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造影導(dǎo)管動力注射中流量及壓力測試儀/介紹2023/09/07
造影導(dǎo)管動力注射中流量及壓力測試儀/介紹在臨床應(yīng)用中，常應(yīng)用導(dǎo)管類產(chǎn)品在高壓條件下將造影劑、高濃度藥物等液體快速穩(wěn)定地輸入患者體內(nèi)，以期實現(xiàn)造影、治療等臨床用途。常見動力注射類導(dǎo)管有造影導(dǎo)管、微導(dǎo)管、支持導(dǎo)管、中心靜脈導(dǎo)管、植入式給藥裝置及部分套針外周導(dǎo)管等血管內(nèi)導(dǎo)管。導(dǎo)管動力注射中流量及壓力測試儀是一種專門用于檢測導(dǎo)管動力注射器的流量和壓力等物理參數(shù)的測試儀器。其主要由測試壓力系統(tǒng)、流量計、壓力傳感器和整體控制系統(tǒng)等多個部分組成，通過使用特殊的氣壓轉(zhuǎn)液壓管路和力學(xué)計量流量等技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn)從低流
預(yù)灌封注射器魯爾接頭抗過載試驗儀/介紹2023/09/07
預(yù)灌封注射器魯爾接頭抗過載試驗儀/介紹魯爾接頭是一種標(biāo)準(zhǔn)化的微量無滲接頭,通過公魯爾接頭與相匹配的母魯爾接頭部分來連接,現(xiàn)廣泛使用在醫(yī)學(xué)和實驗室儀器中。魯爾接頭的組成與結(jié)構(gòu)包括公接頭和母接頭,公接頭的下端面設(shè)置有出液管,母接頭的上端面設(shè)置有進(jìn)液管,母接頭內(nèi)部設(shè)置有膜片;公接頭的底壁豎直且間隔設(shè)置有多個支撐桿，支撐桿位于膜片的外邊緣位置的下方,并用于抵觸膜片的下端面;膜片的下端面設(shè)置有支撐部，支撐部位于多個支撐桿之間,并且支撐部的下端面設(shè)置有液槽。魯爾接頭是在醫(yī)療行業(yè)使用的方便連接設(shè)備，它大大簡化
輸血管流量測試儀/介紹2023/09/07
輸血管流量測試儀/介紹醫(yī)療器械流量測試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計的專門用于檢測醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時代，人們對醫(yī)療問題關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測也顯得格外重要。比如：醫(yī)用注射泵是臨床常用的,風(fēng)險較高的醫(yī)療設(shè)備,對其進(jìn)行流量準(zhǔn)確性檢測是保障其運行可靠的重要方面。而輸液(靜脈注射)治療是醫(yī)院常用的治療方式，患者在進(jìn)行輸液治療時，藥液通過輸液調(diào)節(jié)器調(diào)整滴速，持續(xù)穩(wěn)定地從輸液瓶/袋中經(jīng)上部輸液軟管滴入
導(dǎo)絲頭端硬度測試儀/介紹2023/09/07
導(dǎo)絲頭端硬度測試儀/介紹適用于血管內(nèi)導(dǎo)管輔件、輸卵管導(dǎo)管頭端柔性測試。按照YY∕T1554-2017、YY0450.1-2003中的有關(guān)條款而設(shè)計制造，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械公司、檢測機(jī)構(gòu)。導(dǎo)絲是目前臨床上用來治療比較常用的一種一次性手術(shù)耗材，但不是單獨使用的，大多數(shù)為進(jìn)行宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)時使用的，主要針對于輸卵管堵塞的患者，通過傳統(tǒng)的通液治療后沒能夠疏通輸卵管，而采取的一項治療措施，在腹腔鏡的監(jiān)測下，通過宮腔鏡操作孔將導(dǎo)絲直接在宮腔內(nèi)的輸卵管開口處輸送到腹腔內(nèi)，從而達(dá)到疏通輸卵管的目的。導(dǎo)絲柔軟性
