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2025
05-14AML12細(xì)胞代謝研究利器！專用培養(yǎng)基優(yōu)化葡萄糖/乳酸代謝通路
AML12細(xì)胞專用培養(yǎng)基由普諾賽技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持AML12細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含AML12細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于AML12細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。AML12細(xì)胞專用培養(yǎng)基說明產(chǎn)品形態(tài)液體產(chǎn)品濃度1×產(chǎn)品規(guī)格125mL×4培養(yǎng)基成分DMEM/F12(PM150312)＋10%FBS(164210-50)＋0.5%ITS-G（100×）(PB180429)＋40ng/ml2025
05-14支原體污染急救方案！Anti-Myc試劑48小時(shí)重建無菌培養(yǎng)環(huán)境
一、Anti-Myc支原體清除試劑基本信息產(chǎn)品名稱：Anti-Myc支原體清除試劑(200×)產(chǎn)品貨號(hào)：P-CMR-001產(chǎn)品規(guī)格：1mL/1mL×5有效期：12個(gè)月保存方法：-5~-20℃，避光，避免反復(fù)凍融二、Anti-Myc支原體清除試劑(200×)簡介支原體(Mycoplasma)，又稱霉形體，直徑在0.1-0.3μm，是目前發(fā)現(xiàn)的最小的最-簡單的原核生物，可以輕松地通過濾膜，混入培養(yǎng)系統(tǒng)中，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態(tài)。通常依附在細(xì)胞膜表面，支原體沒有剛性的細(xì)胞壁2025
05-140.25%胰酶溶液(EDTA+酚紅) 細(xì)胞傳代實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化配置指南
胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸水解酶，它能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側(cè)切段，水解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，破壞細(xì)胞間的連接，從而使組織或貼壁細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞。胰酶分散細(xì)胞的活性與組織或細(xì)胞的特性、胰酶濃度、溫度和作用時(shí)間有關(guān)，在pH8.0和37℃時(shí)，胰酶的作用能力最-強(qiáng)，因此使用胰酶時(shí)，應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間，以免消化過度造成細(xì)胞損傷。一般常用胰酶的工作濃度為0.25%，而半貼壁細(xì)胞或?qū)σ让该舾械募?xì)胞常采用低濃度（0.05%）的胰酶進(jìn)行細(xì)胞消化。由于EDTA能夠螯合Ca2+和Mg2+2025
05-14小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞的特性與多元功能
在小鼠的神經(jīng)系統(tǒng)中，神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞作為一種至關(guān)重要的膠質(zhì)細(xì)胞類型，有著諸多關(guān)鍵的特點(diǎn)。從形態(tài)結(jié)構(gòu)來看，小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞呈現(xiàn)出高度復(fù)雜且具有適應(yīng)性的形態(tài)。它擁有眾多的突起，這些突起猶如纖細(xì)的分支網(wǎng)絡(luò)，廣泛地伸展并交織在神經(jīng)元周圍以及神經(jīng)組織間隙之中。其突起末端常常膨大形成終足，巧妙地附著在毛細(xì)血管壁上，這樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得它在維持血腦屏障的完整性方面發(fā)揮著重要的作用。通過這種緊密的接觸，星形膠質(zhì)細(xì)胞能夠?qū)ρ褐械奈镔|(zhì)進(jìn)入腦組織進(jìn)行嚴(yán)格的篩選和調(diào)控，確保神經(jīng)元能在適宜的化學(xué)氛圍中正常運(yùn)作。在功能2025
05-13精準(zhǔn)配方揭秘！D-Hank's平衡鹽溶液(D-HBSS)不含鈣鎂的應(yīng)用場景
平衡鹽溶液（BalancedSaltSolution,BSS）也叫生理溶液（PhysiologicalSolution），是集緩沖液的緩沖力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營養(yǎng)供應(yīng)特點(diǎn)于一體的，具有維持滲透壓、保持PH穩(wěn)定以及提供簡單的營養(yǎng)的作用，可滿足體外實(shí)驗(yàn)中組織、器官或細(xì)胞的生存和代謝的基本需要。一些平衡鹽溶液中還添加了少量酚紅，用以指示溶液的酸堿度變化。D-Hank's平衡鹽溶液是不含鈣、鎂離子的Hank's平衡鹽溶液（Hank'sBalancedSaltSolution,HBSS），是細(xì)2025
