當(dāng)前位置：賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置：賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
2017
06-162017
06-16液相色譜法測(cè)定動(dòng)物性食品中常山酮?dú)埩袅?/a>
本實(shí)驗(yàn)采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB29693-2013測(cè)定動(dòng)物性食品中常山酮，各項(xiàng)方法學(xué)數(shù)據(jù)均滿足測(cè)定要求，可用于動(dòng)物性食品中常山酮?dú)埩舻臏y(cè)定。值得注意的是，本實(shí)驗(yàn)前處理比較繁瑣復(fù)雜，需要操作者對(duì)各項(xiàng)前處理過程嚴(yán)格操作，以保證方法回收率符合規(guī)定。2017
06-16Trace1310 氣相結(jié)合OCI檢測(cè)藥品中氨基甲酸甲酯
本方法采用賽默飛世爾新一代氣相色譜儀（帶FID檢測(cè)器）Trace1300采用OCI進(jìn)樣方式測(cè)定藥品中氨基甲酸甲酯含量，靈敏度高，線性良好，結(jié)果準(zhǔn)確，可供廣大用戶參考。2017
06-15液相色譜儀服務(wù)于科學(xué) 為生命科學(xué)領(lǐng)域提速
液相色譜儀的萌芽在國(guó)外，所以國(guó)產(chǎn)液相色譜儀的科技含量起初是遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于進(jìn)口液相色譜儀的，但是隨著我國(guó)科技技術(shù)的進(jìn)步，以及眾多液相色譜儀廠家的共同努力，為我國(guó)液相色譜儀，液相色譜儀行業(yè)貼磚加瓦，使得產(chǎn)品技術(shù)上不斷提升！液相色譜儀歷史回顧追溯到1960年代，由于液相色譜對(duì)高沸點(diǎn)有機(jī)物分析的局限性，為了分離蛋白質(zhì)、核酸等不易氣化的大分子物質(zhì)，液相色譜的理論和方法被重新引入經(jīng)典液相色譜。1960年代末科克蘭（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開發(fā)了世界上*臺(tái)液相色譜儀2017
06-13賽默飛世爾液相色譜實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化和創(chuàng)新性設(shè)計(jì)兩大突破
液相色譜早期提出的概念，當(dāng)時(shí)鍵合相色譜柱尚未出現(xiàn)，固定相被涂覆在載體表面，極易流失，為此科學(xué)家對(duì)流動(dòng)相使用給出了合理的建議：流動(dòng)相極性與固定液極性應(yīng)具有較大差別，以減少固定液流失。固定相極性弱于流動(dòng)相時(shí)的液相色譜法被稱為反相色譜法，固定相極性強(qiáng)于流動(dòng)相時(shí)的液相色譜法被稱為正相色譜法。盡管目前鍵合相色譜柱已成為主流，但這一概念在色譜方法開發(fā)、預(yù)測(cè)出峰順序等方面具有重要意義。賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司的液相色譜(LC)產(chǎn)品包含了全面的HPLC色譜柱產(chǎn)品線，具有廣泛選擇性的現(xiàn)代化和創(chuàng)新性設(shè)計(jì)的色譜2017
06-09RSH 頂空結(jié)合Trace1310氣相檢測(cè)中藥材中的SO2
本方法采用賽默飛世爾新一代氣相色譜儀（帶TCD檢測(cè)器）Trace1300和測(cè)定中藥材中SO2含量，結(jié)合RSH頂空自動(dòng)進(jìn)樣器和TG-WAXMS-A型色譜柱，靈敏度高，線性良好，結(jié)果準(zhǔn)確，符合2015版中國(guó)藥典中的二氧化硫殘留量測(cè)定法（第三法）規(guī)定，可供廣大用戶參考。2017
06-09采用頂空氣相色譜法測(cè)定一次性醫(yī)療用具中的環(huán)氧乙烷殘留
本文采用Triplus300頂空自動(dòng)進(jìn)樣器；以Trace1310GC-FID進(jìn)行分析，對(duì)一次性醫(yī)療用具中的環(huán)氧乙烷殘留進(jìn)行檢測(cè)。該方法的操作步驟簡(jiǎn)單，且在0ppm-20ppm范圍內(nèi)的9個(gè)濃度點(diǎn)的線性大于0.999，GB/T14233.1-2008方法線性范圍0ppm-10ppm，該實(shí)驗(yàn)方法比國(guó)標(biāo)方法線性范圍更寬，檢出限更低；該方法重復(fù)測(cè)定標(biāo)樣次，RSD值為1.73%，體現(xiàn)了其較高的重現(xiàn)性及性；同時(shí)對(duì)一次性醫(yī)療用具樣品以5μg、25μg、50μg三種濃度水平進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn)，其回收率均在87.0%2017
