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單核巨噬細(xì)胞清除利器原理：氯膦酸二鈉脂質(zhì)體2021/11/14: 氯磷酸二鈉脂質(zhì)體（ClodronateLiposome）作為目前*為成熟，便捷的單核巨噬細(xì)胞清除工具，是單核巨噬細(xì)胞研究中*的利器。靶點科技（北京）有限公司為您提供售前售后的技術(shù)支持，下單前建議一定咨詢我們免費的技術(shù)支持。Q1：ClodronateLiposomes氯磷酸鹽脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)和屬性？--氯磷酸鹽脂質(zhì)體的兩大重要組分：氯磷酸鹽和脂質(zhì)體，這兩部分對于巨噬細(xì)胞清除缺一不可。--氯磷酸鹽作用機(jī)理：在細(xì)胞內(nèi)代謝成不可水解的ATP類似物，通過抑制細(xì)胞中線粒體的ADP/ATP轉(zhuǎn)運機(jī)制從而誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡

Doccol線栓MCAO sutures大小鼠 MCAO線栓使用介紹2021/10/30: 美國Doccol線拴是MCAO模型穩(wěn)定的保證，可以將腦梗塞體積標(biāo)準(zhǔn)差減少至5%，并避免蛛網(wǎng)膜下腔出血，不需要激光多普勒檢測血流也能獲得極為穩(wěn)定的結(jié)果。Doccol線拴是國際腦缺血研究中應(yīng)用最多的線拴，也是Nature，Stroke，JNeurosci等著名雜志報道最多的線拴。根據(jù)學(xué)術(shù)的搜索結(jié)果，截止至2018年9月，已經(jīng)有數(shù)千篇研究腦缺血的文獻(xiàn)引用了Doccol線栓。僅2018年1月至9月就有158篇，見文獻(xiàn)目錄。同時，每只鼠MCAO模型的線栓成本僅為10-20元（可重復(fù)使用型號，視重復(fù)使用次數(shù)

Human AB Serum正常人AB血清背景介紹2021/10/20: 正常人AB血清采用AB血型（發(fā)現(xiàn)最晚且最稀少的血型，只占總?cè)丝诘?%左右）正常人血液為原料，經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成。本產(chǎn)品無支原體、無病毒、無噬毒體、內(nèi)毒素含量低于1EU/ml，適用于細(xì)胞、組織器官培養(yǎng)、細(xì)胞株保藏、單抗研制、T細(xì)胞免疫治療，是醫(yī)院、科研院校、動物疫苗、生物制藥廠家重要培養(yǎng)基之一。也適用于動物免疫，血清IgG制備，病理組化封閉，ELISA等等。血漿與血清的區(qū)別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。血漿是血液的液體成分，血細(xì)胞懸濁于其中。人體含有2750-3300毫升血漿，約

ClickChemistryTools DBCO-PEG4-NHS Ester2021/10/15: 原理介紹無銅點擊化學(xué)反應(yīng)，即菌株促進(jìn)的疊氮炔環(huán)加成（SPAAC）是一種生物正交反應(yīng)，利用一對試劑，即環(huán)辛基和疊氮化合物，它們彼此有效地反應(yīng)，同時對羥基、氨基和硫醇等天然官能團(tuán)保持惰性。SPAAC能夠通過形成穩(wěn)定的三唑，在水和其他復(fù)雜的化學(xué)環(huán)境中標(biāo)記各種各樣的生物分子，而無需任何輔助試劑。在眾多已知的環(huán)辛基化合物中，二苯并環(huán)辛基化合物（DBCO）是一類具有相當(dāng)快的動力學(xué)和良好的水緩沖穩(wěn)定性的試劑。在生理溫度和pH范圍內(nèi)，DBCO基團(tuán)不會與許多生物分子中天然存在的巰基、氨基或羥基發(fā)生反應(yīng)。DBCO-

ClodronateLiposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體清除巨噬細(xì)胞原理2021/10/15: HowDoClodronateLiposomesInduceApoptosisinPhagocytes?ClodronateLiposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體清除巨噬細(xì)胞原理通過特定的注射方式（比如靜脈，腹腔等）將ClodronateLiposomes給藥于動物體內(nèi)后，氯膦酸鹽脂質(zhì)體將與巨噬細(xì)胞和其他吞噬細(xì)胞接觸。吞噬細(xì)胞立即將脂質(zhì)體識別為外來顆粒，并繼續(xù)破壞這些入侵顆粒。這種破壞的第一步是吞噬作用，其中脂質(zhì)體被細(xì)胞吞噬到稱為吞噬體的內(nèi)部囊泡中，溶酶體含有多種破壞性酶，包括磷脂酶，與吞噬體融合形

