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2025
03-18

類器官是啥？在現(xiàn)代醫(yī)學領域有哪些用途？
在現(xiàn)代醫(yī)學的不斷進步中，類器官這一概念越來越被人們所熟知。作為生物醫(yī)學研究中的一項重要技術，類器官為疾病研究和治療提供了新的平臺和工具。類器官顧名思義，是模擬真實器官功能的微型器官模型。它們通過細胞培養(yǎng)技術，從干細胞中誘導分化出與真實器官相似的細胞類型，從而形成具有特定功能的細胞團塊。這些細胞團塊在結構和功能上與真實的器官相似，因此被廣泛應用于疾病模型的構建、藥物篩選、毒理學測試以及疾病機制的研究。類器官的制作過程相當復雜。首先從干細胞中提取具有分化潛力的細胞，這些細胞就像“原始材料”，可被視為
2025
02-27

電荷光度測量系統(tǒng)的技術特點與優(yōu)勢
電荷光度測量系統(tǒng)是一種先進的測量技術，它結合了光學與電荷測量的原理，為科學研究與工業(yè)應用提供了特別的視角和手段。以下是對電荷光度測量系統(tǒng)的詳細解析：電荷光度測量系統(tǒng)通?；谔囟ǖ墓鈱W干涉散射顯微鏡技術，如operando光學干涉散射顯微鏡技術。該技術通過解析材料中的光學散射信號，來間接測量和分析電荷的分布與動態(tài)行為。具體來說，當材料中的電荷狀態(tài)發(fā)生變化時，會引起局部光學性質（如折射率）的變化，進而產(chǎn)生可探測的光學散射信號。通過分析這些信號，可以推斷出電荷的分布和動力學過程。電荷光度測量系統(tǒng)一般由
2025
02-25

納米尺度下的功能構筑：從納米結構到納米器件
納米器件和納米結構是納米科技領域中的兩個重要概念，它們在尺寸、特性和應用方面都具有顯著的特點。以下是對這兩個概念的詳細解釋：納米器件納米器件是指器件的特征尺寸在納米范圍（1~100nm）內(nèi)的器件。這些器件在空間尺度上介于微觀體系（原子和分子）與宏觀體系之間，通常被稱為介觀體系。納米器件的工作原理和特性與傳統(tǒng)意義上的微電子器件有根本性的不同。具體來說：工作原理：納米電子器件中電子的運動遵循量子力學原理，而微電子器件中的電子輸運則適合于玻耳茲曼方程。在納米器件中，電子更多地表現(xiàn)出波動性，量子效應起重
2025
01-17

納米加工制造儀對材料有什么要求？
納米加工制造儀對材料的要求主要取決于具體的加工工藝、設備的性能參數(shù)以及所需產(chǎn)品的最終應用。以下是一些通用的要求：一、材料尺寸與形狀尺寸要求：塊狀樣品：邊長通常要求小于30mm，厚度小于10mm。鑲嵌樣品：直徑范圍在2030mm，厚度在1540mm之間。高溫測試樣品：直徑8~20mm，厚度小于5mm。這些尺寸要求是為了確保材料能夠適配納米加工制造儀的夾具、工作臺以及加工范圍。形狀要求：樣品上下表面應平行，測試區(qū)域需平整光滑，粗糙度小。對于某些特定的加工工藝，如納米刻蝕、納米沉積等，可能還需要材料具
2024
12-24

納米加工制造儀的技術原理應用領域
納米加工制造儀是一種用于制造微細器件和納米結構的關鍵設備。以下是對納米加工制造儀的詳細介紹：納米加工制造儀是指能夠實現(xiàn)對納米尺度物質進行精確加工和制造的設備。它利用物理、化學或生物等手段，將原材料加工成具有特定功能、形狀和尺寸的納米結構或器件。這些納米結構或器件在電子、光學、生物醫(yī)學、能源等領域具有廣泛的應用前景。納米加工制造儀的技術原理多種多樣，包括但不限于以下幾種：光刻技術：利用紫外線或其他光源照射到光刻膠上，通過掩模的作用將圖案轉移到光刻膠上，再通過化學腐蝕或物理刻蝕的方法將圖案轉移到基底
2024
11-23

