SPRI技術(shù)的力量，使他們能夠生產(chǎn)高質(zhì)量的核酸樣本，并在基因組研究中提供可靠、準確的結(jié)果。生產(chǎn)的樣品支持各種應用，例如qPCR、ddPCR、桑格測序、下一代測序(NGS)和微陣列分析。SPRI珠
2024
03-13

酪酰胺信號放大的方案
酪酰胺信號放大該酪酰胺信號放大(TSA)方案可用于通過免疫染色或原位雜交檢測過氧化物酶標記樣品中的信號。所有孵育均在搖床上進行。試劑：2-4%甲醛，pH7.4磷酸鹽緩沖液(PBS)，pH7.4PBT：0.1%Tween-20；PBS，pH7.41mM疊氮*鈉的PBT溶液30%H2O21mg/ml熒光標記酪酰胺，標記級DMSO可選：硫酸葡聚糖(DS)4-碘苯酚酸性甘氨酸緩沖液：0.1M甘氨酸；pH2.0；0.1%吐溫-20協(xié)議：按要求的方式固定樣品。通常，用冷的2-4%甲醛（pH7.4）進行固定。
2024
03-13

Gibco™ DMEM、高葡萄糖、HEPES簡介
Gibco™DMEM、高葡萄糖、HEPESGreenerChoiceOffersoneormoreenvironmentalbenefitsitemizedintheU.S.FTC“GreenGuides.”LearnMore"style="box-sizing:border-box;padding:0px;border:0px;vertical-align:middle;background:0px0px;max-width:100%;height:auto;display:inline-bl
2024
03-13

Dulbecco 的磷酸鹽緩沖鹽水 (DPBS)描述
Dulbecco的磷酸鹽緩沖鹽水(DPBS)是一種平衡鹽溶液，用于多種細胞培養(yǎng)應用，例如解離前洗滌細胞、運輸細胞或組織樣本、稀釋細胞進行計數(shù)以及制備試劑。在細胞解離之前從培養(yǎng)物中沖洗螯合劑需要不含鈣和鎂的制劑。該DPBS修改如下：不含：鈣、鎂、酚紅運輸條件：室溫規(guī)格添加劑不含丙酮酸鈉顏色清除稀釋1×產(chǎn)品類別磷酸鹽緩沖溶液解決方案類型杜爾貝科磷酸鹽緩沖鹽水綠色特色可持續(xù)包裝酸堿度7.0至7.3運輸條件室內(nèi)溫度形式液體分類無動物源性內(nèi)容和存儲儲存條件：15°C至30°C運輸條件：室溫保質(zhì)期：自生產(chǎn)之
2024
03-13

Gibco™ Blasticidin S HCl, powder簡述
BlasticidinS是一種從Streptomycesgriseochromogenes中分離出來的核苷抗生素。它是原核和真核細胞中蛋白質(zhì)合成的有效抑制劑。濃度范圍為50G–100μg/mL的細菌選擇性抗生素殺稻瘟菌素S通過抑制核糖體肽鍵形成而快速發(fā)揮作用用于防止細胞培養(yǎng)物污染推薦工作濃度范圍為2至2μg/ml，具體取決于細胞系抗性由兩種殺稻瘟菌素S脫氨酶基因之一的表達賦予：BSD(2)或bsr細胞培養(yǎng)、克隆、果蠅S2細胞培養(yǎng)、HighFive™細胞培養(yǎng)、昆蟲細胞培養(yǎng)、哺乳動物細胞培養(yǎng)、選擇、
2024
03-13

Gibco™ TrypLE™ Select 酶 (1X)信息介紹
Gibco™TrypLE™Select酶(1X)，不含酚紅TrypLE™Select酶(1X)，不含酚紅供應商：Gibco™12563029TrypLE™Select是一種無動物來源的重組酶，用于分離多種貼壁哺乳動物細胞，包括CHO、HEK293、A529、原代人角質(zhì)形成細胞和胚胎干細胞。我們?yōu)楦鞣N細胞培養(yǎng)應用提供各種TrypLE™配方。與胰蛋白酶和其他解離試劑相比，Gibco™TrypLE™Select具有以下特點：?對細胞溫和—保持細胞健康以獲得可重復的結(jié)果?室溫穩(wěn)定—使用方便?易于使用—直
2024
03-13

