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紙張吸水倍率飽和吸收性能測(cè)試方法2023/09/13: 紙張吸水倍率飽和吸收性能測(cè)試方法紙張的吸水性能是衡量其質(zhì)量和適用性的重要參數(shù)之一。檢測(cè)紙張的吸水性能，特別是吸水倍率和飽和吸收性能，確定紙張的適用性。不同的紙張用途不同，比如衛(wèi)生紙需要具有快速吸收水分的性能，而藝術(shù)紙可能需要吸收涂料和顏料，因此檢測(cè)紙張的吸水性能有助于確定其適用性。衡量紙張質(zhì)量。紙張吸水性能好壞與其質(zhì)量有關(guān)，因此檢測(cè)紙張的吸水性能可以幫助判斷紙張的質(zhì)量。提高紙張生產(chǎn)效率和質(zhì)量。檢測(cè)紙張的吸水性能可以幫助優(yōu)化生產(chǎn)過程和設(shè)備，提高生產(chǎn)效率和質(zhì)量。幫助開發(fā)新產(chǎn)品。通過對(duì)紙張吸水性能的檢

紙張抗張強(qiáng)度檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)2023/09/13: 紙張抗張強(qiáng)度檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試紙張的抗張強(qiáng)度是電子設(shè)備、家具等制品的設(shè)計(jì)和材料選擇的關(guān)鍵參數(shù)之一。紙張?jiān)谥圃爝@些產(chǎn)品的過程中會(huì)用于制作說明書、包裝、保護(hù)材料等等，而這些用途都需要紙張有一定的強(qiáng)度才能保證產(chǎn)品運(yùn)輸過程中不會(huì)出現(xiàn)損壞、破損等問題。因此測(cè)試紙張抗張強(qiáng)度是一個(gè)非常重要的質(zhì)量指標(biāo)，可以評(píng)估紙張的質(zhì)量和可靠性，為制造高質(zhì)量的產(chǎn)品提供保障。紙張抗張強(qiáng)度測(cè)試儀主要操作步驟如下：準(zhǔn)備樣品。根據(jù)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，切割標(biāo)準(zhǔn)大小的紙張樣品，通常為25mmx250mm，并保證樣品的表面平整。調(diào)整設(shè)備。將紙張抗張強(qiáng)度測(cè)試

微波消融針檢測(cè)方法介紹2023/09/13: 微波消融針檢測(cè)方法介紹微波消融針是一種常用的腫瘤治療工具，利用微波能量來破壞癌細(xì)胞。檢測(cè)微波消融針的目的是確保設(shè)備安全、有效，以及確?；颊呓邮艿闹委熓钦_的。檢測(cè)過程主要包括檢查針的尺寸和形狀是否符合要求、檢查針的電氣性能是否正常、檢查針的熱性能是否穩(wěn)定等。只有通過檢測(cè)，才能保障微波消融針的質(zhì)量和安全性，從而提高治療效果和減少患者的風(fēng)險(xiǎn)。微波消融針穿刺力測(cè)試：微波消融針的穿刺力測(cè)試主要是為了檢測(cè)針頭在穿刺過程中所需的力大小。以下是驗(yàn)針流程：準(zhǔn)備工作：將微波消融針固定在穩(wěn)定的臺(tái)座上，準(zhǔn)備好動(dòng)態(tài)力測(cè)

YY/T 0612 一次性人體動(dòng)脈血樣采集器動(dòng)脈血?dú)忉槞z測(cè)儀器2023/09/13: YY/T0612一次性人體動(dòng)脈血樣采集器動(dòng)脈血?dú)忉槞z測(cè)儀器本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器動(dòng)脈血?dú)忉槣y(cè)試儀YY/T0612-2022這款儀器主要是用來檢測(cè)血?dú)忉樀母黜?xiàng)測(cè)試指標(biāo)。標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的測(cè)試項(xiàng)目包括血?dú)忉樀馁A樣器上的圓錐接頭應(yīng)符合GB/T1962.1或GB/T1962.2使用的是RJT-03魯爾接頭測(cè)試儀。要求動(dòng)脈血樣采集器具有良好的排氣性能，也就是在700mm靜壓頭下，能將空氣全部排除，而使合成血液充至公稱容量。使用的儀器是流量測(cè)試儀LLY-05這款儀器可以

