當(dāng)前位置：北京佰司特科技有限責(zé)任公司>>技術(shù)文章展示
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2025
07-31樣本質(zhì)量對(duì)熒光定量檢測(cè)有哪些影響?
樣本質(zhì)量是熒光定量檢測(cè)（如qPCR、熒光定量免疫分析等）結(jié)果準(zhǔn)確性的根基，其影響貫穿從核酸/蛋白提取到最終信號(hào)讀取的全流程，核心問題集中在干擾檢測(cè)體系、引入假陽(yáng)性/假陰性或?qū)е聰?shù)據(jù)失真。具體影響及機(jī)制如下：一、樣本采集與保存不當(dāng)：破壞目標(biāo)物質(zhì)穩(wěn)定性樣本從采集到處理的每一步操作失誤，都會(huì)直接影響目標(biāo)分析物（核酸、蛋白等）的完整性或濃度。降解問題：核酸樣本（如血液、組織）若未及時(shí)冷藏或添加穩(wěn)定劑（如EDTA、RNA保存液），會(huì)因核酸酶（DNase、RNase）活性激活導(dǎo)致DNA/RNA斷裂，qPCR2025
07-23蛋白穩(wěn)定性分析儀在基因工程中的應(yīng)用事項(xiàng)
蛋白穩(wěn)定性分析儀是一種用于評(píng)估蛋白質(zhì)在不同條件下的穩(wěn)定性的儀器，廣泛用于生物醫(yī)學(xué)研究和基因工程領(lǐng)域。在基因工程中，蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性對(duì)于表達(dá)、純化和功能研究至關(guān)重要。本文將介紹在基因工程中使用分析儀時(shí)需要注意的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)。一、樣品準(zhǔn)備1.純度要求：在進(jìn)行蛋白穩(wěn)定性分析之前，確保樣品的純度是關(guān)鍵?；蚬こ讨斜磉_(dá)的蛋白質(zhì)可能含有雜質(zhì)，如宿主細(xì)胞蛋白、核酸等，這些雜質(zhì)可能影響穩(wěn)定性分析的結(jié)果。因此，應(yīng)使用高純度的蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行分析。2.濃度控制：樣品的濃度應(yīng)適中，以確保儀器能夠準(zhǔn)確測(cè)量。過高或過低的濃度都2025
07-152025
06-262025
06-23類器官芯片技術(shù)發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)分析
類器官芯片技術(shù)作為一種前沿的生物醫(yī)學(xué)技術(shù)，近年來取得了顯著進(jìn)展，為疾病模型構(gòu)建、藥物篩選和個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域帶來了新的希望。然而，該技術(shù)在發(fā)展過程中仍面臨諸多挑戰(zhàn)，這些挑戰(zhàn)不僅涉及技術(shù)層面，還包括成本、標(biāo)準(zhǔn)化和臨床應(yīng)用等方面。一、技術(shù)層面的挑戰(zhàn)1.芯片設(shè)計(jì)與制造芯片需要精確的微流控設(shè)計(jì)，以模擬人體器官的復(fù)雜生理環(huán)境。目前，芯片的設(shè)計(jì)和制造技術(shù)仍在不斷優(yōu)化中，以實(shí)現(xiàn)更接近人體生理?xiàng)l件的模擬。如何在芯片上精確控制流體流動(dòng)、細(xì)胞分布和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)，是當(dāng)前技術(shù)需要解決的問題。2.細(xì)胞來源與培養(yǎng)類器官芯片需2025
06-16視頻級(jí)原子力顯微鏡在信號(hào)處理上的發(fā)展說明
