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穿刺器阻氣性能測試儀-簡介2021/11/08: 穿刺器阻氣性能測試儀醫(yī)療器械流量測試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專門用于檢測醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時(shí)代，人們對醫(yī)療保健問題*關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測也顯得格外重要。比如：醫(yī)用注射泵是臨床常用的,風(fēng)險(xiǎn)較高的醫(yī)療設(shè)備,對其進(jìn)行流量準(zhǔn)確性檢測是保證其運(yùn)行可靠的重要方面。而輸液(靜脈注射)治療是醫(yī)院常用的治療方式，患者在進(jìn)行輸液治療時(shí)，藥液通過輸液調(diào)節(jié)器調(diào)整滴速，持續(xù)穩(wěn)定地從輸液瓶/袋中經(jīng)上部輸液軟管

麻醉導(dǎo)管泄露測試儀-簡介2021/11/08: 麻醉導(dǎo)管泄露測試儀當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針防護(hù)腔體用來保護(hù)針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針防護(hù)腔體，由注射器針筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。在CCI測試方法開發(fā)的過程中，需要識別、評估和考慮與每個(gè)腔體和密封接口有關(guān)的潛在的失效模式。注射器里的柱塞允許在一定范圍內(nèi)沿著針筒移動，在儲運(yùn)和銷售過程中，處于低壓環(huán)境時(shí)，由壓力變化引起的柱塞移動可能潛在地影響密封的完整性。因此，很有必要評估在這些特殊條件下柱塞密封的

輸注泵正壓密封性測試儀-簡介2021/11/08: 輸注泵正壓密封性測試儀-簡介使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進(jìn)一步提升容器密封完整性（CCI）測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個(gè)組成部分。專用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、麻醉過濾器、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品泄露和通暢性測定，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè).技術(shù)特征·品牌壓力元器件，性能穩(wěn)定，經(jīng)久耐用·一

血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏正壓測試儀-簡介2021/11/08: 血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏正壓測試儀-簡介醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗(yàn)儀的檢測國家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測定密封強(qiáng)度，并應(yīng)證實(shí)是否滿足預(yù)期目的。（通過察看密封強(qiáng)度值的變化有助于評價(jià)包裝密封過程是否受控）在確定密封強(qiáng)度的所需限度時(shí)，應(yīng)考慮材料的強(qiáng)度和在無菌狀態(tài)下取出產(chǎn)品時(shí)，是否要?jiǎng)冮_密封。濟(jì)南三泉智能科技有限公司參照國家標(biāo)準(zhǔn)GB-T19633-2005《終滅菌醫(yī)療器

無菌注射器滑動性測試儀-簡述2021/11/05: 無菌注射器滑動性測試儀適用于適用于塑料薄膜、復(fù)合材料、軟質(zhì)包裝材料、塑料軟管、膠粘劑、膠粘帶、橡膠、醫(yī)用貼劑、離型紙、保護(hù)膜、組合蓋、金屬箔、隔膜、背板材料、無紡布、紙張纖維等產(chǎn)品的拉伸、剝離、變形、撕裂、熱封、粘合、穿刺力、開啟力等性能測試。技術(shù)特征·一臺試驗(yàn)機(jī)集成拉伸、剝離、撕裂等十幾種獨(dú)立的測試程序,為用戶提供了多種試驗(yàn)項(xiàng)目選擇·1000mm的超長行程可以滿足超大變形率材料的測試·進(jìn)口品牌伺服電機(jī)傳動系統(tǒng)，運(yùn)行平穩(wěn)位移準(zhǔn)確，國內(nèi)**·進(jìn)口測力系統(tǒng)，0.5級的超高測試精度，有效的保證了試驗(yàn)結(jié)

自動瓶蓋扭力計(jì)-簡述2021/11/05: 自動瓶蓋扭力計(jì)醫(yī)療及日常生活中會遇到各種各樣的瓶瓶罐罐，不同的瓶子配置的蓋子也不相同，罐頭瓶、飲料瓶等等這些瓶子配備的瓶蓋的打開方式也不相同。有的瓶蓋用好大的力氣也擰不開還要借助工具，有的瓶蓋小朋友都能輕松打開反而存在一定的危險(xiǎn)性，看來這小小的瓶蓋還有著大大的學(xué)問，這就是瓶蓋的開啟力與鎖緊力的學(xué)問，瓶蓋的開啟力與鎖緊力大小影響著人們的安全與舒適度。什么樣的瓶蓋能夠滿足人們的使用需求呢，接下來對如何使用瓶蓋開啟力測試儀XGY-03檢測瓶蓋的開啟力與鎖緊力做一番簡介：適用于檢測西林瓶、口服液瓶、飲料

