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重慶渝偲醫(yī)藥科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第4年
Paclitaxel-PEG-Acrylamide復(fù)合物在科研實(shí)驗(yàn)中的作用2024/01/27
Acrylamide在Paclitaxel-PEG-Acrylamide（紫杉醇-聚乙二醇-丙烯酰胺）復(fù)合物中起到了重要的作用。Acrylamide是一種常用的聚合物原料，具有良好的聚合性能和生物相容性。在Paclitaxel-PEG-Acrylamide復(fù)合物中，Acrylamide作為丙烯酰胺單體，可以與其他單體如聚乙二醇（PEG）和紫杉醇（Paclitaxel）發(fā)生聚合反應(yīng)，形成交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這種交聯(lián)結(jié)構(gòu)賦予了復(fù)合物良好的穩(wěn)定性和控制釋放性能。具體而言，Acrylamide的存在可
Paclitaxel-PEG-VA，藥物靶向治療中常用的納米藥物簡(jiǎn)介2024/01/27
Paclitaxel-PEG-VA是一種藥物靶向治療中常用的納米藥物，它具有以下優(yōu)勢(shì)：1.靶向性：Paclitaxel-PEG-VA通過(guò)納米粒子的靶向性，能夠針對(duì)特定的癌細(xì)胞或組織進(jìn)行治療。這種靶向性可以通過(guò)調(diào)整納米粒子的大小、表面修飾以及功能化等方式實(shí)現(xiàn)，從而提高藥物在腫瘤組織中的積累，并減少對(duì)健康組織的影響。2.增強(qiáng)溶解度：Paclitaxel-PEG-VA通過(guò)與聚乙二醇（PEG）和纈草酸（VA）的結(jié)合，可以顯著提高紫杉醇的溶解度。這將使得藥物在體內(nèi)更容易被吸收和分布，從而提高其治療效果。3
?7-(2,2,2-三氯乙基氧基羰基)紫杉醇，也稱為T(mén)AX-COV-72024/01/27
7-(2,2,2-三氯乙基氧基羰基)紫杉醇，也稱為T(mén)AX-COV-7，是一種紫杉醇類化合物，具有抗腫瘤活性。它在藥物載體中的應(yīng)用主要是作為抗癌藥物的一種有效輸送形式，具有以下優(yōu)勢(shì)：1.高效的藥物輸送：7-(2,2,2-三氯乙基氧基羰基)紫杉醇可以被藥物載體有效地包裹和封裝，保護(hù)藥物免受降解和代謝，從而提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。2.靶向治療：通過(guò)調(diào)整藥物載體的尺寸、形狀和表面修飾，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤組織的定向傳遞和富集，減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷，提高治療效果和減輕副作用。3.控制釋放：藥物載體可以通過(guò)
多烯紫杉醇（Paclitaxel）是一種植物源性生物堿，是一種有效的抗癌藥物。2024/01/27
多烯紫杉醇（Paclitaxel）是一種植物源性生物堿，是一種有效的抗癌藥物。它是一種天然存在于紫杉樹(shù)（Taxusbrevifolia）的次生代謝產(chǎn)物。結(jié)構(gòu)：多烯紫杉醇是一種具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化合物，其分子式為C47H51NO14。它的結(jié)構(gòu)包含4個(gè)環(huán)和一個(gè)側(cè)鏈。其中，它的核心骨架是一個(gè)十五元環(huán)（taxane環(huán)），它由四個(gè)萜烯骨架組成。在十五元環(huán)上，有一個(gè)三個(gè)碳原子的側(cè)鏈，其中一個(gè)碳原子與一個(gè)苯環(huán)連接。性質(zhì)：1.物理性質(zhì)：多烯紫杉醇是一種固體，通常呈現(xiàn)為白色或類白色的結(jié)晶。它的熔點(diǎn)約為213-216攝
7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel紫杉醇修飾衍生物的應(yīng)用2024/01/26
7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel是一種紫杉醇（paclitaxel）的修飾衍生物，其中的PEG4代表聚乙二醇（polyethyleneglycol）的四元組。下面是對(duì)7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel的性質(zhì)和應(yīng)用的詳細(xì)描述：性質(zhì)：1.結(jié)構(gòu)：7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel是通過(guò)將聚乙二醇（PEG）與紫杉醇分子中的7-OH基團(tuán)進(jìn)行酰胺化反應(yīng)制備而成的。聚乙二醇的引入可以增加化合物的溶解度和穩(wěn)定性，同時(shí)可以改善藥物在體內(nèi)的分布和排泄。2
