當(dāng)前位置:賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置:賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
2022
04-16實(shí)驗(yàn)室級(jí)別的戴安高效液相色譜儀可用于這4個(gè)領(lǐng)域
戴安高效液相色譜儀通常都被認(rèn)為和大容量色譜柱和高流速有關(guān)聯(lián)的。然而并不是以設(shè)備的大小和系統(tǒng)消耗的流動(dòng)相的多少來決定制備液相色譜,而是依據(jù)分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進(jìn)行定量和定性。制備液相的目的是對(duì)產(chǎn)品的單體進(jìn)行提取和純化。與傳統(tǒng)的純化方法(如蒸餾、萃?。┍容^,制備液相是一種更有效的分離方法,因此被廣泛應(yīng)用在樣品和產(chǎn)品的提取和純化上。隨著合成、植化、生化和制藥等領(lǐng)域?qū)Ω呒兌冉M份的需求不斷增加,超快速液相色譜儀應(yīng)用的領(lǐng)域也在迅速的擴(kuò)大發(fā)展。戴安高效液相色譜儀是一種由儲(chǔ)液瓶、高壓泵、進(jìn)2022
03-312022
03-312022
03-282022
03-242022
03-24非離子型表面活性劑:吐溫20,吐溫80和Triton X100的檢測(cè)
引言:聚山梨醇酯20,聚山梨醇酯80和TritonX100作為非離子型表面活性劑具有低毒性和高表面活性,在藥物制劑領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。但是,該類藥用輔料紫外吸收弱,用比色法和薄層色譜法測(cè)定,準(zhǔn)確性較差。本文以CAD為檢測(cè)器,建立聚山梨醇酯20,聚山梨醇酯80和TritonX100的液相分離檢測(cè)方法。4.前景與展望本實(shí)驗(yàn)建立了藥物及制劑中聚山梨醇酯類化合物的含量測(cè)定方法,取得了較理想的結(jié)果,可推廣應(yīng)用于含有該類輔料的藥物檢測(cè)賽默飛世爾科技(紐約證交所代碼:TMO)是科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界。公司年銷售額2022
03-24CAD檢測(cè)器關(guān)于蛋白藥物中吐溫 20 的測(cè)定
1、引言吐溫20的化學(xué)成分是聚山梨醇酯20。它是一種非離子型表面活性劑,可用作乳化劑、分散劑、增溶劑和穩(wěn)定劑。在生物制藥行業(yè)中,聚山梨醇酯常用作蛋白乳化劑,如胰島素制劑,可減少蛋白質(zhì)之間原有的相互作用且不破壞蛋白。作為藥用輔料,應(yīng)該按照國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格控制吐溫的用量,避免過量使用吐溫導(dǎo)致溶血等不良后果。本文以弱陰離子交換小柱為分析柱,CAD為檢測(cè)器,分離檢測(cè)蛋白藥物中的吐溫202.樣品前處理a)樣品以2.5mL水溶解后,直接進(jìn)樣。b)用水溶解吐溫20對(duì)照品,配置成不同濃度后用于標(biāo)準(zhǔn)曲線的2022
03-22CAD檢測(cè)器關(guān)于中藥注射液中吐溫80的檢測(cè)
引言:吐溫80的化學(xué)成分是聚山梨醇酯80。它是一種非離子型表面活性劑。配制水包油乳劑或乳膏時(shí)吐溫80常常被用作乳化劑。中藥注射液中加入吐溫80可以提升注射液的澄清度。但是,吐溫具有溶血功能,大劑量的使用容易造成不良后果。因此,作為藥用輔料,應(yīng)該嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn),控制吐溫的用量。本文以賽默飛CAD為檢測(cè)器,MAbPacSEC-1為色譜柱,分離并檢測(cè)中藥注射液中的吐溫80。樣品前處理a)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置:稱取吐溫80樣品0.0609g用10mL溶液配制。渦旋混勻后得到濃度為6.09mg/mL的吐溫802022