封口熱合強(qiáng)度測試儀-簡述2021/11/05: 封口熱合強(qiáng)度測試儀熱封制品普遍應(yīng)用與醫(yī)療領(lǐng)域。由于在產(chǎn)品充填時(shí)包裝熱封處最容易出現(xiàn)泄漏，而且在實(shí)際使用時(shí)包裝袋的損傷大部分也發(fā)生在熱封部分，因此選擇合適的熱封材料以及熱封參數(shù)可以降低生產(chǎn)線的廢品率，并可有效提高包裝物整體的阻隔性能。熱壓封合是用某種方式加熱封口處材料，使其達(dá)到粘流狀態(tài)后加壓使之粘封，一般用熱壓封口裝置或熱壓封口機(jī)完成。熱封頭是熱壓封合的執(zhí)行機(jī)構(gòu)，根據(jù)熱封頭的結(jié)構(gòu)形式及加熱方法的不同，熱壓封口的方法可分為：普通熱壓封合法、熔斷封合、脈沖封合、超聲波封合、高頻熱封、以及感應(yīng)熱封合幾種

瓦楞紙板耐破強(qiáng)度儀-簡述2021/11/05: 瓦楞紙板耐破強(qiáng)度儀紙和紙板的物理耐破強(qiáng)度指標(biāo)。是指紙張或紙板在單位面積上垂直于試樣表面的均勻地增大的最大壓強(qiáng)，單位以kpa表示。通常在環(huán)形壓圈的繆倫耐破度儀器(Mullen)上測定。在儀器上直接得出的數(shù)值，稱絕對耐破度。把絕對耐破度除以紙張克重，就可以得到紙張或紙板的耐破指數(shù)。檢測耐破強(qiáng)度意義通過對紙板耐破度的檢測來預(yù)測瓦楞紙板抵抗受到外力擠壓的能力，是紙板一種靜態(tài)抗擠壓能力的反應(yīng)。耐破強(qiáng)度反映了紙板單位面積上在垂直方向所能承受均勻增大的最大壓強(qiáng)，反映了紙箱在運(yùn)輸?shù)倪^程中，靜態(tài)境況下，受擠壓時(shí)保

滴眼液摩擦性檢測儀-簡述2021/11/05: 滴眼液摩擦性檢測儀從下面的例子中我們不難理解，醫(yī)療器械檢測摩擦系數(shù)（爽滑性能）的重要性，臨床上，導(dǎo)尿管需要長期或短期與機(jī)體組織接觸，每次插入或拔出組織時(shí)，病人會有不同程度的灼燒疼痛感，易引起相應(yīng)的粘膜損傷，甚至組織發(fā)炎。這主要是由于導(dǎo)尿管摩擦系數(shù)較大原因引起的。因此，導(dǎo)尿管出廠之前應(yīng)該檢測其摩擦系數(shù)。業(yè)內(nèi)常用導(dǎo)尿管摩擦系數(shù)儀來檢測醫(yī)用導(dǎo)尿管（或其它類似材料）的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù)。適用于測量塑料薄膜、薄片、玻璃、橡膠等平面材料的靜摩擦系數(shù)和動摩擦系數(shù)，另外還可用于導(dǎo)尿管、化妝品、滴眼液等材料的

無菌醫(yī)療器械包裝密封儀簡述2021/11/04: 無菌醫(yī)療器械包裝密封儀適用于防盜瓶蓋、輸液器、導(dǎo)管、復(fù)合軟管、包裝袋、復(fù)合圓筒、醫(yī)療器材及無菌包裝袋等多種材料密封性及破裂強(qiáng)度測定。技術(shù)特征·無需借助計(jì)算機(jī)，主機(jī)即可單機(jī)獨(dú)立操作，可存儲、查詢測試結(jié)果，省去每次測試必須連接電腦的繁瑣·儀器具有充分的密碼防護(hù)等級，每個(gè)操作人員具有*的登錄名和密碼組合才能進(jìn)入儀器操作·進(jìn)口傳感器系統(tǒng)，測試精度在行業(yè)內(nèi)****，有效的保證了試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性·適用正壓原理，一機(jī)具備多項(xiàng)單獨(dú)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目·通過調(diào)換不同夾具，可擴(kuò)展進(jìn)行多種試驗(yàn)項(xiàng)目·儀器自帶微型打印機(jī)，可打印設(shè)備

