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CRM-hYTX-b標準品應用研究2025/02/17

CRM-hYTX-b標準品是一種經過認證的校準溶液，專門用于1-Homoyessotoxin（HYTX，一種蝦夷扇貝毒素的類似物）的分析方法開發(fā)和精確定量。該溶液的濃度適用于制備用于校準儀器的稀釋系列，如液相色譜-質譜（LC-MS）等先進分析儀器。產生來源與化學特性產生來源：蝦夷扇貝毒素（包括HYTX）是由多種甲藻產生的一組硫酸聚醚類化合物。這些甲藻包括網狀原尾藻（Protoceratiumreetatum）、黃柏（Linguloriumpolyedrum）和白蟻藻（Gonyaulaxspini

CRM-STX-g標準品應用研究2025/02/17

CRM-STX-g是由加拿大國家研究委員會（NRC）等專業(yè)機構提供的一種經過認證的校準溶液。它主要用于石房蛤毒素STX的分析方法開發(fā)和精確定量。該溶液的濃度通常用于制備用于校準儀器的稀釋系列，如液相色譜（LC）、柱前/柱后氧化-熒光（LC-ox-FLD）或液相色譜-質譜（LC-MS）等檢測方法。CRM-STX-g標準品的濃度、純度和穩(wěn)定性都經過了嚴格的質量控制，以確保其在分析方法開發(fā)和驗證過程中的可靠性。這些特性使其成為科研和實驗室環(huán)境中不可l或缺的工具。儲存與使用儲存條件：CRM-STX-g標

CRM-NEO-d標準品試驗研究2025/02/17

CRM-NEO-d，全稱為CertifiedCalibrationSolutionforNeosaxitoxin，即新石房蛤毒素認證校準溶液。它主要用于新石房蛤毒素（Neosaxitoxin，簡稱NEO）的分析方法開發(fā)和精確定量。CRM-NEO-d標準品該溶液的濃度適用于制備用于校準儀器的稀釋系列，如液相色譜-柱后氧化-熒光（LC-ox-FLD）或液相色譜-質譜（LC-MS）等檢測方法。主要特性濃度與純度：CRM-NEO-d標準品的濃度和純度都經過了嚴格的質量控制，確保其在分析方法開發(fā)和驗證過程

CRM-GTX1&4標準品應用分析2025/02/17

CRM-GTX1&4標準品基本信息英文名稱：Gonyautoxins-1ａnd-4（GTX1&4）產品型號：CRM-GTX1&4CAS號：60748-39-2，64296-26-0規(guī)格：通常為0.5mL純度：77.0±4.9μmol/L（在15~30℃條件下）來源與制備CRM-GTX1&4標準品通常由權l(xiāng)威機構如加拿大國家研究委員會（NRC）等制備和認證。其制備過程涉及從培養(yǎng)的亞歷山大藻中分離出膝溝藻毒素GTX1和GTX4，并使用多種分析技術（如LC-MS/MS、1HNMR等）確認結構和純度。提

CRM-GTX2&3標準品研究應用2025/02/14

產品名稱：CRM-GTX2&3漆溝藻毒素（NRC標準品）英文名稱：Gonyautoxin-2&3CAS號：60508-89-6，60537-65-7（分別對應GTX2和GTX3，但通常CRM-GTX2&3作為一個整體產品提及，不單獨列出兩個CAS號）產品規(guī)格：0.5mL純度：146.1±6.9μmol/L（在25℃下測量）品牌：NRC（加拿大國家研究委員會）二、用途CRM-GTX2&3標準品主要用于GTX2和GTX3的分析方法開發(fā)和精確定量。其濃度適用于制備稀釋系列，用于校準儀器，如通過柱后氧化

CRM-GTX5標準品制備研究2025/02/14

產品概述名稱：CRM-GTX5漆溝藻毒素-5（NRC標準品）英文名稱：Gonyautoxin-5CAS號：64296-25-9產品規(guī)格：0.5mL純度：146.1±6.9μmol/L（25℃）存在形式：CRM-GTX5標準品沙棘毒素類似物，存在于海洋微藻和淡水藍藻中二、主要用途CRM-GTX5標準品專為GTX5的分析方法開發(fā)和精確定量而設計。其濃度適用于制備稀釋系列，以校準儀器，例如通過柱前/柱后氧化熒光（LC-ox-FLD）或質譜（LC-MS）檢測的液相色譜，同時也可用于添加對照樣品進行回收實

CRM-dcGTX2&3標準品研究應用2025/02/14

CRM-dcGTX2&3標準品是一種經認證的脫氨甲?；显宥舅?（dcGTX2）和脫氨甲?；显宥舅?（dcGTX3）在0.5mM鹽酸中的校準溶液。它主要用于幫助識別和定量dcGTX2或dcGTX3，適用于制備液相色譜等儀器的稀釋系列，并用柱前氧化-熒光法（LC-OX-FLD）或質譜法（LC-MS）進行檢測。此外，它還可用于加入對照樣品進行回收率實驗。二、物理特性與規(guī)格形態(tài)：CRM-dcGTX2&3標準品為液態(tài)校準溶液。濃度：確定，但具體濃度值可能因產品批次而異。儲存條件：為確保穩(wěn)定性，CR