7-木糖基-紫杉醇化學(xué)試劑簡(jiǎn)介2024/01/26
7-木糖基-紫杉醇是紫杉醇的衍生物，它們?cè)趹?yīng)用上有一些區(qū)別。1.化學(xué)結(jié)構(gòu)：7-木糖基-紫杉醇是通過(guò)在紫杉醇分子中引入一個(gè)7-木糖基團(tuán)而得到的。這個(gè)木糖基團(tuán)通過(guò)化學(xué)反應(yīng)與紫杉醇分子的氫氧基結(jié)合形成。而紫杉醇是一種天然產(chǎn)物，沒(méi)有額外的化學(xué)修飾。2.溶解度：7-木糖基-紫杉醇相較于紫杉醇具有更高的溶解度。由于紫杉醇的溶解度較低，其在體內(nèi)的吸收和分布受到限制。而7-木糖基-紫杉醇的溶解度增加了，因此更容易被生物體吸收和利用。3.抗腫瘤活性：7-木糖基-紫杉醇和紫杉醇在抗腫瘤活性方面有所差異。研究表明，7
鹽霉素與紫杉醇共載PLGA納米粒子2024/01/26
鹽霉素（Doxorubicin，DOX）和紫杉醇（Paclitaxel，PTX）是常用的抗癌藥物，它們與PLGA納米粒子的共載和單獨(dú)載藥的應(yīng)用上存在以下區(qū)別：1.藥物選擇：鹽霉素和紫杉醇屬于不同的抗癌藥物類別，具有不同的作用機(jī)制和適應(yīng)癥。鹽霉素是一種廣譜的抗腫瘤藥物，可以用于多種癌癥治療，如乳腺癌、前列腺癌等。紫杉醇主要用于治療卵巢癌、乳腺癌和非小細(xì)胞肺癌等。2.藥物效應(yīng)：鹽霉素和紫杉醇的作用機(jī)制和藥效不同。鹽霉素通過(guò)抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，干擾癌細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和分裂。紫杉醇通過(guò)促進(jìn)微管聚合和
PLGA-PTX（聚乳酸-聚乙二醇共聚物-紫杉醇）的制備2024/01/26
PLGA（聚乳酸-聚乙二醇共聚物）納米粒子是一種常用的藥物遞送系統(tǒng)，可以用來(lái)載藥物如紫杉醇（Paclitaxel，PTX）。1.制備方法：PLGA納米粒子載紫杉醇通常通過(guò)溶劑蒸發(fā)法或乳化劑法進(jìn)行制備。在制備過(guò)程中，PTX被溶解在PLGA溶液中，并通過(guò)加入乳化劑或溶劑蒸發(fā)來(lái)形成納米粒子，然后通過(guò)離心或超聲處理來(lái)獲得所需的納米粒子。2.控制釋放：PLGA納米粒子可以通過(guò)調(diào)整PLGA的分子量和比例，以及納米粒子的結(jié)構(gòu)和形態(tài)來(lái)控制紫杉醇的釋放速率。較高的PLGA分子量和比例會(huì)導(dǎo)致較慢的釋放速率，從而延長(zhǎng)
木糖基-紫杉醇（paclitaxel-7-O-β-D-glucopyranoside）科研試劑簡(jiǎn)介2024/01/26
7-木糖基-紫杉醇（paclitaxel-7-O-β-D-glucopyranoside）和紫杉醇（paclitaxel）是紫杉醇類藥物的兩種形式。它們?cè)谒幋鷦?dòng)力學(xué)方面存在一些差異，包括吸收、分布、代謝和排泄等方面。1.吸收：7-木糖基-紫杉醇在體內(nèi)的吸收速度較紫杉醇更慢。這是因?yàn)?-木糖基-紫杉醇在體內(nèi)需要先被酶水解為紫杉醇，然后才能被吸收。相比之下，紫杉醇可以直接被吸收進(jìn)入血液循環(huán)。2.分布：在體內(nèi)分布方面，7-木糖基-紫杉醇的藥物濃度較紫杉醇更低。這是因?yàn)?-木糖基-紫杉醇在血漿中的蛋白結(jié)
FITC修飾紫杉醇/熒光素標(biāo)記紫杉醇/Paclitaxel-FITC/紫杉醇修飾二硫鍵2024/01/25
Paclitaxel-SS（又稱SS-PTX或PTX-SS）是一種具有疏水性的化合物，結(jié)構(gòu)上包含了緊密結(jié)合的紫杉醇（paclitaxel）和二硫鍵（disulfidebond）。Paclitaxel-SS的應(yīng)用主要集中在藥物傳遞系統(tǒng)中。通過(guò)引入二硫鍵，它可以被用作一種響應(yīng)性釋放的藥物載體。具體應(yīng)用包括：1.腫瘤治療：作為一種抗癌藥物，紫杉醇具有抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。Paclitaxel-SS可以通過(guò)與細(xì)胞內(nèi)的還原劑（如谷胱甘肽）發(fā)生反應(yīng)，使二硫鍵斷裂，從而釋放紫杉醇。這種響應(yīng)性釋放的方式可以提
PTX-Phosphoric Acid紫杉醇-單磷酸和PTX-Diphosphate紫杉醇-雙磷酸2024/01/25