視頻級(jí)原子力顯微鏡作為先進(jìn)的觀測(cè)工具，在信號(hào)處理方面有著不斷演進(jìn)的歷程，為其在諸多科研及應(yīng)用領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。早期，信號(hào)處理主要聚焦于基礎(chǔ)的降噪與放大環(huán)節(jié)。當(dāng)時(shí)旨在盡可能減少外界環(huán)境噪聲以及儀器自身電子元件產(chǎn)生的熱噪聲等對(duì)探測(cè)信號(hào)的干擾，通過簡(jiǎn)單的濾波電路，將一些明顯的高頻雜波或者低頻漂移信號(hào)進(jìn)行過濾，同時(shí)利用放大器提升微弱的原子力信號(hào)強(qiáng)度，以便能初步清晰地呈現(xiàn)出樣品表面的形貌信息，但這種方式相對(duì)來說比較粗放，對(duì)于一些細(xì)微的信號(hào)特征捕捉還不夠精準(zhǔn)。隨著技術(shù)發(fā)展，數(shù)字化信號(hào)處理技術(shù)開2025
06-05質(zhì)量光度計(jì)的優(yōu)點(diǎn)分析
質(zhì)量光度計(jì)（MassPhotometer）是一種用于單分子定量分析的儀器，主要通過測(cè)量生物大分子溶液中分子的質(zhì)量來實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品的分析。以下從技術(shù)原理和實(shí)際應(yīng)用角度，分析其核心優(yōu)點(diǎn)：一、無需標(biāo)記與固定，保留分子天然狀態(tài)避免人為干擾：傳統(tǒng)單分子檢測(cè)技術(shù)（如熒光顯微鏡）需對(duì)分子進(jìn)行熒光標(biāo)記或固定在基底上，可能改變分子構(gòu)象、活性或相互作用。質(zhì)量光度計(jì)通過光學(xué)反射原理直接測(cè)量溶液中分子的質(zhì)量，無需任何化學(xué)修飾，確保分子處于天然溶液環(huán)境，數(shù)據(jù)更真實(shí)反映生理狀態(tài)。適用范圍廣：可檢測(cè)蛋白質(zhì)、核酸、病毒顆粒、納米顆2025
06-022025
05-212025
05-20類器官培養(yǎng)系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域與前景分析
類器官（Organoids）是利用干細(xì)胞或祖細(xì)胞在體外培養(yǎng)形成的三維細(xì)胞聚集體，具有與體內(nèi)器官相似的組織結(jié)構(gòu)、細(xì)胞類型及部分生理功能。類器官培養(yǎng)系統(tǒng)通過模擬體內(nèi)微環(huán)境，為細(xì)胞提供適宜的生長(zhǎng)條件，使其自發(fā)形成具有功能分區(qū)的“微型器官”。該技術(shù)在疾病建模、藥物研發(fā)、再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景。應(yīng)用領(lǐng)域疾病研究：可以構(gòu)建出具有特定疾病特征的類器官，如囊性纖維化、阿爾茨海默病等，為研究疾病的發(fā)生機(jī)制、病理生理過程以及藥物研發(fā)提供了有力的工具。藥物研發(fā)：類器官可以模擬人體器官的功能和反應(yīng)，用于藥物篩選2025
05-15質(zhì)量光度計(jì)的軟件可自動(dòng)控制樣品采集過程
在科研實(shí)驗(yàn)、工業(yè)生產(chǎn)等眾多領(lǐng)域，質(zhì)量光度計(jì)發(fā)揮重要的作用，其軟件具備自動(dòng)控制采集過程功能，它體現(xiàn)在精準(zhǔn)的參數(shù)設(shè)定上。用戶可以根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)或檢測(cè)需求，在軟件界面中預(yù)先設(shè)定好諸如采集時(shí)間間隔、采集次數(shù)、光照強(qiáng)度范圍等關(guān)鍵參數(shù)。例如在進(jìn)行一項(xiàng)長(zhǎng)時(shí)間的生物樣本光照反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)時(shí)，通過軟件設(shè)定每隔一分鐘采集一次數(shù)據(jù)，總共采集數(shù)百次，這樣就能精準(zhǔn)地捕捉到樣本在不同光照時(shí)長(zhǎng)下的細(xì)微變化，無需人工時(shí)刻守在旁邊進(jìn)行操作，大大節(jié)省了人力成本，也讓整個(gè)采集過程更加規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)。在采集過程中，軟件有著出色的實(shí)時(shí)監(jiān)控能力2025