離心機的離心時間設置解讀
在生物、化學等諸多實驗室中，離心機以其小巧便攜、操作簡便的特點成為了常用的實驗儀器，而其中離心時間的設置是影響實驗結果的關鍵因素之一，下面就讓我們來深入解讀一下。1.離心時間與分離效果離心時間直接關聯(lián)著樣品的分離效果。對于不同的樣品，其所含成分的特性不同，需要的離心時間也就有差異。比如在進行血液樣本離心時，若想把血細胞和血漿分離開來，較短時間的離心可能只能實現(xiàn)初步分離，血漿層和血細胞層的界限還不夠清晰，隨著離心時間適當延長，各成分會在離心力的作用下更充分地分層，能得到界限分明、純凈度更高的血漿和
2024
11-15

梯度PCR儀的模塊更換說明
在分子生物學實驗等眾多科研領域，梯度PCR儀是一種常用且關鍵的儀器設備，而其模塊在使用一段時間后，可能因損耗等原因需要進行更換。以下就是關于其模塊更換的詳細說明，幫助大家更好地了解這一重要操作流程。1.準備工作在著手更換模塊前，要做好充分的準備。首先，需要準備好適配的新模塊，務必確保新模塊的型號、規(guī)格與原PCR儀全匹配，這可以通過查看儀器的說明書或者咨詢廠家來確認。同時，準備好相應的工具，比如螺絲刀等，因為通常需要拆卸儀器外殼上的螺絲來打開設備進行操作。另外，要確保操作環(huán)境清潔、干燥且無靜電，靜
2024
10-29

介紹一下臺式原子力顯微鏡的優(yōu)缺點吧
臺式原子力顯微鏡（AtomicForceMicroscope，AFM）作為一種高分辨率的掃描顯微鏡，在材料科學、納米技術和生物醫(yī)學等領域有著廣泛的應用。以下是關于臺式原子力顯微鏡優(yōu)缺點的詳細介紹：優(yōu)點高分辨率：臺式原子力顯微鏡具有原子級的分辨率，能夠揭示樣品表面的微觀結構，提供樣品表面納米尺度的三維形貌信息。這種高分辨率使得AFM成為研究納米材料和生物分子結構的重要工具。非破壞性測量：由于采用非接觸式探針技術，臺式原子力顯微鏡在測量過程中不會對樣品造成損傷或污染。這使得AFM特別適用于對脆弱或敏
2024
10-24

對核酸純化試劑的漏液現(xiàn)象檢查說明
在現(xiàn)代分子生物學和醫(yī)學診斷領域，核酸的提取與純化是實驗流程中的關鍵環(huán)節(jié)。這一過程的質量直接影響到后續(xù)PCR擴增、基因測序等分子生物學實驗的結果準確性。然而，在實際操作中，核酸純化試劑的漏液現(xiàn)象有時會導致實驗失敗或結果偏差，因此，對試劑進行漏液現(xiàn)象的檢查顯得尤為重要。核酸純化試劑通常包含裂解液、結合液、洗滌液和洗脫液等多種組分，每種試劑都有其特定的功能，如裂解細胞、使DNA特異性結合到固相載體上、去除雜質和最后洗脫DNA等。這些試劑在生產(chǎn)過程中均需經(jīng)過嚴格的質量控制，但在實際運輸、儲存或使用過程中
2024
10-15

梯度PCR儀可能存在的“邊緣效應”解析
在現(xiàn)代生物科技實驗室中，聚合酶鏈式反應技術是常常提到的工具，它能夠快速、準確地擴增目標DNA序列。梯度PCR儀作為PCR技術的一個重要分支，通過在同一臺設備上創(chuàng)建不同的溫度梯度，為科研人員提供了一個高效篩選最適退火溫度的平臺。然而，PCR儀在實際使用過程中可能會遇到一個不容忽視的問題即“邊緣效應”。本文旨在深入探討“邊緣效應”的成因、影響及可能的解決方案。我們需要明確什么是“邊緣效應”。在梯度PCR儀中，“邊緣效應”指的是由于設備設計或操作不當，導致樣品孔邊緣與中心部分在溫度分布上存在差異的現(xiàn)象
2024
09-29

