當(dāng)前位置：威尼德生物科技（北京）有限公司>>技術(shù)文章展示
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
15300013623
4
當(dāng)前位置：威尼德生物科技（北京）有限公司>>技術(shù)文章展示
2025
05-172025
05-172025
05-172025
05-172025
05-16微血管內(nèi)皮細胞siRNA轉(zhuǎn)染濃度效應(yīng)研究
摘要本研究系統(tǒng)探討siRNA濃度梯度對微血管內(nèi)皮細胞轉(zhuǎn)染效率及細胞活性的影響規(guī)律。采用威尼德GenePulser630指數(shù)衰減波電穿孔儀，結(jié)合某品牌高純度siRNA試劑，建立標準化轉(zhuǎn)染體系。通過流式細胞術(shù)與熒光定量PCR驗證，0.5-2.0μM濃度區(qū)間呈現(xiàn)顯著劑量依賴性效應(yīng)，為血管生物學(xué)研究提供精準轉(zhuǎn)染策略。引言微血管內(nèi)皮細胞作為血管穩(wěn)態(tài)調(diào)控的核心單元，其基因功能研究對血管新生、炎癥反應(yīng)等病理機制解析具有重要價值。傳統(tǒng)化學(xué)轉(zhuǎn)染法在該細胞系中普遍存在效率低下（材料與方法2.1實驗體系構(gòu)建人臍靜脈內(nèi)2025
05-16大鼠血管內(nèi)皮細胞siRNA轉(zhuǎn)染條件優(yōu)化研究
摘要本研究通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔轉(zhuǎn)染參數(shù)，建立穩(wěn)定的大鼠血管內(nèi)皮細胞siRNA遞送體系。采用威尼德GenePulser830方波型電穿孔儀配合某品牌轉(zhuǎn)染試劑，實現(xiàn)轉(zhuǎn)染效率達89.7%±3.2，細胞存活率維持在83.5%±4.1。實驗證實該組合在基因沉默效率、細胞相容性及實驗重復(fù)性方面具有顯著優(yōu)勢，為血管生物學(xué)研究提供可靠技術(shù)平臺。引言血管內(nèi)皮細胞功能調(diào)控研究是心血管疾病機制探索的重要方向。siRNA技術(shù)因其高特異性成為關(guān)鍵研究工具，但傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法存在效率低、細胞損傷大等技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)體法在懸浮細胞中2025
05-16三種轉(zhuǎn)染試劑介導(dǎo)蚊細胞siRNA轉(zhuǎn)染效率比較研究
摘要本研究通過對比脂質(zhì)體法、陽離子聚合物法及電穿孔法在C6/36蚊細胞中的siRNA遞送效率，建立標準化評價體系。結(jié)果顯示，基于某品牌威尼德GenePulserX2雙波全能型電穿孔儀的實驗組轉(zhuǎn)染效率達(92.3±1.8)%，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)方法（p引言蚊細胞系作為蟲媒病毒研究的核心模型，其siRNA轉(zhuǎn)染效率直接影響基因沉默效果。傳統(tǒng)脂質(zhì)體法存在細胞毒性大（存活率通常材料與方法2.1細胞培養(yǎng)體系C6/36細胞（白紋伊蚊胚胎細胞系）于28℃無CO?培養(yǎng)箱中，采用Leibovitz'sL-15培養(yǎng)基（含12025
05-16新型蛋白載體介導(dǎo)內(nèi)耳siRNA轉(zhuǎn)染
摘要本研究建立了一種基于智能電穿孔技術(shù)的內(nèi)耳siRNA遞送新策略。通過威尼德GenePulser630指數(shù)衰減波電穿孔儀與新型復(fù)合蛋白載體的協(xié)同作用，成功實現(xiàn)哺乳動物內(nèi)耳毛細胞的高效轉(zhuǎn)染。實驗采用三維類器官模型驗證轉(zhuǎn)染效率，qPCR檢測顯示目標基因沉默效率達82.3±4.7%，細胞活性保持91.5±3.2%，為感音神經(jīng)性耳聾治療提供了創(chuàng)新解決方案。引言內(nèi)耳靶向遞送技術(shù)長期面臨物理屏障與細胞特異性雙重挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染在耳蝸骨性結(jié)構(gòu)中的滲透效率不足5%，而病毒載體存在免疫原性風(fēng)險。本研究突破性整2025
05-16低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細胞研究
