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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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上海谷研告知您：Ⅳ型膠原（Ⅳ-C）放免試劑盒實(shí)驗(yàn)方法2020/08/26
Ⅳ型膠原(Ⅳ-C)放免試劑盒實(shí)驗(yàn)方法：1、將實(shí)驗(yàn)所需試劑及樣本放置室溫，平衡至少30分鐘以上才可進(jìn)行操作；2、取60X12mm聚苯乙烯管進(jìn)行編號，所有實(shí)驗(yàn)均做雙管重復(fù)；ABCDEFG（單位）05251003007502000pg/ml3、取每個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控血清和樣本200µl加入相應(yīng)編號的試管中；4、每管均各加入200µl標(biāo)記物工作液；5、每管均各加入200µl抗體工作液，充分混勻；6、37℃溫育1.5小時(shí)；7、每管均各加入1000µl分離劑后，充分混勻；8、室溫放置5~10分鐘后，離心3
植物磷脂酰甘油ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)樣本處理及要求2020/08/25
植物磷脂酰甘油ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照
小鼠Ⅱ型膠原（COL2）elisa試劑盒操作注意事項(xiàng)2020/08/19
小鼠Ⅱ型膠原(COL2)elisa試劑盒注意事項(xiàng)：1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時(shí)，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸
鼠疫耶爾森菌鼠疫桿菌PCR檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2020/08/12
鼠疫耶爾森菌鼠疫桿菌PCR檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加
小鼠甲基化酶elisa免疫組化試劑盒樣本處理2020/08/11
小鼠甲基化酶（Methylase）elisa免疫組化試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)
唾液彎曲桿菌PCR檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2020/08/06
唾液彎曲桿菌PCR檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異
轉(zhuǎn)基因品系玉米MON832 PCR試劑盒檢測步驟2020/08/04
轉(zhuǎn)基因品系玉米MON832PCR試劑盒檢測步驟：一、試劑的準(zhǔn)備從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCRMIX)、酶混合物(EnzymesMIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表：試劑每個(gè)反應(yīng)加入的量N個(gè)反應(yīng)加入的量熒光PCR反應(yīng)液14µLN×14µL酶混合物1µLN×1µL總量15µLN×15µL（1）計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000
大鼠脂聯(lián)素elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟2020/07/22
大鼠脂聯(lián)素elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。（4）用洗板機(jī)洗板時(shí)，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，EL
兔一氧化氮合成酶ELISA免費(fèi)代測試劑盒血清保存的注意事項(xiàng)2020/07/15
兔一氧化氮合成酶（NOS）ELISA免費(fèi)代測試劑盒血清保存的注意事項(xiàng)以下幾點(diǎn)：（1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過1個(gè)月.由于血清結(jié)冰時(shí)體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂.（2）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生.切
人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)操作2020/07/13
人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)操作：1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53m
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