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廣州虹科電子科技有限公司

6
  • 2025

    06-16

    康謀分享| 揭秘C-NCAP :合成數(shù)據(jù)如何助力攻克全球安全合規(guī)難關(guān)?

    中國汽車市場以年均超3000萬輛的銷量規(guī)模(占全球1/3以上),正推動安全標(biāo)準(zhǔn)從被動防護(hù)向主動預(yù)防轉(zhuǎn)型。2024年7月實施的C-NCAP(ChinaNewCarAssessmentProgram)修訂版將駕駛員監(jiān)控系統(tǒng)(DMS)、道路特征識別(RFR)納入評分體系,其中DMS占主動安全分值40%(總分2分),檢測準(zhǔn)確率需≥90%。這一變革不僅響應(yīng)工信部GB/T41796-2022等三項國家標(biāo)準(zhǔn)要求,更標(biāo)志著中國從汽車安全規(guī)則跟隨者向制定者的角色轉(zhuǎn)變。一、標(biāo)準(zhǔn)解讀:C-NCAP20241、什么是C
  • 2025

    06-15

    氣壓變送器在工業(yè)自動化中的應(yīng)用

    氣壓變送器作為一種重要的工業(yè)自動化儀表,在生產(chǎn)過程中廣泛應(yīng)用于各類壓力測量、監(jiān)控和控制系統(tǒng)中。它通過將壓力信號轉(zhuǎn)換為電信號,實現(xiàn)對氣體或液體的壓力進(jìn)行準(zhǔn)確的測量,并用于自動控制系統(tǒng)中的反饋與調(diào)節(jié)。氣壓變送器在工業(yè)自動化中的應(yīng)用,主要包括以下幾個方面:一、石油化工行業(yè)在石油化工行業(yè)中,被廣泛應(yīng)用于油氣田開采、石油煉制、天然氣輸送等過程控制中。它能夠?qū)崟r監(jiān)測管道、儲罐及設(shè)備中的氣體或液體壓力,確保系統(tǒng)在設(shè)定壓力范圍內(nèi)運(yùn)行,防止過壓或欠壓現(xiàn)象,保障生產(chǎn)安全。例如,在油氣傳輸管道中,用于檢測輸送管道的壓
  • 2025

    06-09

    粒子計數(shù)器的工作原理與技術(shù)解析

    粒子計數(shù)器是一種用于檢測和計數(shù)空氣或其他氣體中懸浮粒子的設(shè)備。廣泛應(yīng)用于潔凈室環(huán)境、空氣質(zhì)量監(jiān)測、工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域。其工作原理和技術(shù)特點(diǎn)在不同應(yīng)用中有著重要的作用,它可以幫助確保環(huán)境的清潔度,監(jiān)控空氣中的微粒污染物,從而避免對生產(chǎn)過程或產(chǎn)品質(zhì)量的影響。一、工作原理粒子計數(shù)器的工作原理主要依賴于粒子對光的散射或吸收效應(yīng)。不同的類型采用不同的原理和技術(shù),但最常見的原理為激光光散射原理。通過激光光源照射到樣品氣流中的粒子。當(dāng)粒子進(jìn)入激光束時,粒子會對激光產(chǎn)生散射。通過測量散射光的強(qiáng)度和角度,可以得到粒子
  • 2025

    06-09

    康謀方案 | 高精LiDAR+神經(jīng)渲染3DGS的融合實踐

    在自動駕駛時代奔涌向前的路上,仿真測試早已不再是可選項,而是驗證智能駕駛系統(tǒng)安全性、魯棒性和泛化能力的剛需,如何提升仿真測試的保真度已成為無法避免的重要話題。這正是“數(shù)字孿生”出現(xiàn)的時代背景。本文為大家詳細(xì)介紹如何用傳統(tǒng)與前沿結(jié)合的數(shù)字孿生構(gòu)建流程,再配合3DGS的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)重建技術(shù),為自動駕駛仿真測試注入真正的“現(xiàn)實之眼”。一、從點(diǎn)云到高精地圖的重建依托的aiData工具鏈與aiSim仿真平臺,本文建立了一套高精度數(shù)字孿生地圖構(gòu)建流程,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于布達(dá)佩斯Kolosy廣場、ZalaZone測試
  • 2025

    06-05

    平均動力學(xué)溫度在制藥行業(yè)的應(yīng)用與挑戰(zhàn)