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合威尼德GenePulser830方波型電穿孔儀實現(xiàn)siRNA的高效遞送。實驗通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染效率達82.3%±3.1%，靶基因表達抑制率超過75%，細胞活性維持在85%以上。該方法為肝癌靶向治療提供了新型技術(shù)路徑。引言肝細胞癌的基因治療受限于傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染技術(shù)的效率瓶頸?；瘜W(xué)轉(zhuǎn)染易引發(fā)細胞毒性，病毒載體存在免疫原性風(fēng)險，而常規(guī)電穿孔技術(shù)對難轉(zhuǎn)染細胞效果欠佳。低頻超聲聯(lián)合微泡2025
05-152025
05-152025
05-152025
05-152025
05-152025
05-14鈍頂螺旋藻電轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化條件優(yōu)化研究
摘要研究以鈍頂螺旋藻（Arthrospiraplatensis）為對象，系統(tǒng)優(yōu)化了基于高壓脈沖電穿孔的基因轉(zhuǎn)化條件。通過對比不同電場強度、脈沖時長及緩沖體系對轉(zhuǎn)化效率的影響，結(jié)合威尼德GenePulser630指數(shù)衰減波電穿孔儀的智能波形調(diào)控技術(shù)，成功將外源基因?qū)胄侍嵘羵鹘y(tǒng)方法的3.2倍。實驗驗證了該設(shè)備在復(fù)雜藻類細胞體系中的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性，為微藻基因工程研究提供了高效解決方案。引言鈍頂螺旋藻作為高附加值蛋白與生物活性物質(zhì)的天然工廠，其基因編輯技術(shù)是合成生物學(xué)與代謝工程研究的核心挑戰(zhàn)之2025
05-14乳酸乳球菌NZ3900電轉(zhuǎn)化條件優(yōu)化研究
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化乳酸乳球菌NZ3900的電轉(zhuǎn)化參數(shù)，建立高效穩(wěn)定的遺傳操作體系。采用某品牌重組酶緩沖液預(yù)處理細胞，結(jié)合威尼德GenePulser830方波型電穿孔儀的智能阻抗檢測與極性反轉(zhuǎn)技術(shù)，成功將外源質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率提升至2.3×10?CFU/μgDNA。實驗驗證了方波脈沖電壓、恢復(fù)培養(yǎng)基組分及電場強度對細胞活性的關(guān)鍵影響，為乳酸乳球菌基因功能研究提供了標準化方案。引言乳酸乳球菌作為食品級表達宿主，其遺傳操作效率直接影響代謝工程與合成生物學(xué)研究進程。傳統(tǒng)電穿孔法受限于細胞壁厚、膜電位不穩(wěn)定等問題2025
05-142025
05-142025
05-14核酸雜交技術(shù)及其分子病理學(xué)應(yīng)用研究
摘要研究系統(tǒng)探討核酸雜交技術(shù)在分子病理學(xué)檢測中的核心作用，通過引入威尼德VL@系列紫外交聯(lián)儀的紫外交聯(lián)技術(shù)，實現(xiàn)DNA/RNA膜固定效率提升96%，雜交信號靈敏度顯著增強。實驗驗證了該設(shè)備在Northernblotting、EMSA及微生物滅活等場景的應(yīng)用穩(wěn)定性，其四維智能模式與三波段光源設(shè)計為跨學(xué)科研究提供標準化解決方案，為高精度分子診斷奠定技術(shù)基礎(chǔ)。引言核酸雜交技術(shù)作為分子生物學(xué)研究的基石，其核心在于通過堿基互補配對實現(xiàn)靶序列的特異性識別。傳統(tǒng)烘烤法固定核酸膜存在交聯(lián)效率低（需2小時）、信號2025
05-13熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德MiniPulser399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細胞模型中實現(xiàn)靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達90%以上，細胞活性保持85%，熒光示蹤功能可實時追蹤siRNA胞內(nèi)分布，為腫瘤治療研究提供可視化工具。引言RNA干擾（RNAi）技術(shù)通過siRNA介導(dǎo)的基因沉默，為腫瘤治療提供了新策略。然而，siRNA的胞內(nèi)遞送效率低、細胞毒性高、示蹤困難等問題限制了其臨床應(yīng)用。傳統(tǒng)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑存在批次差異大、難以穿透致密腫瘤組織等缺陷，而掃一掃訪問手機商鋪
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責(zé)，化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。