03-21分享戴安自動(dòng)進(jìn)樣器的工作流程,希望對(duì)您有所幫助
戴安自動(dòng)進(jìn)樣器是一種氣相色譜分析的樣品前處理裝置,是氣相色譜痕量分析的優(yōu)選方法之一。該儀器主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗,污染嚴(yán)重可用棉簽輕輕擦拭,不可用力過度,避免破壞內(nèi)表面產(chǎn)生活性點(diǎn),然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷卻密封存放即可。用途:目前產(chǎn)品已經(jīng)廣泛應(yīng)用于環(huán)境檢測(cè)、質(zhì)量監(jiān)督、食品衛(wèi)生、化工、糧油、司法鑒定以及科研院校和第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等領(lǐng)域。戴安自動(dòng)進(jìn)樣器基本工作流程包括:樣品抽取—進(jìn)樣—洗針—再抽取—再進(jìn)樣,實(shí)際的操作順序可通過軟件編程進(jìn)行改變。具體詳細(xì)流程如下:1、PC機(jī)發(fā)2022
03-18CAD檢測(cè)器關(guān)于藥物中脂肪醇的檢測(cè)
1、引言脂肪醇是具有八到二十二個(gè)碳原子的脂肪族醇類。在醫(yī)藥中,脂肪醇可作為W/O乳化劑膏體和軟膏基質(zhì)。脂肪醇類化合物為末端吸收化合物,無法用紫外檢測(cè)器檢測(cè)。本文以CAD為檢測(cè)器建立C14和C16醇的液相分離檢測(cè)方法2.樣品前處理a)樣品1:C14醇和C16醇。b)樣品2:取C14醇對(duì)照品溶液(濃度為1.2mg/mL)分別稀釋5、10、20、50和100倍量,制成系列濃度的對(duì)照品溶液進(jìn)樣分析。c)樣品3:取C16醇對(duì)照品溶液(濃度為1.6mg/mL)分別稀釋10、20、50、100和200倍量,制2022
03-172022
03-172022
03-16戴安自動(dòng)進(jìn)樣器在眾多領(lǐng)域中有著廣泛應(yīng)用
戴安自動(dòng)進(jìn)樣器在色譜實(shí)驗(yàn)分析中,能夠定量的把樣品送入色譜柱的裝置,叫做進(jìn)樣器。進(jìn)樣器分為人工手動(dòng)進(jìn)樣器和自動(dòng)進(jìn)樣器了兩種,自動(dòng)進(jìn)樣器就是一種智能化、自動(dòng)化的進(jìn)樣儀器,只需設(shè)置好進(jìn)樣參數(shù)、放入待檢測(cè)樣品,即可完成自動(dòng)進(jìn)樣過程。原理:一般來說,戴安自動(dòng)進(jìn)樣器包括進(jìn)樣臂、進(jìn)樣針、樣品盤、清洗系統(tǒng)、驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)以及控制系統(tǒng)等部分組成,各個(gè)部分之間緊密合作,共同帶動(dòng)著自動(dòng)進(jìn)樣器的正常運(yùn)行。在進(jìn)樣臂上,裝載著進(jìn)樣針,在圓形樣品盤上以其轉(zhuǎn)軸位圓心,在不同半徑上均勻分布著不同的樣品工位;進(jìn)樣臂和樣品盤在得到控制指令2022
03-14電化學(xué)檢測(cè)器按照測(cè)量參數(shù)的不同,可分為這兩類
電化學(xué)檢測(cè)器是測(cè)量物質(zhì)的電信號(hào)變化,對(duì)具有氧化還原性質(zhì)的化合物,如含硝基、氨基等有機(jī)化合物及無機(jī)陰、陽離子等物質(zhì)可采用電化學(xué)檢測(cè)器。目前產(chǎn)品應(yīng)用范圍廣,凡具氧化還原活性的物質(zhì)都能進(jìn)行檢測(cè),本身沒有氧化還原活性的物質(zhì)經(jīng)過衍生化后也能進(jìn)行檢測(cè)。分類說明:本產(chǎn)品主要有安培、極譜、庫侖和電導(dǎo)檢測(cè)器四種。前三種統(tǒng)稱為伏安檢測(cè)器,以測(cè)量電解電流的大小為基礎(chǔ),后者則以測(cè)量液體的電阻變化為根據(jù)。其中,以安培檢測(cè)器的應(yīng)用最為廣泛。此外,屬于電化學(xué)檢測(cè)器的,還有依據(jù)測(cè)量流出物電容量變化的電容檢測(cè)器,依據(jù)測(cè)量鋰電池電2022