YY0461-2003麻醉呼吸管路氣流阻力檢測(cè)要求2023/09/13: YY0461-2003麻醉呼吸管路氣流阻力檢測(cè)要求一次性使用麻醉呼吸管路與麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、潮化器、噴霧器等設(shè)備配套使用，用于為患者建立一個(gè)人工呼吸連接通道，輸送麻醉、氧氣等醫(yī)用氣體。麻醉呼吸管路作為呼吸類重要的器械也有著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)要求，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)YY0461-2003麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路主要檢測(cè)呼吸管路的氣流阻力、彎曲氣流阻力、外圓錐接頭連接牢固度、管路的泄漏實(shí)驗(yàn)、順應(yīng)性等測(cè)試儀要求。濟(jì)南三泉智能科技有限公司根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)了以下測(cè)試儀器、更智能便捷的完成標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)要求。1.氣流阻力：管路應(yīng)明

YY/T 1554-2017、YY/T 0858-2011 導(dǎo)絲導(dǎo)管頭端柔軟度判定方法2023/09/13: YY/T1554-2017、YY/T0858-2011導(dǎo)絲導(dǎo)管頭端柔軟度判定方法導(dǎo)絲、導(dǎo)管、作為經(jīng)皮穿刺插管的主要工具之一，導(dǎo)絲種類有中心血管導(dǎo)絲、泌尿外科和膽道外科導(dǎo)絲、神經(jīng)外科導(dǎo)絲、消化道用導(dǎo)絲，在介入診斷和治療過程中，導(dǎo)絲作為導(dǎo)引各類導(dǎo)管和介入器械到達(dá)靶部位的重要器械，具有探路、帶領(lǐng)偏轉(zhuǎn)和指引前行不可替代的作用。血管介入導(dǎo)管是血管介入診療必需器械。血管介入導(dǎo)管種類繁多，包括微導(dǎo)管、導(dǎo)引導(dǎo)管（指引導(dǎo)管）、球囊導(dǎo)管、中間導(dǎo)管等。支撐力、內(nèi)徑大小、扭控性及抗折性（安全性）。理想的導(dǎo)引導(dǎo)管導(dǎo)絲應(yīng)當(dāng)

YY/T 1536-2017 醫(yī)療器械親水涂層的應(yīng)用2023/09/13: YY/T1536-2017醫(yī)療器械親水涂層的應(yīng)用潤滑涂層的引入可減少產(chǎn)品在血管內(nèi)的摩擦，評(píng)估摩擦力/摩擦系數(shù)大小是常用評(píng)價(jià)潤滑性能的指標(biāo)。涂層設(shè)計(jì)可使導(dǎo)絲表面更光滑，提高跟蹤性，減少器械間的相互摩擦力（球囊/導(dǎo)絲、支架/導(dǎo)絲等）。根據(jù)物理性質(zhì)不同，可分為疏水涂層和親水涂層。疏水涂層可抵制水分子形成“蠟狀”表面，一般用于導(dǎo)絲的近段親水涂層可吸引水分子形成光滑的“凝膠狀”表面，目前絕大多數(shù)市售導(dǎo)絲產(chǎn)品遠(yuǎn)端均為親水涂層。關(guān)于血管介入產(chǎn)品摩擦力和摩擦系數(shù)測(cè)試尚無專用標(biāo)準(zhǔn)，建議所選擇方法對(duì)摩擦力/摩擦系數(shù)

GB_T 6672-2001塑料薄膜和薄片厚度測(cè)定方法2023/09/13: GB_T6672-2001塑料薄膜和薄片厚度測(cè)定方法來看一下醫(yī)用包裝材料厚度檢測(cè)的必要性，由于近年來，國際新的包裝材料--非PVC復(fù)合膜軟袋在國外日益廣用于輸液包裝，復(fù)合膜軟袋的材料質(zhì)量符合中國藥典的標(biāo)準(zhǔn)，具有很低的透水性、透氣性及遷移性，適用于絕大多數(shù)藥物的包裝。GB_T6672-2001塑料薄膜和薄片厚度測(cè)定_機(jī)械測(cè)量法中記錄了塑料薄膜厚度的測(cè)試方法，在規(guī)定的靜態(tài)負(fù)荷下，用符合精度要求的厚度測(cè)定儀，根據(jù)試驗(yàn)要求測(cè)量出塑料薄膜的厚度，分別以單層厚度或?qū)臃e厚度來表示結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟1.試樣在(23