注射器密合性正壓測試儀簡述2021/11/04: 注射器密合性正壓測試儀簡述隨著醫(yī)療器械包裝的需求不斷增加，生產(chǎn)企業(yè)也在不斷增加，其中輸液袋，輸液瓶，一次性注射器等等，對密封完整性的要求也逐漸提高，例如輸液瓶是灌裝藥液的容器，在向輸液瓶中灌裝藥液后，某些輸液瓶會存在密封性不足的問題，這就需要對輸液瓶進(jìn)行密封性檢漏。目前，對輸液瓶進(jìn)行檢漏的方式，往往都是通過人工擠壓輸液瓶，然后看輸液瓶瓶頸或瓶蓋處是否有藥液滲出，檢漏操作不但費(fèi)時(shí)費(fèi)力，而且檢漏精度也不高。輸液瓶如果密封性不佳，就容易出現(xiàn)輸液瓶中的藥液受到外界空氣污染的現(xiàn)象。正壓密封性測試儀專用于各

收納箱堆碼測試儀簡述2021/11/04: 收納箱堆碼測試儀簡述隨著醫(yī)療的發(fā)展進(jìn)步，紙箱作為包裝材料已受到相當(dāng)廣泛的應(yīng)用．因紙箱行業(yè)門檻較低，故竟?fàn)幃惓＜ち摇＜埾溆脩粼谑褂眉埾涞倪^程中，暴露出或多或少的質(zhì)最問題，如紙箱堆碼后跨塌、破裂等等造成諸多的負(fù)面影響。因此，已有越來越多的紙箱用戶意識到包裝對產(chǎn)品的保護(hù)和產(chǎn)品形象推廣的雙重意義。紙箱用戶在確定產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)已更加專業(yè)化和理性，如：測試儀器測評紙箱的關(guān)鍵指標(biāo)耐破和抗壓力（或堆碼），實(shí)現(xiàn)包裝物料在整個(gè)產(chǎn)品制造成本中的優(yōu)化貢獻(xiàn)。適用于包裝容器、瓦楞紙箱、紙筒、紙管、塑料容器等的抗壓縮和堆碼試

筆式注射器滑動性測試儀簡述2021/11/04: 筆式注射器滑動性測試儀簡述醫(yī)用材料，一次性醫(yī)療器械，根據(jù)不同用途，需要檢測其拉伸、剝離、變形、撕裂、熱封、粘合、穿刺力、開啟力等性能，例如一次性使用無菌注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械，應(yīng)用于皮下注射。國家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定，需要對一次性使用無菌注射器的注射針針座與針管、針頭的連接牢固度進(jìn)行檢測，以確保注射針在臨床上使用的適應(yīng)性。PC型電子拉力試驗(yàn)機(jī)適用于塑料薄膜、復(fù)合材料、軟質(zhì)包裝材料、塑料軟管、膠粘劑、膠粘帶、不干膠、醫(yī)用貼劑、離型紙、纏繞膜等產(chǎn)品的拉伸、剝離、變形、撕裂

醫(yī)用鋁箔厚度測量儀簡述2021/11/04: 醫(yī)用鋁箔厚度測量儀簡述來看一下醫(yī)用包裝材料厚度檢測的必要性，由于近年來，國際最新的包裝材料--非PVC復(fù)合膜軟袋在國外日益廣用于輸液包裝，復(fù)合膜軟袋的材料質(zhì)量符合中國藥典的標(biāo)準(zhǔn)，具有很低的透水性、透氣性及遷移性，適用于絕大多數(shù)藥物的包裝。該軟袋是由三層共擠膜制成，不使用黏合劑，膜的清洗、軟袋的成型等均在100級潔凈廠房中完成，無熱原、無微粒。那么對于復(fù)合膜的厚度就有了嚴(yán)格要求，而三泉中石生產(chǎn)的高精度測厚儀，應(yīng)運(yùn)而生，使這一問題得以解決。適用于2mm范圍內(nèi)各種薄膜、復(fù)合膜、紙張、金屬箔片、硬片等硬

