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2020
09-162020
09-15醫(yī)療器械包裝密封性能測(cè)試用什么儀器 醫(yī)療器械密封測(cè)試儀
醫(yī)療器械密封測(cè)試儀LEAK-01H是依據(jù)醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)醫(yī)療器械密封性的設(shè)備。用于測(cè)試輸液器、輸血器、輸液針、導(dǎo)管、快速接頭等器械密封性能的設(shè)備,也稱(chēng)為輸液器密封檢測(cè)儀等.醫(yī)療器械密封測(cè)試儀"src="https://img69.chem17.com/2/20200313/637196935796786200211.jpg"style="height:248px;margin:0px;width:400px"/醫(yī)療器械包裝密封性測(cè)試儀LEAK-01H檢測(cè)儀器醫(yī)療器械2020
09-152020
09-142020
09-14玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)的驗(yàn)證原理以及應(yīng)用
內(nèi)壓力是衡量玻璃容器綜合強(qiáng)度的項(xiàng)目,玻璃內(nèi)部結(jié)構(gòu),玻璃壁厚的不均勻及表面外觀缺陷均會(huì)影響玻璃的強(qiáng)度。藥用玻璃瓶或酒瓶的運(yùn)輸或存儲(chǔ)過(guò)程中出現(xiàn)炸裂的現(xiàn)象多是由于瓶罐容器的耐內(nèi)壓力指標(biāo)沒(méi)有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。以白酒為例,酒瓶在裝白酒的過(guò)程中要求要承受一定的壓力,國(guó)內(nèi)多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)在企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定該指標(biāo)值為“≥0.5MPa”。那么,就需要借助到專(zhuān)業(yè)的玻璃瓶罐耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)(通用名稱(chēng):玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī),型號(hào):BIP-01)檢測(cè)白酒玻璃瓶的耐內(nèi)壓值大小。玻璃瓶罐耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)BIP-01是P2020
09-142020
09-14玻璃瓶抗沖擊力測(cè)試用什么檢測(cè)儀器 玻璃瓶抗沖擊試驗(yàn)儀
*,葡萄瓶、白酒瓶、罐頭瓶、飲料瓶、輸液瓶各種等等玻璃瓶具有良好的耐熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,不與盛裝的物品發(fā)生變化而影響品質(zhì),是其它包裝材料都無(wú)法替代的包裝容器,成為現(xiàn)代生活中隨處可見(jiàn)的必須品。玻璃瓶在使用的過(guò)程中由于使用條件不同,會(huì)受到不同的應(yīng)力作用,如內(nèi)壓強(qiáng)度,耐熱沖擊強(qiáng)度、機(jī)械沖擊強(qiáng)度、瓶罐翻倒強(qiáng)度、垂直荷重強(qiáng)度等外力作用下,導(dǎo)致破裂。今天,小度簡(jiǎn)單的介紹下玻璃瓶抗沖擊力檢測(cè)儀器-玻璃瓶抗沖擊試驗(yàn)儀玻璃瓶抗沖擊力測(cè)試用什么檢測(cè)儀器玻璃瓶抗沖擊試驗(yàn)儀玻璃瓶抗沖擊試驗(yàn)儀測(cè)試原理:依據(jù)能量守恒轉(zhuǎn)換2020
09-14玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)檢測(cè)玻璃瓶罐耐內(nèi)壓力方法
玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)檢測(cè)玻璃瓶罐耐內(nèi)壓力方法玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)BIP-01專(zhuān)業(yè)適用于玻璃啤酒瓶、可樂(lè)瓶和玻璃輸液瓶、口服液瓶等玻璃瓶型的耐內(nèi)壓力測(cè)試,行業(yè)內(nèi)也稱(chēng)為玻璃瓶耐內(nèi)壓力測(cè)定儀、玻璃瓶耐內(nèi)壓力測(cè)試儀、玻璃瓶耐內(nèi)壓力測(cè)試機(jī)和爆瓶?jī)x等。玻璃瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)機(jī)用于檢測(cè)灌裝過(guò)程中對(duì)玻璃瓶的承受壓力試驗(yàn)。壓力無(wú)極可調(diào),可恒速升壓,玻璃瓶被快速加壓至操作人員預(yù)設(shè)的壓力值保持13秒。然后以每秒0.7bar的速率增壓直到玻璃瓶破裂或達(dá)到預(yù)設(shè)的壓力或容量值。下面,眾測(cè)機(jī)電研發(fā)部負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)單介紹玻璃瓶耐內(nèi)壓力試2020
