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2017
05-25

氣相色譜-質(zhì)譜法測定電子電器產(chǎn)品中鄰苯二甲酸酯
樣品中的鄰苯二甲酸酯用二氯甲烷索氏提取，采用賽默飛世爾新型的氣相色譜質(zhì)譜儀檢測和確證，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，七種鄰苯二甲酸酯的平均回收率為77.7-120.0%之間，此法操作簡單，科學(xué)準(zhǔn)確，靈敏度高，能夠滿足電子電器產(chǎn)品中鄰苯二甲酸酯的分析要求。
2017
05-25

氣相色譜-質(zhì)譜法測定電子電器產(chǎn)品中十六種多環(huán)芳烴
樣品中的PAHs用二氯甲烷索氏提取，采用賽默飛世爾新型的氣相色譜質(zhì)譜儀檢測和確證，外標(biāo)法定量。結(jié)果表明，十六種多環(huán)芳烴的平均回收率為70.6-115.0%之間，3次平行測定的RSD值≤4.67%，方法測定低限為0.1mg/kg。此法操作簡單，科學(xué)準(zhǔn)確，靈敏度高，能夠滿足電子電器產(chǎn)品中多溴聯(lián)苯及多溴聯(lián)苯醚殘留分析要求。
2017
05-25

NCI-PTV、EI-SSL兩種方法測定水質(zhì)中的亞硝胺
賽默飛世爾科技PTV程序升溫進(jìn)樣口，通過采用程序升溫進(jìn)樣，保證14種亞硝胺的有效汽化，同時(shí)降低雜質(zhì)進(jìn)入色譜柱中對(duì)目標(biāo)物的干擾；結(jié)合大體積進(jìn)樣技術(shù)可以提高進(jìn)樣量，來保證分析方法的靈敏度。
2017
05-24

GC測定潤滑劑油及注射用油中皂化添加劑含量
本方法采用賽默飛世爾新一代氣相色譜儀（帶FID檢測器）Trace1310測定潤滑油中羥基酯類添加劑的含量，結(jié)合ASI1310自動(dòng)進(jìn)樣器和TG-WAXMS型色譜柱，靈敏度高，分離效果好，結(jié)果準(zhǔn)確。并且無需使用氦氣，使用常規(guī)的氮?dú)饧瓤梢缘玫胶芎玫慕Y(jié)果。
2017
05-24

檢測農(nóng)產(chǎn)品中有機(jī)氯、有機(jī)磷及擬除蟲菊酯類農(nóng)殘
根據(jù)NY/T761-2008《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定》，本文采用賽默飛世爾新一代氣相色譜儀Trace1310，利用雙塔雙柱雙檢測器系統(tǒng)，測定蔬菜等農(nóng)作物中的有機(jī)磷、有機(jī)氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥。且在一臺(tái)GC上就能完成有機(jī)磷有機(jī)氯擬除蟲菊酯所有項(xiàng)目檢測，方法切換簡單方便。此方法靈敏度高，分離效果好，抗干擾能力強(qiáng)，結(jié)果準(zhǔn)確。對(duì)0.1mg/L有機(jī)磷、有機(jī)氯及擬除蟲菊酯農(nóng)藥連續(xù)5次測定，峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5.0%，精密度良好。且方法回收率在65~120%之間
2017
05-24

Online GPC-GCMS 法測定乳制品中的啶酰菌胺
此方法操作簡單，靈敏度高，可操作性強(qiáng)，適合大批量樣品檢測。在0.01~0.5mg/L的范圍內(nèi)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，相關(guān)系數(shù)為0.9999，平行6次測定峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.8%，對(duì)于牛奶和奶粉的加標(biāo)回收率在87.6%～115%之間，可以用于乳制品中的啶酰菌胺的檢測。
2017
05-24

同時(shí)定性和定量食品和皮革制品中的富馬酸二甲酯
賽默飛世爾科技的ISQ系列單四級(jí)桿氣質(zhì)聯(lián)用儀具有極快的掃描速度，可將不同掃描技術(shù)隨意組合，并可得到高質(zhì)量的譜圖。不同掃描技術(shù)的組合可以同時(shí)兼顧定性和定量分析，而且無論是全掃描還是SIM，一次進(jìn)樣分析可以隨意的設(shè)置分段，沒有數(shù)目限制。本方法中對(duì)富馬酸二甲酯的檢測就采用了全掃描和選擇離子掃描同時(shí)進(jìn)行的方法，一針進(jìn)樣，同時(shí)實(shí)現(xiàn)定性和定量分析。該技術(shù)大大提高工作效率，提升檢測的可靠性，值得推廣應(yīng)用。
2017
05-24

