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美國Biozellen基質(zhì)膠產(chǎn)品特點介紹2022/02/18

一、試劑盒組分試劑盒成分二、產(chǎn)品應用?3D細胞球體培養(yǎng)試驗?小鼠皮下成瘤?細胞遷移實驗?適合用于3D細胞藥物篩檢平臺?細胞生長和分化?代謝/毒理學研究三、操作步驟如下（全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作）：1.將24孔培養(yǎng)板放置于冰上預冷半小時。2.細胞計數(shù)后取2×105~2×107細胞與0.5毫升37℃細胞培養(yǎng)基均勻混合，并與0.5毫升37℃A膠按照1:1等比例均勻混合，最終細胞密度1*105~1*107cells/mL。注：請選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進行試驗。3.取20-40微升步驟2的混合液滴于

HPCPLCRL50-Helios 血清替代物MSC培養(yǎng)添加物介紹2022/02/18

產(chǎn)品介紹：AventaCellBioMedicalCorp.（“AventaCell"）是致力于開發(fā)用于細胞培養(yǎng)和組織再生的新型人源產(chǎn)品。HeliosBioscience是AventaCell的產(chǎn)品系列品牌，其產(chǎn)品用于細胞培養(yǎng)和組織再生。HeliosBioscience系列中使用的AventaCell技術提供了新的人源解決方案，可用于基于細胞和組織的療法的轉(zhuǎn)化研究，以滿足動物無血清細胞擴增和生產(chǎn)的需要。隨著細胞療法和再生醫(yī)學研究和臨床開發(fā)的增長，對安全，有效和成本有效的細胞擴增和生產(chǎn)的需求正在迅

德國WAK CHEMIE公司的二甲基亞砜DMSO產(chǎn)品介紹2022/02/18

WAK公司擁有多種品質(zhì)出眾的高科技產(chǎn)品，其中研發(fā)的二甲亞砜（DMSO）在別DMSO的精制領域處于地位，其細胞凍存級產(chǎn)品在市場上擁有較高的占有率，經(jīng)過六年多的客戶檢驗和使用，質(zhì)量過硬。為了進一步提升品質(zhì)，在攻克了幾個難題后，生產(chǎn)線進行了GMP改造。該產(chǎn)品為德國藥監(jiān)局正式批準可進行臨床注射、骨髓移植、造血干細胞分離、臍帶血凍存、角膜及其他器官保存等領域。特別應用在貴重細胞和嬌嫩細胞的凍存和復蘇，適合廣大科研工作者，尤其是從事免疫學、細胞學、生物制藥和干細胞臨床應用的科研人員。目前，包括血液中心和臍帶

HSF95 Insect Cell Medium昆蟲培養(yǎng)基 CW003簡介2022/02/17

產(chǎn)品描述CW003培養(yǎng)基適用于sf9、HighFive等昆蟲細胞懸浮培養(yǎng)和瞬時表達，含有細胞生長的全部營養(yǎng)成分，無需添加物即可使用。產(chǎn)品特點?產(chǎn)品不含血清?即用型*培養(yǎng)基，無需添加額外成分?支持sf9、HighFive等昆蟲細胞的懸浮培養(yǎng)馴化與高密度培養(yǎng)?支持桿狀病毒載體表達系統(tǒng)生產(chǎn)重組基因蛋白基礎參數(shù)產(chǎn)品使用方法細胞馴化與傳代1）培養(yǎng)條件溫度：27oC；推薦搖床轉(zhuǎn)速：110-130rpm；傳代細胞密度控制在0.8-1.2×106cells/mL。2）直接馴化大部分情況下，培養(yǎng)于其他培養(yǎng)基中的s

