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2017
05-19

工作場所空氣中各類農(nóng)藥的測定方法
本文參考國標方法和質(zhì)量控制規(guī)范，以毛細管色譜柱TG-1701MS（30m×0.25mm×0.25μm）和TG-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）建立了空氣中有機磷和有機氯、擬除蟲菊酯農(nóng)藥測定方法，線性關系良好，相關系數(shù)均大于0.99。對0.2μg/mL標準品連續(xù)進樣6針，RSD在0.82%～3.91%之間，重復性良好。分析時間短且分離效果好、操作簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高，適用于檢測工作場所、環(huán)境空氣和工業(yè)廢氣中有機磷和有機氯、擬除蟲菊酯農(nóng)藥的含量。
2017
05-19

GC-ECD 法分析水中9種鹵代乙酸化合物
采用賽默飛世爾全新一代TRACE1310氣相色譜儀，結合其安裝快捷方便，測定靈敏度高、重復性好、結果可靠等優(yōu)點，本文*水中鹵代乙酸化合物的分析與檢測需要，同時可以輕松應對實驗室各種對水質(zhì)分析的要求。
2017
05-19

GC-FID 分析空氣中的酰胺類化合物
采用胺類分析柱TG-5MSAMINE進行分離，兩種酰胺類化合物可以*分離，且峰形良好，沒有明顯拖尾現(xiàn)象，分離效果佳。此外，采用賽默飛世爾全新一代TRACE1310氣相色譜儀，結合其安裝快捷方便，測定靈敏度高、重復性好、結果可靠等優(yōu)點，本文*空氣中酰胺類化合物的分析與檢測需要。
2017
05-18

Thermo熱電氣相色譜性能系統(tǒng)兼容性
Thermo熱電氣相色譜的系統(tǒng)兼容性TRACEGCUltra可以輕松配置多至兩個進樣口和三個檢測器。六種常規(guī)地檢測器（FID、ECD、NP、/FPD、PID、TCD)都具有很高地靈敏度指標。進樣口包括分流/不分流進樣口(SL/SSL)和填充柱進樣等多種選擇，并且都可以進行大體積上樣。TRACEGCUltra還可以安裝超快加熱色譜柱進行超快速分析，比常規(guī)分析快20倍，大大縮短了分析時間。并且為在化學和石化領域的應用配置了分析儀，從而完善了TRACEGCUltra的分析能力。Thermo熱電氣相色譜
2017
05-18

GC-FID 分析空氣中*胺等脂肪族胺類化合物
采用賽默飛胺類分析柱TG-5MSAMINE進行分離，5種脂肪族胺類化合物可以*分離，且峰形良好，拖尾現(xiàn)象有明顯改善。此外，采用賽默飛世爾全新一代TRACE1310氣相色譜儀，結合其安裝快捷方便，測定靈敏度高、重復性好、結果可靠等優(yōu)點，得到5種組分的脂肪族胺類在50.0-1000.0ug/mL范圍內(nèi)，線性系數(shù)在0.99以上，連續(xù)6針RSD在2.35%-4.09%之間，各組分儀器檢出限在0.267-1.256ug/mL。*空氣中脂肪族胺類化合物的分析與檢測需要。
2017
05-18

賽默飛色譜產(chǎn)品在乳及乳制品分析中的自動化解決方案
賽默飛世爾科技作為科學服務領域，擁有業(yè)內(nèi)zui齊全的檢測手段和解決方案，能夠提供嬰幼兒配方奶粉中營養(yǎng)成分分析的完整解決方案。TriplusRSH三合一自動樣品處理平臺與GC聯(lián)用能夠?qū)崿F(xiàn)脂肪酸檢測的自動在線衍生，操作人員只需要擺放好樣品和試劑，后續(xù)一切操作均有RSH自動完成，減少人員與有毒有害物質(zhì)的接觸，提高測定的準確度與精密度。雙三元液相色譜能夠?qū)崿F(xiàn)在線二維柱切換，樣品經(jīng)過皂化、萃取后，直接進樣，同時完成維生素A、D、E的分析測定，提高了方法的準確性和樣品分析效率。賽默飛世爾科技，一如既往地堅持
2017
05-18

