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組織中總磷酸鹽測試盒樣本處理方法2020/11/12
組織中總磷酸鹽測試盒樣本處理方法:1、血清(漿)樣品:直接檢測。2、細菌、細胞或組織樣品的制備:細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,
基質(zhì)裂解素elisa試劑盒 準備試劑與收集血樣2020/11/10
基質(zhì)裂解素elisa試劑盒準備試劑與收集血樣:1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管中吸
人延伸蛋白A(EloA)elisa試劑盒保溫方法2020/11/05
人延伸蛋白A(EloA)elisa試劑盒保溫方法:溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃等。37℃是實驗室中常用的保溫溫度,也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的合適溫度。在建立ELISA方法作反應(yīng)動力學(xué)研究時,實驗表明,兩次抗原抗體反應(yīng)一般在37℃經(jīng)1~2小時,產(chǎn)物的生成可達。為加速反應(yīng),可提高反應(yīng)的溫度,有些試驗在43℃進行,但不宜采用更高的溫度??乖贵w反應(yīng)4℃更為*,在放射免疫測定中多使反應(yīng)在冰箱中,以形成多的沉淀。但因所需時間太長,在elisa試劑盒白介素類中一般不予采用。保溫的方式除有的EL
卡奇谷病毒PCR檢測試劑盒使用方法2020/11/03
卡奇谷病毒PCR檢測試劑盒使用方法:測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/ml2號標
大鼠新蝶呤(Neopterin)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本的控制方法2020/10/29
大鼠新蝶呤(Neopterin)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒試劑和樣本的控制方法:一、試劑1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照國家標準進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫
貓瘟病毒(FPV)核酸檢測試劑盒實驗操作洗板2種方法2020/10/28
貓瘟病毒(FPV)核酸檢測試劑盒實驗操作洗板方法1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。2.自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。2.濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴
白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)特點2020/10/27
白喉桿菌(CD)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)特點:聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)是體外酶促合成特異DNA段的一種方法,由高溫變性、低溫退火(復(fù)性)及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期,循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù)PCR原理開發(fā)的產(chǎn)品,它具有下列特點:1.一管式操作,用戶只需要提供樣品即可。2.根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計引物,能專一性檢測出樣品中的大豆成分,但不能檢測其他非大豆成分。3.快速,整個檢測過程(按一
酸性成纖維細胞生長因子1elisa試劑盒操作步驟2020/10/22
酸性成纖維細胞生長因子1elisa試劑盒操作步驟:1)酸性成纖維細胞生長因子1elisa試劑盒使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,
2,3Dinor血栓烷B2ELISA試劑盒操作步驟2020/10/20
2,3Dinor血栓烷B2ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七
犬Ⅲ型膠原Col Ⅲ酶聯(lián)檢測試劑盒使用過程中常見問題2020/10/14
在犬Ⅲ型膠原ColⅢ酶聯(lián)檢測試劑盒的使用過程中常見問題有很多如,:加樣器不確、保溫設(shè)備不良、洗滌用水不規(guī)范。那么如何解決這些問題呢?1.在使用過程中檢查加樣器:使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。2.加樣不準確:應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。3.洗滌用水不規(guī)范:從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超
氨基酸檢測試劑盒檢測方法幾點的局限性:2020/10/13
氨基酸檢測試劑盒檢測方法的局限性:①樣本檢測結(jié)果不樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān);②樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;③陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;④病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;⑤不同的提取方法存在提取效率差異,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;⑥試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結(jié)果樣本采集、存放及運輸:1、費用樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h
哈維氏弧菌PCR檢測試劑盒實驗注意事項2020/10/08
哈維氏弧菌PCR檢測試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板
皰疹病毒PCR試劑盒組成及試劑配制2020/09/29
使用及效果:將本產(chǎn)品15μL與用戶自備的模板,引物和水共15μL混合后,直接進行PCR反應(yīng)(PCR參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10μL電泳檢查擴增結(jié)果。皰疹病毒PCR試劑盒組成及試劑配制:1、酶標板:一塊(96孔)2、標準品(凍干品):2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200U/L,100U/L,50U/L,25U/
人蛋白酶激活復(fù)合體亞基2ELISA試劑盒標本的采集與保存2020/09/24
人蛋白酶激活復(fù)合體亞基2ELISA試劑盒標本的采集與保存:1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4oC過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2、血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8oC1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、組織勻漿:1)取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L,pH7.0-7.2)中
雙重核酸試劑盒(熒光PCR法) 準備試劑與收集血樣2020/09/22
雙重核酸試劑盒(熒光PCR法)準備試劑與收集血樣:1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標準管8管,管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七管
4禽副粘病毒4型PCR檢測試劑盒注意事項2020/09/16
4禽副粘病毒4型PCR檢測試劑盒注意事項1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。4.PCR試劑配制應(yīng)使用高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。6.試劑或樣品準備
倉鼠丙二醛MDA酶聯(lián)檢測試劑盒檢測未知抗體的間接法2020/09/15
倉鼠丙二醛MDA酶聯(lián)檢測試劑盒檢測未知抗體的間接法1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。5.終止反應(yīng):于各反
小鼠Ⅱ型膠原C端肽CTX-Ⅱ酶聯(lián)檢測試劑盒特點2020/09/10
小鼠Ⅱ型膠原C端肽CTX-Ⅱ酶聯(lián)檢測試劑盒特點:1.專一性強。抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。2.靈敏度高。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察,也可
基因PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備2020/09/09
基因PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備1.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAOUT或其升級版柱式病毒DNAOUT。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAOUT的成分)。稀釋陽性對照(以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行干萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提
猴子促卵泡素試劑盒 ELISA 試驗時,注意事項2020/09/02
猴子促卵泡素試劑盒ELISA試驗時,注意事項如下:1.正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。2.在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:(1)固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同
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