06-09氣相色譜質(zhì)譜技術(shù)同時(shí)分析藥品中八種磺酸酯類基因毒性物質(zhì)
本實(shí)驗(yàn)采用賽默飛世爾科技Trace1300GC配ISQ質(zhì)譜檢測(cè)器分析藥品中的8種基因毒性物質(zhì)——磺酸酯，樣品通過乙酸乙酯超聲提取可以完成藥品中磺酸酯的萃取。同時(shí)對(duì)于EP方法中提出的頂空衍生化方法，其本身存在一定的局性限，本方法通過直接進(jìn)樣分析目標(biāo)物，可以去除假陽性的影響，滿足檢測(cè)要求，本方法準(zhǔn)確，靈敏度高。2017
06-092017
06-082017
06-08分散固相萃取-離子阱質(zhì)譜法分析中藥中的農(nóng)藥多殘留
采用賽默飛世爾外置型離子阱質(zhì)譜儀結(jié)合分散固相萃取凈化測(cè)定中藥中的60種農(nóng)藥殘留，方法簡(jiǎn)單，靈敏度高，二級(jí)質(zhì)譜掃描使抗干擾能力增強(qiáng)，特別適用于中藥等基質(zhì)復(fù)雜的樣品分析。2017
06-082017
06-082017
06-082017
06-082017
06-08GC-NPD 同時(shí)測(cè)定飼料中的6種氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留
本實(shí)驗(yàn)采用賽默飛世爾科技GC-NPD測(cè)定飼料中的氨基甲酸酯，國(guó)標(biāo)中采用石油醚-二氯甲烷進(jìn)行提取，本方法通過實(shí)驗(yàn)考察得采用丙酮-正己烷的提取效果更好。同時(shí)國(guó)標(biāo)中采用的是填有無水硫酸鈉、氟羅里硅土玻璃層析柱進(jìn)行凈化，本方法采用Florisl固相萃取柱凈化，凈化效果更好，回收率更高，更有益于NPD檢測(cè)器銣珠壽命的延長(zhǎng)。本方法準(zhǔn)確，靈敏度高，滿足檢測(cè)要求。2017
06-08GC-MS 衍生化法測(cè)定飼料中8種β-受體激動(dòng)劑
本文采用ThermoScientificISQ-LT單四極桿GC-MS系統(tǒng)，以乙酸鈉緩沖溶液提取、硅烷化試劑衍生,建立了飼料中8種β-受體激動(dòng)劑的分析方法。該方法的操作簡(jiǎn)單、穩(wěn)定，對(duì)8種β-受體激動(dòng)劑在濃度為0.01ppm-1ppm范圍內(nèi)檢測(cè)的線性均大于0.997；檢出限比農(nóng)業(yè)部1063號(hào)公告-7-2008規(guī)定值低10倍；在0.1mg/Kg的濃度水平下，加標(biāo)回收率在70.57%—107.7%之間；且采用同一臺(tái)儀器，對(duì)系列濃度標(biāo)樣、樣品以及加標(biāo)樣品在2天內(nèi)反復(fù)測(cè)定5次，測(cè)定值的RSD除氯丙那林和齊2017
06-082017
06-08固相萃取-氣相色譜法測(cè)定果蔬中的有機(jī)氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留
采用賽默飛世爾新型的氣相色譜儀檢測(cè)果蔬中的農(nóng)藥殘留，準(zhǔn)確定量目標(biāo)物，RSD值小，靈敏度高，無雜質(zhì)峰干擾。石墨碳/氨基復(fù)合固相萃取小柱能夠去除果蔬中的基質(zhì)干擾，方法簡(jiǎn)單，自動(dòng)化程度高，凈化效果理想。2017
06-07全自動(dòng)固相萃取儀-氣相色譜法測(cè)定環(huán)境水中的15種硝基苯
賽默飛世爾Autotrace280全自動(dòng)固相萃取儀可用于水質(zhì)等液體樣品或固體、半固體樣品提取液中痕量有機(jī)物的萃取和濃縮。本方法通過AT280全自動(dòng)化操作完成固相萃取柱的活化、上樣、淋洗、洗脫和收集等過程，減少了人工干預(yù)及手動(dòng)上樣過程時(shí)間（按每個(gè)500mL的水樣需要50min算，六個(gè)樣可節(jié)省時(shí)間5小時(shí)），極大的縮短了前處理時(shí)間，適于大批量水樣的分析檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果表明，本方法對(duì)硝基苯類物質(zhì)的測(cè)定具有靈敏度高、重復(fù)性好、線性良好、回收率較好和結(jié)果可靠等優(yōu)點(diǎn)，*飲用水中硝基苯類物質(zhì)的檢測(cè)需要。掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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