    在制藥領(lǐng)域,溫度波動帶來的影響不容小覷。從患者的安全到企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益,溫度一旦超出藥品標(biāo)簽規(guī)定的范圍,就可能使患者面臨藥物療效降低的風(fēng)險,同時讓制藥公司及其供應(yīng)鏈承受巨額損失。世界衛(wèi)生組織(WHO)的統(tǒng)計數(shù)據(jù)令人觸目驚心,僅疫苗在運(yùn)輸和儲存過程中,由于溫度控制問題,每年就有價值340億美元的疫苗被浪費(fèi)。在數(shù)據(jù)收集技術(shù)日益成熟的當(dāng)下,平均動力學(xué)溫度(MKT)成為了不少企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn),大家都在思考,它能否成為挽救產(chǎn)品、節(jié)省巨額浪費(fèi)的“救星”呢?ELPRO公司的MicalynHarris與咨詢集團(tuán)GD
  • 2025

    06-05

    Weiden醫(yī)院中心藥房的實時溫度監(jiān)測實踐

    一、背景介紹隨著醫(yī)療行業(yè)對藥品質(zhì)量管理要求不斷提高,尤其是在冷鏈與環(huán)境監(jiān)控方面,傳統(tǒng)的溫度記錄手段已經(jīng)逐漸難以滿足實時性、透明性與合規(guī)性需求。Weiden醫(yī)院中心藥房隸屬于德國KlinikenNordoberpfalzAG(KNO)集團(tuán),負(fù)責(zé)為三家急診醫(yī)院、一家康復(fù)醫(yī)院、一家護(hù)理機(jī)構(gòu)及多個門診中心供應(yīng)藥品。藥品種類繁多,涵蓋標(biāo)準(zhǔn)藥物、特殊藥物、研究用藥、抗體/免疫球蛋白/細(xì)胞抑制劑,以及兒童全腸外營養(yǎng)(TPN)產(chǎn)品。藥房每天支撐著近10萬名患者的治療需求,藥品儲存環(huán)境的可靠性直接關(guān)系到醫(yī)療安全。
  • 2025

    06-03

    康謀分享 | 從云端到單機(jī)的數(shù)據(jù)匿名化全攻略

    在數(shù)據(jù)驅(qū)動決策時代,企業(yè)面臨隱私合規(guī)與數(shù)據(jù)利用的雙重挑戰(zhàn)(如PIPL、GDPR等隱私規(guī)定要求)。如何在聚焦效率與合規(guī)平衡,助力汽車、零售等行業(yè)在保護(hù)敏感信息的同時,安全釋放視頻數(shù)據(jù)價值,破解數(shù)據(jù)處理的合規(guī)與業(yè)務(wù)增長難題?本文為大家分享基于AWSKubernetes的可擴(kuò)展集群方案和基于DockerCompose的單機(jī)方案,助力企業(yè)平衡數(shù)據(jù)安全與業(yè)務(wù)需求。一、現(xiàn)實問題人工智能技術(shù)的爆發(fā)式增長,推動汽車、制造、零售等行業(yè)進(jìn)入“數(shù)據(jù)驅(qū)動決策”的新時代。企業(yè)通過攝像頭采集海量數(shù)據(jù)用于自動駕駛模型訓(xùn)練、生
  • 2025

    05-29

    數(shù)據(jù)記錄儀對供應(yīng)鏈成本與合規(guī)的影響

    一、選型不當(dāng)可能引發(fā)的隱性成本和運(yùn)營風(fēng)險在醫(yī)藥冷鏈管理中,溫度記錄儀是確保溫控合規(guī)的重要工具。然而,選型不當(dāng)可能引發(fā)一系列隱性成本和運(yùn)營風(fēng)險,這些問題常常被忽視,卻直接影響到藥品的質(zhì)量、安全以及供應(yīng)鏈的整體效率。1.數(shù)據(jù)采集與存儲問題數(shù)據(jù)記錄儀的選型決定了數(shù)據(jù)采集和存儲的便利性。一些設(shè)備如果無法與現(xiàn)有系統(tǒng)兼容,或者存儲容量不足,可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)丟失或延遲,影響溫度監(jiān)控的準(zhǔn)確性。數(shù)據(jù)丟失不僅影響藥品的合規(guī)性審核,也可能在運(yùn)輸過程中造成信息缺失,從而導(dǎo)致審計風(fēng)險的增加。2.設(shè)備操作的簡便性與培訓(xùn)成本設(shè)備
  • 2025

