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威尼德生物科技(北京)有限公司

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  • 2024

    11-20

    多聚賴氨酸硅納米制備及細(xì)胞轉(zhuǎn)染探索

    一、引言在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中,基因治療作為一種極有潛力的治療手段受到廣泛關(guān)注。而基因治療的關(guān)鍵在于高效、安全的基因載體。傳統(tǒng)的病毒載體雖然轉(zhuǎn)染效率高,但存在免疫原性、潛在致癌性等安全隱患。非病毒載體,如脂質(zhì)體和聚合物納米粒等,因其安全性優(yōu)勢而成為研究熱點(diǎn)。多聚賴氨酸作為一種陽離子聚合物,具有良好的生物相容性和與核酸結(jié)合的能力。硅納米材料具有更好的物理化學(xué)性質(zhì),如易于表面修飾、高穩(wěn)定性等。將多聚賴氨酸與硅納米材料結(jié)合制備新型納米粒子,有望綜合二者優(yōu)勢,開發(fā)出一種高效且低毒的細(xì)胞轉(zhuǎn)染載體。這對于推動
  • 2024

    11-20

    多聚賴氨酸硅納米粒的制備及細(xì)胞轉(zhuǎn)染研究

    一、引言基因治療作為一種新興的治療手段,在治療多種遺傳性和獲得性疾病方面展現(xiàn)出巨大的潛力。然而,基因傳遞過程中的關(guān)鍵問題之一是尋找安全、高效的載體系統(tǒng)。病毒載體雖然轉(zhuǎn)染效率高,但存在免疫原性和潛在的致瘤性等問題。因此,非病毒載體如納米材料受到了廣泛關(guān)注。硅納米粒(SiNPs)由于其良好的穩(wěn)定性、易于表面修飾和可調(diào)節(jié)的物理化學(xué)性質(zhì)等優(yōu)點(diǎn),在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。多聚賴氨酸(PLL)是一種陽離子聚合物,具有良好的生物相容性和與核酸的結(jié)合能力。將PLL修飾到SiNPs表面有望提高納米粒與核
  • 2024

    11-20

    人源性肝細(xì)胞生長因子轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的構(gòu)建

    一、引言肝細(xì)胞生長因子(HGF)是一種具有多種生物學(xué)功能的細(xì)胞因子,在細(xì)胞的增殖、分化、遷移和形態(tài)發(fā)生等過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。它在肝臟再生、胚胎發(fā)育、血管生成以及腫瘤的發(fā)生發(fā)展等多種生理和病理過程中都有著廣泛的參與。人源性HGF的研究對于深入理解這些復(fù)雜的生物學(xué)現(xiàn)象和開發(fā)相關(guān)疾病的治療策略具有價(jià)值。在眾多研究方向中,構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)人源性HGF的轉(zhuǎn)染細(xì)胞株是一項(xiàng)基礎(chǔ)且關(guān)鍵的工作。通過這種轉(zhuǎn)染細(xì)胞株,我們可以在體外模擬HGF的生理功能環(huán)境,更方便地研究其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制、與其他細(xì)胞因子或細(xì)胞的相互作
  • 2024

    11-20

    核糖體打靶載體電轉(zhuǎn)染肝細(xì)胞條件的優(yōu)化

    一、引言基因轉(zhuǎn)染技術(shù)在現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中具有至關(guān)重要的地位,尤其是在研究基因功能、疾病模型構(gòu)建以及基因治療等領(lǐng)域。肝細(xì)胞作為體內(nèi)重要的代謝和功能細(xì)胞,對其進(jìn)行基因轉(zhuǎn)染能夠深入探究肝臟生理和病理過程中的基因調(diào)控機(jī)制。核糖體打靶載體作為一種新型的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)工具,具有更好的優(yōu)勢,然而其在肝細(xì)胞中的電轉(zhuǎn)染效率受到多種因素的影響。目前,尚未有一套標(biāo)準(zhǔn)且高效的電轉(zhuǎn)染條件,這限制了該技術(shù)在肝細(xì)胞相關(guān)研究中的廣泛應(yīng)用。因此,對核糖體打靶載體電轉(zhuǎn)染肝細(xì)胞條件的優(yōu)化迫在眉睫,本研究旨在填補(bǔ)這一研究空白,為后續(xù)研究
  • 2024