09-13薄膜測(cè)厚儀的6個(gè)技術(shù)特征和優(yōu)勢(shì)
薄膜測(cè)厚儀的6個(gè)技術(shù)特征和優(yōu)勢(shì)在每個(gè)領(lǐng)域的工業(yè)生產(chǎn)當(dāng)中,生產(chǎn)出來(lái)的產(chǎn)品大家都要知道它的具體數(shù)據(jù),在科技的不斷發(fā)展當(dāng)中,設(shè)備也逐漸先進(jìn)化,從而讓各種產(chǎn)品的參數(shù)和數(shù)據(jù)更加,這就是薄膜測(cè)厚儀存在的意義,這些自動(dòng)化儀器的度要求很高。薄膜測(cè)厚儀的工作原理及技術(shù)特征:1、嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)的接觸面積和測(cè)量壓力,同時(shí)支持各種非標(biāo)定制;2、測(cè)試過(guò)程中測(cè)量頭自動(dòng)升降,有效避免了人為因素造成的系統(tǒng)誤差;3、支持自動(dòng)和手動(dòng)兩種測(cè)量模式,方便用戶(hù)自由選擇;4、實(shí)時(shí)顯示測(cè)量結(jié)果的大值、小值、平均值以及標(biāo)準(zhǔn)偏差等分析數(shù)據(jù),方2020
09-112020
09-11醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀是用做什么用的
醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀TST-01H檢測(cè)儀器可專(zhuān)業(yè)用于一次性使用無(wú)菌注射器、一次性使用無(wú)菌注射針產(chǎn)品的注射器活塞滑動(dòng)性能、注射針針尖穿刺力、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套配合力的準(zhǔn)確測(cè)試,也稱(chēng)為注射器滑動(dòng)性檢測(cè)儀、注射器活塞滑動(dòng)性試驗(yàn)機(jī)等。醫(yī)用注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀采用高精度進(jìn)口滾珠螺母絲杠搭配全新三導(dǎo)柱導(dǎo)套的傳動(dòng)結(jié)構(gòu),使得系統(tǒng)運(yùn)行更加平穩(wěn);系統(tǒng)支持拉伸、壓縮雙向試驗(yàn)?zāi)J剑?1.6寸二合一平板搭配智能化的數(shù)據(jù)處理功能,為用戶(hù)提供舒適流暢的操作體驗(yàn),是一款使用方便高性2020
09-10醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀 醫(yī)藥包裝性能試驗(yàn)機(jī)
醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀TST-01H應(yīng)用于安瓿瓶、丁基膠塞、鋁塑組合蓋、聚丙烯組合蓋、薄膜、復(fù)合膜、藥用鋁箔、PVC硬片、筆式注射器、預(yù)灌封注射器、注射針等藥品包裝材料,進(jìn)行折斷力、穿刺力、滑動(dòng)性、器身密合性、開(kāi)啟力、拉伸強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度等檢測(cè)。醫(yī)藥包裝撕拉力測(cè)試儀主要參數(shù):試驗(yàn)力量程:30N/50N/100N/200N/500N/1000N精度等級(jí):0.1級(jí)傳感器個(gè)數(shù):2個(gè)(任選其二)驅(qū)動(dòng)系統(tǒng):高性能進(jìn)口松下伺服驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)中橫梁移動(dòng)速度:0.05~1000mm/min(連續(xù)可調(diào),進(jìn)程返程)2020
09-10YBB00112004《預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)》物理性能檢測(cè)