ASE-GC-FID 法分析檢測土壤中21種酚類化合物
本文采用ASE作為前處理技術，萃取過程只需要20min，萃取溶劑僅消耗30mL，在減少成本的前提下，大大提高了實驗室分析檢測效率。此外，采用賽默飛世爾全新一代TRACE1310氣相色譜儀，結合其安裝快捷方便，測定靈敏度高、重復性好、結果可靠等優(yōu)點，本文*土壤中多酚類化合物的分析與檢測需要，同時可以輕松應對實驗室各種對土壤分析的要求。
2017
05-18

利用進樣口反吹技術測定汽油中苯、甲苯氣相色譜法
賽默飛（ThermoScientific）的氣相色譜平臺上，使用帶反吹功能的分流/不分流進樣口實現(xiàn)以上標準中描述的方法，對汽油中的苯、甲苯進行快速、準確的分析。值得一提的是，ThermoScientific推出的這款帶反吹功能的分流/不關鍵詞汽油；苯；甲苯；氣相色譜；反吹；分流不分流進樣口分流進樣口是模塊化設計的。所謂模塊化設計是指其結構緊湊，模塊中配備了自身所需的所有硬件電子載體控制，用戶可自行拆卸、安裝。因此，與傳統(tǒng)的六通閥進樣反吹配置相比，這種模塊化配置更簡單，更易于操作和后期維護。
2017
05-18

汽油中苯胺的測定氣相色譜法
采用FID檢測器檢測汽油中的苯胺類化合物，方法簡單，結果可靠。雖然在實際分析中可能會用干擾，但是經(jīng)過條件優(yōu)化后，可以避免一些汽油基質(zhì)中的萘對苯胺分析的干擾。
2017
05-08

賽默飛氣相色譜儀有效提高生產(chǎn)率
賽默飛氣相色譜儀降低持有成本：從單通道到多個進樣口/檢測器GC配置，可輕松擴展；通過簡化安裝、插入部件，并憑借極少的本機控制和直觀的Chromeleon軟件，減少培訓和啟動時間；采用無需工具的便于檢修模塊小化停機時間；允許使用標準耗材，減少操作成本；以低熱容和快速啟動的方式節(jié)能；以微量樣品功能小化樣品和溶劑消耗；模塊設計讓您輕松進行重新配置，以滿足不同需求；賽默飛氣相色譜儀提高生產(chǎn)率：使用系統(tǒng)穩(wěn)健的進樣口技術，分析較臟的基質(zhì)樣品也幾乎不用清理；具備出色的檢測器靈敏度和微體積技術，可以以更少的注入
2017
05-05

離子色譜-質(zhì)譜法檢測茶葉中高氯酸鹽
采用離子色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術，通過離子色譜柱的分離能力可有效排除樣品中共存的高濃度常見陰離子對高氯酸鹽測定的干擾。離子色譜所使用的氫氧化鉀流動相經(jīng)過電解抑制器抑制后基本轉(zhuǎn)化為水，且采用更為穩(wěn)定的高分子聚合物交換色譜柱，二者均可大大降低質(zhì)譜的基線噪音，從而獲得更高的分析靈敏度。該方法應用于茶葉中高氯酸鹽的測定，方法前處理簡單，準確性高，加標回收率可達95%以上。并且靈敏度高，檢測限可達0.02mg/kg或更低，*歐盟擬定的限值0.75mg/Kg，甚至更嚴苛的0.55-0.58mg/Kg的檢測要求。質(zhì)
2017
05-05

離子色譜法測定米諾膦酸中磷酸鹽亞磷酸鹽含量
采用AS14陰離子交換色譜柱，用Na2CO3和NaHCO3溶液洗脫時，磷酸鹽以HPO42-的形式存在，無法與亞磷酸鹽分離，用Na2CO3和NaOH溶液洗脫，磷酸鹽以PO43-形式存在，與亞磷酸鹽分離度較好，且不受其他常規(guī)陰離子干擾。采用抑制型電導檢測，可用于米諾膦酸中磷酸鹽與亞磷酸鹽的測定。
2017
05-04

離子色譜法測定雙羧基氨基酸中的陰離子
用離子色譜法，配合新型的陰離子抑制器，可測定門冬氨酸和谷氨酸中的陰離子含量，方法簡單，不再需要使用繁瑣的比色法測定。只需一次進樣，即可同時分析門冬氨酸和谷氨酸中的陰離子含量，結果準確、可靠。
2017
05-03