CRM-dcSTX標準品研究分析2025/02/14

定義與用途CRM-dcSTX標準品是一種經認證的校準液，主要用于脫氨甲?；扛蚨舅兀―cSTX）的分析方法開發(fā)和準確度測定。它適用于制備液相色譜稀釋系列，用于柱前氧化熒光（LC-OX-FLD）或液相色譜-質譜（LC-MS）檢測，CRM-dcSTX標準品也適用于添加對照樣品進行回收實驗。這種標準品有助于科研人員和研究機構準確識別和定量DcSTX，對于保障食品安全和環(huán)境保護具有重要意義。二、物理特性與規(guī)格英文名稱：DecarbamoylsaxitoxinCAS號：58911-04-9產品規(guī)格：通常

內毒素標準品應用分析2025/02/12

內毒素存在于革蘭氏陰性菌中，是一種熱原物質。由于會和其他生物分子穩(wěn)定互作而難以去除，特別會造成生物藥物生產的不便。內毒素主要是由O-特異性抗原多糖、核心多糖、類脂A三部分組成。內毒素標準品適用于細菌內毒素試驗(BET)，該試驗采用鱟（美洲鱟或中華鱟）變形細胞裂解物（鱟試劑）檢測或定量革蘭氏陰性菌的內毒素。細菌內毒素試驗有三種方法：1.凝膠法2.濁度法3.顯色法應用內毒素標準品設計用于USP規(guī)定的規(guī)定質量測試和檢測。其他用途：按美國藥典專論《去熱原用內毒素指示劑》所示，用于內毒素的特性分析。按照美

NIBSC 13/212 白喉類毒素標準品絮凝檢驗2025/01/21

預期用途世界衛(wèi)生組織生物標準化專家委員會于2015年10月制定了第三版白喉類毒素用于絮凝試驗的國際標準（13/212）。NIBSC13/212白喉類毒素標準品該材料旨在用于絮凝試驗的標準化以確定Lf白喉類毒素的含量。13/212也可能適合作為用于測量白喉類毒素Lf含量的其他方法中的參考制劑，例如ELISA或SRD。注意NIBSC13/212白喉類毒素標準品不適用于人類食物鏈中的人類或動物。該材料不是人或牛來源。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程

白喉抗毒素標準品 NIBSC 12/282特性用途2025/01/21

白喉抗毒素標準品（DIPHTHERIATOXIN），其CAS號為92092-36-9，通常指的是由白喉桿菌（Corynebacteriumdiphtheriae）產生的一種毒素。以下是關于白喉毒素液的詳細介紹：基本特性外觀：白喉毒素液通常以凍干粉的形式存在，便于儲存和運輸。存儲溫度：建議在2-8°C的條件下儲存，以保持其活性和穩(wěn)定性。用途與危害用途：白喉抗毒素標準品在生物醫(yī)學研究中具有特定的應用，如用于疫苗開發(fā)、抗體篩選等。此外，其無毒變種CRM197還作為載體蛋白廣泛應用于疫苗中。危害：白喉毒

NIBSC 12/282 白喉毒素液標準品信息2025/01/21

NIBSC12/282白喉毒素液標準旨在用于測定（體外和體內）以測量白喉抗毒素的效力。它也可以用作毒性試驗中的陽性對照。注意NIBSC12/282白喉毒素液(標準品)不適用于人類食物鏈中的人類或動物。該材料不是人或牛來源。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。開盤時應注意安瓿或小瓶，以避免割傷。單元沒有單位被正式分配給這個標準。它的標稱Lf含量為1Lf/ml。根據NIBSC內部測試獲得的

CZ110標準品PM2.5顆粒物2025/01/21

ERM-CZ110標準品有證標準物質(CRM)是從波蘭的公路隧道中收集的顆粒物質。該材料首先經過篩分和噴射研磨以減小其顆粒尺寸。然后，將其懸浮在溶液中，加入適當水平的所需離子并虹吸，以收集更小和更輕的顆粒。最后，將溶液在液氨中逐滴速凍并冷凍干燥。在惰性氨氣氣氛下將產生的細粉塵(類似PM2.5大小)收集到小瓶中。根據IS0指南35:2017對單位間的同質性進行了量化，并評估了發(fā)貨和儲存期間的穩(wěn)定性。量化單位內的同質性以確定最小樣品攝入量ERM-CZ110標準品的特點是對具有證明能力并遵守ISO/I

ERM-DA470K人血清蛋白質控樣2025/01/20

ERM-DA470K標準品，也被稱為ERM-DA470K人血清蛋白質控樣，是一種重要的實驗校準工具。以下是對其的詳細介紹：一、基本信息品牌：IRMM標準品/ERM標準物質。貨號：ERM-DA470K/IFCC。英文名稱：HUMANSERUM（proteins）。中文名稱：人血清蛋白質控樣標準品。二、物理形態(tài)與保存形態(tài)：ERM-DA470K人血清蛋白質控樣是1.0mL部分血清的凍干形式，便于存儲和使用。保存容器：材料保存在帶有橡膠塞和聚丙烯螺帽的螺紋玻璃瓶中。保存條件：未打開的小瓶應存儲在-（20