PTX-PhosphoricAcid（紫杉醇-單磷酸）和PTX-Diphosphate（紫杉醇-雙磷酸）是兩種紫杉醇的磷酸鹽衍生物，它們?cè)谛再|(zhì)和應(yīng)用上有以下區(qū)別：1.溶解性：由于磷酸基團(tuán)的存在，PTX-PhosphoricAcid和PTX-Diphosphate在水中的溶解性都較好。然而，PTX-Diphosphate由于具有更多的磷酸基團(tuán)，其溶解性可能稍微強(qiáng)于PTX-PhosphoricAcid。2.穩(wěn)定性：PTX-PhosphoricAcid和PTX-Diphosphate在化學(xué)穩(wěn)定性方面可
PTX-SS-PEG-COOH；紫杉醇雙硫鍵聚乙二醇羧基2024/01/25
PTX-SS-PEG-COOH是一種藥物遞送系統(tǒng)，由紫杉醇（PTX），二硫鍵（SS），聚乙二醇（PEG）和羧基（COOH）組成。它具有以下應(yīng)用：1.藥物遞送系統(tǒng)：PTX-SS-PEG-COOH可用作藥物遞送系統(tǒng)，其中PTX是一種常用的抗癌藥物。通過(guò)將PTX與PTX-SS-PEG-COOH結(jié)合，可以提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，并提高藥物在腫瘤細(xì)胞中的富集度。此外，PTX-SS-PEG-COOH還可以通過(guò)特定的刺激（如還原劑）來(lái)釋放藥物，實(shí)現(xiàn)靶向輸送和控制釋放。2.靶向藥物輸
DSPE-Hyd-PEG-NPC 聚乙二醇-NPC 納米顆粒功能化 靶向腫瘤細(xì)胞2024/01/25
DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG-NPC是一種磷脂聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)物，常用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。它的應(yīng)用主要涉及到納米顆粒的制備和功能化。1.納米顆粒制備：DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG-NPC可以用于制備磷脂雙層結(jié)構(gòu)的納米顆粒。通過(guò)將DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG-NPC與其他磷脂或膽固醇混合，可以形成穩(wěn)定的納米顆粒。這些納米顆粒在藥物傳遞、基因傳遞和光熱治療等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。2.納米顆粒功能化：DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG-NPC還可以用于功能化納米顆粒表面。通
N-棕櫚酰神經(jīng)鞘氨醇CAS號(hào):24696-26-2-重慶渝偲醫(yī)藥科技有限公司2024/01/25
CASNO：24696-26-2C16Ceramide；C16-神經(jīng)酰胺/N-棕櫚酰神經(jīng)鞘氨醇C16神經(jīng)酰胺是通過(guò)直接和選擇性結(jié)合激活p53的天然小分子體外研究：C16神經(jīng)酰胺在其核心結(jié)構(gòu)域內(nèi)與p53相互作用。p53在細(xì)胞中與天然C16神經(jīng)酰胺形成復(fù)合物[1]。C16神經(jīng)酰胺(2.5-50μM；0-48小時(shí))以時(shí)間和濃度依賴的方式顯著降低HCT116細(xì)胞的活力[2]。C16神經(jīng)酰胺(12μM；48小時(shí))通過(guò)Btf(Bcl-2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子)誘導(dǎo)HCT116細(xì)胞凋亡[2]。C16神經(jīng)酰胺(12μM；
磷脂-聚乙二醇-環(huán)肽 DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG-cRGD2024/01/20
DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG-cRGD是一種磷脂聚乙二醇偶聯(lián)物，具有靶向性。它的應(yīng)用主要涉及到納米顆粒的制備和靶向藥物輸送。1.納米顆粒制備：DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG-cRGD可以用于制備磷脂雙層結(jié)構(gòu)的靶向性納米顆粒。cRGD（循環(huán)肽RGD序列）是一種具有高親和力的腫瘤靶向配體，能夠與腫瘤細(xì)胞表面的αvβ3整合素結(jié)合。將DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG-cRGD與其他磷脂或膽固醇混合，可以形成靶向性的納米顆粒。這些納米顆粒具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性，可用于藥物傳遞等領(lǐng)域。2.
