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2019
03-25

檢測水質(zhì)中氨氮含量
目前氨氮測定方法主要有光譜法、滴定法、電化學(xué)分析法、流動(dòng)注射法、色譜法等，其中國家標(biāo)準(zhǔn)中以光譜法為主，主要涉及納氏試劑比色法和水楊酸分光光度法，而納氏試劑比色法需要用到劇毒物質(zhì)mercuriciodide，會(huì)對環(huán)境有影響;相對而言水楊酸分光光度法比較環(huán)保，同時(shí)檢出限低，是一種值得推廣的檢測技術(shù)。一、檢測所需儀器與試劑可見分光光度計(jì)NH4Cl(優(yōu)級(jí)純)、無水Na2CO3、合四硼酸鈉、合酒石酸鉀鈉、CuSO4、合硫酸錳、CaCl2，MgSO4，KH2PO4，NaCl，K2SO4，NaNO3，NaNO
2019
03-25

微生物實(shí)驗(yàn)室建造標(biāo)準(zhǔn)
微生物實(shí)驗(yàn)室的主要設(shè)備：生物安全柜、高壓蒸汽滅菌鍋、培養(yǎng)箱、干燥箱、生物顯微鏡、接種箱、冰箱、全自動(dòng)微生物分析儀、振蕩器。微生物實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)和布局：根據(jù)醫(yī)院檢驗(yàn)的需要細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室：①無菌室；②隔離通道；③操作室；一般布局要求如下：1.細(xì)菌檢驗(yàn)操作室（常規(guī)操作）細(xì)菌檢驗(yàn)操作室是細(xì)菌培養(yǎng)與檢驗(yàn)主要操作室，主要設(shè)施是實(shí)驗(yàn)臺(tái)。對實(shí)驗(yàn)臺(tái)的要求：a.實(shí)驗(yàn)臺(tái)面積一般不小于2.4×1.3m；b.實(shí)驗(yàn)臺(tái)位置應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室中心位置，要有充足光線；也可以做邊臺(tái)。c.實(shí)驗(yàn)臺(tái)兩側(cè)安裝小盆與水；d.實(shí)驗(yàn)臺(tái)中間設(shè)置試劑架，架上裝有日
2019
03-25

MSC誘導(dǎo)分化與染色實(shí)用指南
間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）具有多向分化的潛能，在體外一定條件下可以誘導(dǎo)分化為脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞。如何做好干細(xì)胞誘導(dǎo)分化？成骨1.接種hMSC：用MSCAttachmentsolution預(yù)包被24孔盤，每孔加入0.5mlMSCNutriStem®XF，接種6x104細(xì)胞(3x104cells/Cm2)。（注意：若使用其他培養(yǎng)器皿，請適當(dāng)調(diào)整體積。)2.置于37°C，5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。3.分化：培養(yǎng)24h后即細(xì)胞融合度達(dá)到80%時(shí)，將MSCNutriStem®XF培養(yǎng)基吸除，每孔加
2019
03-25

電熱恒溫水浴鍋標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
電熱恒溫水浴鍋是輔助恒溫實(shí)驗(yàn)儀器，由外殼、內(nèi)膽和控溫裝置三部分組成，主要適用于各實(shí)驗(yàn)室作蒸發(fā)及恒溫加熱之用，廣泛用于蒸餾、干燥、濃縮以及溫漬化學(xué)藥品或生物制品，是各大中院校，環(huán)保、科研、衛(wèi)生、防疫、石油、冶金、化工、醫(yī)療等單位實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)人員理想*的工具。在實(shí)際操作過程中，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)以規(guī)范操作。啟動(dòng)前準(zhǔn)備工作：1、檢查電源插座及電熱恒溫水浴鍋插頭連接或接觸是否良好。2、檢查電熱恒溫水浴鍋上個(gè)各按鍵和旋鈕工作是否正常。3、檢查電熱恒溫水浴鍋上各參數(shù)設(shè)置和顯示是否正常。4、操作人員勞保穿戴合格，實(shí)
2019
03-25

食品快速檢測
包括樣品制備在內(nèi)，能夠在短時(shí)間內(nèi)出據(jù)檢測結(jié)果的行為稱之為快速檢測?？焖贆z測體現(xiàn)在三方面：（1）實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備要簡化；（2）樣品經(jīng)簡單前處理后即可測試，后采用先進(jìn)快速的樣品處理方式；（3）分析方法簡單，快速，準(zhǔn)確。1.食品安全問題主要有害污染物：（1）農(nóng)藥,化肥:有機(jī)磷,有機(jī)氯，硝酸鹽；（2）獸藥：C20H32O，鎮(zhèn)靜劑，抗生素；（3）重金屬離子：鎘，鉛，汞，鉻，砷，鉬；（4）生物毒素：黃曲霉毒素，嘔吐毒素，肉毒素；（5）致病菌：大腸桿菌，沙門氏菌，葡萄球菌。2.快速檢測：包括樣品制備在內(nèi)，能夠在短時(shí)間
2019
03-21

