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威尼德生物科技(北京)有限公司

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  • 2024

    12-10

    以小麥異源二體代換系雜交促易位系生成

    摘要本研究聚焦小麥遺傳改良,創(chuàng)新性地運(yùn)用異源二體代換系雜交手段生成易位系。闡述了代換系與易位系特性,詳述雜交流程及細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定方法。旨在精準(zhǔn)轉(zhuǎn)移外源優(yōu)良基因,拓寬小麥遺傳基礎(chǔ),助力培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆新品系,為小麥育種提供關(guān)鍵技術(shù)支撐。引言一、小麥改良的緊迫性與瓶頸小麥作為全球主要糧食作物,保障其產(chǎn)量與品質(zhì)對(duì)糧食安全至關(guān)重要。伴隨人口增長(zhǎng)、氣候變化及耕地縮減,傳統(tǒng)小麥品種愈發(fā)難以契合多元種植需求。病害肆虐、環(huán)境脅迫頻發(fā),迫切呼喚具更強(qiáng)適應(yīng)性、更高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)特性的小麥新品系。然而,小麥栽培種遺傳基礎(chǔ)
  • 2024

    12-10

    小麥燕麥攜手探秘不對(duì)稱體細(xì)胞雜交

    摘要:本研究聚焦小麥與燕麥不對(duì)稱體細(xì)胞雜交,旨在突破種間生殖隔離,創(chuàng)制優(yōu)異新種質(zhì)。通過(guò)優(yōu)化原生質(zhì)體制備、融合及篩選流程,精準(zhǔn)調(diào)控融合參數(shù),成功獲取種子細(xì)胞系。經(jīng)多代培育與檢測(cè),種子呈現(xiàn)雙親優(yōu)良性狀,為麥類作物改良提供新思路,助力糧食增產(chǎn)與品質(zhì)提升。一、引言作物育種困境與破局需求在全球人口持續(xù)增長(zhǎng)、氣候變化加劇的大背景下,糧食安全愈發(fā)關(guān)鍵。傳統(tǒng)作物育種手段漸遇瓶頸,難以快速聚合多種優(yōu)異性狀,滿足農(nóng)業(yè)生產(chǎn)對(duì)高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆品種的迫切需求。小麥作為全球主要糧食作物,銹病、白粉病頻發(fā),干旱、鹽堿脅迫也制
  • 2024

    12-10

    探究FISH技術(shù)于環(huán)境微生物監(jiān)測(cè)的應(yīng)用

    摘要:本研究聚焦FISH技術(shù)在環(huán)境微生物監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用,闡述其原理與優(yōu)勢(shì)。詳述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、流程及數(shù)據(jù)處理,剖析該技術(shù)精準(zhǔn)定位、定量微生物效能。經(jīng)多場(chǎng)景實(shí)踐,凸顯FISH高效、特異優(yōu)勢(shì),為環(huán)境微生物監(jiān)測(cè)開辟新思路,助力生態(tài)研究與污染防控。一、引言環(huán)境微生物的關(guān)鍵地位微生物于生態(tài)系統(tǒng)宛如隱匿的“幕后功臣”,掌控著眾多核心生態(tài)功能。在土壤里,細(xì)菌、真菌主導(dǎo)有機(jī)物分解,循環(huán)養(yǎng)分,為植物生長(zhǎng)筑牢根基;水體中,浮游微生物參與食物鏈構(gòu)建,調(diào)節(jié)水域生態(tài)平衡;大氣里,微生物亦能影響云凝結(jié)核形成,牽扯氣候變化進(jìn)程。它
  • 2024