    05-29

    一次性與多次使用數(shù)據(jù)記錄儀的應(yīng)用場景分析

    引言隨著藥品全球化流通規(guī)模不斷擴(kuò)大,GMP與GDP等規(guī)范對運(yùn)輸環(huán)境提出了更高要求。溫度數(shù)據(jù)記錄儀作為冷鏈質(zhì)量監(jiān)測的核心工具,直接影響藥品的安全性與合規(guī)性。面對不同運(yùn)輸模式和產(chǎn)品特性,科學(xué)選擇一次性或可重復(fù)使用設(shè)備,已成為供應(yīng)鏈管理的重要課題。本文將深入分析兩種數(shù)據(jù)記錄儀的特點(diǎn),幫助讀者根據(jù)實際需求制定合理的設(shè)備配置方案。一、一次性數(shù)據(jù)記錄儀:便捷但有局限一次性數(shù)據(jù)記錄儀因成本低、使用便捷,成為單向運(yùn)輸和簡易監(jiān)測任務(wù)的熱門選擇。優(yōu)勢分析一次性設(shè)備通常預(yù)設(shè)參數(shù),使用時操作簡單,啟用后可直接隨貨發(fā)運(yùn),
  • 2025

    05-26

    康謀方案 | 高精度時間同步技術(shù)的實現(xiàn)與應(yīng)用

    在自動駕駛快速從L2向L3、L4級別發(fā)展,微秒級甚至納秒級精度的時間同步已成為系統(tǒng)性能的核心指標(biāo)之一。多傳感器融合場景下,激光雷達(dá)、攝像頭、毫米波雷達(dá)等設(shè)備的時空對齊依賴統(tǒng)一的時間基準(zhǔn);而在復(fù)雜工業(yè)環(huán)境中,電磁干擾、時鐘源故障等風(fēng)險對時間同步的可靠性提出了更高要求??抵\探索推出PSB(PlatformSyncBoard)與QX550組合方案,基于硬件級時間同步架構(gòu)與冗余設(shè)計,為上述挑戰(zhàn)提供了系統(tǒng)性解決方案。本文將具體介紹方案架構(gòu)和應(yīng)用實例。一、康謀PSB+QX550方案架構(gòu)PSB+QX550方案
  • 2025

    05-22

    數(shù)據(jù)記錄儀的發(fā)展歷程與演變

    引言在現(xiàn)代藥品供應(yīng)鏈管理中,溫度監(jiān)測的準(zhǔn)確性和可追溯性是確保產(chǎn)品質(zhì)量和合規(guī)運(yùn)營的核心要求。數(shù)據(jù)記錄儀作為溫控監(jiān)測的關(guān)鍵設(shè)備,其發(fā)展過程伴隨著供應(yīng)鏈管理標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升與技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步。了解數(shù)據(jù)記錄儀的發(fā)展歷程,不僅有助于更好地理解現(xiàn)有產(chǎn)品的功能特點(diǎn),也為選擇適配實際應(yīng)用場景的設(shè)備提供了重要參考。一、圖表記錄儀時代:起點(diǎn)與局限數(shù)據(jù)記錄儀的應(yīng)用歷史可以追溯到圖表記錄儀時代。在20世紀(jì)70年代之前,圖表記錄儀被廣泛用于測量和歸檔設(shè)施、運(yùn)輸車輛及各類設(shè)備的溫度和濕度數(shù)據(jù)。特點(diǎn)l通過機(jī)械結(jié)構(gòu)在紙質(zhì)圖表上描繪
  • 2025

    05-22

    如何選擇適合的數(shù)據(jù)記錄儀

    引言在藥品供應(yīng)鏈管理中,溫度監(jiān)測是保障產(chǎn)品質(zhì)量、確保患者安全和遵循法規(guī)要求的重要環(huán)節(jié)。數(shù)據(jù)記錄儀作為溫度監(jiān)測的核心工具,其選擇直接影響到物流成本、供應(yīng)鏈流程的效率,以及符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GDP)》的能力。值得注意的是,針對不同的產(chǎn)品類型和運(yùn)輸環(huán)境,適合某一區(qū)域或應(yīng)用場景的數(shù)據(jù)記錄儀,并不一定適用于其他情況。因此,科學(xué)合理地根據(jù)實際需求選型,是提升供應(yīng)鏈管理水平的關(guān)鍵步驟。本文將結(jié)合實際應(yīng)用需求,梳理數(shù)據(jù)記錄儀的類型、發(fā)展歷程以及常見應(yīng)用場景,幫助讀者
  • 2025

    05-19

    康謀洞察 | L3+智能座艙時代,主機(jī)廠三大核心需求揭秘!