M1型和M2型巨噬細(xì)胞Marker2021/09/27: 巨噬細(xì)胞存在于不同的組織中，從而產(chǎn)生執(zhí)行組織特異性和生態(tài)位特異性功能的不同細(xì)胞群。例如，已發(fā)現(xiàn)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)育的巨噬細(xì)胞（稱為小膠質(zhì)細(xì)胞）具有多種作用，包括清除碎片、重塑突觸連接和免疫監(jiān)視。在脂肪組織中，脂肪相關(guān)巨噬細(xì)胞參與調(diào)節(jié)胰島素敏感性的信號傳導(dǎo)。肺泡巨噬細(xì)胞攻擊吸入的外來物質(zhì)，并通過吞噬作用清除多余的肺表面活性劑。庫普弗細(xì)胞或肝臟中的星狀巨噬細(xì)胞負(fù)責(zé)清除血液中的微生物、紅細(xì)胞和其他細(xì)胞碎片。骨髓巨噬細(xì)胞通過吞噬發(fā)育中的紅細(xì)胞的擠出細(xì)胞核來促進(jìn)紅細(xì)胞的造血。脾臟中的巨噬細(xì)胞，包括邊緣區(qū)、

Clodronateliposomes產(chǎn)品開學(xué)季免費咨詢巨噬細(xì)胞清除2021/09/15: 巨噬細(xì)胞清除劑clodronateliposomes脂質(zhì)體套裝ClodronateLiposomes&PBSLiposomes（Control）產(chǎn)品品牌：LIPOSOMA產(chǎn)品貨號：CP-005-005產(chǎn)品規(guī)格：5ml+5ml主要用途：實驗動物體內(nèi)或者體外清除單核巨噬細(xì)胞，研究在單核巨噬細(xì)胞缺失的情況下，在生理或者病理模型中，單核巨噬細(xì)胞體現(xiàn)的功能產(chǎn)品形式：液體常見問答：Q1：產(chǎn)品巨噬細(xì)胞清除劑是直接可以用的嗎？A1：是的，液體的，混勻后，直接使用。Q2：產(chǎn)品巨噬細(xì)胞清除劑是無菌的嗎？A2：是的，

點擊化學(xué)（ClickChemistry）標(biāo)記細(xì)菌和DNA2021/09/15: 標(biāo)記大腸桿菌微生物細(xì)胞表面表達(dá)的蛋白質(zhì)可用于各種應(yīng)用并對其進(jìn)行操作。它們已被證明在廣泛的領(lǐng)域非常有用，包括蛋白質(zhì)工程、抗體片段篩選、全細(xì)胞催化劑、生物修復(fù)吸附劑等。然而，一個主要的限制是只有20種天然存在的氨基酸。如果可以擴(kuò)展表達(dá)的氨基酸組或用合成衍生物專門替換某些氨基酸，則可以進(jìn)一步操縱表面蛋白，潛在應(yīng)用的數(shù)量將呈指數(shù)增加。在這個方向上，一些研究小組已經(jīng)取得了顯著的成功。利用HDC反應(yīng)的高可靠性，Link和Tirrell將一種含疊氮化物的合成氨基酸摻入大腸桿菌的表面蛋白質(zhì)中。他們選擇的氨基酸是

點擊化學(xué)（Click Chemistry）：一個強(qiáng)大的制藥科學(xué)工具2021/09/15: 點擊化學(xué)（ClickChemistry）是指一組快速、使用簡單、易于純化、用途廣泛、區(qū)域?qū)Ｒ徊a(chǎn)生高產(chǎn)率的反應(yīng)。雖然有許多反應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)，但疊氮化物和末端炔烴的Huisgen1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)已成為香餑餑。它已在廣泛的研究領(lǐng)域中得到應(yīng)用，包括材料科學(xué)、高分子化學(xué)和制藥科學(xué)。在這份手稿中，將回顧惠斯根環(huán)加成的重要方面，以及它的許多藥物應(yīng)用中的一些。生物共軛、納米粒子表面改性和與藥物相關(guān)的聚合物化學(xué)都將被涵蓋。在藥物科學(xué)領(lǐng)域，研究人員一直在尋找具有特定特性的新分子和結(jié)構(gòu)。雖然人們可以很容易地想出適

巨噬細(xì)胞清除劑clodronateliposomes使用常見問題解答2021/09/02: 巨噬細(xì)胞清除劑clodronateliposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體套裝ClodronateLiposomes&PBSLiposomes（Control）產(chǎn)品品牌：LIPOSOMA產(chǎn)品貨號：CP-005-005產(chǎn)品規(guī)格：5ml+5ml主要用途：實驗動物體內(nèi)或者體外清除單核巨噬細(xì)胞，研究在單核巨噬細(xì)胞缺失的情況下，在生理或者病理模型中，單核巨噬細(xì)胞體現(xiàn)的功能產(chǎn)品形式：液體常見問答：Q1：產(chǎn)品巨噬細(xì)胞清除劑是直接可以用的嗎？A1：是的，液體的，混勻后，直接使用。Q2：產(chǎn)品巨噬細(xì)胞清除劑是無菌的嗎？A

