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2025
04-29RPMI-1640培養(yǎng)基如何支撐長期細(xì)胞傳代需求
RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀(jì)念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發(fā)出來的，RPMI是該研究所開發(fā)的一類細(xì)胞培養(yǎng)基，1640是培養(yǎng)基代號(hào)。RPMI-1640是改進(jìn)型的McCoy's5A培養(yǎng)基，使用碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)，與大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養(yǎng)基最初是為淋巴細(xì)胞培養(yǎng)專門設(shè)計(jì)的，現(xiàn)在已廣泛應(yīng)用于各種正常細(xì)胞和癌細(xì)胞的培養(yǎng)，尤其是懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)，是使用最為廣泛2025
04-29高糖配方加持！McCoy's 5A培養(yǎng)基助力腫瘤細(xì)胞增殖
McCoy's5A培養(yǎng)基是ThomasMcCoy等人在1959年設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基，最初專門用于NovikoffHepatoma細(xì)胞的培養(yǎng)。McCoy's5A培養(yǎng)基是改良的BasalMedium5A，與其他培養(yǎng)基不同的是，McCoy's5A含有還原型谷胱甘肽、細(xì)菌蛋白胨以及高濃度的葡萄糖。McCoy's5A廣泛用于多種類型的原代細(xì)胞的培養(yǎng)，如骨髓、皮膚、牙齦、腎、脾、肺、大鼠胚胎、網(wǎng)膜等。此外McCoy's5A培養(yǎng)基還用于組織活檢培養(yǎng)、細(xì)胞建系，以及一些淋巴細(xì)胞和較難培養(yǎng)的細(xì)胞的培養(yǎng)。McCoy's52025
04-29解析Ham's F-12K培養(yǎng)基：肺癌細(xì)胞培養(yǎng)的定制化營養(yǎng)配方
DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營養(yǎng)成分，含有多種微量元素，廣泛應(yīng)用于多種哺乳類細(xì)胞的培養(yǎng)。同時(shí)，DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎(chǔ)，也適用于低血清含量下哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng)。DMEM/F12基礎(chǔ)培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。DMEM/F12培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×規(guī)格500mLpH7.2-7.4L-谷氨酰胺2.2025
04-29Ham's F-12K培養(yǎng)基：角質(zhì)形成細(xì)胞專用培養(yǎng)方案
Ham'sF-12K培養(yǎng)基是Ham'sF-12營養(yǎng)混合物的Kaighn's改進(jìn)型，在Ham'sF-12的基礎(chǔ)上提高了氨基酸和丙酮酸的濃度，降低了葡萄糖的用量，并修改了鹽的成分和含量（Konigsbergs）。Ham'sF-12K培養(yǎng)基最初設(shè)計(jì)用于培養(yǎng)原代人肝細(xì)胞以及分化的大鼠和雞的細(xì)胞。Ham'sF-12K細(xì)胞培養(yǎng)基含有多類細(xì)胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等多種成分，但不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。Ham'sF-12K培養(yǎng)基成分說明形態(tài)液體濃度1×規(guī)格2025
04-292025
04-28MEM培養(yǎng)基技術(shù)解析：從Eagle基礎(chǔ)配方到現(xiàn)代細(xì)胞培養(yǎng)的經(jīng)典進(jìn)化
MEM培養(yǎng)基（MinimumEssentialMedium）也稱最-低必需培養(yǎng)基、最小基本培養(yǎng)基或低限-量Eagle培養(yǎng)基，由HarryEagle在Eagle基本培養(yǎng)基（BEM）的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的，是一種最基本、適用范圍最-廣的培養(yǎng)基，是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中最-常用的培養(yǎng)基之一。MEM培養(yǎng)基僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素，成分簡單，主要用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)，配方修改后也可用于其他類型細(xì)胞培養(yǎng)。MEM含NEAA（非必須氨基酸）的培養(yǎng)基，是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-2025
04-28磷酸鹽緩沖液在生物實(shí)驗(yàn)中的5大核心應(yīng)用場景
平衡鹽溶液（BalancedSaltSolution,BSS）也叫生理溶液（PhysiologicalSolution），是集緩沖液的緩沖力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營養(yǎng)供應(yīng)特點(diǎn)于一體的，具有維持滲透壓、保持pH穩(wěn)定以及提供簡單的營養(yǎng)的作用，可滿足體外實(shí)驗(yàn)中組織、器官或細(xì)胞的生存和代謝的基本需要。一些平衡鹽溶液中還添加了少量酚紅，用以指示溶液的酸堿度變化。磷酸鹽緩沖液(Phosphate-BufferedSaline，PBS)是生物化學(xué)研究中使用最為廣泛的一種平衡鹽溶液，主要成分為Na2HP2025