全自動細胞計數(shù)儀的使用步驟及選購建議
使用步驟使用全自動細胞計數(shù)儀的一般步驟包括:1.按下電源按鈕打開儀器，并根據(jù)需要調整設置。2.制備樣品混合物，通常是將樣品與染料(如果需要)混合。3.將樣品混合物添加到細胞計數(shù)板的計數(shù)池中。4.插入細胞計數(shù)板，并按下相關按鈕開始計數(shù)。5.調整圖像以獲取最佳的觀索效果，并等待儀器完成計數(shù)。6.記錄并分析結果，包括活細胞數(shù)、死細胞數(shù)、細胞總數(shù)和存活率百分比等。市場產(chǎn)品市場上存在多種品牌和型號的全自動細胞計數(shù)儀，如美國賽默飛的ThermoCountess系列、貝克曼庫爾特的Z2系列、伯樂Bio-Rad
2024
09-23

混旋儀的轉速控制說明
在實驗室中，樣品混旋儀是一種常見的設備，用于混合、攪拌或旋轉各種液體和固體樣品。這種設備的轉速控制對于實驗結果的準確性和可重復性至關重要。本文將介紹混旋儀的轉速控制原理、方法以及其在實驗中的應用。混旋儀的轉速控制主要依賴于電機的轉速調節(jié)。電機是混旋儀的核心部件，其轉速直接影響到樣品的混合效果。電機的轉速可以通過改變電源的頻率或電壓來調節(jié)。在大多數(shù)情況下，我們通過改變電源的頻率來實現(xiàn)對電機轉速的控制。轉速控制的方法：1.手動控制：這是簡單的一種控制方式，用戶可以直接通過旋鈕或者按鈕來調整電機的轉速
2024
09-22

蛋白穩(wěn)定性分析儀用于開發(fā)新型疫苗
應用案例（蛋白穩(wěn)定性分析儀-PSA-16）：PSA用于開發(fā)新型疫苗蛋白穩(wěn)定性分析儀PSA-16助力武漢大學病毒學國家重點實驗室科研工作者于2024年8月份在Nature子刊《npjVaccines》雜志上發(fā)表論文“AnattachmentglycoproteinnanoparticleelicitsbroadlyneutralizingantibodiesａndprotectsagainstlethalNipahvirusinfection”。本研究以尼帕病毒G蛋白頭部域為抗原靶標，成功開發(fā)出一
2024
09-11

電泳儀的“聚焦效應”解析
在現(xiàn)代生物化學和分子生物學實驗室中，電泳儀是一種重要的分析工具。它利用帶電粒子在電場作用下的遷移現(xiàn)象，對蛋白質、核酸等生物大分子進行分離、鑒定和純化。其中的“聚焦效應”是提高分離效率和分辨率的關鍵因素之一。電泳技術的核心在于不同分子根據(jù)其大小、形狀和電荷特性在電場中的遷移速度不同。當樣品被放置在凝膠介質中并施加電場時，帶電分子會向相反電荷的電極移動。然而，如果僅僅依靠這種簡單的遷移，許多分子可能會因為遷移率相近而難以有效分離?！熬劢剐北阍诖税l(fā)揮了作用。它通常發(fā)生在等電聚焦電泳（IEF）這一特
2024
08-26

全自動細胞計數(shù)儀的工作原理及功能
全自動細胞計數(shù)儀是一種用于自動計數(shù)細胞數(shù)量的儀器，廣泛應用于醫(yī)學、生物學、環(huán)境科學等領域。以下是關于全自動細胞計數(shù)儀的詳細介紹:一、工作原理全自動細胞計數(shù)儀的工作原理主要基于流式細胞術，通過測量細胞通過計數(shù)池時的電阻抗變化來檢測細胞數(shù)量。在計數(shù)池中，細胞通過時會引起電阻抗的變化，這種變化與細胞的體積成正比因此，通過測量電阻抗的變化，可以確定通過計數(shù)池的細胞數(shù)量。此外，一些高級的全自動細胞計數(shù)儀還可以結合光學系統(tǒng)和圖像識別技術，對細胞的大小、形態(tài)、內(nèi)部結構等參數(shù)進行重全面的測量和分析。二、主要功能
2024
08-23