YY/T 0614-2017 高壓造影注射器正壓密合性測(cè)試方法2023/09/13: YY/T0614-2017高壓造影注射器正壓密合性測(cè)試方法本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！高壓造影注射器正壓密合性測(cè)試儀YY/T0614，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的全名叫YY/T0614-2017一次性使用高壓造影注射器及附件，其中有幾項(xiàng)重要的物理檢測(cè)項(xiàng)目，比如造影注射器的正壓密合性，造影注射器的負(fù)壓密合性，造影注射器魯爾接頭的各項(xiàng)物理特性（漏液，漏氣，分離力，旋開扭矩，易裝配性，應(yīng)力開裂等……）以及連接牢固度等，這些檢測(cè)項(xiàng)目分別對(duì)應(yīng)濟(jì)南三泉智能科技的動(dòng)力注射測(cè)試儀，負(fù)壓密合性測(cè)試儀，以及魯爾接頭測(cè)試儀等

YY/T1710-2020一次性使用腹部穿刺器檢測(cè)儀器2023/09/13: YY/T1710-2020一次性使用腹部穿刺器檢測(cè)儀器本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！腹部穿刺器是一種刺穿腹壁，并為其他手術(shù)器械提供進(jìn)入體腔通道的手術(shù)器械，屬于一種微創(chuàng)手術(shù)器械。一次性使用腹腔穿刺器主要在腹腔鏡手術(shù)中穿刺腹腔后向腹腔內(nèi)輸送CO2氣體，并作為內(nèi)窺鏡和手術(shù)器械進(jìn)出腹腔的通道使用。由穿刺套管和穿刺針組成。一次性使用腹部穿刺器作為醫(yī)療用品，其性能要求也比較嚴(yán)格，根據(jù)YY/T1710-2020一次性使用腹部穿刺器標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)對(duì)其穿刺和插拔性能、連接牢固度、阻氣和密封性能等項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)試。本

正負(fù)壓密封性泄漏測(cè)試儀介紹2023/09/13: 正負(fù)壓密封性泄漏測(cè)試儀介紹本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！正負(fù)壓密封性泄漏測(cè)試儀，這款儀器兼具有正壓測(cè)試以及負(fù)壓測(cè)試的能力，這款儀器的出現(xiàn)解決了需要單獨(dú)購買正壓測(cè)試儀以及負(fù)壓測(cè)試儀的局面。優(yōu)點(diǎn)是提高了測(cè)試的效率以及減少了存放的空間，這款正負(fù)壓測(cè)試儀主要用來測(cè)試醫(yī)療醫(yī)用包裝，導(dǎo)管，氣體管路等醫(yī)療相關(guān)耗材檢測(cè)的密封泄漏測(cè)試儀器，這款正負(fù)壓測(cè)試儀的外觀如下：這款正負(fù)壓密封性泄漏測(cè)試儀的使用注意事項(xiàng)以及優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)如下：這款儀器要求連接氣源（或者外部空壓機(jī)，外部壓力氣瓶等），摒棄傳統(tǒng)的真空泵，持續(xù)穩(wěn)定

YY/T 0612-2022一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器動(dòng)脈血?dú)忉樞枰臋z測(cè)儀器2023/09/13: YY/T0612-2022一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器動(dòng)脈血?dú)忉樞枰臋z測(cè)儀器本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器動(dòng)脈血?dú)忉槣y(cè)試儀YY/T0612-2022這款儀器主要是用來檢測(cè)血?dú)忉樀母黜?xiàng)測(cè)試指標(biāo)。標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的測(cè)試項(xiàng)目包括血?dú)忉樀馁A樣器上的圓錐接頭應(yīng)符合GB/T1962.1或GB/T1962.2使用的是RJT-03魯爾接頭測(cè)試儀。要求動(dòng)脈血樣采集器具有良好的排氣性能，也就是在700mm靜壓頭下，能將空氣全部排除，而使合成血液充至公稱容量。使用的儀器是流量測(cè)試儀LL