用 BDP 標記的神經(jīng)酰胺對高爾基體進行染色
神經(jīng)酰胺是鞘脂的前體，由鞘氨醇和脂肪酸通過酰胺鍵連接而成。BDP神經(jīng)酰胺是合成的熒光脂質(zhì)，是BDP熒光團與鞘氨醇的綴合物。在細胞內(nèi)部，BDP神經(jīng)酰胺融入高爾基體膜中，因此這些染色劑廣泛用于細胞生物學，通過熒光顯微鏡觀察活細胞和固定細胞中的高爾基體。溶液的制備1.1庫存解決方案BDPFL神經(jīng)酰胺：將50μgBDPFL神經(jīng)酰胺溶解在87.2μLDMSO中，以獲得1mM儲備溶液。將250μgBDPFL神經(jīng)酰胺溶解在436μLDMSO中，以獲得1mM儲備溶液。BDPTMR神經(jīng)酰胺：將50μgBDPTMR
2024
03-13

Invitrogen™ Cellfectin™ II 試劑概述
Invitrogen™Cellfectin™II試劑專為昆蟲細胞的最佳轉(zhuǎn)染而設計的陽離子脂質(zhì)配方供應商：Invitrogen™10362100包括：包含一管(1mL)CellfectinII試劑。CellfectinII是原始Cellfectin試劑的改進版本。除了提供與Cellfectin相同的出色性能外，CellfectinII試劑的制造還確保批次間的一致性，并經(jīng)過優(yōu)化以用于更快的方案。當使用BaculoDirect™和InsectSelect™表達系統(tǒng)時，使用CellfectinII試劑轉(zhuǎn)
2024
03-13

Gibco™ 胰島素-轉(zhuǎn)鐵蛋白-硒 (ITS -G) (100X)介紹
Gibco™胰島素-轉(zhuǎn)鐵蛋白-硒(ITS-G)(100X)一種基礎培養(yǎng)基補充劑，可減少培養(yǎng)細胞所需的胎牛血清(FBS)量供應商：Gibco™41400045描述ITS-G溶液最初與RPMI1640和低必需培養(yǎng)基(MEM)一起使用，現(xiàn)在通常與其他基礎培養(yǎng)基一起使用，以在存在2至4%FBS的情況下支持多種細胞類型胰島素促進葡萄糖和氨基酸的攝取、脂肪生成、細胞內(nèi)運輸以及蛋白質(zhì)和核酸的合成轉(zhuǎn)鐵蛋白是一種鐵載體，還可能有助于降低氧自由基和過氧化物的毒性水平硒以亞xi酸鈉形式存在，是谷胱甘肽過氧化物酶和其他
2024
03-13

含有伯氨基的生物分子的 NHS 酯標記介紹
NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）酯和其他活化酯（磺基-NHS、磺基四氟苯基-STP）是適合氨基修飾的反應性化合物。NHS是最常見的活化酯類型。常見的修飾是熒光標記、熒光猝滅劑和其他報告基團?？梢允褂没罨ミB接炔烴和疊氮基，以使生物分子適應點擊化學。尤其常見的是蛋白質(zhì)和肽的修飾，因為它們幾乎總是含有氨基。其他例子是氨基寡核苷酸的修飾、氨基修飾的DNA和含氨基的糖。NHS酯與氨基的反應強烈依賴于pH值：在低pH值下，氨基被質(zhì)子化，并且不會發(fā)生修飾。在高于最佳pH值時，NHS酯的水解速度很快，并且修飾分子
2024
03-13

蛋白質(zhì)和其他硫醇化生物分子的馬來酰亞胺標記
硫醇與馬來酰亞胺的反應是廣泛用于生物共軛和標記生物分子（包括蛋白質(zhì)和肽）的過程。它按照以下方案進行：馬來酰亞胺是對硫醇表現(xiàn)出高選擇性的親電子化合物。雖然馬來酰亞胺在自然界中幾乎不存在，但硫醇卻非常豐富。它們以半胱氨酸殘基形式存在于蛋白質(zhì)和肽中。盡管天然DNA不含硫醇，但具有硫醇基團的合成寡核苷酸可以很容易地制備。硫醇易于氧化二聚并形成二硫鍵。因此，半胱氨酸殘基形成二硫鍵，從而穩(wěn)定蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)。二硫化物不與馬來酰亞胺反應。因此，有必要在綴合前還原二硫化物并排除反應中的氧氣。綴合方案取決于起始組
2024
03-12

使用 Pico488 進行 DNA 定量
Pico488DNA定量溶液是一種超靈敏試劑，用于在無法通過測量260nm吸光度來確定雙鏈DNA濃度時測量雙鏈DNA濃度。Pico488選擇性地結(jié)合雙鏈DNA，因此核苷酸、單鏈DNA、RNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)不會妨礙測量。與雙鏈DNA結(jié)合的染料在503nm處最大吸收光并在525nm處最大發(fā)射光。為了檢測測定讀數(shù)，可以使用任何類型的熒光計或熒光板讀數(shù)器。Pico488測量DNA濃度的線性范圍為1pg/μL—5ng/μL。為了實現(xiàn)精確、可重復的熒光測量，我們建議在TE緩沖液（10mMTris-HCl

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