    11-19

    催化信號放大系統(tǒng)在原位雜交檢測的應(yīng)用

    一、引言原位雜交(Insituhybridization,ISH)作為一種重要的分子生物學(xué)技術(shù),能夠在細(xì)胞或組織水平上對特定的核酸序列進(jìn)行定位和檢測。它為研究基因在染色體上的定位、特定組織中的表達(dá)模式以及疾病相關(guān)的基因變化等提供了有力手段。隨著科學(xué)研究的不斷深入,對原位雜交檢測的靈敏度和特異性要求越來越高。傳統(tǒng)的原位雜交方法在一些低表達(dá)基因或微量核酸樣本的檢測中可能存在局限性。催化信號放大系統(tǒng)(Catalyzedsignalamplificationsystem)的出現(xiàn)為解決這些問題帶來了新的曙
  • 2024

    11-19

    基因組原位雜交比較玉米和水稻基因組同源性

    一、引言玉米(ZeamaysL.)和水稻(OryzasativaL.)是世界上重要的糧食作物之一,它們都屬于禾本科(Poaceae)植物。禾本科植物在進(jìn)化過程中經(jīng)歷了復(fù)雜的遺傳變異和適應(yīng)性進(jìn)化。了解玉米和水稻基因組之間的同源性對于揭示禾本科植物的進(jìn)化機(jī)制、基因功能以及遺傳改良具有至關(guān)重要的作用。基因組原位雜交(GISH)技術(shù)是一種在染色體水平上檢測不同物種基因組同源性的有效方法。它基于核酸分子雜交原理,通過標(biāo)記的基因組DNA探針與靶染色體DNA進(jìn)行原位雜交,能夠直觀地顯示出同源序列在染色體上的分
  • 2024

    11-19

    梨S基因芯片的試制及分子雜交條件的優(yōu)化

    一、引言梨是世界上重要的水果作物之一,其自交不親和性是影響果實(shí)產(chǎn)量和品質(zhì)的重要因素。自交不親和性由S基因控制,對S基因的深入研究對于理解梨的生殖生物學(xué)和開展遺傳育種工作具有至關(guān)重要的意義?;蛐酒夹g(shù)作為一種高通量的檢測手段,在基因表達(dá)分析、基因分型等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。然而,目前針對梨S基因的芯片研究仍處于起步階段,尚未有成熟的梨S基因芯片和優(yōu)化的分子雜交條件。因此,本研究致力于試制梨S基因芯片并優(yōu)化其雜交條件,為梨的相關(guān)研究和產(chǎn)業(yè)應(yīng)用提供有力的技術(shù)支持。二、材料與方法(一)材料植物材料選取不
  • 2024

    11-19

    原位分子雜交圖象中銀粒的分割方法研究

    一、引言原位分子雜交技術(shù)是一種在細(xì)胞或組織切片上進(jìn)行核酸分子雜交的重要方法,廣泛應(yīng)用于基因定位、基因表達(dá)研究、病原體檢測等多個(gè)領(lǐng)域。在原位分子雜交圖象中,銀粒的分布和數(shù)量是關(guān)鍵信息,它們與目標(biāo)核酸的表達(dá)水平密切相關(guān)。然而,準(zhǔn)確地從復(fù)雜的圖象背景中分割出銀粒是一項(xiàng)有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。圖象中的銀粒具有大小不一、灰度不均勻、與背景對比度變化大等特點(diǎn)。傳統(tǒng)的圖象分割方法在處理這類問題時(shí)往往存在局限性,如閾值分割法可能對灰度不均勻的銀粒分割不準(zhǔn)確,基于邊緣的分割方法可能受噪聲影響而產(chǎn)生虛假邊緣。因此,開發(fā)一種
  • 2024