    12-10

    解析植物粗線期染色體與DNA纖維熒光雜交

    摘要:本研究聚焦植物粗線期染色體與DNA纖維熒光雜交技術(shù),詳述關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)流程與成果。創(chuàng)新性融合前沿方法,精準(zhǔn)解析植物減數(shù)分裂特殊階段染色體精細(xì)結(jié)構(gòu)及DNA序列排布,為植物遺傳學(xué)研究夯實(shí)基礎(chǔ),助力攻克相關(guān)科研難題,提供高分辨率分子細(xì)胞學(xué)依據(jù)。一、引言植物遺傳學(xué)研究基石植物遺傳學(xué)旨在洞悉植物性狀遺傳規(guī)律與分子機(jī)制,染色體作為遺傳物質(zhì)載體,蘊(yùn)含海量關(guān)鍵信息。粗線期處于減數(shù)分裂關(guān)鍵階段,同源染色體緊密聯(lián)會(huì)、重組,關(guān)乎遺傳多樣性生成。過(guò)往常規(guī)技術(shù)難精細(xì)洞察此間染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)與DNA互作詳情,限制了對(duì)植物遺傳
  • 2024

    12-09

    法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域電流致人體損傷及細(xì)胞電穿孔研究

    摘要本研究聚焦于法醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中電流致人體損傷及細(xì)胞電穿孔現(xiàn)象,旨在揭示電流作用于人體的微觀與宏觀損傷機(jī)制,填補(bǔ)法醫(yī)學(xué)在此復(fù)雜領(lǐng)域的部分知識(shí)空白。通過(guò)整合多學(xué)科理論與前沿技術(shù),構(gòu)建了系統(tǒng)的研究體系。利用模擬人體電學(xué)參數(shù)的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,結(jié)合細(xì)胞生物學(xué)、生物物理學(xué)檢測(cè)手段,精確量化電流參數(shù)與人體組織、細(xì)胞響應(yīng)間的關(guān)系。本研究成果不僅深化對(duì)觸電致死、致傷成因的法醫(yī)學(xué)理解,還為觸電案件調(diào)查、損傷程度評(píng)定提供關(guān)鍵科學(xué)依據(jù),助力法醫(yī)學(xué)實(shí)踐精準(zhǔn)化與科學(xué)化發(fā)展。引言一、觸電事故頻發(fā)引發(fā)的法醫(yī)學(xué)難題在現(xiàn)代社會(huì),電力廣泛普
  • 2024

    12-09

    電穿孔助力萘普生高效經(jīng)皮滲透的研究

    一、引言(一)萘普生應(yīng)用困境與經(jīng)皮給藥潛力萘普生作為一種常用的非甾體抗炎藥,憑借出色的解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎功效,廣泛應(yīng)用于臨床各類疼痛與炎癥相關(guān)疾病治療。然而,傳統(tǒng)口服給藥方式弊端顯著,藥物經(jīng)胃腸道吸收易受首過(guò)效應(yīng)影響,生物利用度大打折扣,還可能引發(fā)胃腸道刺激等不良反應(yīng)。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)順勢(shì)而生,因其具備避免首過(guò)效應(yīng)、維持血藥濃度平穩(wěn)、用藥便捷等優(yōu)勢(shì)備受矚目。但萘普生這類親脂性較強(qiáng)、分子量大的藥物,角質(zhì)層天然屏障阻礙其高效經(jīng)皮滲透,限制臨床經(jīng)皮給藥應(yīng)用。(二)電穿孔技術(shù)破局思路電穿孔技術(shù)是基于細(xì)胞膜電學(xué)
  • 2024

    12-09

    運(yùn)用基因組熒光原位雜交鑒定百合回交一代

    摘要本研究聚焦于百合回交一代的精準(zhǔn)鑒定,創(chuàng)新性地運(yùn)用基因組熒光原位雜交(GISH)技術(shù),旨在攻克傳統(tǒng)鑒定方法在百合種子鑒定時(shí)面臨的精準(zhǔn)度欠佳、效率較低等難題。通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)優(yōu)化探針制備、染色體標(biāo)本制作及雜交流程,成功獲取清晰、可靠的熒光雜交信號(hào)。研究精準(zhǔn)判別了回交一代中的染色體組成、外源基因滲入情況,為百合雜交育種軌跡剖析、遺傳多樣性保育及新品系選育夯實(shí)基礎(chǔ),有力推動(dòng)百合分子細(xì)胞遺傳學(xué)領(lǐng)域發(fā)展,提供高效、精準(zhǔn)的種子鑒定范例。引言一、百合育種現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)百合(Liliumspp.)作為球根花卉里的翹楚,花
  • 2024