基于CSR大體積進(jìn)樣技術(shù)測定含硫基體中的有機(jī)磷農(nóng)藥
本方法采用CSR大體積進(jìn)樣技術(shù)結(jié)合GC-NPD測定了含硫基體中有機(jī)磷農(nóng)藥的含量，采用大體積進(jìn)樣技術(shù)提高儀器檢測靈敏度，GCNPD檢測器降低含硫化合物的干擾，兩種技術(shù)的結(jié)合大大提高了兩種技術(shù)的有機(jī)結(jié)合大大提高了方法的選擇性和靈敏度。17種有機(jī)磷農(nóng)藥的檢出限在1.0~4.0μg/kg范圍之間，可遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足國內(nèi)外各種法規(guī)的*。用空白樣品加標(biāo)方法進(jìn)行回收率和精密度實(shí)驗(yàn)。當(dāng)添加水平在5μg/kg和10μg/kg時(shí)，17種有機(jī)磷農(nóng)藥回收率在72.8%～105.2%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差3.6%～9.5%。該方法測
2017
05-23

氣相色譜質(zhì)譜法測定塑膠跑道中的MOCA含量
本文建立了ISQ-LTGC-MS測定塑膠跑道中硫化劑MOCA的含量的方法，考察了方法檢出限、校準(zhǔn)曲線及線性范圍，外標(biāo)法定量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在1.0～1000ng/mL濃度范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)R2為0.9994，線性良好；方法檢出限為2.0ug/kg。該方法靈敏度高，滿足分析檢測的要求。
2017
05-23

基于CSR大體積進(jìn)樣技術(shù)測定復(fù)雜基體中的86種農(nóng)藥殘留
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，采用CSR大體積進(jìn)樣技術(shù)、GC-NCI/MS方法檢測復(fù)雜基質(zhì)中86種農(nóng)藥的殘留量，樣品前處理簡單，譜圖背景干擾小，具有良好的準(zhǔn)確度和精密度，且方法檢出限明顯降低。適于日常檢測且可大大降低檢測成本，縮短檢測周期。賽默飛世爾科技的CSR大體積進(jìn)樣技術(shù)，無需使用特殊進(jìn)樣口，在普通分流不分流進(jìn)樣口就可以實(shí)現(xiàn)大體積進(jìn)樣，且該技術(shù)適用于各類樣品，各類分析物，無歧視；NCI檢測模式增加檢測的選擇性，且賽默飛的的真空鎖定裝置可實(shí)現(xiàn)不泄真空下EI和CI源的切換，提高工作效率。整個(gè)檢測過程操作簡單，值
2017
05-23

GCMS-TSIM法分析檢測空氣中的硝基苯類化合物
本文采用定時(shí)-選擇離子掃描(TSIM)技術(shù)，結(jié)合賽默飛ISQ氣質(zhì)聯(lián)用儀對(duì)環(huán)境空氣中7種硝基苯類化合物進(jìn)行分析檢測。該方法操作簡單，50-1000ug/L范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)0.9987-0.9997，檢出限在5.73-12.87ug/L范圍，樣品加標(biāo)回收率在90.28-106.38%之間，*環(huán)境空氣中硝基苯類化合物的分析與檢測要求。
2017
05-23

固定污染源廢氣揮發(fā)性有機(jī)物的測定
本文采用熱脫附-氣質(zhì)聯(lián)用法（TD-GC/MS）測定固定污染源廢氣中的22種揮發(fā)性有機(jī)污染物。該方法操作簡單，靈敏度高、能夠滿足環(huán)境空氣中痕量VOCs的分析檢測。
2017
05-23

基于CSR技術(shù)和內(nèi)標(biāo)法GC-MS測定白酒中氨基甲酸乙酯含量
按照GB5009.223-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中氨基甲酸乙酯的測定》，建立了ISQ-LTGC-MS結(jié)合CSR大體積進(jìn)樣技術(shù)測定白酒中氨基甲酸乙酯的含量，進(jìn)樣量為13μL，考察了方法檢出限、校準(zhǔn)曲線及線性范圍、響應(yīng)值日內(nèi)日間重復(fù)性、保留時(shí)間日內(nèi)日間重復(fù)性、系統(tǒng)抗污染能力等，同位素內(nèi)標(biāo)法定量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在10.0～1000ng/mL濃度范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)R2范圍0.9997～0.9999，線性良好；檢出限為0.033ng/mL；響應(yīng)值日間日內(nèi)重復(fù)性2.55～4.20%之間；保留時(shí)間日間日
2017
05-22