DSPE-Hyd-PEG和DSPE-SE-SE-PEG的區(qū)別 酰腙鍵 pH敏感型脂質(zhì)體2024/01/20
DSPE-Hyd（酰腙鍵）-PEG和DSPE-SE-SE（硒-硒鍵）-PEG的區(qū)別主要在于他們的連接方式，也就是DSPE與PEG之間的鍵合類型。酰腙鍵和硒-硒鍵的穩(wěn)定性和反應(yīng)性有所不同，這將影響DSPE-PEG分子在藥物遞送系統(tǒng)中的表現(xiàn)。1.DSPE-Hyd（酰腙鍵）-PEG：酰腙鍵是一種相對(duì)穩(wěn)定的連接方式，能在大部分生物環(huán)境中保持穩(wěn)定。然而，在某些特定的條件下（例如酸性環(huán)境或者有酶的存在），酰腙鍵可以被水解。這種特性使得DSPE-Hyd-PEG可以用于設(shè)計(jì)pH敏感或者酶敏感的藥物遞送系統(tǒng)，例如
DSPE-Hyd-PEG-FITC 聚乙二醇-熒光素的應(yīng)用 細(xì)胞器標(biāo)記 熒光成像2024/01/20
DSPE-Hyd-PEG-FITC是一種將熒光染料FITC（熒光異硫氰酸酯）修飾到DSPE-Hyd-PEG上的化合物。它常用于熒光成像和細(xì)胞標(biāo)記等應(yīng)用。以下是DSPE-Hyd-PEG-FITC的應(yīng)用及相應(yīng)的例子：1.熒光成像：DSPE-Hyd-PEG-FITC可以作為熒光探針用于生物體內(nèi)或細(xì)胞內(nèi)的熒光成像。例如，研究人員可以將DSPE-Hyd-PEG-FITC包裝到脂質(zhì)體中，通過(guò)靶向特定細(xì)胞或組織的途徑，將其輸送到感興趣的位置。然后，利用熒光成像技術(shù)，可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和觀察細(xì)胞或組織的分布、動(dòng)態(tài)和代
DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG的性質(zhì) 水溶性 表面吸附2024/01/20
DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG是一種磷脂聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)物，其性質(zhì)和應(yīng)用如下所述：性質(zhì)：1.溶解性：DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG具有良好的水溶性，可以在水中形成穩(wěn)定的溶液。2.生物相容性：PEG具有優(yōu)異的生物相容性，不會(huì)引起免疫反應(yīng)或細(xì)胞毒性。DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG的引入可以增強(qiáng)磷脂的生物相容性，減少磷脂對(duì)生物體的不良影響。3.非特異性表面吸附：由于PEG鏈的存在，DSPE-Hyd(酰腙鍵)-PEG具有較低的非特異性表面吸附能力。這使得其在制備納米顆粒等應(yīng)用中具有優(yōu)勢(shì)
DSPE-PEG-Hyd(酰腙鍵)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2024/01/20
Hyd(酰腙鍵)是一種有機(jī)化合物中常見(jiàn)的鍵類型，其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)如下所述：結(jié)構(gòu)：Hyd鍵是由氮原子和碳原子之間的共價(jià)鍵形成的。它的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是氮原子與一個(gè)或多個(gè)碳原子共享電子對(duì)，形成一個(gè)雙鍵。Hyd鍵通常位于酰腙化合物的中心，連接含有C=O（?；┑奶荚雍偷印ｕｋ赕I的通用結(jié)構(gòu)可以表示為R-C(=O)-N-R'，其中R和R'可以是氫原子或碳鏈。性質(zhì)：1.共價(jià)性：Hyd鍵是共價(jià)鍵，其形成需要兩個(gè)原子之間的電子共享。Hyd鍵的共價(jià)性使得該鍵非常穩(wěn)定，能夠耐受一定的化學(xué)反應(yīng)條件。2.極性：由于氮原子的電
近紅外熒光-聚乙二醇修飾紫杉醇 紫杉醇標(biāo)記環(huán)糊精/曲妥珠單抗抗腫瘤2024/01/18
紫杉醇-聚乙二醇-半琥珀酸膽固醇是一種復(fù)合物，由紫杉醇、聚乙二醇以及半琥珀酸膽固醇組成。這種復(fù)合物具有許多應(yīng)用。首先，紫杉醇是一種抗腫瘤藥物，具有廣譜的抗癌活性。通過(guò)將紫杉醇與聚乙二醇和半琥珀酸膽固醇結(jié)合，可以提高其溶解性、穩(wěn)定性和藥物輸送能力。聚乙二醇和半琥珀酸膽固醇的存在可以增加復(fù)合物的溶解度，并改善藥物在體內(nèi)的分布和代謝。其次，聚乙二醇可以提供復(fù)合物的穩(wěn)定性和延緩藥物的釋放速度。聚乙二醇具有良好的生物相容性和生物降解性，可以降低藥物的毒性和副作用。半琥珀酸膽固醇是一種膽固醇修飾物，具有高度
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