04-29類器官培養(yǎng)系統(tǒng)的組成及培養(yǎng)方法
類器官培養(yǎng)系統(tǒng)是一種能夠在體外培養(yǎng)出具有類似體內(nèi)器官結(jié)構(gòu)和功能的三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)。以下是關(guān)于它的詳細(xì)介紹：組成部分細(xì)胞來源：通常使用干細(xì)胞，包括胚胎干細(xì)胞（ESCs）、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）以及成體干細(xì)胞等。這些干細(xì)胞具有自我更新和分化為多種細(xì)胞類型的能力，是構(gòu)建類器官的基礎(chǔ)。生物材料：為細(xì)胞提供支撐和生長(zhǎng)環(huán)境的基質(zhì)，如Matrigel等。它可以模擬體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)，促進(jìn)細(xì)胞的黏附、增殖和分化。培養(yǎng)基：含有細(xì)胞生長(zhǎng)和分化所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、生長(zhǎng)因子、激素等。不同類型的類器官需要特2025
04-23單分子質(zhì)量光度計(jì)常見的測(cè)量分析樣品說明
單分子質(zhì)量光度計(jì)能夠在單分子水平上測(cè)量生物大分子的質(zhì)量和相互作用。它廣泛用于生物化學(xué)、分子生物學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)等領(lǐng)域，為研究生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能提供了良好的工具。本文將介紹此光度計(jì)常見的測(cè)量分析樣品，包括蛋白質(zhì)及復(fù)合物、核酸及核酸-蛋白質(zhì)復(fù)合物、質(zhì)粒DNA等。1.蛋白質(zhì)及復(fù)合物蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要執(zhí)行者，其結(jié)構(gòu)和功能的多樣性決定了其在生物體系中的重要作用。質(zhì)量光度計(jì)可以精確測(cè)量蛋白質(zhì)的分子量、構(gòu)象變化以及與其他分子的相互作用。如在研究蛋白質(zhì)折疊過程中，它能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)蛋白質(zhì)從展開態(tài)到折疊態(tài)的質(zhì)量2025
04-16電荷質(zhì)量光度計(jì)的光學(xué)干涉散射顯微鏡技術(shù)簡(jiǎn)介
電荷質(zhì)量光度計(jì)是一種高精度的測(cè)量?jī)x器，廣泛用于材料科學(xué)、納米技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。其核心功能之一是通過光學(xué)干涉散射顯微鏡技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)微小顆粒和納米結(jié)構(gòu)的高分辨率成像與測(cè)量。本文將介紹該光度計(jì)中光學(xué)干涉散射顯微鏡技術(shù)的基本原理及應(yīng)用。光學(xué)干涉散射顯微鏡技術(shù)是一種基于光的干涉和散射原理的成像技術(shù)。其基本原理是利用相干光源（如激光）照射樣品，當(dāng)光束與樣品相互作用時(shí)，會(huì)發(fā)生散射和反射。這些散射光和反射光與參考光束發(fā)生干涉，形成干涉圖樣。通過檢測(cè)干涉圖樣的強(qiáng)度變化，可以獲取樣品的表面形貌、尺寸、位置等信息。2025
04-09質(zhì)量光度計(jì)的操作流程及優(yōu)缺點(diǎn)分析
