當(dāng)前位置：賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置：賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
2018
05-052018
05-04賽默飛GC法測(cè)定白酒中鄰苯二甲酸酯類(lèi)物質(zhì) 殘留量
摘要建立了白酒中16種鄰苯二甲酸酯類(lèi)物質(zhì)的氣相色譜檢測(cè)方法。樣品去除乙醇后采用正己烷提取，使用GC-FID檢測(cè)。在0.10～4.0mg/L范圍內(nèi)，目標(biāo)物的峰面積與其質(zhì)量濃度的線性關(guān)系良好（R2＞0.99）。在0.10、0.30mg/L的添加水平，樣品添加平均回收率為87.7-108%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD,n=5）為0.8-8.8%。方法檢出限除鄰苯二甲酸二壬酯為50µg/L外，其余15種化合物為1.0～5.0µg/L，定量限為3.0～15µg/L。該方法具有靈敏、簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確、線性范圍寬等優(yōu)2018
05-03石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定高鹽食品中 Pb Cd 及 As 元素含量
隨著經(jīng)濟(jì)和科學(xué)的發(fā)展,人們?cè)絹?lái)越關(guān)注環(huán)境和自身健康問(wèn)題。鉛、鎘是環(huán)境中主要的無(wú)機(jī)污染元素,它的累積性、不可逆轉(zhuǎn)性和隱蔽性,嚴(yán)重危及人和動(dòng)物的健康甚至生命。砷會(huì)使體內(nèi)的蛋白質(zhì)及酶失去活性，或因不易被人體排出累積在器官中造成慢性中毒，引起頭痛、頭暈、失眠、健忘、神經(jīng)錯(cuò)亂、關(guān)節(jié)疼痛、結(jié)石、癌癥等病癥。由于重金屬元素在低濃度時(shí)都會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒害,因此鉛、鎘和砷對(duì)人體健康的危害越來(lái)越被人們重視。2012年發(fā)布了的食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品中的污染物*》對(duì)食品中的重金屬Pb、Cd、As都做出了明確的*，同時(shí)由于2018
05-02iCE3500石墨爐原子吸收直接進(jìn)樣法測(cè)定多種類(lèi)型奶粉中鉛元素含量
簡(jiǎn)介奶粉是以新鮮牛奶或羊奶為原料，添加適量的維生素、礦物質(zhì)等，采用物理方法除去乳中幾乎全部的水分，加工而成的食品。按照適用的人群范圍和類(lèi)別可劃分為普通型奶粉、配方型奶粉和和修養(yǎng)型奶粉。這當(dāng)中包括全脂、脫脂、速溶、加糖、嬰幼兒、牛初乳、免疫、成長(zhǎng)、孕婦和特殊配制等奶粉產(chǎn)品。嬰幼兒配方乳粉是廣大嬰幼兒的主要食品，其質(zhì)量安全直接關(guān)系下一代的健康成長(zhǎng)，關(guān)系億萬(wàn)家庭的幸福和國(guó)家民族的未來(lái)，嬰幼兒配方食品質(zhì)量安全工作歷年來(lái)都受到各部門(mén)高度重視，因此嚴(yán)格嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)許可條件，參照藥品管理的措施，提高2018
04-28賽默飛液相色譜法同時(shí)測(cè) 定六味地黃丸中馬錢(qián)苷和丹皮酚的含量