凝膠成像儀的分析軟件發(fā)展歷程概況
凝膠成像儀是一種廣泛應用于分子生物學、遺傳學和蛋白質組學等領域的儀器，它能夠幫助研究人員觀察和分析DNA、RNA以及蛋白質等生物分子在凝膠中的遷移模式。隨著科學技術的進步，它不僅在硬件方面取得了顯著的發(fā)展，其配套的分析軟件也經(jīng)歷了不斷的革新和完善。在早期階段，凝膠成像儀分析軟件的功能相對簡單，主要集中在圖像捕獲和基本的圖像處理功能上，如亮度調節(jié)、對比度調整等。早期軟件能夠進行簡單的圖像分析，但缺乏高級分析功能。到了發(fā)展期，隨著計算機技術的進步，凝膠成像儀分析軟件開始集成更復雜的算法，能夠進行更精
2024
08-14

視頻級原子力顯微鏡突破了掃描成像速慢的限制
在納米科技的浪潮中，視頻級原子力顯微鏡以其良好的成像能力成為科研工作者的重要工具。然而，傳統(tǒng)的原子力顯微鏡一直面臨著一個技術瓶頸——掃描成像速度緩慢，這大大限制了其在快速動態(tài)過程研究和大范圍樣品掃描中的應用。那么，科學家們是如何克服這一難題，讓原子力顯微鏡的速度得到飛躍性提升的呢？原子力顯微鏡通過探針與樣品表面原子間的相互作用力來獲得樣品表面的形貌信息。傳統(tǒng)上，為了確保圖像的準確性和分辨率，探針需要在樣品表面進行逐點掃描，這個過程往往耗時較長。創(chuàng)新的快速掃描技術應運而生。一種方法是采用小振幅、高
2024
07-31

質量光度計的特點與選購建議
質量光度計是一種重要的分析儀器，主要用于測量溶液的光學密度和濃度。以下是關于質量光度計的詳細介紹:一、基本原理質量光度計主要基于比爾定律(BeersLaw)工作，即在低濃度下，溶液吸收特走波長的光能力與濃度成正比。其原理是通過測量光線透過樣品時的吸收量來確定物質的質量濃度，具體而言，質量光度計使用單色光源射向樣品，樣品將部分光線吸收，其余光線再穿過樣品，最后到達光電池進行檢測。二、應用領域質量光度計廣泛應用于多個領域，包括但不限于：1.生化領域:在生物化學研究中，質量光度計可用于測量生物樣品中的
2024
07-31

微生理系統(tǒng)實時監(jiān)測皮膚類器官
北京佰司特科技有限責任公司類器官代謝分析儀：微生理系統(tǒng)實時監(jiān)測跨上皮細胞層電阻和細胞外酸化率Skin-on-a-Chip：TransepithelialElectricalResistanceAndExtracellularAcidificationMeasurementsThroughanAutomatedAir-LiquidInterface皮膚是人體重要的器官，在保護人體內(nèi)部起著至關重要的作用。因此，人們進行了大量的工作來創(chuàng)建人造表皮模型進行體外皮膚毒性試驗。這些組織模型被稱為重建人表皮細
2024
07-31

芯片上的患者—多器官串聯(lián)芯片Multi-Organ-on-Chip應用于精準醫(yī)療
芯片上的患者—多器官串聯(lián)芯片Multi-Organ-on-Chip應用于精準醫(yī)療翻譯整理：北京佰司特科技有限責任公司AnIndividualPatient's"Body"onChips–HowOrganismoidTheoryCanTranslateIntoYourPersonalPrecisionTherapyApproachFrontiersinMedicine,2021,Vol.8MarxU,AccastelliE,DavidR,ErfurthH,KoenigL,LausterR,Ramm

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