鼻氧管耐壓強(qiáng)度通暢性能實驗儀/介紹2023/09/07
鼻氧管耐壓強(qiáng)度通暢性能實驗儀/介紹鼻氧管是醫(yī)院呼吸困難和需要氧療的患者使用的一種輸氧管。它是連接氧吸入器和患者鼻腔之間的輸氧管。它是一種重要的醫(yī)療配件。其工作原理是將一端連接到氧氣罐上，另一端將插頭插入患者鼻孔，使氧氣從患者鼻孔吸入肺部。目前，醫(yī)院常用的鼻氧管主要采用耳掛式將插頭插入患者鼻孔，然后將插頭兩端的管掛在患者耳朵上，實現(xiàn)插頭的固定，防止插頭輕易脫離患者鼻孔。按YY/T1543-2017標(biāo)準(zhǔn)要求，鼻氧管應(yīng)符合以下檢測標(biāo)準(zhǔn)(可用本儀器檢測)1.氣流阻力：調(diào)整試驗壓力和額定流量后，記錄鼻氧管
6%（魯爾）圓錐接頭檢測標(biāo)準(zhǔn)-鎖定接頭2023/09/07
6%（魯爾）圓錐接頭檢測標(biāo)準(zhǔn)-鎖定接頭GB_T1962.2-2001標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于注射器、注射針及其他醫(yī)療器械(如輸液設(shè)備)6%(魯爾)圓錐鎖定接頭鎖定接頭的尺寸、要求、試驗方法。GB_T1962.2-2001標(biāo)準(zhǔn)的要求適用于剛性和半剛性的圓錐接頭并包括了試驗方法,但對較柔韌或有彈性的材料沒有規(guī)定。雖然要準(zhǔn)確地定義剛性或半剛性材料的特性有一定困難,但通?？蓪⒉ＡШ徒饘佼?dāng)作典型的剛性材料。與之相對照,許多塑料可被當(dāng)作是半剛性的材料。魯爾鎖定接頭是為在300kPa或更低壓力下使用而設(shè)計的。引用標(biāo)準(zhǔn)下
6%（魯爾）圓錐接頭檢測標(biāo)準(zhǔn)：內(nèi)/外魯爾接頭測試2023/09/07
6%（魯爾）圓錐接頭檢測標(biāo)準(zhǔn)：內(nèi)/外魯爾接頭測試一、外圓錐接頭1.將被測外圓錐接頭與尺寸符合圖4規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)圓錐接頭相連,連接雙方應(yīng)干燥。在裝配過程中,施加27.5N的軸向力,保持5s,同時以不超過0.1N.m的扭矩進(jìn)行扭轉(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)不超過90°。2.用一小容風(fēng)的防漏按頭將標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)圓錐接頭與注射器相連接,此注射器已按ISO7886要求預(yù)先通過了抽吸時的活塞處泄漏的試驗。CB/T1962.1-2015、ISO594-1：1986。3.拉動注射器,通過此裝置和標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)圓錐按頭,向注射器內(nèi)注人新煮沸后冷卻的
注射器、注射針及其他醫(yī)療器械 6%（魯爾）圓錐接頭檢測標(biāo)準(zhǔn)2023/09/07