04-28揭秘DMEM高糖培養(yǎng)基核心配方：氨基酸強(qiáng)化與丙酮酸鈉的協(xié)同效應(yīng)
Dulbecco's改良培養(yǎng)基--DMEM（Dulbecco'sModifiedEagleMedium）是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上研制的，與MEM培養(yǎng)基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時(shí)還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及丙酮酸鈉。DMEM培養(yǎng)基最初設(shè)計(jì)葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發(fā)展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞的培養(yǎng)。DMEM高糖型培養(yǎng)基普遍應(yīng)用于生長快、粘附性低的細(xì)胞、雜交瘤的骨髓瘤細(xì)胞、克隆細(xì)胞、DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)2025
04-25普諾賽細(xì)胞學(xué)堂 | 深度解析上皮細(xì)胞：從形態(tài)學(xué)到培養(yǎng)技術(shù)的實(shí)用研究手冊(cè)
上皮細(xì)胞（EpithelialCells）作為覆蓋體表或襯于體腔、器官腔道表面的極性細(xì)胞群體，在構(gòu)建機(jī)體屏障、防御機(jī)制、物質(zhì)交換與免疫調(diào)控等方面扮演著關(guān)鍵角色。其分布、功能與結(jié)構(gòu)的多樣性，使其在基礎(chǔ)研究、疾病模型建立和藥物篩選中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。本期細(xì)胞學(xué)堂將為您介紹上皮細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能、分離培養(yǎng)步驟及注意事項(xiàng)，幫助您快速了解上皮細(xì)胞，順利展開相關(guān)實(shí)驗(yàn)。01#上皮細(xì)胞功能的多元化物理屏障與保護(hù)功能通過緊密連接構(gòu)建細(xì)胞間無縫閉合結(jié)構(gòu)，有效阻隔外界微生物、化學(xué)刺激及防止機(jī)體水分流失，典型的如皮膚角2025
04-17小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞：修復(fù)再生的潛力之星
在生物醫(yī)學(xué)研究的廣闊天地中，小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞以其生物學(xué)特性和巨大的應(yīng)用潛力，成為了科學(xué)家們關(guān)注的焦點(diǎn)。這些細(xì)胞不僅具備自我更新和多向分化的能力，還在組織修復(fù)與再生醫(yī)學(xué)中展現(xiàn)出重要的作用。一、強(qiáng)大的增殖與自我更新能力小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）的特點(diǎn)之一是其強(qiáng)大的增殖與自我更新能力。在體外培養(yǎng)條件下，這些細(xì)胞能夠迅速擴(kuò)增，形成大量遺傳背景相同的細(xì)胞群體，為后續(xù)的研究和應(yīng)用提供了充足的細(xì)胞資源。這種高效的增殖能力，使得MSC成為組織工程和細(xì)胞治療的理想種子細(xì)胞。二、多向分化潛能，修復(fù)受損組織M2025
04-16支原體清除培養(yǎng)基的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
支原體清除培養(yǎng)基是一種專門設(shè)計(jì)用于清除細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的培養(yǎng)基。支原體是一種缺乏細(xì)胞壁的原核生物，直徑在0.1~0.3μm，能夠輕松地通過濾膜混入培養(yǎng)系統(tǒng)中，且對(duì)許多常規(guī)抗生素具有抗性。支原體污染在細(xì)胞培養(yǎng)中較為常見，且常常被低估，它可能導(dǎo)致細(xì)胞生長速率改變、細(xì)胞形態(tài)改變、染色體畸變、細(xì)胞膜抗原性改變、細(xì)胞新陳代謝改變以及細(xì)胞復(fù)蘇后存活率降低等問題，幾乎可以改變細(xì)胞的所有參數(shù)，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。支原體清除培養(yǎng)基的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)：針對(duì)性強(qiáng)：支原體清除培養(yǎng)基含有特殊的清除試劑，這些試劑能夠通2025
04-09細(xì)胞培養(yǎng)基：生命科學(xué)的搖籃與加速器
在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)基扮演著至關(guān)重要的角色，它是細(xì)胞生長、增殖、分化以及進(jìn)行各種生物學(xué)研究的基礎(chǔ)支撐。一款優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)基，需具備多方面的顯著特點(diǎn)，以滿足不同類型細(xì)胞的需求，推動(dòng)生命科學(xué)研究的不斷進(jìn)步。一、營養(yǎng)豐富，全面供給培養(yǎng)基的首要特點(diǎn)是其營養(yǎng)成分的豐富性。它包含了細(xì)胞生長所需的各種必需營養(yǎng)物質(zhì)，如氨基酸、維生素、碳水化合物、脂質(zhì)、無機(jī)鹽及微量元素等。這些成分模擬了細(xì)胞在體內(nèi)自然環(huán)境中的生存條件，確保細(xì)胞能夠獲得全面而充足的營養(yǎng)供給，從而維持正常的生長、分裂和代謝活動(dòng)。二、pH穩(wěn)定，環(huán)境2025
03-312025
03-28普諾賽細(xì)胞學(xué)堂 | 外泌體分離不再難！普諾賽®四大試劑盒全面解析