ISQ FID/MS 雙通道檢測環(huán)境空氣中VOC污染物
本文采用在樣品前處理上采用武漢天虹TH-300BVOC連續(xù)自動(dòng)預(yù)濃縮分析儀，以賽默飛Trace1310和ISQ質(zhì)譜配置FID/MS雙通道，并采用Chromeleon軟件控制儀器和Auto-SIM和Time-SIM功能建立儀器方法，對(duì)環(huán)境空氣中的揮發(fā)性有機(jī)物進(jìn)行分離測定。引入質(zhì)譜，對(duì)于準(zhǔn)確度和靈敏度都有更好的效果。
2017
05-22

氣相色譜-質(zhì)譜法測定電子電器產(chǎn)品中短鏈氯化石蠟
樣品中C12、C13短鏈氯化石蠟組分，該樣品用EI掃描時(shí)干擾非常大，使用NCI掃描時(shí)干擾小，可以有效進(jìn)行判別，表明TRACE1310ISQ-NCI能很好的去除干擾，準(zhǔn)確的對(duì)SCCP進(jìn)行定量和定性。上述分析結(jié)果表明，TRACE1310-ISQNCI氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀有非常高的靈敏度，同時(shí)儀器重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性佳，能夠非常好的SCCP定量定性的分析。
2017
05-22

頂空-GC-MS測定煙用紙張中27種溶劑殘留
本文參考《YC/T207-2014煙用紙張中溶劑殘留的測定頂空-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法》，結(jié)合賽默飛功能強(qiáng)大的TriplusRSH自動(dòng)進(jìn)樣器和*的Time-SIM功能建立了測定煙用紙張中27種溶劑殘留的頂空-氣質(zhì)檢測方法，進(jìn)樣量為1mL，并采用TraceFinder軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)處理，操作簡單、方便快捷。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：各組分在表1所示濃度范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)R2為0.9985～0.9999，線性關(guān)系良好；于樣品利群軟包紙和利群條包紙?zhí)砑拥谌?jí)濃度時(shí)，加標(biāo)回收率在60～120%左右，回收率結(jié)果良
2017
05-22

GPC-GCMS 法分析檢測土壤中多環(huán)芳烴
本文采用ASE作為前處理技術(shù)，萃取過程只需要20min，且只需要30mL溶劑。后續(xù)的凈化分析*由OnlineGPC-GCMS系統(tǒng)進(jìn)行，無需繁瑣的凈化步驟，整個(gè)過程只需45min即可完成。ASE-OnlineGPC-GC-MS系統(tǒng)只需1小時(shí)即可完成所有的分析檢測流程，大大提高了實(shí)驗(yàn)室分析檢測效率。
2017
05-22

GPC-GC-MS法分析檢測土壤中多氯聯(lián)苯
本文采用ASE作為前處理技術(shù)，萃取過程只需要20min，且只需要30mL溶劑。后續(xù)的凈化分析*由OnlineGPC-GC-MS系統(tǒng)進(jìn)行，無需繁瑣的凈化步驟，整個(gè)過程只需45min即可完成。綜上所述ASE-OnlineGPC-GC-MS系統(tǒng)只需1小時(shí)即可完成所有的分析檢測流程，大大提高了實(shí)驗(yàn)室分析檢測效率。
2017
05-19

賽默飛世爾GCMS 測定13C-尿素同位素豐度方法
本文采用ThermoFisherGC/MSISQ分析13C-尿素同位素豐度，以TR-WAX色譜柱進(jìn)行分離，建立了一種快速、的13C-尿素同位素豐度檢測方法，且重復(fù)性很好（RSD=0.008%），為醫(yī)學(xué)上檢測幽門螺桿菌預(yù)防與診斷胃潰瘍、胃炎、胃癌提供了非常好的手段。
2017
05-19

工作場所空氣有毒物質(zhì)測定醇類化合物
本文參考國標(biāo)方法和質(zhì)量控制規(guī)范，本文通過比較TRFFAP、TG-WAXMS、TG-624silMS，zui終采用毛細(xì)管色譜柱TG-624silMS（30m×0.25mm×0.25μm）建立了空氣中10種醇類GC-FID測定方法，并且已正己烷作為溶劑各物質(zhì)不僅分離效果好，而且可以實(shí)現(xiàn)高通量。分離實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明10種醇類線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.997，對(duì)Level-5標(biāo)準(zhǔn)品連續(xù)進(jìn)樣5針，RSD在2.18%～3.68%之間，重復(fù)性良好。操作簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高、高通量，適用于檢測工作場所、環(huán)

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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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