    12-09

    用基因組原位雜交探究玉米水稻基因組同源性

    一、摘要本研究聚焦玉米與水稻這兩大重要糧食作物,運(yùn)用基因組原位雜交(GISH)技術(shù),深度剖析二者基因組同源性。通過(guò)精心優(yōu)化探針制備流程、嚴(yán)謹(jǐn)把控雜交實(shí)驗(yàn)條件,精準(zhǔn)定位玉米和水稻基因組間的同源序列,獲取高分辨率雜交信號(hào)。結(jié)果揭示玉米與水稻在全基因組層面雖差異顯著,但特定染色體區(qū)域呈現(xiàn)可觀同源性,部分重復(fù)序列高度保守。該成果不僅為理解禾本科作物進(jìn)化親緣關(guān)系提供關(guān)鍵分子證據(jù),還在作物基因資源挖掘、分子育種策略優(yōu)化等多領(lǐng)域應(yīng)用潛力,助力未來(lái)作物遺傳改良研究邁向新高度。二、引言(一)玉米與水稻的重要地位玉
  • 2024

    12-09

    熒光原位雜交鑒定藍(lán)粒小麥易位系

    摘要本研究聚焦于抗菌肽D基因植入番茄后的轉(zhuǎn)基因植株鑒定工作。通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法將抗菌肽D基因成功導(dǎo)入番茄基因組,運(yùn)用分子生物學(xué)與生物化學(xué)手段,多維度驗(yàn)證轉(zhuǎn)化效果。從PCR初篩確認(rèn)基因整合,到Southern雜交精準(zhǔn)定位拷貝數(shù),再經(jīng)RT-PCR與Westernblot檢測(cè)轉(zhuǎn)錄、翻譯水平,結(jié)合表型觀察及抗菌活性測(cè)試,全方面剖析轉(zhuǎn)基因植株。結(jié)果顯示,成功獲得穩(wěn)定整合抗菌肽D基因的番茄植株,且其在抗病原菌方面表現(xiàn)優(yōu)良,為培育高抗番茄品種提供關(guān)鍵理論與技術(shù)支撐,助力番茄產(chǎn)業(yè)可持續(xù)發(fā)展,解決農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中番茄
  • 2024

    12-07

    創(chuàng)新核酸分子雜交助力免疫芯片抗體固定

    摘要免疫芯片作為一種前沿的生物檢測(cè)技術(shù),能同時(shí)對(duì)多種生物標(biāo)志物進(jìn)行精準(zhǔn)、高效檢測(cè),在醫(yī)學(xué)診斷、生物研究及食品安全監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域應(yīng)用潛力。然而,抗體在芯片表面的固定效果極大影響檢測(cè)性能。本研究提出創(chuàng)新核酸分子雜交策略用于免疫芯片抗體固定,詳細(xì)闡述原理、方法及實(shí)驗(yàn)流程,經(jīng)系列表征與性能測(cè)試,證實(shí)該策略顯著提升固定效率、穩(wěn)定性及活性,有效改善免疫芯片檢測(cè)靈敏度、特異性,為免疫芯片技術(shù)革新提供新思路與關(guān)鍵技術(shù)支撐,有望推動(dòng)多領(lǐng)域生物檢測(cè)邁向新階段。引言一、免疫芯片技術(shù)背景在當(dāng)今生物科技蓬勃發(fā)展的時(shí)代,生物標(biāo)
  • 2024