03-11掌握好這些資料,對(duì)您使用電化學(xué)檢測(cè)器至關(guān)重要
電化學(xué)檢測(cè)器是根據(jù)電化學(xué)原理和物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)的。在液相色譜中對(duì)那些沒有紫外吸收或不能發(fā)出熒光但具有電活性的物質(zhì),可采用電化學(xué)檢測(cè)法。若在分離柱后采用衍生技術(shù),還可將它擴(kuò)展到非電活性物質(zhì)的檢測(cè)。它具有高選擇性、高靈敏度和低造價(jià)等優(yōu)點(diǎn),在液相色譜檢測(cè)中發(fā)揮著不可替代的作用。工作原理:在兩電極之間施加一恒定電位,當(dāng)電活性組分經(jīng)過電極表面時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)(電極反應(yīng)),電量(Q)的大小符合法拉第定律:Q=nFN。因此,反應(yīng)的電流(I)為:I=nFdN/dt,式中n為每摩爾物質(zhì)在氧化還原過程中轉(zhuǎn)2022
03-102022
03-09賽默飛制藥行業(yè)環(huán)節(jié)之一-藥物發(fā)現(xiàn)
雖然人類基因組項(xiàng)目和蛋白質(zhì)組學(xué)的發(fā)展將大大改變藥物發(fā)現(xiàn)的未來,但目前,使用傳統(tǒng)工藝發(fā)現(xiàn)的新分子實(shí)體(NMEs)仍然有巨大的成功機(jī)會(huì)。篩選化合物庫,命中目標(biāo)并且優(yōu)化目標(biāo)這個(gè)過程需要進(jìn)行大量的生化分析?;衔飵旎衔飵焓呛蜻x藥物的一個(gè)重要來源,并且可能包含成千上萬種化合物。一個(gè)巨大的化合物庫是必需的,因?yàn)楹Y選10000種化合物才可能獲得極少量的有生物活性的化合物。珠結(jié)合肽的合成方法有利于生成巨大的化合物庫,化合物庫化合物庫是候選藥物的一個(gè)重要來源,并且可能包含成千上萬種化合物。一個(gè)巨大的化合物庫是必2022
03-032022
03-032022
03-03離子色譜針對(duì)丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸中的1,4-丁烷二磺酸
1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸用于治療肝硬化前和肝硬化所致肝內(nèi)膽汁淤積。腺苷蛋氨酸是人體組織和體液中普遍存在的一種生理活性分子,作為甲基供體(轉(zhuǎn)甲基作用)和生理性巰基化合物的前體參與體內(nèi)重要的生化反應(yīng)。在肝內(nèi),通過使質(zhì)膜磷脂甲基化而調(diào)節(jié)肝臟細(xì)胞膜的流動(dòng)性,且可通過轉(zhuǎn)硫基反應(yīng)促進(jìn)解毒過程中硫化產(chǎn)物的合成,防止肝內(nèi)膽汁淤積和造成胰腺炎。1,4-丁烷二磺酸是腺苷蛋氨酸鹽反離子,對(duì)腺苷蛋氨酸起穩(wěn)定作用,目前美國藥典(USP)和中國藥典對(duì)丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸均無收載。有文獻(xiàn)報(bào)道采用碳酸鹽淋洗液體系陰離子色譜以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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