近年來(lái),注射器生產(chǎn)廠(chǎng)家深知正確認(rèn)識(shí)與準(zhǔn)確把握食藥包裝安全信息引起的風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題的重要性。在生產(chǎn)過(guò)程中,運(yùn)用注射器檢測(cè)儀器檢測(cè)預(yù)灌封注射器組合件相關(guān)性能,讓監(jiān)管跑在風(fēng)險(xiǎn)前面,減少風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生。YBB00112004-2015《預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)》標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于組合件由玻璃針管、橡膠活塞、不銹鋼注射針、針頭護(hù)帽和推桿的各項(xiàng)物理性指標(biāo)檢的依據(jù),是藥廠(chǎng)、包材廠(chǎng)、醫(yī)療器械廠(chǎng)家質(zhì)量檢測(cè)、內(nèi)部質(zhì)量控制的參照。YBB00112004-2015《預(yù)灌封注射器組合件(帶注射針)》標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)項(xiàng)目有:不銹鋼注射針2020
09-10預(yù)灌封注射器活塞滑動(dòng)性能檢測(cè)方法
一次性使用無(wú)菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械,應(yīng)用于皮下注射。國(guó)家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定,需要對(duì)一次性使用無(wú)菌注射器的活塞滑動(dòng)性能、注射針針尖穿刺力(或穿刺強(qiáng)度)、注射器器身密合性、注射針針座針管連接牢固度、注射針針座與護(hù)套配合力等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),以確保產(chǎn)品的適用性。注射器活塞的滑動(dòng)性能是否合適,直接影響臨床上醫(yī)護(hù)人員的使用以及注射治療等,所以產(chǎn)品的使用質(zhì)量非常重要,該項(xiàng)指標(biāo)也是企業(yè)必須關(guān)注的一項(xiàng)重要指標(biāo)。預(yù)灌封注射器活塞滑動(dòng)性能測(cè)試用什么檢測(cè)儀器?眾測(cè)機(jī)電研發(fā)生產(chǎn)的醫(yī)用注射器滑2020
09-09一致性評(píng)價(jià)注射劑包裝密封性驗(yàn)證檢測(cè)儀器
相關(guān)關(guān)鍵詞:無(wú)菌藥品包裝容器密封完整性測(cè)試儀、密封完整性檢測(cè)儀、真空衰減法密封性檢測(cè)儀、密封性測(cè)試儀、包裝密封性驗(yàn)證檢測(cè)儀器無(wú)菌藥品包裝容器的密封完整性是保證藥品隔離外部空氣、細(xì)菌、病毒等的基本保障。為了保證藥品的保質(zhì)期及藥品安全,防止藥品包裝不需要的氣體(常見(jiàn)為氧)、有害的微生物或顆粒污染物進(jìn)入,應(yīng)對(duì)其包裝材料的密封完整性效果進(jìn)行檢驗(yàn)。目前傳統(tǒng)的檢測(cè)無(wú)菌藥品包裝完整的方法有色水法和微生物挑戰(zhàn)法。而此兩種方法一般存在主觀性判斷精度、破壞性等缺點(diǎn),F(xiàn)DA也將其列為概率法?,F(xiàn)有的FDA等法規(guī)更傾向于2020
09-092020
09-082020
09-082020
09-082020
09-08GB/T10004標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于包裝塑料復(fù)合膜穿刺強(qiáng)度測(cè)試方法
塑料薄膜或復(fù)合薄膜的耐穿刺力是包裝材料的重要指標(biāo)之一,尤其對(duì)于蒸煮肉制品包裝,內(nèi)容物中禽類(lèi)肉制品,其中骨頭對(duì)包裝材料有較強(qiáng)的穿刺能力,因此要對(duì)復(fù)合膜的穿刺強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè),以減少外界因素對(duì)包裝袋產(chǎn)生影響致使事物變質(zhì)或泄露。因此,很多的食品包材廠(chǎng)家及食品生產(chǎn)企業(yè)將包裝袋的穿刺強(qiáng)度試驗(yàn)作為必檢項(xiàng)目之一。其試驗(yàn)方法在《GB/T10004-2008包裝用塑料復(fù)合膜、袋干法復(fù)合、擠出復(fù)合》中有明確規(guī)定。穿刺強(qiáng)度:將直徑為100mm的試片安裝在樣膜固定夾環(huán)上,然后用直徑為1.0mm,球形頂端半徑為0.5mm的鋼以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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