    12-07

    運(yùn)用基因組原位雜交技術(shù)精準(zhǔn)甄別抗黃矮小麥

    摘要本研究圍繞小麥黃矮病這一嚴(yán)重威脅全球小麥產(chǎn)量與品質(zhì)的病害展開,創(chuàng)新性地運(yùn)用基因組原位雜交(GISH)技術(shù),旨在建立一套精準(zhǔn)甄別抗黃矮小麥的高效方法。通過(guò)對(duì)大量小麥品種及種質(zhì)資源的樣本處理、嚴(yán)謹(jǐn)實(shí)驗(yàn)操作與數(shù)據(jù)分析,成功明確了抗病與感病小麥在基因組層面的差異特征,不僅精準(zhǔn)鑒定出攜帶抗黃矮病關(guān)鍵基因的小麥材料,還為后續(xù)抗病小麥選育、基因定位及功能解析提供關(guān)鍵技術(shù)支撐與理論依據(jù),有力推動(dòng)小麥抗黃矮病育種進(jìn)程。引言(一)小麥黃矮病現(xiàn)狀及危害小麥作為全球重要的糧食作物之一,關(guān)乎著數(shù)十億人口的基本口糧供應(yīng)
  • 2024

    12-07

    探甲烷與水蒸氣介質(zhì)阻擋放電轉(zhuǎn)化關(guān)鍵因素

    摘要:本研究聚焦于甲烷與水蒸氣介質(zhì)阻擋放電轉(zhuǎn)化這一前沿課題,旨在深度剖析影響該轉(zhuǎn)化過(guò)程的關(guān)鍵因素。通過(guò)精心設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置與流程,系統(tǒng)性地調(diào)控反應(yīng)條件,包括氣體流量、放電功率、原料氣配比等核心變量,結(jié)合先進(jìn)的診斷技術(shù),深入探究反應(yīng)過(guò)程中的物理化學(xué)變化。研究成果不僅揭示了甲烷轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)物選擇性與各因素間的復(fù)雜關(guān)聯(lián),還為高效轉(zhuǎn)化甲烷資源、拓展其化工利用路徑提供了關(guān)鍵的理論依據(jù)與技術(shù)支撐,助力清潔能源及高附加值化學(xué)品合成領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。一、引言在當(dāng)今全球能源格局與化工產(chǎn)業(yè)急速變革的大背景下,甲烷作為儲(chǔ)量極
  • 2024

    12-07

    ARF 基因在煙草中遺傳轉(zhuǎn)化的深度剖析

    摘要本研究聚焦于ARF基因在煙草中的遺傳轉(zhuǎn)化,旨在揭示該基因?qū)煵萆L(zhǎng)發(fā)育、生理代謝及抗逆性等多方面的影響機(jī)制。通過(guò)構(gòu)建精準(zhǔn)的ARF基因表達(dá)載體,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)等高效轉(zhuǎn)化技術(shù)將其導(dǎo)入煙草基因組,經(jīng)嚴(yán)格篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)化株系。深入剖析轉(zhuǎn)化煙草的表型、基因表達(dá)譜、激素含量以及抗逆生理指標(biāo)變化,系統(tǒng)闡釋ARF基因在煙草中的功能。研究成果不僅為煙草分子育種提供關(guān)鍵基因資源與技術(shù)支撐,拓展ARF基因應(yīng)用范疇,還助力深入理解植物激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò),推動(dòng)植物基因工程領(lǐng)域發(fā)展。引言一、植物生長(zhǎng)素響應(yīng)因子(ARF)基
  • 2024

