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2024
04-262024
04-23指數(shù)衰減波電穿孔儀可用于研究細(xì)胞膜的電導(dǎo)性
指數(shù)衰減波電穿孔儀是利用指數(shù)衰減波原理設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置。它由發(fā)射器、接收器和處理系統(tǒng)組成。發(fā)射器產(chǎn)生指數(shù)衰減波，通過空氣中的傳播到達(dá)物體表面。在物體內(nèi)部傳播過程中，波的幅度會(huì)發(fā)生衰減，而衰減程度取決于物體的厚度和電導(dǎo)率。接收器接收到衰減后的波，并將波的幅度變化轉(zhuǎn)化為電信號(hào)。處理系統(tǒng)會(huì)對電信號(hào)進(jìn)行處理和分析，通過測量衰減程度來推測物體的厚度和電導(dǎo)率。在實(shí)際測量過程中，需要將被測物體放置在電穿孔儀的傳感裝置中。通過改變電穿孔儀的工作頻率和測量距離，可以得到不同厚度和電導(dǎo)率的物體的衰減程度。通過比對不同2024
03-292024
03-262024
02-22紫外交聯(lián)儀的維護(hù)保養(yǎng)你了解多少？
紫外交聯(lián)儀(UltravioletCrosslinker)主要用于DNA或蛋白質(zhì)交聯(lián)實(shí)驗(yàn)，通過紫外光照射使得DNA或蛋白質(zhì)交叉鏈接在一起，從而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析?？梢杂糜贒NA交聯(lián)實(shí)驗(yàn)，通過交聯(lián)DNA分子，可以固定其在膜上的位置，從而進(jìn)行DNA雜交、DNA電泳、DNA探針測序等實(shí)驗(yàn)；用于蛋白質(zhì)交聯(lián)實(shí)驗(yàn)，通過交聯(lián)蛋白質(zhì)分子，可以研究蛋白質(zhì)間的相互作用和結(jié)構(gòu)，從而深入了解其功能和調(diào)控機(jī)制；用于細(xì)胞交聯(lián)實(shí)驗(yàn)，通過交聯(lián)細(xì)胞中的DNA或蛋白質(zhì)，可以固定細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，從而進(jìn)行細(xì)胞遷移、增殖等實(shí)驗(yàn)研究。紫外交聯(lián)2024
01-292024
01-22核酸分子雜交爐的這些知識(shí)值得我們學(xué)習(xí)
核酸分子雜交爐的核心原理是互補(bǔ)配對。在雜交反應(yīng)中，探針核酸與待測核酸的互補(bǔ)序列能夠通過氫鍵結(jié)合形成雙鏈結(jié)構(gòu)。通過合適的反應(yīng)條件，使得探針與待測核酸發(fā)生雜交，并形成穩(wěn)定的雙鏈結(jié)構(gòu)。隨后，可以利用探測系統(tǒng)檢測探針與待測核酸的結(jié)合情況，從而確定待測核酸的存在與否。除了定性分析，也可以用于核酸的定量分析。通過控制反應(yīng)體系中探針和待測核酸的濃度，可以利用標(biāo)準(zhǔn)曲線或內(nèi)部參照物來確定待測核酸的濃度。這種方法可以應(yīng)用于核酸的絕對定量和相對定量分析。核酸分子雜交爐的使用方法：1.將待雜交的核酸樣品制備好，可以是D2024
01-15核酸分子雜交爐主要由控溫裝置、振蕩器和探測系統(tǒng)組成
核酸分子雜交爐(MolecularHybridizer)是用于核酸雜交的實(shí)驗(yàn)儀器。它的原理是利用核酸的互補(bǔ)配對特性，將待測核酸與探針核酸雜交，通過雜交反應(yīng)的結(jié)果來檢測目標(biāo)核酸的存在與否。主要由控溫裝置、振蕩器和探測系統(tǒng)組成。控溫裝置用于精確地設(shè)定反應(yīng)體系的溫度，保持在合適的雜交溫度范圍內(nèi)。振蕩器則負(fù)責(zé)使反應(yīng)體系中的溶液均勻混合，促進(jìn)探針與待測核酸的結(jié)合。探測系統(tǒng)可以通過熒光、放射性標(biāo)記或酶促反應(yīng)等方式檢測雜交反應(yīng)的結(jié)果。核酸分子雜交爐的維護(hù)保養(yǎng)注意事項(xiàng)：1.清潔：定期清潔儀器表面和內(nèi)部，可使用酒2024
01-152023
11-172023
10-292023
10-25方波電穿孔儀出現(xiàn)電流不穩(wěn)定時(shí)該如何處理？
方波電穿孔儀利用電化學(xué)原理，通過方波信號(hào)和電極系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)對材料的電穿孔。通過調(diào)節(jié)方波信號(hào)的參數(shù)，可以實(shí)現(xiàn)對材料穿孔的控制，從而研究材料的性質(zhì)和薄膜的穿孔現(xiàn)象。這種儀器在材料科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用。在實(shí)驗(yàn)中，首先將待穿孔的材料放置在工作電極上，然后施加方波信號(hào)的電壓，并選定合適的穿孔參數(shù)，如脈寬、頻率、電壓等。通過改變方波信號(hào)的參數(shù)可以實(shí)現(xiàn)對材料的穿孔控制。穿孔過程中，計(jì)時(shí)電極記錄穿孔的時(shí)間，可以根據(jù)穿孔時(shí)間來推測孔徑大小和形狀。參比電極用于校正和比較電勢，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。方波電2023
10-19方波電穿孔儀是種常用的電化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器