    11-19

    新型量子點(diǎn)標(biāo)記核酸探針制備與原位雜交

    一、引言在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中,核酸檢測技術(shù)是理解基因功能、診斷疾病以及研究病原體的核心手段之一。原位雜交(ISH)作為一種重要的核酸檢測方法,能夠在細(xì)胞或組織水平上對特定的核酸序列進(jìn)行定位和定量分析。傳統(tǒng)的原位雜交技術(shù)往往依賴于放射性或熒光標(biāo)記的核酸探針,但這些方法存在一些局限性,如放射性物質(zhì)的危害、熒光標(biāo)記的光穩(wěn)定性差和靈敏度不足等問題。量子點(diǎn)(QDs)作為一種新型的納米材料,具有更好的光學(xué)性質(zhì),如寬激發(fā)光譜、窄發(fā)射光譜、高量子產(chǎn)率和良好的光穩(wěn)定性。這些特性使得量子點(diǎn)在生物標(biāo)記領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)
  • 2024

    11-16

    小麥耐鹽種質(zhì)篩選鑒定及耐鹽基因標(biāo)記

    一、引言隨著全球氣候變化和不合理的灌溉等因素影響,土壤鹽漬化問題日益嚴(yán)重,對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)構(gòu)成了巨大威脅。小麥作為世界主要糧食作物之一,其生長和產(chǎn)量受到鹽脅迫的顯著抑制。在鹽漬環(huán)境中,小麥植株會出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、葉片發(fā)黃枯萎、分蘗減少等現(xiàn)象,最終導(dǎo)致產(chǎn)量大幅下降。因此,篩選和鑒定耐鹽小麥種質(zhì)資源,并對其耐鹽基因進(jìn)行標(biāo)記,對于培育耐鹽小麥品種、提高鹽漬化土地利用率具有至關(guān)重要的意義。以往的研究在小麥耐鹽性方面取得了一定成果,但仍然存在許多不足。例如,部分研究僅關(guān)注單一的生理指標(biāo)或簡單的表型觀察,缺乏對多
  • 2024

    11-16

    DGGE 在微生物生態(tài)學(xué)中的應(yīng)用及意義

    一、引言微生物在地球生態(tài)系統(tǒng)中扮演著至關(guān)重要的角色,它們參與了物質(zhì)循環(huán)、能量轉(zhuǎn)換和生物地球化學(xué)過程等多種關(guān)鍵活動。微生物生態(tài)學(xué)的研究旨在揭示微生物群落的結(jié)構(gòu)、功能以及它們與環(huán)境之間的相互作用。傳統(tǒng)的微生物研究方法主要基于培養(yǎng)技術(shù),但由于大多數(shù)微生物在實(shí)驗(yàn)室條件下難以培養(yǎng),這些方法存在很大的局限性。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,變性梯度凝膠電泳(DGGE)技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生,并逐漸成為微生物生態(tài)學(xué)研究中不可缺失的工具。DGGE技術(shù)能夠直接從環(huán)境樣品中獲取微生物群落的遺傳信息,無需培養(yǎng)微生物,從而為全面、深入
  • 2024

    11-16

    基于 PCR 及分子雜交技術(shù)的土壤微生物檢測

    一、引言土壤是一個(gè)極其復(fù)雜且生物多樣性豐富的生態(tài)系統(tǒng),其中微生物在土壤的物質(zhì)循環(huán)、能量轉(zhuǎn)換、土壤結(jié)構(gòu)改良等眾多過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。了解土壤微生物的種類、數(shù)量和活性對于評估土壤質(zhì)量、預(yù)測土壤功能以及研究生態(tài)系統(tǒng)平衡具有至關(guān)重要的意義。然而,土壤微生物的檢測一直是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的任務(wù),傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法只能檢測到可培養(yǎng)的微生物,而這僅僅占土壤微生物總量的一小部分。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,PCR及分子雜交技術(shù)為土壤微生物檢測提供了更為準(zhǔn)確和全面的手段。PCR技術(shù)可以特異性地?cái)U(kuò)增目標(biāo)微生物的DNA片段,
  • 2024