    12-07

    原位雜交技術(shù)原理及分類

    原位雜交技術(shù)(Insituhybridization,ISH)是分子生物學(xué)、組織化學(xué)及細(xì)胞學(xué)相結(jié)合而產(chǎn)生的一門新興技術(shù),以下是該技術(shù)的原理及分類:基本原理原位雜交技術(shù)的基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補(bǔ)的堿基序列,將有放射性或非放射性的外源核酸(即探針)與組織、細(xì)胞或染色體上待測(cè)DNA或RNA互補(bǔ)配對(duì),結(jié)合成專一的核酸雜交分子,經(jīng)一定的檢測(cè)手段將待測(cè)核酸在組織、細(xì)胞或染色體上的位置顯示出來(lái)。技術(shù)分類RNA原位雜交:又稱RNA原位雜交組織化學(xué),是指運(yùn)用cRNA或寡核苷酸等探針檢測(cè)細(xì)胞和組織內(nèi)RN
  • 2024

    12-06

    氧化鈦石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu)于光電轉(zhuǎn)化應(yīng)

    摘要本研究聚焦氧化鈦石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu)在光電轉(zhuǎn)化領(lǐng)域的應(yīng)用,深入探究其制備方法、結(jié)構(gòu)特性與光電轉(zhuǎn)化性能間的關(guān)聯(lián)。通過(guò)水熱法、溶膠-凝膠法結(jié)合化學(xué)氣相沉積等多步工藝精準(zhǔn)合成復(fù)合結(jié)構(gòu),利用XRD、SEM、Raman光譜等先進(jìn)表征手段全面剖析其微觀形態(tài)與晶體結(jié)構(gòu)。研究發(fā)現(xiàn),石墨烯更好的二維平面結(jié)構(gòu)與優(yōu)異電學(xué)性能,協(xié)同氧化鈦良好的光吸收及電荷分離特性,大幅提升了光電轉(zhuǎn)化效率,為新一代光電設(shè)備研發(fā)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),理論與應(yīng)用價(jià)值。引言一、光電轉(zhuǎn)化研究背景在全球能源格局歷經(jīng)深刻變革、尋求可持續(xù)替代方案的當(dāng)下,光電轉(zhuǎn)
  • 2024

    12-06

    窄間隙介質(zhì)阻擋放電甲烷高效轉(zhuǎn)化研究

    摘要本研究聚焦窄間隙介質(zhì)阻擋放電用于甲烷高效轉(zhuǎn)化這一前沿課題,旨在突破傳統(tǒng)甲烷轉(zhuǎn)化技術(shù)的瓶頸。通過(guò)自主搭建實(shí)驗(yàn)裝置,精準(zhǔn)調(diào)控放電間隙、電源參數(shù)及反應(yīng)氛圍等關(guān)鍵因素,深入探究甲烷在窄間隙介質(zhì)阻擋放電體系中的轉(zhuǎn)化規(guī)律。利用多種先進(jìn)的表征與分析手段,明晰反應(yīng)過(guò)程中的等離子體特性、產(chǎn)物分布及反應(yīng)路徑。研究成果揭示了窄間隙條件下顯著提升甲烷轉(zhuǎn)化率與目標(biāo)產(chǎn)物選擇性的機(jī)制,為甲烷資源化利用提供全新的理論支撐與技術(shù)借鑒,工業(yè)應(yīng)用潛力,有力推動(dòng)清潔燃料與高附加值化學(xué)品合成領(lǐng)域發(fā)展。引言一、甲烷作為天然氣的主要成分
  • 2024

    12-06

    抗菌肽 D 基因植入番茄轉(zhuǎn)基因植株的鑒定

    摘要本研究聚焦于抗菌肽D基因成功植入番茄后的轉(zhuǎn)基因植株精準(zhǔn)鑒定。通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法將抗菌肽D基因?qū)敕?,運(yùn)用分子生物學(xué)與表型分析相結(jié)合的手段,全面評(píng)估轉(zhuǎn)基因植株。在分子層面,借助PCR、Southern雜交確認(rèn)基因整合,利用RT-PCR、qRT-PCR解析基因表達(dá);表型上,觀測(cè)植株生長(zhǎng)發(fā)育、抗逆及抗病表現(xiàn)。研究結(jié)果精準(zhǔn)判定了轉(zhuǎn)基因植株,揭示抗菌肽D基因賦予番茄顯著抗菌能力,且未引發(fā)嚴(yán)重生長(zhǎng)異常,為番茄抗病育種及后續(xù)基因工程應(yīng)用筑牢根基,提供詳盡技術(shù)參照與理論支撐。引言番茄(Solanumly
  • 2024