注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭檢測標(biāo)準(zhǔn)GB/T1962的本部分規(guī)定了注射器、注射針及其他醫(yī)療器槭6%(魯爾)圓錐接頭通用要求的尺寸、要求、試驗方法。適用于剛性和半剛性的注射器.注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭通用要求(以下簡稱圓錐接頭)。不適用于較柔軟的或彈性體材料制成的6%(魯爾)圓錐接頭。圖1所示的是典型的6%(普爾)外圓錐接頭(外接頭)和6%(普爾)內(nèi)圓錐接頭(內(nèi)接頭)。雖然要準(zhǔn)確的定文剛性成半剛性材料的特性有一定難度,但通常將玻璃和金屬當(dāng)作典型的剛性材料。與之相
魯爾接頭測試正壓液體滴落泄露測試方法2023/09/07
魯爾接頭測試正壓液體滴落泄露測試方法1.范圍：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾圓錐接頭通用要求的尺寸、要求、試驗方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于剛性和半剛性的注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾圓錐接頭通腰求(以下簡稱圓錐接頭)。不適于較柔軟的或彈性體材料制成的6%(魯爾圓錐接頭。注:雖然要準(zhǔn)確地定義剛性或半剛性材料的特性有一定難度，但通常將玻璃和金屬當(dāng)作典型的剛性材料。與之相對明，雖然壁厚是影響部件剛性的重要因素，但許多朗料被當(dāng)作是半剛性的材料。2.引用標(biāo)準(zhǔn):下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文。通過在
魯爾接頭測試壓力衰減泄露測試方法2023/09/07
魯爾接頭測試壓力衰減泄露測試方法對于那些帶有小型氣閥的元件來說，壓力衰減測試儀是非常有效的。元件被空氣加壓，而壓差傳感器則監(jiān)控壓力的衰減變化。壓力的下降指示產(chǎn)生泄漏，只需要幾鐘時間，測試就完成了。所以這種測試方法在汽車元件、鑄件、醫(yī)療器械和消費品行業(yè)非常流行。一.原理：將供試連接件與適用的標(biāo)準(zhǔn)連接件組裝。用本系列標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)應(yīng)用部分中規(guī)定的試驗介質(zhì)引入連妾，并施加壓力至規(guī)定值。1.試驗條件試驗樣本狀態(tài)調(diào)節(jié)試驗，將供試連接件在溫度范圍為20℃士5℃和50%土10%的相對濕度下進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié)不少于24h
一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管YY/T1536-2017檢測需要使用哪些儀器？2023/09/07
一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管YY/T1536-2017檢測需要使用哪些儀器？一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管在臨床上被廣泛應(yīng)用。為減少導(dǎo)管進(jìn)人體內(nèi)時的摩擦力、降低患者痛苦，達(dá)到潤滑、防止感染等作用,通常在導(dǎo)管表面做涂層處理。涂層處理后的導(dǎo)管一般會有各自不同的聲稱,普遍的是聲稱“超滑”。如何評價聲稱“超滑”的一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動性能是一直以來都沒有解決的問題。YY/T1536-2017標(biāo)準(zhǔn)給出用于評價一次性使用非血管內(nèi)導(dǎo)管表面滑動性能的標(biāo)準(zhǔn)試驗?zāi)Ｐ?但沒有規(guī)定具體的評價方法。當(dāng)采用本模型建立評價方法時,