YY/T1543-2017 抗扁癟性測(cè)試方法2023/09/13: YY/T1543-2017抗扁癟性測(cè)試方法本文章摘抄自濟(jì)南三泉智能科技有限公司！鼻氧管是醫(yī)院呼吸困難和需要氧療的患者使用的一種輸氧管。它是連接氧吸入器和患者鼻腔之間的輸氧管，是一種重要的醫(yī)療配件。濟(jì)南三泉智能科技的鼻氧管多功能測(cè)試儀BYT-03S是一種專用于測(cè)量鼻氧管氣流阻力、泄漏、耐壓強(qiáng)度、抗扁癟性，通暢性等多項(xiàng)性能的設(shè)備。它主要由高精度傳感器、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和控制系統(tǒng)等組成，利用高精度傳感器來測(cè)量氣流阻力，經(jīng)過數(shù)據(jù)采集和分析后，可準(zhǔn)確評(píng)估鼻氧管性能，今天我們著重的講解下鼻氧管多功能測(cè)試儀BYT

YYT0686 醫(yī)用鑷連接牢固度測(cè)試儀試驗(yàn)原理及方法介紹2023/09/13: YYT0686醫(yī)用鑷連接牢固度測(cè)試儀試驗(yàn)原理及方法介紹三泉智能一次性使用精細(xì)藥液過濾器連接牢固度測(cè)試儀是一種用于評(píng)估連接件（如螺栓、螺母、焊接等）的牢固度的設(shè)備。它可以測(cè)量連接件在受力下的穩(wěn)定性和耐久性，以確保連接件能夠承受設(shè)計(jì)要求的負(fù)荷。一次性使用精細(xì)藥液過濾器連接牢固度測(cè)試儀通常包括以下組成部分：載荷傳感器：用于測(cè)量施加在連接件上的力或扭矩。位移傳感器：用于測(cè)量連接件的位移或變形?？刂葡到y(tǒng)：用于施加和控制加載力或扭矩的設(shè)備。數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)：用于記錄和分析測(cè)試數(shù)據(jù)。夾具和樣品支撐：用于固定連接件

GB 18457 醫(yī)療器械不銹鋼針管剛性執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)2023/09/13: GB18457醫(yī)療器械不銹鋼針管剛性執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼針管廣泛應(yīng)用于輸液、采血等醫(yī)療操作中。在輸液過程中，醫(yī)生會(huì)將藥品或生理鹽水注射到病人的體內(nèi)，以補(bǔ)充水分和營養(yǎng)物質(zhì)。不銹鋼針管具有較細(xì)的直徑和尖銳的針頭，能夠減少對(duì)病人的痛苦和不適感。而且，不銹鋼針管的表面光滑，能夠減少對(duì)病人的損傷和刺激，確保治療的安全性。一、醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管鋼性測(cè)試1.檢測(cè)目的：鋼性不合格的醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管在注射的過程中有發(fā)生斷裂的危險(xiǎn)，對(duì)病患造成二次傷害，而且國家也有標(biāo)準(zhǔn)要求醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管鋼性檢測(cè)指標(biāo)

YBB00322004 注射劑用膠塞、墊片穿刺力測(cè)定法2023/09/13: YBB00322004注射劑用膠塞、墊片穿刺力測(cè)定法注射劑用丁基橡膠塞作為注射液和無菌粉末包裝的重要組成部分，擔(dān)負(fù)著隔絕藥物與有害物質(zhì)，以及鏈接玻璃瓶和鋁塑蓋或鋁蓋兩類材料的作用。在2015版藥包材標(biāo)準(zhǔn)匯編中專門區(qū)分了注射液用鹵化丁基橡膠塞(YBB00042005-2015)和注射用無菌粉末用鹵化丁基橡膠塞(YBB00052005-2015)。在這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中都明確了兩類測(cè)試項(xiàng)目：穿刺力和穿刺落屑。穿刺力是指在穿刺試驗(yàn)中穿刺器刺透膠塞或墊片的最大力。穿刺落屑是指在穿刺試驗(yàn)中，穿刺器刺透膠塞所產(chǎn)生的