    在智能座艙感知系統(tǒng)(如DMS、OMS、安全帶識別、兒童遺留檢測等)逐漸從研發(fā)進(jìn)入大規(guī)模部署的階段,數(shù)據(jù)成為模型性能提升的核心瓶頸。尤其在現(xiàn)實采集成本高、隱私受限、長尾樣本稀缺的前提下,越來越多客戶將目光投向了“艙內(nèi)合成數(shù)據(jù)”。在與算法供應(yīng)商和主機(jī)廠諸多客戶的交流過程中,我們也觀察到三個始終被反復(fù)提出的核心問題,本文為大家詳細(xì)揭秘:一、模態(tài)是否豐富,能否覆蓋多任務(wù)模型需求?相較于傳統(tǒng)車外感知任務(wù),艙內(nèi)感知往往涉及多種任務(wù)并發(fā):(1)駕駛員狀態(tài)監(jiān)測(DMS)需提供RGB、NIR、深度圖、紅外熱圖等;
  • 2025

    05-15

    如何選擇合適的溫度監(jiān)測解決方案以確保藥品安全

    引言在醫(yī)藥行業(yè),確保藥品從生產(chǎn)到最終使用的每一個環(huán)節(jié)都保持高質(zhì)量和安全性是至關(guān)重要的。特別是在面對全球市場的多樣化需求時,任何微小的質(zhì)量問題都可能對企業(yè)的聲譽(yù)造成嚴(yán)重影響。因此,選擇合適的溫度監(jiān)測解決方案不僅能夠有效保障藥品的安全性,還能提升企業(yè)的市場競爭力。本文將深入探討溫度監(jiān)測系統(tǒng)的關(guān)鍵功能、不同類型傳感器的選擇、以及濕度測量技術(shù)的應(yīng)用,幫助企業(yè)在復(fù)雜的供應(yīng)鏈環(huán)境中做出明智的選擇。一、溫度監(jiān)測系統(tǒng)的關(guān)鍵功能一個有效的溫度監(jiān)測系統(tǒng)通常由以下幾個關(guān)鍵部分組成:傳感器、數(shù)據(jù)記錄儀和軟件平臺。傳感器
  • 2025

    05-15

    溫度敏感型藥品的運(yùn)輸與儲存合規(guī)性指南

    引言在全球化的今天,醫(yī)藥行業(yè)的邊界正在迅速擴(kuò)展。無論是創(chuàng)新型生物制劑還是傳統(tǒng)的小分子藥物,確保它們在復(fù)雜多變的供應(yīng)鏈中保持高質(zhì)量和有效性成為了每一個制藥企業(yè)面臨的挑戰(zhàn)。尤其是在面對國際市場的多樣化法規(guī)時,如何保證藥品從生產(chǎn)到患者手中的每一步都符合高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量控制顯得尤為關(guān)鍵。本文將深入探討溫度敏感型藥品的特點(diǎn)、制藥供應(yīng)鏈中的挑戰(zhàn)、相關(guān)的監(jiān)管環(huán)境及GMP/GDP的區(qū)別,并提供一些實用建議,幫助企業(yè)在國際市場中取得成功。一、溫度敏感型藥品概述藥品如疫苗、胰島素、生物制藥等不僅對溫度極為敏感,還可能因
  • 2025

    05-15

    臺式蒸汽滅菌柜在實驗室中的重要性

    臺式蒸汽滅菌柜是實驗室中常用的設(shè)備之一,主要用于對各種物品和器具進(jìn)行滅菌處理,確保實驗環(huán)境的無菌性和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。其通過高溫蒸汽作用來滅殺細(xì)菌、病毒、真菌和其他微生物,是現(xiàn)代實驗室中重要的設(shè)備之一。下面將從多個方面闡述臺式蒸汽滅菌柜在實驗室中的重要性。一、保證實驗環(huán)境的無菌性在生物學(xué)、微生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域,實驗環(huán)境的無菌性是確保實驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠的基礎(chǔ)。它能夠有效地消滅細(xì)菌、病毒、真菌及其孢子,防止實驗過程中細(xì)菌污染和交叉感染,確保實驗操作的嚴(yán)謹(jǐn)性。尤其在細(xì)胞培養(yǎng)、PCR實驗、培養(yǎng)基的制備等操
  • 2025