一次性無菌導(dǎo)尿管需要檢測那些項目？2023/09/07
一次性無菌導(dǎo)尿管需要檢測那些項目？一次性無菌導(dǎo)尿管標(biāo)準(zhǔn)YY0325-2016按照GB/T1.1-2009起草，代替YY0325-2002《一次性使用無菌導(dǎo)尿管》導(dǎo)尿管定義urethralcatheter：通過尿道插人膀胱腔以排尿和沖洗膀胱為目的的管狀器械。球囊容積ballooncapacity：充人導(dǎo)尿管的充起腔并充起球囊的液體的體積。管身shaft：導(dǎo)尿管除尖部、球囊、錐口和/或側(cè)孔以外的部分。外徑outsidediameter：管身軸向垂直截面上測得的尺寸。公稱球囊容積nominalball
檢測導(dǎo)絲柔軟性有哪些標(biāo)準(zhǔn)2023/09/07
檢測導(dǎo)絲柔軟性有哪些標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)絲是目臨床上用來治療輸卵管堵塞方面比較常用的一種一次性手術(shù)耗材，是不能夠單獨使用的，一般是進(jìn)行宮腹腔鏡聯(lián)合手術(shù)時使用的，主要針對于輸卵管堵塞的患者，通過傳統(tǒng)的通液治療后沒能夠疏通輸卵管，而采取的一項治療措施，在腹腔鏡的監(jiān)測下，通過宮腔鏡操作孔將導(dǎo)絲直接在宮腔內(nèi)的輸卵管開口處輸送到腹腔內(nèi)，從而達(dá)到疏通輸卵管的目的。導(dǎo)絲是一大類醫(yī)療器械的統(tǒng)稱，包括微導(dǎo)絲、導(dǎo)引導(dǎo)絲、腎動脈導(dǎo)絲和造影導(dǎo)絲等，導(dǎo)絲盡管各有不同的特點，但基本的結(jié)構(gòu)均包括：核芯（core）、頭端（tip）、護(hù)套（c
?魯爾圓錐接頭測試儀操作流程2023/09/07
魯爾圓錐接頭測試儀操作流程ISO80369-1軸向扭轉(zhuǎn)魯爾接頭測試:ISO80369-1試圖確保魯爾s接頭用于不同醫(yī)療材料和不同的幾何形狀是不兼容的，并且不能被意外連接。該測試旨在確保不兼容的魯爾s接頭將無法連接在一起。軸向運動被用來連接魯爾接頭的力不超過70N，測試機(jī)器必須在10N/s的速度施加負(fù)荷。然后扭矩以不超過0.12Nm角度不超過90度逆時針施加。該測試需要-個小型拉-扭一體機(jī)(130AT拉扭一體機(jī))來完成。實驗?zāi)康模簻y試針座為圓錐接頭式的注射針接頭的各項性能。實驗方法：采用符合GB/
醫(yī)用口罩帶斷裂力測試儀/介紹2023/09/07
醫(yī)用口罩帶斷裂力測試儀/介紹醫(yī)用封包膠帶產(chǎn)品基材為純木漿天然材料，無毒無刺激性，具有良好的透氣性能。醫(yī)用封包膠帶柔軟性好，易解卷，方便操作；適用于醫(yī)療單位企業(yè)所采用滅菌棉布包十字型封包。壓力蒸汽、環(huán)氧乙烷、甲醛滅菌等。醫(yī)院滅菌用包裝，適用于中心消毒供應(yīng)室、手術(shù)室、口腔科等。舒適性檢測（可伸展性）。醫(yī)用膠帶具有彈性，在伸展情況下能夠回彈，他的伸展情況如何直接影響用戶使用的舒適性，業(yè)內(nèi)常用電子拉力試驗機(jī)進(jìn)行舒適性試驗。適用于塑料薄膜、復(fù)合材料、軟質(zhì)包裝材料、塑料軟管、膠粘劑、膠粘帶、不干膠、醫(yī)用貼劑
拉環(huán)式聚丙烯組合蓋的檢測項目有哪些2023/09/07