質(zhì)量光度計(jì)基于光散射原理，當(dāng)一束激光照射到溶液中的生物大分子或復(fù)合物時(shí)，這些顆粒會(huì)使光線發(fā)生散射。通過測(cè)量散射光的強(qiáng)度和角度分布，可以獲得有關(guān)顆粒的質(zhì)量、大小和形狀等信息。與傳統(tǒng)的光散射技術(shù)不同，質(zhì)量光度計(jì)能夠直接測(cè)量單個(gè)顆粒的散射光，從而避免了ensemble-averaging效應(yīng)，提供了更詳細(xì)和準(zhǔn)確的分子信息。操作流程樣品準(zhǔn)備：將待分析的生物大分子或復(fù)合物溶解在適當(dāng)?shù)木彌_液中，確保樣品的濃度和純度符合要求。通常需要對(duì)樣品進(jìn)行過濾或離心等預(yù)處理，以去除雜質(zhì)和聚集體。儀器校準(zhǔn)：使用已知質(zhì)量和大2025
03-30質(zhì)量光度計(jì)的組成及應(yīng)用領(lǐng)域
質(zhì)量光度計(jì)（MassPhotometer）是一種用于分析生物大分子和復(fù)合物的技術(shù)，以下從其原理、儀器組成、操作流程、應(yīng)用領(lǐng)域、優(yōu)缺點(diǎn)等方面進(jìn)行分析：儀器組成激光光源：通常采用高功率的激光，如氦-氖激光或半導(dǎo)體激光，提供高強(qiáng)度的單色光，用于照射樣品。樣品池：用于容納待分析的樣品溶液，通常是一個(gè)小體積的石英或玻璃容器，需要保證樣品池的光學(xué)質(zhì)量良好，以減少光散射和吸收的干擾。散射光檢測(cè)系統(tǒng)：由多個(gè)光電探測(cè)器組成，用于測(cè)量不同角度下的散射光強(qiáng)度。這些探測(cè)器通常具有高靈敏度和快速響應(yīng)能力，能夠準(zhǔn)確捕捉單個(gè)2025
03-242025
03-21生物啟發(fā)的動(dòng)態(tài)微生理系統(tǒng)改變基礎(chǔ)研究，醫(yī)療保健和動(dòng)物福利
翻譯整理：北京佰司特科技有限責(zé)任公司定期舉辦的t4生物界的微生理系統(tǒng)研討會(huì)已成為評(píng)估該領(lǐng)域趨勢(shì)的可靠標(biāo)準(zhǔn)。2023年研討會(huì)的與會(huì)者得出結(jié)論，學(xué)術(shù)界使用的技術(shù)已經(jīng)顯著成熟，但MPS的廣泛行業(yè)采用一直很緩慢。學(xué)術(shù)研究的主要目標(biāo)是在基于MPS的器官模型中準(zhǔn)確概括人類生物學(xué)，以實(shí)現(xiàn)突破性發(fā)現(xiàn)。MPS大會(huì)的主席，MPS領(lǐng)域的發(fā)起人，德國(guó)柏林工業(yè)大學(xué)醫(yī)學(xué)生物技術(shù)系的榮譽(yù)教授，TissUseGmbH公司創(chuàng)始人，Prof.Dr.med.UweMarx教授在人體微生理研究領(lǐng)域開創(chuàng)性地提出了多器官芯片系統(tǒng)方案的理論2025
03-20應(yīng)用案例（類器官培養(yǎng)儀-HUMIMIC）：腸-肝類器官的串聯(lián)共培養(yǎng)
為了彌補(bǔ)動(dòng)物模型的局限性，提出了新的藥物安全性評(píng)估模型，以完善和減少現(xiàn)有的模型。為了在體外腸-肝臟的微生理系統(tǒng)（MPS）中模擬藥物的吸收和代謝，并預(yù)測(cè)藥代動(dòng)力學(xué)和毒性效應(yīng)，中國(guó)食品藥品檢定研究院安全評(píng)價(jià)研究所（國(guó)家藥物安全評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)中心），中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院&北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，德國(guó)TissUseGmbH公司的科學(xué)家一起合作，建立了一個(gè)腸-肝臟串聯(lián)培養(yǎng)芯片，檢測(cè)了APAP（對(duì)乙酰氨基酚）過量后的急性肝臟損傷過程，并于2024年9月發(fā)表于《FoodａndChemicalToxicology》雜志。使用Cac2025
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