微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室所需設(shè)備
（一）凈化工作臺(tái)(CleanBench)凈化工作臺(tái)是一種局部層流裝置，能在局部形成高潔度的工作環(huán)境。它由工作臺(tái)、過濾器、風(fēng)機(jī)、靜壓箱和支撐體等組成，采用過濾空氣使工作臺(tái)操作區(qū)達(dá)到凈化除菌的目的。室內(nèi)空氣經(jīng)預(yù)過濾器和過濾除塵后以垂直或水平層流狀態(tài)通過工作臺(tái)的操作區(qū)，由于空氣沒有渦流，所以，任何一點(diǎn)灰塵或附著在灰塵上的雜菌都能被排除，不易向別處擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。因此，可使操作區(qū)保持無菌狀態(tài)。與無菌室和接種箱比較，使用凈化工作臺(tái)具有工作條件好、操作方便、無菌效果可靠、無藥劑對人體危害、占用面積小且可移動(dòng)等優(yōu)
2019
03-21

耐酸耐熱菌的檢測方法
1、適用范圍本方法適用于清汁、濁汁、水和濃縮果汁中的耐酸耐熱菌的檢測。2、儀器和試劑2.1恒溫水浴：80±1℃。2.2恒溫培養(yǎng)箱：40±1℃。2.3滅菌培養(yǎng)皿：直徑為90mm。2.4滅菌試管：18×180mm。2.5濾膜：0.45um水系一次性濾膜。2.6酵母粉。2.7蛋白胨。2.8瓊脂粉。2.9葡萄糖。2.10吐溫80。2.1112.5%蘋果酸。2.12滅菌蒸餾水。2.13K氏培養(yǎng)基平板：在1000ml的三角瓶中放入500ml蒸餾水，加入1.25g酵母粉、2.50g蛋白胨、6.50g瓊脂粉、0
2019
03-20

250度立式鼓風(fēng)干燥箱的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和操作規(guī)程
250度立式鼓風(fēng)干燥箱結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1.箱體內(nèi)均采用鏡面不銹鋼(或拉絲板)氬弧焊制作而成，箱體外采用鋼板，造型美觀，新穎。2.采用具有控溫保護(hù)、數(shù)字顯示的微電腦溫度控制器，帶有定時(shí)功能，控溫可靠。3.熱風(fēng)循環(huán)系統(tǒng)由能在高溫下連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的風(fēng)機(jī)和合適風(fēng)道組成，工作室內(nèi)溫度均勻。4.獨(dú)立限溫報(bào)警、超過限制溫度即自動(dòng)中斷，保證實(shí)驗(yàn)安全進(jìn)行不發(fā)生意外。5.具有RS4B5接口可連接記錄儀和計(jì)算機(jī)，能記錄溫濕度參數(shù)的變化情況(選配)250度立式鼓風(fēng)干燥箱操作規(guī)程：1、燥箱用于試樣的烘熔、干燥或其他加熱用。工作溫度為
2019
03-20

用馬弗爐制備微晶玻璃
微晶玻璃又稱為陶瓷玻璃，具有玻璃和陶瓷的雙重特性，今天喆圖小編就來講一種微晶玻璃的制備方法，該微晶玻璃制備簡單，生產(chǎn)成本低廉，其結(jié)構(gòu)致密無氣孔，具有抗折抗壓強(qiáng)度高、韌性好、機(jī)加工性能佳的特點(diǎn)，使用壽命長。接下來喆圖小編給大家介紹一下是通過哪些步驟來實(shí)現(xiàn)制備的：(1)按重量份配比稱取碎玻璃40-60份、煤矸石20-40份、透長石15-25份、鈣長石15-25份、鋇長石15-25份、鈉沸石15-25份、硼砂5-15份、二氧化鈦4-8份、氟硅酸鈉4-6份、氧化鋁6-10份、氧化鋅4-8份、三氧化二鑭3
2019
03-19