    11-16

    原位雜交核心技術(shù)要點(diǎn)剖析與多元應(yīng)用解析

    一、引言原位雜交(Insituhybridization,ISH)是一種在細(xì)胞或組織水平上對特定核酸序列進(jìn)行定位和檢測的分子生物學(xué)技術(shù)。自其誕生以來,原位雜交技術(shù)在基因表達(dá)分析、染色體分析、病原體檢測等眾多領(lǐng)域發(fā)揮了不可替代的作用。對于博士階段的研究人員而言,深入理解原位雜交技術(shù)的核心要點(diǎn)和多元應(yīng)用,不僅有助于推動學(xué)術(shù)研究的進(jìn)展,還能為解決復(fù)雜的科學(xué)問題提供有力工具。隨著現(xiàn)代生命科學(xué)研究向著微觀和精準(zhǔn)化方向發(fā)展,原位雜交技術(shù)不斷革新和拓展,其在揭示基因功能、疾病診斷和發(fā)病機(jī)制研究等方面的潛力日益
  • 2024

    11-16

    離子束介導(dǎo)植物分子超遠(yuǎn)緣雜交的新探索

    一、引言在植物遺傳育種領(lǐng)域,雜交一直是創(chuàng)造優(yōu)良品種的重要手段。傳統(tǒng)的雜交方法在親緣關(guān)系較近的物種間取得了顯著的成果,但對于遠(yuǎn)緣物種,由于生殖隔離等因素,往往面臨巨大的困難。遠(yuǎn)緣雜交不僅可以整合不同物種的優(yōu)良性狀,還可能創(chuàng)造出全新的、具有更好適應(yīng)性和經(jīng)濟(jì)價(jià)值的植物類型。然而,長期以來,遠(yuǎn)緣雜交的不親和性和種子后代的不育性一直是限制其廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵問題。離子束介導(dǎo)植物分子超遠(yuǎn)緣雜交技術(shù)的出現(xiàn)為解決這些問題帶來了新的曙光。離子束作為一種新型的物理誘變手段,具有更好的能量沉積和質(zhì)量沉積效應(yīng),可以對植物細(xì)
  • 2024

    11-15

    原位分子雜交圖像中銀粒分割方法之探

    一、引言原位分子雜交技術(shù)在現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中具有極其重要的地位,它能夠在細(xì)胞或組織水平上對特定的核酸序列進(jìn)行定位和分析。在原位分子雜交圖象中,銀粒的準(zhǔn)確分割是獲取有價(jià)值信息的關(guān)鍵步驟。銀粒的分布和數(shù)量往往與目標(biāo)核酸的表達(dá)水平和定位密切相關(guān),例如在基因表達(dá)研究、病原體檢測等領(lǐng)域。然而,由于原位分子雜交圖象的復(fù)雜性,包括背景噪聲、銀粒的大小和形狀差異、以及圖象的灰度不均勻等問題,使得銀粒的分割成為一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。目前,已有的圖象分割方法在處理原位分子雜交圖象中的銀粒時(shí)存在諸多不足。傳統(tǒng)的閾
  • 2024

    11-15

    離子束介導(dǎo)開啟植物分子超遠(yuǎn)緣雜交新研究

    一、引言在植物遺傳學(xué)和育種領(lǐng)域,遠(yuǎn)緣雜交一直是創(chuàng)造具有優(yōu)良性狀新物種或品種的重要手段。傳統(tǒng)的遠(yuǎn)緣雜交方法在近緣物種間取得了一定的成功,但當(dāng)涉及到親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種時(shí),往往面臨著嚴(yán)重的生殖隔離障礙。這種生殖隔離表現(xiàn)為雜交不親和、不育等多種形式,極大地限制了植物遺傳資源的拓展和優(yōu)良性狀的整合。隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)家們一直在探索新的方法來突破這些限制。離子束介導(dǎo)技術(shù)作為一種新興的物理誘變手段,為超遠(yuǎn)緣雜交提供了新的可能性。離子束具有能量沉積、質(zhì)量沉積、電荷交換等更好的作用機(jī)制,可以對植物細(xì)胞的
  • 2024