    05-12

    自動駕駛仿真進(jìn)入“標(biāo)準(zhǔn)時代”:aiSim全面對接ASAM OpenX

    隨著自動駕駛技術(shù)走向高階智能化以及法律法規(guī)的逐漸完善,仿真測試將會成為ADAS/AD研發(fā)流程重要的環(huán)節(jié)。標(biāo)準(zhǔn)化接口與數(shù)據(jù)格式不僅提升了測試效率,更成為推動產(chǎn)業(yè)協(xié)同的關(guān)鍵基石??抵\aiSim深度集成ASAMOpenX系列標(biāo)準(zhǔn),構(gòu)建了高度兼容、高度還原的自動駕駛仿真平臺。本文將從五大核心標(biāo)準(zhǔn)切入,系統(tǒng)解讀aiSim如何通過標(biāo)準(zhǔn)化接口,全面支持自動駕駛仿真各環(huán)節(jié)。一、OpenDRIVE:兼容多版本地圖標(biāo)準(zhǔn)ASAMOpenDRIVE是自動駕駛仿真中常用的道路拓?fù)錁?biāo)準(zhǔn),用于描述路網(wǎng)結(jié)構(gòu)、幾何形態(tài)及拓?fù)潢P(guān)系
  • 2025

    05-09

    微流體壓力泵的工作原理與應(yīng)用領(lǐng)域

    微流體壓力泵是通過精確控制微小流體的流動和壓力變化來驅(qū)動流體在微通道中移動的一種設(shè)備。由于其在微觀尺度下的精密操作,在許多科學(xué)研究和工程應(yīng)用中都具有重要的作用,特別是在生命科學(xué)、化學(xué)分析、醫(yī)學(xué)檢測等領(lǐng)域。一、工作原理微流體壓力泵的核心原理是利用小型化泵浦機(jī)構(gòu),通過外部壓力源或電驅(qū)動方式控制流體在微小通道中的流動。根據(jù)驅(qū)動方式的不同,它可以分為幾種類型,如壓電驅(qū)動泵、氣動泵、機(jī)械泵和電動泵等。1、壓電驅(qū)動泵:壓電材料可以在施加電壓時產(chǎn)生形變,這一形變可用來推動微流體泵內(nèi)的活塞或膜,從而實現(xiàn)微流體的
  • 2025

    05-08

    傳感器校準(zhǔn)指南:助力跨國藥企合規(guī)出海

    在全球醫(yī)藥行業(yè)的供應(yīng)鏈中,溫濕度監(jiān)測是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對于跨國藥企而言,合規(guī)的溫濕度監(jiān)測設(shè)備不僅能保障藥品安全,還能順利滿足各國法規(guī)要求。而傳感器的校準(zhǔn),則是確保監(jiān)測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。本文將圍繞傳感器校準(zhǔn)的核心知識,幫助跨國藥企更好地理解其重要性。一、什么是傳感器校準(zhǔn)?校準(zhǔn)是指將被測設(shè)備(如數(shù)據(jù)記錄儀、傳感器)與可溯源的參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行可靠、可重復(fù)且有記錄的比較。參考標(biāo)準(zhǔn)通常由認(rèn)可的實驗室定期校驗(如瑞士SAS/SCS、美國NIST、德國DaaKs、英國UKAS等)。校準(zhǔn)可分為工廠校準(zhǔn)和在線
  • 2025

    05-08

    跨國藥企出海合規(guī)必解之題:確認(rèn)與溫度分布驗證

    引言在國際市場合規(guī)運(yùn)營是跨國藥企的核心挑戰(zhàn)之一。要確保藥品生產(chǎn)和供應(yīng)鏈符合全球GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)和GDP(藥品分銷質(zhì)量管理規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)必須在經(jīng)過確認(rèn)的設(shè)施中生產(chǎn)、儲存和運(yùn)輸產(chǎn)品。本文將解析確認(rèn)與溫度分布驗證的核心概念,并結(jié)合行業(yè)案例和最佳實踐,助力跨國藥企順利出海。一、驗證與確認(rèn)的核心概念驗證(Validation)是對整個過程的深入檢查,確保其能夠始終如一地實現(xiàn)預(yù)期結(jié)果。例如,在倉庫儲存藥品時,不僅需要物理設(shè)施,還需要符合資質(zhì)的人員、合規(guī)的系統(tǒng)以及必要的設(shè)備。所有相關(guān)因素必須先
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