CO2細(xì)胞培養(yǎng)的基本知識(shí)
選擇合適的細(xì)胞系?種屬非人類和非靈長類動(dòng)物細(xì)胞系通常生物安全性限制較少，但是需要根據(jù)要開展的實(shí)驗(yàn)來MAX終決定是否要使用種屬特異性培養(yǎng)物。?功能特性實(shí)驗(yàn)的目的是什么？例如肝臟和腎臟來源的細(xì)胞系可能更適合做毒性測試，大腦、脊髓組織來源的細(xì)胞多用于神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)研究。?有限細(xì)胞系還是連續(xù)細(xì)胞系雖然選擇有限細(xì)胞系會(huì)使您在表達(dá)正常功能時(shí)有更多的選擇，但是連續(xù)細(xì)胞系往往更容易擴(kuò)增和維持。?正常還是轉(zhuǎn)化細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞系通常生長速度較快，接種效率較高，且可連續(xù)培養(yǎng)，培養(yǎng)基中需要的血清較少，但是由于遺傳轉(zhuǎn)化，其表型
2019
03-18

花生四烯酸檢測的操作步驟
接下來喆圖小編就來給大家說說檢測需要提供的試劑和器材：1、37℃培養(yǎng)箱2、酶標(biāo)儀3、移液器及一次性吸頭4、蒸餾水5、一次性試管6、吸水紙1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL，空白對照孔不加。4、在37℃水浴鍋中溫育30mi
2019
03-18

簡單的質(zhì)粒DNA提取實(shí)驗(yàn)
在我們的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)用到質(zhì)粒DNA，現(xiàn)在都用劑盒非常方便，而且菌體培養(yǎng)后，可以多管濃縮提取，提到的質(zhì)粒量多，可以-20℃保存，以后用于酶切、轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)，可以提前跑個(gè)膠，只要不降解，就可以繼續(xù)用，避免每次要用，都要培養(yǎng)一遍再提取一遍。質(zhì)粒DNA的提取質(zhì)粒多為一些雙鏈、環(huán)狀的DNA分子，是獨(dú)立于細(xì)菌染色體之外進(jìn)行復(fù)制和遺傳的輔助性遺傳單位。質(zhì)粒是進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作，進(jìn)行遺傳工程改良物種等工作時(shí)MAX主要的DNA載體。實(shí)驗(yàn)步驟1.搖菌培養(yǎng)1）將鑒定測序正確的克隆菌液涂在LB固體平板。2）置于3
2019
03-15

關(guān)于真空的名詞解釋，送給剛?cè)胄械哪悖?/a>
1、真空的定義真空系統(tǒng)指低于該地區(qū)大氣壓的稀簿氣體狀態(tài)。2、真空度處于真空狀態(tài)下的氣體稀簿程度，通常用“真空度高”和“真空度低”來表示。真空度高表示真空度“好”的意思，真空度低表示真空度“差”的意思。3、真空度單位通常用托（Torr）為單位，近年上取用帕（Pa）作為單位。1托＝1/760大氣壓＝1毫米汞柱4、托與帕的轉(zhuǎn)換1托＝133.322帕或1帕＝7.5×10-3托5、平均自由程作無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)的氣體粒子，相繼兩次碰撞所飛越的平均距離，用符號(hào)“λ”表示。6、流量單位時(shí)間流過任意截面的氣體量，符號(hào)

2019
03-14

你所了解的大腸桿菌
概述大腸桿菌是一種在人和溫血?jiǎng)游锬c道內(nèi)常見的細(xì)菌。大多數(shù)大腸桿菌菌株無害。然而，像是產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌等一些菌株可引起嚴(yán)重的食源性疾病。它主要通過食用被污染的食物傳染給人類，如生的或未煮熟的碎肉制品、生鮮奶和被污染的生蔬菜和芽苗菜。產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌產(chǎn)生的毒素稱為志賀毒素，這是因?yàn)樗鼈兣c志賀氏痢疾桿菌產(chǎn)生的毒素相似。產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌可在7°C-50°C的溫度中生長，其適宜生長溫度為37°C。一些產(chǎn)志賀毒素大腸桿菌可在pH值達(dá)到4.4的酸性食品和MAX低水活度（aw）為0.95的食物中生長，可用
2019
03-14

微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)
1.培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進(jìn)行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。2.常見的培養(yǎng)基包括：液體狀態(tài)的液體培養(yǎng)基，可用于工業(yè)生產(chǎn)；添加了凝固劑(如瓊脂)的固體培養(yǎng)基，常用于微生物分離、鑒定，活菌計(jì)數(shù)，菌種保藏等，微生物在固體培養(yǎng)基表面生長可形成肉眼可見的菌落。3.培養(yǎng)基一般都含有水、碳源(包括無機(jī)碳源如CO2、有機(jī)碳源如葡萄糖)、氮源(包括無機(jī)氮源如NH3、有機(jī)氮源如蛋白質(zhì))和無機(jī)鹽。4.培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)(即生長因子)以及氧氣的要
2019
03-14