文章來源：procell外泌體作為細(xì)胞間通訊的重要介質(zhì)，其高純度、高回收率的分離對(duì)下游功能分析、組學(xué)檢測(cè)及疾病診斷至關(guān)重要。然而，傳統(tǒng)外泌體提取方法往往面臨設(shè)備要求高、操作流程復(fù)雜等挑戰(zhàn)。為此，普諾賽®針對(duì)性開發(fā)了多種分離方案，以滿足不同樣品類型與研究需求。在上期細(xì)胞學(xué)堂中，我們梳理了常用的外泌體分離方法，本期我們將進(jìn)一步聚焦普諾賽®推出的四款外泌體分離試劑盒，詳細(xì)解析其核心原理、操作流程、注意事項(xiàng)及優(yōu)勢(shì)，助力您挑選最-適合的產(chǎn)品。01#微量外泌體分離試劑盒（磁珠法）貨號(hào)：P-CA-501試劑盒2025
03-24無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基和血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)中具有各自的用途
無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基和血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基在細(xì)胞培養(yǎng)中具有各自的用途，以下是詳細(xì)的分析：無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基的用途基礎(chǔ)科研細(xì)胞生物學(xué)研究：在細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞周期調(diào)控等領(lǐng)域，無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基為研究人員提供了更加純凈和可控的實(shí)驗(yàn)環(huán)境，有助于揭示細(xì)胞內(nèi)部機(jī)制。基因編輯與表達(dá)調(diào)控：如CRISPR/Cas9等基因編輯技術(shù)需要在無血清條件下進(jìn)行，以確保外源DNA的有效導(dǎo)入和表達(dá)，同時(shí)減少非特異性反應(yīng)。干細(xì)胞研究：干細(xì)胞具有高度的自我更新能力和多向分化潛能，在無血清基礎(chǔ)培養(yǎng)基中可以獲得更好的支持，保持其原始特征，用于再生2025
03-06普諾賽細(xì)胞學(xué)堂 | 外泌體分離指南：五大方法對(duì)比，選對(duì)效率翻倍！
外泌體（Exosomes）是一類直徑約30-150nm的細(xì)胞外囊泡（ExtracellularVesicles，EVs），可由多種類型細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下分泌，廣泛參與細(xì)胞間通訊，并在腫瘤微環(huán)境調(diào)控、免疫調(diào)節(jié)、神經(jīng)退行性疾病等多個(gè)研究領(lǐng)域展現(xiàn)出重要價(jià)值[1]。隨著外泌體研究的深入，如何高效可靠地分離外泌體成為科研人員關(guān)注的焦點(diǎn)。不同的分離方法在純度、回收率、操作便捷性等方面各有千秋，研究者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需求選擇最合適的分離方法。本期細(xì)胞學(xué)堂將全面介紹外泌體分離的五個(gè)主要方法，并深入探討如何選2025
02-21細(xì)胞學(xué)堂 | 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)：揭示細(xì)胞遷移的秘密！
細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡單且經(jīng)濟(jì)的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方法，主要用于評(píng)估細(xì)胞在二維空間中的水平遷移能力。它的基本原理是：在細(xì)胞單層上人為制造一道“劃痕”，然后觀察細(xì)胞如何遷移以“修復(fù)”這一劃痕，從而判斷細(xì)胞的遷移能力。這一過程不僅與胚胎發(fā)育過程中器官的形成、機(jī)體傷口的愈合過程、免疫應(yīng)答過程等生理過程緊密相關(guān)，而且在癌癥研究中尤為關(guān)鍵，因?yàn)榘┘?xì)胞的遷移是腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟，這也是實(shí)體瘤患者死亡的主要原因之一[1]。因此，研究細(xì)胞的遷移行為、評(píng)估細(xì)胞的遷移能力意義重大。本期細(xì)胞學(xué)堂將詳細(xì)分析細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)的優(yōu)勢(shì)和2025
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02-14細(xì)胞學(xué)堂 | 超全解析！神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)及誘導(dǎo)分化必看
神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）因具備獨(dú)-特的增殖能力與多向分化潛能，在神經(jīng)科學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。然而，在培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞的過程中，科研人員常常會(huì)遇到培養(yǎng)要求高、分化控制難等挑戰(zhàn)。那么，如何選擇合適的培養(yǎng)方式？不同培養(yǎng)條件對(duì)細(xì)胞狀態(tài)有何影響？本文將深入介紹和解析神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法、誘導(dǎo)分化策略，并為您解答常見實(shí)驗(yàn)難題，助力您的研究更進(jìn)一步！01神經(jīng)干細(xì)胞的基本介紹神經(jīng)干細(xì)胞可以從不同的組織中分離獲得，常見的來源有胚胎、大腦皮層、海馬體和脊髓等。為了在體外成功培養(yǎng)神經(jīng)干細(xì)胞，合適的培養(yǎng)體系至關(guān)重要，培養(yǎng)2025
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