整體課題服務關注平臺研究2022/02/16

科研服務擁有專業(yè)的技術支持團隊和企業(yè)專家?guī)?，致力于為基礎生物醫(yī)學，轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究領域提供創(chuàng)新、完整的整體解決方案;公司擁有人類全集因組EST序列文庫，人類全基因組shRNA序列文庫，基于CRISPR-Cas9技術的基因敲除試劑盒以及各種腺病毒，AAV病毒和慢病毒制備和包裝技術。蛋白研究實驗平臺核酸研究實驗平臺分子檢測實驗平臺細胞研究實驗平臺項目整體規(guī)劃服務●蛋白研究實驗平臺Experimentalplatformforproteinresearch基于其自身強大的技術力量，對傳統(tǒng)的WB和Co-IP

Seahorse XFe細胞能量代謝分析-糖酵解代謝實驗2022/02/16

安捷倫SeahorseXF技術通過同時實時測定活細胞的兩種主要代謝途徑——呼吸和糖酵解，提供對細胞功能的重要洞察力。這些測定方法提供了深入了解細胞功能的窗口，這在一系列研究領域中非常寶貴。出版物快報每月進行更新，提供內(nèi)含SeahorseXF數(shù)據(jù)的新知出版物的訊息。這對研究人員來說是一種能助其了解更多關于SeahorseXF技術應用信息的寶貴資源。7月出版物快報部分亮點文章：一項采用Seahorse工具的篩查研究表明，基因改造秀麗隱桿線蟲疾病模型存在mtDNA線粒體疾病，并且確認了與線粒體疾病相關

藥物對人癌細胞裸鼠移植瘤的抑制實驗-小鼠成瘤實驗2022/02/16

實驗簡介從體外細胞試驗到動物水平體內(nèi)試驗，是基因功能研究的重要飛躍。動物實驗，由于其更能模擬人類的生理和病理條件，在腫瘤研究中，最常規(guī)的動物實驗就是裸鼠成瘤實驗。由于大部分腫瘤研究使用的是人類細胞，所以由于異種排斥的存在，我們需要免疫缺陷型小鼠來作為移植瘤模型的載體，通過對該小鼠的注射腫瘤細胞，使其成瘤，觀察流體的生長來判斷其生物學變化。藥物對人癌細胞裸鼠移植瘤的抑制實驗裸鼠是先天性胸腺缺陷的突變小鼠，主要表現(xiàn)為無毛以及缺乏正常胸腺。由于裸鼠的免疫缺陷，在一定情況下，不排斥來自異種動物的組織移植

德國WAK產(chǎn)品消毒液優(yōu)點介紹2022/02/15

德國WAKCHEMIE公司研發(fā)的二甲亞砜（DMSO）在各個別DMSO的精制域處于先地位，其細胞凍存產(chǎn)品在市場上擁有較高的占有率。該產(chǎn)品為德國藥監(jiān)局正式批準可進行臨床注射、骨髓移植、造血干細胞分離、臍帶血凍存、角膜及其他器官保存等域。特別應用在貴重細胞和嬌嫩細胞的凍存和復蘇，適合廣大科研工作者，尤其是從事免疫學、細胞學、生物制藥和干細胞臨床應用的科研人員。目，包括上海市血液中心和上海臍帶血庫在內(nèi)的全國有超過一百家臨床、科研單位已經(jīng)使用了等國WAK公司的產(chǎn)品，客戶還在不斷增加中。Biocidal消毒

CHIP染色質(zhì)免疫沉淀實驗過程中的建議2022/02/14

染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)是一種用于表觀遺傳學研究的技術，可以快速反映蛋白質(zhì)-DNA相互作用。想要獲得理想的結果，選擇適合的抗體固然很關鍵，ChIP流程中所有步驟也很重要。該技術利用了多種分子生物學和蛋白質(zhì)組學方法。CHIP免疫沉淀實驗原理：染色質(zhì)免疫沉淀技術的原理是：在生理狀態(tài)下把細胞內(nèi)的DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起，通過超聲或酶處理將染色質(zhì)切為小片段后，利用抗原抗體的特異性識別反應，將與目的蛋白相結合的DNA的片段沉淀下來。染色質(zhì)免疫沉淀技術一般包括細胞固定，染色質(zhì)斷裂，染色質(zhì)免疫沉淀，交聯(lián)反應