細(xì)胞傳代的操作步驟
喆圖小編今天來講講細(xì)胞傳代的操作步驟：需要準(zhǔn)備的器材：酒精噴壺、PBS緩沖液、胰酶、培養(yǎng)基、巴氏吸管、水浴鍋、移液器、離心管、超凈臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、離心機(jī)等。然后我們要把我們準(zhǔn)備的器材放入超凈臺(tái)，打開紫外殺菌燈滅菌，需要注意的是若培養(yǎng)的細(xì)胞對溫度比較敏感，將培養(yǎng)基瓶子放入37℃的水浴鍋中，使得培養(yǎng)基溫度在37℃，再轉(zhuǎn)移到超凈臺(tái)紫外滅菌，當(dāng)然一般的細(xì)胞對培養(yǎng)基的溫度不是很敏感，不用對培養(yǎng)基加溫也是可以的。細(xì)胞培養(yǎng)間也需要紫外照射半小時(shí)左右。接下來小編就開始來操作了，全程嚴(yán)格無菌操作！1、紫外照射滅
2019
03-14

細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的四種方法
1.脂質(zhì)體法。中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA，借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)。帶正電的陽離子脂質(zhì)體則不同，DNA并沒有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中，而是帶負(fù)電的DNA自動(dòng)結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上，形成DNA-陽離子脂質(zhì)體復(fù)合物，從而吸附到帶負(fù)電的細(xì)胞膜表面，經(jīng)過內(nèi)吞被導(dǎo)入細(xì)胞。脂質(zhì)體法始于1987年，此法的出現(xiàn)使得轉(zhuǎn)染效率、轉(zhuǎn)染的穩(wěn)定性和可重復(fù)性大大提高。陽離子脂質(zhì)體細(xì)胞毒性相對較高，對不同的細(xì)胞可能會(huì)干擾細(xì)胞的代謝。2.電穿孔法。通過短暫的高電場電脈沖處理細(xì)胞，沿細(xì)胞膜的電壓差異會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞膜的暫時(shí)穿孔。
2019
03-14

焦炭灰分實(shí)驗(yàn)原理和方法
用箱式電阻爐做焦炭灰分實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)原理稱取一定量的空氣干燥試樣，放入馬弗爐中。以一定的速度加熱到815±10℃灰化灼燒到質(zhì)量恒定，以殘留物的質(zhì)量占試樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)作為焦炭的灰分測試方法用預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿,稱取粒度為0.2mm以下的空氣干燥試樣1±0.1g,稱準(zhǔn)至0.0002g,均勻地?cái)偲皆诨颐笾?，使其每平方厘米的質(zhì)量不超過0.15g。將灰皿送入不超過100℃的箱式電阻爐恒溫區(qū)中,關(guān)上爐門并使?fàn)t門留有15mm左右的縫隙。在不少于30min的時(shí)間內(nèi)將爐溫緩慢升至500℃,并在此爐溫下保持30m
2019
03-13

純化后蛋白質(zhì)的保存
蛋白質(zhì)純化后，大家是如何保存的呢？有沒有遇到過不同批次純化的蛋白，采用同樣的測試方法，活性卻不太一樣？有沒有遇到過新純化的蛋白，從低溫培養(yǎng)箱拿出融化后，居然沉淀了？蛋白質(zhì)畢竟是生物體內(nèi)的大分子，提純后如果保存不當(dāng)，會(huì)很容易失活變性。下面喆圖小編就帶大家聊一聊純化后蛋白的保存問題。原則保存蛋白質(zhì)應(yīng)該遵循下面這幾個(gè)原則:1.低溫低溫下保存蛋白質(zhì)是極其必要的。低溫意味著更低的能量，低溫下蛋白質(zhì)分子熱運(yùn)動(dòng)較低，其內(nèi)部的成鍵不容易斷裂。另外，在低溫下，微生物不容易生長，可能存在的蛋白酶的活性也會(huì)很低，這些
2019
03-12

花粉的采集方法及保存
對花友們來說，了解花粉的營養(yǎng)美容作用是一方面，不少花友更多的是利用花粉的原始功能，那就是傳粉授粉，提高植物花卉的結(jié)果率，尤其是一些雌雄異株的觀果盆景，就需要人工授粉來促使結(jié)果，增加觀賞度，那么接下來喆圖小編就來講講在人工氣候箱中如何收集花粉。一般來講，花粉收集有兩種，一種就是人工收集，一種是昆蟲采集，多為蜜蜂采集的方式，在世界范圍內(nèi)，我們利用的花粉95%以上都是蜜蜂采集的，人工采集的花粉利用只占極小一部分。針對蜜蜂采集，人們多采用“半路打劫”的方法來收取花粉，那就是養(yǎng)蜂人在蜂箱蜜蜂進(jìn)出的巢門口上

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