方波電穿孔儀是種常用的電化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器，主要用于研究材料的電化學(xué)性質(zhì)和薄膜的穿孔現(xiàn)象。其原理主要涉及到三個(gè)方面：電化學(xué)原理、方波信號(hào)原理和電極系統(tǒng)原理。電化學(xué)原理：利用電化學(xué)方法，通過施加電壓來實(shí)現(xiàn)電流的控制和測量。電穿孔是指在電場作用下，通過材料(如生物膜、聚合物膜等)形成小孔。電流的傳遞過程中會(huì)發(fā)生離子遷移和電解質(zhì)溶液的電解過程，從而實(shí)現(xiàn)對材料進(jìn)行穿孔的目的。方波信號(hào)原理：采用方波信號(hào)作為電壓輸入信號(hào)。方波信號(hào)是一種具有矩形波形的周期信號(hào)，可以通過電壓的高低來控制電極之間的電壓差。方波信號(hào)由電2023
09-222023
09-192023
09-05威尼德分子雜交儀：核酸分子雜交中造成高背景的影響因數(shù)
1雜交溶液或洗滌溶液在使用前未預(yù)熱2探針濃度過高或探針未變性。將雜交液裝入雜交管時(shí)，體積減少，探針濃度發(fā)生了變化，應(yīng)確保相應(yīng)地調(diào)整探針濃度。3未從探針溶液中去除未結(jié)合核苷酸。4預(yù)雜交和雜交溶液中的預(yù)雜交或阻斷劑不足，充分的預(yù)雜交對于阻止膜的非特異性雜交非常重要。5雜交或洗脫條件不夠嚴(yán)格：6降低鹽濃度。7提高溫度。8增加SDS的濃度。9增加洗脫次數(shù)。10膜太干燥，這通?？赡苁敲黠@重疊問題的原因，可能由以下原因引起：11探針體積太小。溶液更換速度太慢，尤其是批量更換處理時(shí)分子雜交儀放置不平整?？勺冚S2022
07-26威尼德紫外交聯(lián)儀在生命科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
紫外交聯(lián)儀是一種多用途的紫外輻射系統(tǒng)，主要用于將DNA或RNA交聯(lián)到尼龍膜、硝酸纖維素膜上。交聯(lián)過程僅需25–50秒。傳統(tǒng)的方法是將膜置于真空烘箱中80℃烘烤2小時(shí)。與真空烘箱烘焙相比，紫外交聯(lián)儀照射可使雜交信號(hào)顯著增加。此外VL系列紫外交聯(lián)儀可用于Northern、Southernblotting、EMSA等膜交聯(lián)，CLIP-seq、iCLIP-seq、PAR-CLIP-seq、pBpa、sulfo-SDA、psoralen等雙分子交聯(lián)以及微生物滅活（例如細(xì)菌，真菌，病毒），光穩(wěn)定性驗(yàn)證，瓊脂2022
07-25紫外交聯(lián)實(shí)驗(yàn)中如何保證能量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性
在諸多的紫外交聯(lián)應(yīng)用中，都要依賴于高強(qiáng)度，可重現(xiàn)的紫外照射，因此數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與重復(fù)性至關(guān)重要，威尼德新的VL系列紫外交聯(lián)儀VL-1000A（365nm）、VL-1000B（302nm）、VL-1000C（254nm）、VL-3000（三種波長）都內(nèi)置了紫外輻射照度計(jì)（也稱UV能量計(jì)）進(jìn)行紫外能量測量，紫外交聯(lián)儀當(dāng)能量吸收值達(dá)到設(shè)定值時(shí)，紫外交聯(lián)儀照射自動(dòng)停止，同時(shí)UV能量計(jì)用于補(bǔ)償紫外線燈管功率輸出的老化。設(shè)備出廠前根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行矯正，不管紫外光源強(qiáng)弱、時(shí)間差異與否，均能保證輻射能量的準(zhǔn)確性和2022
07-25威尼德紫外交聯(lián)儀：EMSA實(shí)驗(yàn)中常見問題總結(jié)
威尼德生物科技（北京）有限公司，使用UVA(365nm)、UVB(302nm)、UVC(254nm)三種波長制造了四款紫外交聯(lián)儀，主要包括VL-1000A系列紫外交聯(lián)儀（365nm）、VL-1000B系列紫外交聯(lián)儀（302nm）、VL-1000C系列紫外交聯(lián)儀（254nm）、VL-3000系列紫外交聯(lián)儀（三種波長）滿足不同的科研需求。1、為什么看不到遷移帶？1）蛋白樣本提取質(zhì)量不高，蛋白降解或者提取量不足。2）樣本中沒有可以與探針結(jié)合的蛋白。3）探針與蛋白無特異性的相互作用。4）轉(zhuǎn)膜效率低，蛋白2022
07-25威尼德紫外交聯(lián)儀UVB 誘導(dǎo)人皮膚中的應(yīng)用
威尼德紫外交聯(lián)儀：UVB誘導(dǎo)人皮膚成纖維細(xì)胞中beta-catenin基因的變化研究威尼德生物科技（北京）有限公司，使用UVA(365nm)、UVB(302nm)、UVC(254nm)三種波長制造了四款紫外交聯(lián)儀，主要包括VL-1000A系列紫外交聯(lián)儀（365nm）、VL-1000B系列紫外交聯(lián)儀（302nm）、VL-1000C系列紫外交聯(lián)儀（254nm）、VL-3000系列紫外交聯(lián)儀（三種波長）滿足不同的科研需求。胡孝輝，高豐厚，方勇（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第三人民醫(yī)院燒傷整形科上海20190掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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