    11-15

    銀膠濃度對電穿孔細(xì)胞內(nèi)SERS光譜的影響

    一、引言在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,對細(xì)胞內(nèi)生物分子的檢測和分析一直是研究熱點(diǎn)。表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)技術(shù)作為一種高靈敏度的分析手段,為細(xì)胞內(nèi)分子檢測提供了更好的優(yōu)勢。SERS能夠通過增強(qiáng)拉曼信號,實(shí)現(xiàn)對低濃度生物分子的檢測,并且可以提供豐富的分子結(jié)構(gòu)信息。電穿孔技術(shù)則是一種有效的將外源物質(zhì)引入細(xì)胞的方法,在SERS應(yīng)用于細(xì)胞內(nèi)分析中起到關(guān)鍵作用。銀膠作為一種常用的SERS活性基底,其濃度對于細(xì)胞內(nèi)SERS光譜的影響尚未得到充分研究。本研究旨在深入探討銀膠濃度與電穿孔細(xì)胞內(nèi)SERS光譜之間的關(guān)系,
  • 2024

    11-15

    熒光原位雜交技術(shù)發(fā)展歷程與多元應(yīng)用解析

    一、引言熒光原位雜交技術(shù)作為一種強(qiáng)大的分子細(xì)胞遺傳學(xué)工具,在現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中占據(jù)著至關(guān)重要的地位。它能夠在細(xì)胞水平上對特定的DNA或RNA序列進(jìn)行可視化分析,將分子生物學(xué)與細(xì)胞形態(tài)學(xué)有機(jī)地結(jié)合起來。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,F(xiàn)ISH技術(shù)從最初的簡單概念發(fā)展成為一個(gè)高度精確、廣泛應(yīng)用的技術(shù)體系,為解決基因和染色體相關(guān)的研究問題提供了關(guān)鍵手段。無論是基礎(chǔ)研究中對基因結(jié)構(gòu)和功能的探索,還是臨床診斷中對疾病的早期檢測和分型,F(xiàn)ISH技術(shù)都發(fā)揮了不可替代的作用。了解其發(fā)展歷程和應(yīng)用領(lǐng)域?qū)τ谏钊胪诰蚱錆?
  • 2024

    11-15

    熒光原位雜交技術(shù)診斷羊水細(xì)胞染色體異常

    一、引言染色體異常是導(dǎo)致胎兒先天畸形、智力低下、發(fā)育遲緩等多種不良妊娠結(jié)局的重要原因之一。產(chǎn)前診斷對于發(fā)現(xiàn)染色體異常胎兒,為家庭和臨床提供決策依據(jù)具有至關(guān)重要的作用。傳統(tǒng)的染色體核型分析是產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但該方法存在操作復(fù)雜、耗時(shí)長(一般需要數(shù)天至數(shù)周)等缺點(diǎn),尤其是對于急需診斷結(jié)果的孕婦(如孕周較大等情況)并不十分理想。熒光原位雜交(FISH)技術(shù)作為一種分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù),具有快速、靈敏、特異性高的特點(diǎn),能夠在較短時(shí)間內(nèi)對羊水細(xì)胞中的特定染色體異常進(jìn)行檢測。它可以檢測染色體的數(shù)目異常,如2
  • 2024

    11-14

    海藻糖對枯草芽孢桿菌電轉(zhuǎn)化方法的優(yōu)化研究

    一、引言枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)作為一種革蘭氏陽性菌,在工業(yè)、農(nóng)業(yè)和生物技術(shù)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。它具有非致病性、分泌蛋白能力強(qiáng)、遺傳背景清晰等優(yōu)點(diǎn),是生產(chǎn)酶、抗生素和其他生物活性物質(zhì)的重要宿主菌。然而,其電轉(zhuǎn)化效率較低一直是限制其基因工程操作的關(guān)鍵因素之一。電轉(zhuǎn)化是將外源DNA導(dǎo)入細(xì)菌細(xì)胞的一種重要方法。在電轉(zhuǎn)化過程中,細(xì)胞膜在高壓電場作用下形成臨時(shí)性的孔道,使外源DNA能夠進(jìn)入細(xì)胞。但這個(gè)過程對細(xì)胞造成的損傷往往較大,影響細(xì)胞的存活率和轉(zhuǎn)化效率。海藻糖是一種天然的非
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