05-13高效培養(yǎng)THP-1細(xì)胞，專用培養(yǎng)基使用心得分享
THP-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由普諾賽技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，THP-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基可保持THP-1細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。THP-1細(xì)胞培養(yǎng)基中已包含THP-1細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于THP-1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。THP-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。THP-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基說明產(chǎn)品形態(tài)液體產(chǎn)品濃度1×產(chǎn)品規(guī)格125mL×4培養(yǎng)基成分RPMI-1640(PM150110)＋10%FBS(164210-50)＋0.05mMβ2025
05-13Anti-Nano黑膠蟲清除試劑：科研級(jí)解決方案，12天告別污染
“黑膠蟲”及其分解復(fù)合物是一種常見的細(xì)胞污染物，與細(xì)胞共生，隨細(xì)胞傳代而傳代，通?？股貙?duì)其無效?！昂谀z蟲”與細(xì)胞競爭性生長，對(duì)細(xì)胞生長不利，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。目前很多細(xì)胞存在被“黑膠蟲”污染的現(xiàn)象，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)及其后續(xù)實(shí)驗(yàn)造成了極大地影響?！昂谀z蟲”污染的細(xì)胞常見的特性有以下幾點(diǎn)：(1)培養(yǎng)基不渾濁，但在顯微鏡下觀察細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞周圍和培養(yǎng)液中有很多“小黑點(diǎn)”，且隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長“小黑點(diǎn)”逐漸增多，更換培養(yǎng)液或洗滌細(xì)胞不能將其去除；(2)“小黑點(diǎn)”污染的細(xì)胞，營養(yǎng)消耗快，需要頻繁更換培養(yǎng)液；(2025
05-12實(shí)驗(yàn)室采購必看！RPMI-1640培養(yǎng)基(含10%FBS)批量采購享折扣
RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀(jì)念研究所(RoswellParkMemorialInstitute，RPMI)開發(fā)出來的，RPMI是該研究所開發(fā)的一類細(xì)胞培養(yǎng)基，1640是培養(yǎng)基代號(hào)。RPMI-1640是改進(jìn)型的McCoy's5A培養(yǎng)基，使用碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)，與大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養(yǎng)基最初是為淋巴細(xì)胞培養(yǎng)專門設(shè)計(jì)的，現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于各種正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的培養(yǎng)，尤其是懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)，是使用最為廣泛2025
05-12為什么你的RAW 264.7細(xì)胞總分化異常？專用培養(yǎng)基解決痛點(diǎn)
RAW264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基由普諾賽技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，RAW264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基可保持RAW264.7細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。RAW264.7細(xì)胞培養(yǎng)基中已包含RAW264.7細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RAW264.7細(xì)胞的體外培養(yǎng)。RAW264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。RAW264.7細(xì)胞專用培養(yǎng)基說明產(chǎn)品形態(tài)液體產(chǎn)品濃度1×產(chǎn)品規(guī)格125mL×4培養(yǎng)基成分DMEM(PM150210)＋10%FBS2025
05-12突破細(xì)胞培養(yǎng)瓶頸——MEMα培養(yǎng)基在干細(xì)胞研究中的應(yīng)用解析