塑料血袋加壓排空測試儀|參數(shù)2021/11/03: 塑料血袋加壓排空測試儀隨著輸液治療的普遍應(yīng)用，輸液用品由開始的玻璃瓶，到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶，直至目前*、且*符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷，西方發(fā)達(dá)國家在50年代開始發(fā)展了軟包裝輸液，60年代全封閉式輸液軟袋投放市場，并于1972年大量應(yīng)用于臨床，如何選擇檢測輸液袋的滲透性，是確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵，也是制藥企業(yè)應(yīng)該思考的問題。三泉中石研發(fā)生產(chǎn)的輸液袋滲透性測試儀，用于各種塑料輸液瓶、輸液膜袋、血袋等溫度

輸液器導(dǎo)管流量測試儀|參數(shù)2021/11/03: 輸液器導(dǎo)管流量測試儀|參數(shù)醫(yī)療器械流量測試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專門用于檢測醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時(shí)代，人們對醫(yī)療保健問題*關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測也顯得格外重要。比如：醫(yī)用注射泵是臨床常用的,風(fēng)險(xiǎn)較高的醫(yī)療設(shè)備,對其進(jìn)行流量準(zhǔn)確性檢測是保證其運(yùn)行可靠的重要方面。而輸液(靜脈注射)治療是醫(yī)院常用的治療方式，患者在進(jìn)行輸液治療時(shí)，藥液通過輸液調(diào)節(jié)器調(diào)整滴速，持續(xù)穩(wěn)定地從輸液瓶/袋中經(jīng)上部輸

導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測試儀|參數(shù)2021/11/03: 導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測試儀當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來裝藥品和一個(gè)獨(dú)立的針防護(hù)腔體用來保護(hù)針頭，注射器針筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針防護(hù)腔體，由注射器針筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。在CCI測試方法開發(fā)的過程中，需要識別、評估和考慮與每個(gè)腔體和密封接口有關(guān)的潛在的失效模式。注射器里的柱塞允許在一定范圍內(nèi)沿著針筒移動，在儲運(yùn)和銷售過程中，處于低壓環(huán)境時(shí)，由壓力變化引起的柱塞移動可能潛在地影響密封的完整性。因此，很有必要評估在這些特殊條件下柱塞密封的

注射器泄露正壓測試儀|參數(shù)2021/11/03: 注射器泄露正壓測試儀使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進(jìn)一步提升容器密封完整性（CCI）測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個(gè)組成部分。專用于各種輸液器、輸液管、導(dǎo)管、麻醉過濾器、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品泄露和通暢性測定，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè).技術(shù)特征·品牌壓力元器件，性能穩(wěn)定，經(jīng)久耐用·一鍵化操作

導(dǎo)管密封性測試儀|參數(shù)2021/11/03: 導(dǎo)管密封性測試儀醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗(yàn)儀的檢測國家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測定密封強(qiáng)度，并應(yīng)證實(shí)是否滿足預(yù)期目的。（通過察看密封強(qiáng)度值的變化有助于評價(jià)包裝密封過程是否受控）在確定密封強(qiáng)度的所需限度時(shí)，應(yīng)考慮材料的強(qiáng)度和在無菌狀態(tài)下取出產(chǎn)品時(shí)，是否要?jiǎng)冮_密封。濟(jì)南三泉智能科技有限公司參照國家標(biāo)準(zhǔn)GB-T19633-2005《終滅菌醫(yī)療器械的包裝》中的

注射器密合性負(fù)壓測試儀-簡述2021/10/29: 注射器密合性負(fù)壓測試儀適用于一次性注射器等材料的負(fù)壓密封試驗(yàn)，廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家等行業(yè)。下面來看一下什么是一次性注射器：一次性使用注射器，產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成一次性使用注射器由外套、芯桿、膠塞、錐頭、按手及錐頭等組成。產(chǎn)品適用范圍與一次性使用注射針配套用于皮下、肌肉、靜脈注射藥液、抽血或溶藥。通常是聚丙烯，也就是PP，通常是醫(yī)療級的，有相關(guān)認(rèn)證。但是據(jù)我所知，并不是所有醫(yī)院使用的都是嚴(yán)格意義上的醫(yī)療級PP原料，注射器生產(chǎn)企業(yè)也會根據(jù)醫(yī)院的大小檔次決定材料的品質(zhì)。這種材料應(yīng)

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