巨噬細(xì)胞Macrophages的吞噬功能2021/09/02: 巨噬細(xì)胞Macrophages是除粒細(xì)胞（嗜中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞）和樹突狀細(xì)胞（DC）之外的三種吞噬細(xì)胞類型之一。微生物一旦進(jìn)入宿主，機(jī)體的第一道免疫防線就打開，這些吞噬細(xì)胞中的一種或者多種就會將其識別并吞噬破壞，這一過程稱為吞噬作用。大多數(shù)病原體通過呼吸系統(tǒng)、腸粘膜、皮膚損傷或泌尿生殖道進(jìn)入宿主。由于巨噬細(xì)胞聚集在粘膜下層組織中，它們通常是第一個遇到病原體的防御細(xì)胞。當(dāng)某些吞噬細(xì)胞受體（通常是病原體*的碳水化合物或脂質(zhì)結(jié)構(gòu)）與病原體表面相互作用時，吞噬作用就開始了。在第一次相

ClickChemistry點擊化學(xué)（DBCO）高效的偶聯(lián)反應(yīng)2021/08/30: 一：概述點擊化學(xué)(Clickchemistry)，又譯為"鏈接化學(xué)"、"速配接合組合式化學(xué).二苯并環(huán)辛炔（ADIBO，DBCO）是用于應(yīng)變促進(jìn)的炔疊氮化物環(huán)加成（spAAC）（一種無銅Click化學(xué)反應(yīng)）的*具反應(yīng)性的環(huán)炔。這是一種胺反應(yīng)性NHS酯，可將反應(yīng)性部分輕松連接*幾乎任何伯或仲胺基團(tuán)，例如蛋白質(zhì)，肽或小分子胺基團(tuán)。DBCO立即與疊氮化物反應(yīng)。該反應(yīng)速率遠(yuǎn)高于銅催化的反應(yīng)速率以及與許多其他環(huán)辛炔的反應(yīng)速率。與某些其他環(huán)辛炔不同，DBCO不與四嗪發(fā)生反應(yīng)-這允許疊氮化物與DBCO和反式環(huán)辛

巨噬細(xì)胞Macrophage系列介紹一2021/08/27: 巨噬細(xì)胞Macrophages發(fā)現(xiàn)史免疫學(xué)家、病理學(xué)家Metchnikoff于1884年發(fā)現(xiàn)了吞噬細(xì)胞——廣泛分布于全身血液、組織的免疫細(xì)胞，并建立了細(xì)胞免疫學(xué)說。1908年，Metchnikoff獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎。巨噬細(xì)胞在我們體內(nèi)發(fā)揮著重要的抵御外界細(xì)菌病毒入侵的功能。巨噬細(xì)胞屬于吞噬細(xì)胞中一種，屬于單核細(xì)胞系統(tǒng)。迄今為止，科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了巨噬細(xì)胞的兩個最基本的功能：吞噬作用和獲得性免疫應(yīng)答。巨噬細(xì)胞Macrophages的起源核細(xì)胞由骨髓生成，在經(jīng)過原單核細(xì)胞，幼單核細(xì)胞的分化后，在血液內(nèi)

LIPOSOMA巨噬細(xì)胞清除劑使用詳細(xì)介紹2021/08/03: ClodronateLiposomes體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除利器-靶點科技去除巨噬細(xì)胞（depletionofmacrophages）是研究巨噬細(xì)胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity?的NicovanRooijen教授開發(fā)的一款ClodronateLiposomes，可以利用巨噬細(xì)胞的內(nèi)吞機(jī)制，將膜不通透性的氯磷酸（clodronate）帶入細(xì)胞內(nèi)，氯磷酸被釋放，當(dāng)達(dá)到一定的濃度時可引發(fā)巨噬細(xì)胞的凋亡，從而達(dá)到去除巨噬細(xì)胞的目的。作用原理兩親性磷脂分子在水中可以形成同心圓形式

巨噬細(xì)胞Macrophages的定義和發(fā)育2021/07/26: 什么是巨噬細(xì)胞？巨噬細(xì)胞是天然免疫系統(tǒng)特化的，存活時間長，具有吞噬作用的細(xì)胞。它們與中性粒細(xì)胞一起，是感染的第一反應(yīng)者[1]。巨噬細(xì)胞參與細(xì)胞碎片和病原體的識別、吞噬和降解[2]。巨噬細(xì)胞還在向T細(xì)胞提呈抗原以及誘導(dǎo)其他抗原呈遞細(xì)胞表達(dá)共刺激分子等方面發(fā)揮作用，從而啟動適應(yīng)性免疫反應(yīng)[1]。此外，在炎癥初期，它們通過釋放細(xì)胞因子和趨化因子發(fā)揮重要作用，這些細(xì)胞因子和趨化因子反過來將其他免疫細(xì)胞募集到炎癥部位[3]。巨噬細(xì)胞存在于大部分組織中，因此具有不同的功能。除了能啟動對病原體的免疫反應(yīng)和炎癥