抑制型電導-離子色譜法測定左乙拉西坦中的四丁基銨
文中建立了一套測定左乙拉西坦原料藥中四丁基胺的離子色譜方法，樣品中基體不影響待測物質(zhì)的準確分析。待測物四丁基胺在SCS1上的峰形很對稱，方法分析速度快，操作簡便，靈敏度等均可*此類樣品測定的要求。
2017
05-03

羧甲司坦中氯乙酸的測定
使用IonPacAS11-HC柱，10mmol/LKOH做淋洗液淋洗，可以分析羧甲司坦藥品中mg/kg級別的氯乙酸，檢測限可達10mg/kg，*雜質(zhì)檢測要求。
2017
05-03

離子色譜-電感耦合等離子體光譜聯(lián)用檢測食品樣品中硼砂（硼酸）
采用IonPacICE-Borate離子排斥色譜柱，等度淋洗條件下即可良好保留游離態(tài)硼酸，而絡合態(tài)硼酸不干擾測定。利用電感耦合等離子光譜儀作為檢測手段則可大大增強檢測的選擇性，排除了食品中常見有機酸對于硼酸的干擾。但是由于離子色譜流動相的稀釋效應，檢出靈敏度會有一定損失。
2017
05-03

離子色譜法-紫外檢測注射液中脫氧核苷酸鈉
采用DNAPacPA100陰離子交換核酸分離柱，在梯度淋洗條件下可實現(xiàn)C、A、T、G四種脫氧核苷酸與常見4種主要雜質(zhì)（懷疑為C、A、T、G四種核苷酸）的良好分離，分離度可達到1.5以上，峰形對稱度在0.83-1.15之間，而理論塔板數(shù)均能高于5000。此外，方法還具有常規(guī)柱*的優(yōu)勢，能同時分離小分子堿基，單分子核苷酸還有聚核苷酸，參見譜圖中3min以前的峰和16min以后的出峰。離子色譜柱上得到的峰形相比傳統(tǒng)液相柱得到的更為尖銳，因此靈敏度相對高，10μL進樣時即可達到0.5mg/L以下的檢出限
2017
05-02

離子色譜法-紫外檢測環(huán)境地表水樣中丁基黃原酸
采用IonPacAS16陰離子交換色譜柱，等度淋洗條件下即可實現(xiàn)丁基黃原酸與常見地表水樣品中共存離子組分的良好分離。紫外檢測器可增強方法的選擇性，常見離子在選擇波長下無明顯響應從而不干擾丁基黃原酸的測定。離子色譜柱可以兼容更大體積的進樣量，同時使用2mm微孔色譜柱還可以進一步提高檢測靈敏度，在500μL進樣量下方法檢出限可達到0.1μg/L，遠優(yōu)于傳統(tǒng)比色等方法，與UPLC-MS-MS檢測能力相當。此方法要求儀器配置簡單，重現(xiàn)性好，靈敏度高，可較好滿足GB3838-2002的檢測要求，更易于在環(huán)
2017
05-02

毛細管離子色譜質(zhì)譜聯(lián)用測定藍藻發(fā)酵液中的糖
離子色譜分離脈沖安培檢測器測定糖分離度好靈敏度高，在糖類物質(zhì)的研究中應用非常廣泛。毛細管離子色譜常用色譜柱直徑為0.4mm，流速為10μL/min，其進樣體積通常為0.4μL，與常規(guī)分析型離子色譜相比，其靈敏度是常規(guī)離子色譜的近百倍，且。毛細管離子色譜的流速是10μL/min，符合質(zhì)譜對低流速的需求；且經(jīng)過抑制器后，淋洗液中的鉀離子被交換到廢液中，進入質(zhì)譜的流動相基本為水，與質(zhì)譜具有很好的兼容性，在需要進行定性研究時可連接質(zhì)譜。并且在進入質(zhì)譜前，可以通過一個三通引入部分乙腈以增加質(zhì)譜的霧化效率，
2017
04-25

離子色譜法測定塑料里的六價鉻
本文建立的離子色譜法測定塑料制品中六價鉻的方法，樣品前處理簡單、方便。方法穩(wěn)定，線性范圍內(nèi)相關性好，準確度高，專屬性好。將本方法應用于塑料制品有害物檢測、廢棄物污染監(jiān)測等領域具有較高的實用價值。

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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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