拉環(huán)式聚丙烯組合蓋的檢測項目有哪些現(xiàn)有的用于輸液容器的聚丙烯組合蓋主要由外蓋、內(nèi)蓋和置于外蓋和內(nèi)蓋之間的墊片組成,穿刺時先開啟外蓋使之露出墊片穿刺部位,然后通過針管同時穿破墊片和內(nèi)蓋,從而將袋或瓶內(nèi)的藥液通過輸液器注入患者體內(nèi)。其中的墊片采用的材質(zhì)為聚異戊二烯,其主要的目的在于防止針管穿破墊片和內(nèi)蓋時,內(nèi)蓋處的液體滲漏至包裝袋或包裝瓶外,并利用聚異戊二烯墊片產(chǎn)生包針力,防止輸液針脫存,保證輸液針處不漏液。由于聚丙烯組合蓋廣泛應(yīng)用于藥品業(yè)，其各項指標(biāo)的檢測也顯得尤為重要，藥包材標(biāo)準(zhǔn)中也對其各項指標(biāo)
IS080369標(biāo)準(zhǔn)魯爾接頭測試項目有哪些？2023/09/07
IS080369標(biāo)準(zhǔn)魯爾接頭測試項目有哪些？ISO80369-1軸向扭轉(zhuǎn)魯爾接頭測試:ISO80369-1試圖確保魯爾s接頭用于不同醫(yī)療材料和不同的幾何形狀是不兼容的，并且不能被意外連接。該測試旨在確保不兼容的魯爾s接頭將無法連接在一起。軸向運動被用來連接魯爾接頭的力不超過70N，測試機(jī)器必須在10N/s的速度施加負(fù)荷。然后扭矩以不超過0.12Nm角度不超過90度逆時針施加。接著軸向力和扭矩保持在至少10。然后該連接被脫開的軸向力小于0.02N。該測試需要-個小型拉-扭一體機(jī)(130AT拉扭一體
魯爾圓錐接頭測試儀操作流程2023/09/07
魯爾圓錐接頭測試儀操作流程ISO80369-1軸向扭轉(zhuǎn)魯爾接頭測試:ISO80369-1試圖確保魯爾s接頭用于不同醫(yī)療材料和不同的幾何形狀是不兼容的，并且不能被意外連接。該測試旨在確保不兼容的魯爾s接頭將無法連接在一起。軸向運動被用來連接魯爾接頭的力不超過70N，測試機(jī)器必須在10N/s的速度施加負(fù)荷。然后扭矩以不超過0.12Nm角度不超過90度逆時針施加。該測試需要-個小型拉-扭一體機(jī)(130AT拉扭一體機(jī))來完成。實驗?zāi)康模簻y試針座為圓錐接頭式的注射針接頭的各項性能。實驗方法：采用符合GB/
?藥用硬片質(zhì)量檢測解決方案2023/09/07
藥用硬片質(zhì)量檢測解決方案使用硬質(zhì)PVC藥用硬片（聚氯乙烯）作為一種保護(hù)藥品的手段已經(jīng)很多年。PVC用于PTP鋁塑包裝，為消費者提供了廣泛的便利，如產(chǎn)品的可見度、阻隔性和保護(hù)性、易用性和適應(yīng)性。其中聚合物單層聚氯乙烯硬片通常應(yīng)用于在阻隔性要求較低的產(chǎn)品中，如小片劑和淺表藥片。為了給藥品提供更大的抗拉伸和抗沖擊保護(hù)，許多增強(qiáng)的阻隔性材料被添加到PVC、PET或其他聚合物材料上，例如PVDC(基于偏二氯乙烯基的共聚物)涂層覆膜，它能夠使硬片擁有更高的物理性能。藥用PVC/PE復(fù)合硬片是以藥用PVC硬片
無菌醫(yī)療器械包裝密封性檢測標(biāo)準(zhǔn)及檢測方法2023/09/07
無菌醫(yī)療器械包裝密封性檢測標(biāo)準(zhǔn)及檢測方法無菌醫(yī)療器械包裝作為一種特殊包裝，對其要求很高，除了基本的透氣性、阻隔性、機(jī)械強(qiáng)度、透明度、耐高溫性、耐輻照性等，與醫(yī)療器械的適應(yīng)性、與滅菌工藝的適應(yīng)性、對微生物的阻隔性也都有著非常高的要求。其中，對微生物的阻隔性是其重要指標(biāo)。作為醫(yī)療器械的“無菌屏障系統(tǒng)”，滅菌包裝需要通過特定工藝(通常指熱封)形成密封系統(tǒng),達(dá)到防止微生物入侵的目的。在滅菌或運輸儲存過程中，滅菌包裝內(nèi)外會有產(chǎn)生壓力差的情況，若裝入器械過于緊繃，或滅菌袋剝離強(qiáng)度有下降，就會導(dǎo)致潛在的泄露和
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