ClickChemistryTools基于點擊化學(xué)的糖譜學(xué)研究解決方案2021/06/24: Click-&-GoIsoTAGKitforProfilingIntactGlycopeptidesWhiletherehasbeenmuchinterestinprofilingtheintactglycoproteome,thecomplexityofglycoproteoforms(andmorebroadly,allproteoforms)remainschallengingtocompletelydefine.Massspectrometry(MS)iscommonlyemployed

巨噬細(xì)胞Macrophage提供功能各異的Niche“巢”2021/06/19: 《Nature》：組織定居巨噬細(xì)胞為早期NSCLC細(xì)胞提供了促腫瘤發(fā)生的Niche“巢”研究人員發(fā)現(xiàn)，早期肺癌腫瘤細(xì)胞會利用免疫細(xì)胞（組織定居巨噬細(xì)胞，tissue-residentmacrophages）來幫助侵入肺組織。他們還描繪了巨噬細(xì)胞如何允許腫瘤傷害其通常修復(fù)的組織的過程或程序。這個過程允許腫瘤躲避免疫系統(tǒng)，并增殖到晚期的致命癌癥階段。研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當(dāng)癌癥開始在肺部形成時，通常本來會修復(fù)體內(nèi)組織的免疫細(xì)胞可能會被腫瘤“愚弄”，反而會幫助腫瘤入侵組織。他們發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì)，可以幫助腫瘤躲

細(xì)胞培養(yǎng)指南——技術(shù)和方案2021/05/19: 細(xì)胞培養(yǎng)指南——技術(shù)和方案哺乳動物細(xì)胞組織培養(yǎng)技術(shù)指南。涵蓋大量關(guān)于哺乳動物細(xì)胞系的維持、分裂和細(xì)胞保存的信息。請注意，所有細(xì)胞培養(yǎng)必須使用無菌技術(shù)在層流罩中進(jìn)行。1.引言細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞和分子生物學(xué)中使用的關(guān)鍵工具，可以對細(xì)胞的生理學(xué)和生物化學(xué)進(jìn)行建模。此外，細(xì)胞培養(yǎng)使研究人員能夠確定藥物和有毒化合物對細(xì)胞反應(yīng)的影響。由于使用一批克隆細(xì)胞可獲得一致和可重復(fù)的結(jié)果，細(xì)胞培養(yǎng)仍然是當(dāng)今研究中使用*泛的技術(shù)之一。來自動物或植物的細(xì)胞在有利環(huán)境中的生長被稱為細(xì)胞培養(yǎng)。不同的細(xì)胞有不同的培養(yǎng)要求，為了達(dá)到

在人體內(nèi)利用點擊化學(xué)反應(yīng)（Click Chemistry）治療腫瘤2021/05/19: 來自美國化學(xué)會C&EN雜志報道稱，來自美國一家生物技術(shù)公司（Shasqi）依靠點擊化學(xué)將一種功能強(qiáng)大的抗癌藥物靶向腫瘤細(xì)胞的療法已進(jìn)入1期臨床試驗，同時推出了公司的主要臨床候選藥物SQ3370。這是第一次在患者體內(nèi)進(jìn)行點擊化學(xué)反應(yīng)。這項工作標(biāo)志著生物正交化學(xué)的一個里程碑。在生物正交化學(xué)中，利用點擊化學(xué)是該技術(shù)的主要手段，因為它們只發(fā)生在兩個合成分子之間，迅速且不可逆地將它們連接在一起。先前研究人員已經(jīng)使用生物正交化學(xué)在生物分子上標(biāo)記顯像劑，例如熒光探針，以及制備了進(jìn)入臨床實驗的靶向治療劑。該生物

核酸染料EB的無縫替代品：Midori Green Advance2021/05/19: MIDORIGreenAdvance是傳統(tǒng)核酸染色劑溴化乙錠（EB）的安全替代品，其靈敏度類似于溴乙錠（Br）。與EB一樣，在凝膠溶解配制步驟中，將MidoriGreenAdvance直接添加到熔融的瓊脂糖中。因此，無需更改實驗室當(dāng)前的Protocol。溴化乙錠（EB）是實驗室首要危險而又被忽視的危險品之一。MIDORIGreenAdvance是一種非致癌性和致突變性較低的染料，以很高的靈敏度檢測瓊脂糖凝膠中的dsDNA，ssDNA和RNA。切膠回收實驗中，MIDORIGreenAdvance還

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