MEMα是一種改良的MEM培養(yǎng)基，與MEM培養(yǎng)基相比MEMα培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富，在MEM的基礎(chǔ)上又添加了NEAA、丙酮酸鈉、硫酸鋅、VB12、生物素、抗壞血酸等成分，廣泛應(yīng)用于各種哺乳動(dòng)物懸浮和貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。不含核苷和脫氧核苷的MEMα培養(yǎng)基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細(xì)胞的篩選培養(yǎng)基。MEMα基礎(chǔ)培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。MEMα培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×規(guī)格500mLp2025
05-09換季細(xì)胞培養(yǎng)“步步為營”：從操作到消毒的7個(gè)關(guān)鍵步驟
季節(jié)交替，尤其是在春夏之交或梅雨季來臨前后，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)環(huán)境的溫度與濕度往往會(huì)發(fā)生劇烈變化。這種變化不僅影響培養(yǎng)的穩(wěn)定性與細(xì)胞生長狀態(tài)，也顯著提高了微生物污染的發(fā)生概率。常見污染包括細(xì)菌、真菌、支原體及“黑膠蟲”，它們可能通過空氣、耗材甚至水源進(jìn)入培養(yǎng)系統(tǒng)，對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與細(xì)胞模型的可靠性構(gòu)成嚴(yán)重威脅。為保證換季期間細(xì)胞培養(yǎng)的穩(wěn)定與高效，科研人員應(yīng)從污染類型與來源入手，構(gòu)建系統(tǒng)性的防污染思維體系，并在日常工作中建立“預(yù)防為主、清潔為要、應(yīng)對(duì)有方”的三重防線。本期細(xì)胞學(xué)堂將為您解密常見污染類型和應(yīng)2025
05-08低內(nèi)毒素DMEM高糖培養(yǎng)基 | 10%FBS支持干細(xì)胞長期傳代
Dulbecco's改良培養(yǎng)基——DMEM高糖完-全培養(yǎng)基(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)(含10%FBS)是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時(shí)還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基維生素的含量增加了4倍，同時(shí)還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基最初設(shè)計(jì)葡萄糖含量為1000mg/L(低糖型)，后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L(高糖型)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)2025
05-08即用型Ham's F-12K培養(yǎng)基 | 0.1μm過濾無菌開瓶即用
Ham'sF-12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基是Ham'sF-12營養(yǎng)混合物的Kaighn's改進(jìn)型，在Ham'sF-12的基礎(chǔ)上提高了氨基酸和丙酮酸的濃度，降低了葡萄糖的用量，并修改了鹽的成分和含量（Konigsbergs）。Ham'sF-12K培養(yǎng)基最初設(shè)計(jì)用于培養(yǎng)原代人肝細(xì)胞以及分化的大鼠和雞的細(xì)胞。Ham'sF-12K基礎(chǔ)培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。Ham'sF-12K培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×2025
05-08DMEM/F12+HEPES | 細(xì)胞培養(yǎng)與類器官構(gòu)建基礎(chǔ)介質(zhì)
DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營養(yǎng)成分，含有多種微量元素，廣泛應(yīng)用于多種哺乳類細(xì)胞的培養(yǎng)。同時(shí)，DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎(chǔ)，也適用于低血清含量下哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)。HEPES是一種優(yōu)良的生物緩沖劑，對(duì)細(xì)胞無毒性作用，添加HEPES的培養(yǎng)基能夠較長時(shí)間保持恒定的pH范圍，可以有效的防止培養(yǎng)液pH波動(dòng)較大對(duì)細(xì)胞生長產(chǎn)生不利的影響。DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基（含HEPES）含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)2025
05-070.25%胰蛋白酶溶液(含EDTA，溶于PBS) | 500mL大包裝，降低實(shí)驗(yàn)成本
胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸水解酶，它能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側(cè)切段，水解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，破壞細(xì)胞間的連接，從而使組織或貼壁細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞。胰酶分散細(xì)胞的活性與組織或細(xì)胞的特性、胰酶濃度、溫度和作用時(shí)間有關(guān)，在PH8.0和37℃時(shí)，胰酶的作用能力最-強(qiáng)，因此使用胰酶時(shí)，應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間，以免消化過度造成細(xì)胞損傷。一般常用胰酶的工作濃度為0.25%，而半貼壁細(xì)胞或?qū)σ让该舾械募?xì)胞常采用低濃度（0.05%）的胰酶進(jìn)行細(xì)胞消化。由于EDTA能夠螯合Ca2+和Mg2+2025
05-07DMEM低糖培養(yǎng)基 | 5-10%二氧化碳環(huán)境，細(xì)胞生長更穩(wěn)定
Dulbecco's改良培養(yǎng)基--DMEM低糖培養(yǎng)基（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素增加了4倍，同時(shí)還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基最初設(shè)計(jì)葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞的培養(yǎng)。DMEM低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。普諾賽DMEM低糖培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培2025
05-072025新版無血清非程序凍存液：通過ISO13485認(rèn)證的科研級(jí)產(chǎn)品
在細(xì)胞體外培養(yǎng)工作中，為了達(dá)到長期保存細(xì)胞的生物活性的目的，須將細(xì)胞進(jìn)行冷凍保存，并在實(shí)驗(yàn)需要的時(shí)候?qū)⑵渲匦聫?fù)蘇和培養(yǎng)。目前，細(xì)胞凍存最-常用的技術(shù)是液氮冷凍保存法，主要采用添加適量保護(hù)劑使細(xì)胞緩慢降溫至指定溫度范圍，從而到達(dá)保護(hù)細(xì)胞的目的。普諾賽即用型無血清非程序凍存液是普諾賽技術(shù)團(tuán)隊(duì)在長期的細(xì)胞研究過程中針對(duì)細(xì)胞的凍存和復(fù)蘇不斷優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，面向數(shù)百種細(xì)胞研發(fā)出的專用凍存液產(chǎn)品。無血清非程序凍存液添加了細(xì)胞沉降穩(wěn)定劑，可延緩細(xì)胞在凍存過程中的沉降速率，防止細(xì)胞互相擠壓，影響細(xì)胞凍存效果。另外2025
05-06特級(jí)胎牛血清：富含生長因子，助力細(xì)胞高效增殖
普諾賽特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特性：①低內(nèi)毒素，無細(xì)菌、支原體、噬菌體、病毒等污染；②未額外添加因子、激素及抗生素等；③已通過普諾賽腫瘤細(xì)胞庫中500種細(xì)胞系、400多種原代細(xì)胞的驗(yàn)證，細(xì)胞增殖速度快，狀態(tài)良好，可放心使用。注意事項(xiàng)：1、特級(jí)胎牛血清驗(yàn)收：①血清內(nèi)外包裝均應(yīng)完好，無破損、裂縫、溢滲等現(xiàn)象；②血清到貨時(shí)應(yīng)為冷凍或冰水混合狀態(tài)，不應(yīng)完-全融化；③若出現(xiàn)上述現(xiàn)象，請(qǐng)拍照取證后及時(shí)與我們聯(lián)系，以便及時(shí)進(jìn)行更換。2、特級(jí)胎牛血清的解凍：①請(qǐng)?jiān)?-8℃環(huán)境中解凍，不宜在較高溫度下進(jìn)行解凍；解凍溫度較2025
05-06低殘留0.25%胰蛋白酶溶液：保護(hù)細(xì)胞活性更專業(yè)
胰蛋白酶（Trypsin）是一種絲氨酸水解酶，它能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側(cè)切段，水解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)，破壞細(xì)胞間的連接，從而使組織或貼壁細(xì)胞離散成單個(gè)細(xì)胞。胰酶分散細(xì)胞的活性與組織或細(xì)胞的特性、胰酶濃度、溫度和作用時(shí)間有關(guān)，在pH8.0和37℃時(shí)，胰酶的作用能力最-強(qiáng)，因此使用胰酶時(shí)，應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間，以免消化過度造成細(xì)胞損傷。一般常用胰酶的工作濃度為0.25%，而半貼壁細(xì)胞或?qū)σ让该舾械募?xì)胞常采用低濃度（0.05%）的胰酶進(jìn)行細(xì)胞消化。由于EDTA能夠螯合Ca2+和Mg2+2025
05-06掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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