YY 0804-2010 藥液轉(zhuǎn)移器拉伸強(qiáng)度測(cè)試儀介紹2023/09/13: YY0804-2010藥液轉(zhuǎn)移器拉伸強(qiáng)度測(cè)試儀介紹藥液轉(zhuǎn)移器是從一個(gè)容器向另一個(gè)容器轉(zhuǎn)移藥液的醫(yī)療器械。轉(zhuǎn)移器或由兩個(gè)穿刺器組成，或由一個(gè)穿刺器和一個(gè)魯爾接頭組成，兩者間可彼此以不同的通道連接，轉(zhuǎn)移器可以有一個(gè)外罩。按YY0804-2010藥液轉(zhuǎn)移器要求和試驗(yàn)方法規(guī)定試驗(yàn)時(shí)，轉(zhuǎn)移器應(yīng)承受15N的靜拉力不少于15秒。使用金屬穿刺器時(shí),不發(fā)生斷裂的拉伸或壓縮力應(yīng)符合GB15811-2001中表2所列值。按YY0804-2010藥液轉(zhuǎn)移器要求和試驗(yàn)方法規(guī)定試驗(yàn)時(shí)，轉(zhuǎn)移器應(yīng)承受15N的靜拉力不少于15秒

YY0461-2003麻醉呼吸管路氣流阻力、泄漏順應(yīng)性檢測(cè)要求2023/09/13: YY0461-2003麻醉呼吸管路氣流阻力、泄漏順應(yīng)性檢測(cè)要求一次性使用麻醉呼吸管路與麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、潮化器、噴霧器等設(shè)備配套使用，用于為患者建立一個(gè)人工呼吸連接通道，輸送麻醉、氧氣等醫(yī)用氣體。麻醉呼吸管路作為呼吸類重要的器械也有著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)要求，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)YY0461-2003麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路主要檢測(cè)呼吸管路的氣流阻力、彎曲氣流阻力、外圓錐接頭連接牢固度、管路的泄漏實(shí)驗(yàn)、順應(yīng)性等測(cè)試儀要求。濟(jì)南三泉智能科技有限公司根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)了以下測(cè)試儀器、更智能便捷的完成標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)要求。1.氣流阻

ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測(cè)要求2023/09/13: ISO-80369魯爾圓錐接頭檢測(cè)要求魯爾接頭的第一要素是錐面配合，錐度6%。為了保證連接牢固，魯爾接頭還衍生了第二要素—螺紋。有螺紋的，叫鎖定魯爾接頭。在實(shí)際應(yīng)用中，大多數(shù)是鎖定魯爾接頭。魯爾接頭是德國人發(fā)明的，發(fā)明人就叫魯爾(Luer)。魯爾連接器是一種簡單而又適應(yīng)所有需求的連接件，魯爾連接器允許不相關(guān)的配送系統(tǒng)之間實(shí)現(xiàn)直接的或功能性的連接，這包括血管、腸道、呼吸道、腦硬膜外和鞘內(nèi)注射等諸多系統(tǒng)醫(yī)療器械以及它們的部件和附件間的連接。魯爾接頭的國際標(biāo)準(zhǔn)是ISO標(biāo)準(zhǔn)（ISO的意思是國際標(biāo)準(zhǔn)化委員

藥品包裝密封完整性測(cè)試方法驗(yàn)證2023/09/12: 藥品包裝密封完整性測(cè)試方法驗(yàn)證密封完整性檢查方法驗(yàn)證是為了證明針對(duì)不同包裝形式，選用的試驗(yàn)方法滿足相應(yīng)的檢測(cè)要求，關(guān)注方法靈敏度的考察，明確檢測(cè)方法的檢出能力。在方法驗(yàn)證時(shí)應(yīng)結(jié)合所選擇的方法開展方法學(xué)的驗(yàn)證，系統(tǒng)的方法學(xué)研究可結(jié)合檢測(cè)方法，從以下幾方面選擇后開展：1屬性屬性指存在可能引起誤判的干擾因素時(shí),該方法能準(zhǔn)確區(qū)分泄漏和非泄漏包裝的能力。例如采用示蹤氣體（真空模式）氦質(zhì)譜檢測(cè)泄漏時(shí)，通過包裝壁的過量氦氣滲透可能掩蓋小泄漏，或者可能被誤認(rèn)為本身無密封缺陷包裝的泄漏。2、準(zhǔn)確度對(duì)容器密封性測(cè)試

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