COIP免疫共沉淀實驗原理以及優(yōu)點介紹2022/02/14

COIP免疫共沉淀實驗原理免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。這是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。其原理是：當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用就被保留了下來。假如用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X，那么與X在體內(nèi)結合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來。目前多用精制的proreinA預先結合固化在argarose的beads上，使之與含有抗原的溶液及抗體反應后，b

雙熒光素酶報告基因技術介紹2022/02/14

技術服務介紹雙熒光素酶報告基因檢測是以熒光素(luciferin)為底物來檢測螢火蛟光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化Iuciferin氧化成oyluciferin,在luciferin氧化的過程中，會發(fā)出生物熒光(bioluminescence)，可通過熒光測定儀設備測定luciferin氧化過程中釋放的生物熒光，常應用于啟動子轉(zhuǎn)錄活性調(diào)控及miRNA靶基因驗證等向研究。雙熒光素酶通常是指螢火蛟光素酶和海腎熒光素。其中熒火蛟光素是從甲蟲(Photi

細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝B-P-00002在細胞侵襲實驗的步驟2022/02/14

CatalogNo.B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10Specification2ml-kit、4ml-kit、10ml-kitStorage4℃保存、保存兩年細胞侵襲實驗準備程序A、試劑準備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無血清細胞培養(yǎng)液(例如:無血清DMEM等，用于稀釋A膠)稀釋C緩沖溶液(10X)(貨號:B-P-00002-C)至C緩沖溶液(0.5X),即體積稀釋20倍。使用前放置37度水浴槽。(例如:1mLC緩沖溶液(10X)+

三菱厭氧產(chǎn)氣袋在厭氧微生物中的培養(yǎng)條件2022/02/11

三菱瓦斯化學株式會社(MITSUBISHIGASCHEMICALCOMPANY,INC.)努力在于脫氧劑研究，在上開發(fā)出更簡便、更經(jīng)濟的厭氧培養(yǎng)系列產(chǎn)品，廣泛適用于醫(yī)院臨床檢驗、食品衛(wèi)生檢疫、啤酒檢測監(jiān)控、微生物科研等行業(yè)進行特殊微生物的培養(yǎng)。目，MGCAnaeroPack系列產(chǎn)品有厭氧培養(yǎng)、微需氧培養(yǎng)、二氧化碳培養(yǎng)三大類，2.5升和350毫升兩個系列以及配套的密封培養(yǎng)罐、培養(yǎng)袋和氧氣指示劑。訂購信息：2.5L厭氧產(chǎn)氣袋產(chǎn)品描述■適用容積：2.5L■配合密封盒使用，用于厭氧微生物的培養(yǎng)■30-6

zeta life 轉(zhuǎn)染試劑AD600025可轉(zhuǎn)染RAW264.7細胞2022/02/11

簡要描述：RAW264.7轉(zhuǎn)染試劑是一種新開發(fā)的試劑，用于將DNA和siRNA轉(zhuǎn)染到真核細胞系和各種原代細胞中。RAW264.7轉(zhuǎn)染試劑簡要描述：RAW264.7轉(zhuǎn)染試劑是一種新開發(fā)的試劑，用于將DNA和siRNA轉(zhuǎn)染到真核細胞系和各種原代細胞中。產(chǎn)品介紹RAW264.7轉(zhuǎn)染試劑介紹：進入細胞后可以被代謝的新型小分子多肽轉(zhuǎn)染試劑，對細胞無毒性，不易出現(xiàn)細胞死亡，不激活細胞免疫機制。其特點是非脂質(zhì)體材料，大小是80nm左右，由于形狀是圓形的，不會對細胞有物理性損傷，材料表面有特異性結合接頭，只特異

ArcticZymes產(chǎn)品PCR去污染試劑盒80400-5002022/02/11

ArcticZymesTechnologies成立于20世紀80年代后期，總部位于挪威。從海洋生物中識別新的冷適應酶，用于分子研究、體外診斷和治療域。訂購信息描述在研究和診斷中，PCR是一種檢測DNA是否存在的敏感方法。PCR中使用的聚合酶經(jīng)常被E.coliDNA污染。當檢測少量細菌DNA時，污染的DNA可能導致靈敏度降低和假陽性。其他污染源可能是dNTPs、緩沖體系、引物/探針，以及操作過程中引入的DNA污染。一般來說，對細菌的檢測和分型采用16S或23SrDNA基因保守區(qū)段為靶點的廣譜范圍探