    12-06

    用花粉管法向優(yōu)良玉米系導(dǎo)Bt毒蛋白基因

    摘要本研究聚焦于利用花粉管法將Bt毒蛋白基因?qū)雰?yōu)良玉米系,旨在賦予玉米抗蟲特性,減少蟲害損失,提升玉米產(chǎn)量與品質(zhì)。通過(guò)精心優(yōu)化花粉管通道技術(shù)流程,涵蓋導(dǎo)入時(shí)間精準(zhǔn)把控、基因載體合理構(gòu)建及轉(zhuǎn)化條件細(xì)致調(diào)控,成功實(shí)現(xiàn)外源基因整合。分子檢測(cè)驗(yàn)證了Bt毒蛋白基因在玉米基因組中的穩(wěn)定插入與表達(dá);田間抗蟲性評(píng)估顯示轉(zhuǎn)化玉米品系對(duì)靶標(biāo)害蟲具有顯著抗性;農(nóng)藝性狀考察表明轉(zhuǎn)化未對(duì)玉米主要農(nóng)藝性狀造成不良影響。本成果不僅為玉米遺傳改良提供高效轉(zhuǎn)化途徑,還為后續(xù)抗蟲玉米品種選育及產(chǎn)業(yè)化奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),拓展了花粉管法在
  • 2024

    12-06

    基因槍導(dǎo)入高賴氨酸基因并檢測(cè)玉米植株

    摘要本研究聚焦玉米品質(zhì)改良,運(yùn)用基因槍技術(shù)將高賴氨酸基因?qū)胗衩字仓辏荚谔嵘衩谞I(yíng)養(yǎng)價(jià)值。通過(guò)精心設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程,涵蓋基因載體構(gòu)建、基因槍參數(shù)優(yōu)化、轉(zhuǎn)化材料預(yù)處理及轉(zhuǎn)化后植株篩選與檢測(cè)等關(guān)鍵環(huán)節(jié),成功獲得轉(zhuǎn)高賴氨酸基因玉米植株。分子檢測(cè)驗(yàn)證了目的基因整合與表達(dá),生理生化分析顯示轉(zhuǎn)基因植株賴氨酸含量顯著提高,為玉米遺傳育種開辟新路徑,提供了一套可行的基因槍轉(zhuǎn)化玉米操作范例及檢測(cè)方案。引言玉米(ZeamaysL.)作為全球重要的糧食、飼料及工業(yè)原料作物之一,其營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)直接關(guān)乎農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效益與人類健康。
  • 2024

    12-05

    體內(nèi)電轉(zhuǎn)染TIMP3基因解鎖裸鼠治瘤新徑

    摘要:腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移是癌癥治療面臨的重大難題,基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(TIMP)家族成員TIMP3在腫瘤微環(huán)境調(diào)控中展現(xiàn)出關(guān)鍵作用。本研究創(chuàng)新性地采用體內(nèi)電轉(zhuǎn)染技術(shù)將TIMP3基因?qū)肼闶篌w內(nèi),旨在探索其對(duì)腫瘤生長(zhǎng)、侵襲及轉(zhuǎn)移的影響。通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),涵蓋基因載體構(gòu)建、裸鼠腫瘤模型建立、電轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化以及多維度的生物學(xué)檢測(cè),我們揭示了體內(nèi)電轉(zhuǎn)染TIMP3基因可有效抑制裸鼠腫瘤進(jìn)展,為腫瘤治療開辟全新路徑。研究成果不僅為深入理解TIMP3基因功能提供詳實(shí)依據(jù),更為臨床腫瘤基因治療策略的優(yōu)化提供關(guān)
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