ERM-BF410ap GTS 40-3-2大豆標準品信息2025/01/17

名稱：ERM-BF410apGTS40-3-2大豆（空白）標準品制造商：美國孟山都公司認證：作為五種MON-?4?32-6大豆粉認證的參考物質（CRMs）之一特性與用途特性：ERM-BF410apGTS40-3-2大豆標準品由非轉基因大豆的全種子制成。裝有至少1克大豆粉，保存在琥珀色玻璃瓶中，瓶內為氬氣氣氛。干燥的CRM粉末具有吸濕性。用途：ERM-BF410apGTS40-3-2大豆標準品僅用于食品和飼料中轉基因MON-?4?32-6大豆的鑒定和定量方法的校準或質量控制。存儲條件ERM-BF4

ERM-BF410dp 轉基因大豆標準品信息2025/01/17

產品名稱：ERM-BF410dp轉基因大豆標準品英文名稱：GTS40-3-2SOYABEAN(level2-nominal1%GMO)特性：屬于轉基因大豆GTS-40-3-2系列中的一種，具有特定的轉基因成分含量（名義上為1%的轉基因成分）。來源與制備來源：該標準品來源于轉基因大豆GTS-40-3-2，這種大豆是通過基因工程技術改良得到的。制備：通常是由美國孟山都公司或其他相關機構提供的轉基因大豆種子經過特定處理（如研磨成粉）后得到的。用途主要用途：ERM-BF410dp轉基因大豆標準品用于食品

HIV抗體標準品02/210 NIBSC信息2025/01/17

第一屆國際抗HIV參考小組NIBSC02/210HIV抗體標準品包含來自不同遺傳亞型和群體的HIV感染者的代表性抗HIV血漿樣本。內容生物材料原產國：英國。每個小瓶含有0.5ml溶液冷凍干燥后的殘留物HIV抗體標準品包含：-含有抗HIV抗體的溶劑去污劑處理的人血漿-正常人血清-0.05%Bronidox作為防腐劑國際參考小組包含1:40稀釋的HIV陽性HIV抗體標準品血漿樣本對應于：?抗HIV-1A亞型（M組）?抗HIV-1B亞型（M組）?抗HIV-1C亞型（M組）?抗HIV-1亞型E（現(xiàn)稱為C

HIV-2抗體標準品99/674產品信息2025/01/17

中文名稱：99/674HIV-2抗體標準品英文名稱：HIV-2(antibody)MonitorSample99/674用途與功能HIV-2抗體標準品99/674主要用于確保生物制品效力的復雜測定，需要使用生物活性標準，即一批已規(guī)定活性單位并用作“基準”的物質。在HIV-2型病毒抗體的檢測中，99/674HIV-2抗體標準品可以作為對照和參考，幫助評估檢測方法的準確性和可靠性。來源與制備HIV-2抗體標準品99/674通常由專業(yè)的生物制品機構或實驗室制備和提供。這些機構通常擁有先進的制備技術和質

BCR-647人腺苷脫氨酶標準品信息2025/01/17

名稱：BCR-647人腺苷脫氨酶（ADA1）標準物質用途：驗證、校準或評估腺苷脫氨酶催化濃度測量程序的性能；驗證來自不同實驗室的結果的可比性；用于質量控制目的；作為試劑制造商的參考。形式：凍干形式，每個樣品相當于約1mL從人紅細胞中純化的腺苷脫氨酶（ADA1）溶液。儲存條件：應在-20°C下儲存。制備與穩(wěn)定性制備過程：通過將純化的腺苷脫氨酶稀釋在含有50mmol/LTris/HCl緩沖液（pH=7.4）和30g/L人血清白蛋白的基質中，然后分裝小瓶和冷凍干燥來制備。穩(wěn)定性：根據加速降解研究，BC

PM4標準物質的制備和使用2024/12/05

PM4標準物質從一個主要展覽中心的進氣過濾系統(tǒng)收集的大氣顆粒材料制成。雖然樣品不代表采集區(qū)域，但通常應代表從城市地區(qū)獲得的大氣顆粒物。從可重復使用的表面過濾器中去除顆粒材料，并將其送至NIST。使用顆粒懸浮裝置和超高體積采樣器（UHVS）重新懸浮總懸浮顆粒物，并調整UHVS中旋風分離器的表面速度，以控制在特氟隆膜過濾器上收集的顆粒尺寸。然后將大小分級的顆粒物質從過濾器中刷洗，并收集在一個干凈的琥珀色瓶子中，瓶子帶有聚四氟乙烯襯里的蓋子。將含有該材料的瓶子卷起，然后將該材料等分到帶有聚四氟乙烯襯里