Krystein搖瓶KRT16-002和KRT125-0032022/02/11

產(chǎn)品摘要：Krystein搖瓶出眾的光學透明和機械強度，透氣蓋設計既可保持氣體交換,又能確保無菌和防止泄露。通氣效率高，裝液體積比例高,細胞表現(xiàn)活力強且蛋白表達量大。關鍵詞：Krystein搖瓶；KRT16-002；KRT125-003；1.6L搖瓶；125ml搖瓶Krystein(自主研發(fā))的搖瓶，貨號：KRT16-002;規(guī)格：1.6L貨號：KRT125-003；規(guī)格：125ml出眾的光學透明和機械強度，透氣蓋設計既可保持氣體交換,又能確保無菌和防止泄露。通氣效率高，裝液體積比例高,細胞表現(xiàn)

HSF95 Insect Cell Medium 昆蟲培養(yǎng)基CW0032022/02/11

產(chǎn)品描述CW003培養(yǎng)基適用于sf9、HighFive等昆蟲細胞懸浮培養(yǎng)和瞬時表達，含有細胞生長的全部營養(yǎng)成分，無需添加物即可使用。產(chǎn)品特點?產(chǎn)品不含血清?即用型培養(yǎng)基，無需添加額外成分?支持sf9、HighFive等昆蟲細胞的懸浮培養(yǎng)馴化與高密度培養(yǎng)?支持桿狀病毒載體表達系統(tǒng)生產(chǎn)重組基因蛋白基礎參數(shù)產(chǎn)品使用方法細胞馴化與傳代1）培養(yǎng)條件溫度：27oC；推薦搖床轉(zhuǎn)速：110-130rpm；傳代細胞密度控制在0.8-1.2×106cells/mL。2）直接馴化大部分情況下，培養(yǎng)于其他培養(yǎng)基中的sf

B-P-00002-2在3D細胞球體培養(yǎng)試驗中的步驟2022/02/09

CatalogNo.B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10Specification2ml-kit、4ml-kit、10ml-kitStorage4℃保存、保存兩年3D細胞球體培養(yǎng)試驗步驟：A、試劑制備1、A基質(zhì)膠：將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘，確認*融解.2、C緩沖溶液(1X)制備：使用前將10XC緩沖溶液用冰的無細胞培養(yǎng)液(例如：無血清DMEM、opt-MEM)制備成1XC緩沖溶液。(不要用PBS稀釋C緩沖液).3、D緩沖溶液(1X)制備:使用前用

B-P-00002在細胞侵襲實驗準備程序2022/02/09

CatalogNo.B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10Specification2ml-kit、4ml-kit、10ml-kitStorage4℃保存、保存兩年細胞侵襲實驗準備程序A、試劑準備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無血清細胞培養(yǎng)液(例如:無血清DMEM等，用于稀釋A膠)稀釋C緩沖溶液(10X)(貨號:B-P-00002-C)至C緩沖溶液(0.5X),即體積稀釋20倍。使用前放置37度水浴槽。(例如:1mLC緩沖溶液(10X)+

B-P-00002在小鼠皮下成瘤實驗準備程序2022/02/09

CatalogNo.B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10Specification2ml-kit、4ml-kit、10ml-kitStorage4℃保存、保存兩年小鼠皮下成瘤實驗準備程序A、細胞房內(nèi)材料準備、試劑制備及步驟(1)材料準備:1.冰盒、2.37℃水浴槽、3.C緩沖溶液(10X)、4.無血清細胞培養(yǎng)液(例如:無血清DMEM，DMEM-F12等，不可用PBS)、5.A膠(2X)、6.細胞培養(yǎng)液、7.23-26G針頭、8.1mL針筒、9.細胞。(2)試劑