六味地黃丸是常見(jiàn)OTC經(jīng)典中藥方劑，臨床上有大蜜丸、水蜜丸、濃縮丸，膠囊等常見(jiàn)劑型。關(guān)于六味地黃丸藥效的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)分析，文獻(xiàn)報(bào)道較多，在2010版藥典中，蜜丸和濃縮丸均有馬錢(qián)苷的含量測(cè)定項(xiàng)，前處理過(guò)程為樣品提取后，提取液經(jīng)過(guò)氧化鋁柱離線凈化，再進(jìn)樣分析，采用四氫呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸作為流動(dòng)相系統(tǒng)，前處理方法和分析過(guò)程較繁瑣；其中另外一個(gè)指標(biāo)性成分丹皮酚采用甲醇-水作為流動(dòng)相進(jìn)行測(cè)定分析，本方法利用雙三元液相色譜的online-SPE技術(shù)，開(kāi)發(fā)快速并且同時(shí)測(cè)定兩種成分的方法，自動(dòng)提供2018
04-272018
04-26賽默飛離子色譜電導(dǎo)檢測(cè)器檢測(cè)達(dá)肝素鈉中亞硝酸根
引言低分子肝素（low-molecular-weightheparin，LMWH）是近年發(fā)展起來(lái)的新一代肝素類(lèi)抗血栓藥物，其抗血栓作用優(yōu)于肝素，而抗凝血作用低于肝素，且具有皮下注射吸收良好、生物利用度高、體內(nèi)半衰期長(zhǎng)、出血傾向小等優(yōu)點(diǎn)，目前已廣泛應(yīng)用于臨床。根據(jù)LMWH的來(lái)源、生產(chǎn)工藝、末端結(jié)構(gòu)的不同，LMWH分為許多不同的種類(lèi)，如達(dá)肝素鈉、依諾肝素、納肝素鈣、帕肝素鈉、汀肝素鈉等。達(dá)肝素鈉（DalteparinSodium）是低分子肝素的一種，由亞硝酸降解肝素得到，重均分子量5600-64002018
04-252018
04-25在線凈化-快速溶劑萃取法分析檢測(cè)黃連上清丸 中的小檗堿
在分析基質(zhì)復(fù)雜的樣品時(shí)，萃取過(guò)程中干擾物質(zhì)容易同目標(biāo)化合物一起萃取出來(lái)，這些共萃取物干擾分析或影響儀器性能。通常需采用額外的凈化步驟來(lái)對(duì)萃取液進(jìn)行處理，以達(dá)到分析檢測(cè)的目的，如柱層析法、固相萃取法（SPE）、凝膠色譜法（GPC）等。復(fù)方中藥黃連上清丸基體組成復(fù)雜，主要組成藥物17種，2010版藥典對(duì)黃連上清丸中的小檗堿提取采用水浴，超聲提取，濃縮提取液后過(guò)層析柱去除雜質(zhì)，該方法操作復(fù)雜，耗時(shí)耗力[1]。快速溶劑萃取技術(shù)（AcceleratedSolventExtraction，ASE）是由美國(guó)戴2018
04-24賽默飛液相色譜法測(cè)定調(diào)經(jīng)益母片中3種水溶性成分的含量
引言調(diào)經(jīng)益母片由益母草、丹參、冰糖草提取加工而成的婦科中成藥，具有調(diào)經(jīng)活血，祛瘀生新的功效。長(zhǎng)期臨床應(yīng)用表明其用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)期腹痛，產(chǎn)后瘀血不清、子宮收縮不良具有良好療效[1]。現(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示調(diào)經(jīng)益母片可提高雌二醇的含量，增強(qiáng)子宮平滑肌的收縮強(qiáng)度，提高小鼠對(duì)熱刺激的痛閾值等作用[2]。丹參作為其主要藥味，其具有活血調(diào)經(jīng)，祛瘀止痛，涼血消癰，清心除煩，養(yǎng)血安神的作用[3]，正與其功能主治相合。在調(diào)經(jīng)益母片原標(biāo)準(zhǔn)[4]中，僅對(duì)丹參進(jìn)行了丹參及原兒茶醛的薄層色譜鑒別。而丹參所含的迷迭香酸、丹酚酸2018
04-23戴安液相色譜儀在使用過(guò)程中主要有四大關(guān)鍵因素
戴安液相色譜儀在使用過(guò)程中主要有四大關(guān)鍵因素1.戴安液相色譜儀本身：對(duì)于儀器本身一般不會(huì)有問(wèn)題，特別是剛買(mǎi)回來(lái)的新儀器。對(duì)于儀器本身zui重要的就是儀器的校驗(yàn)，剛買(mǎi)回來(lái)的儀器一般都是由賣(mài)家先對(duì)儀器做系統(tǒng)的確認(rèn)工作（包括IQ、PQ、OQ），確認(rèn)順利通過(guò)后，再請(qǐng)國(guó)家或省級(jí)儀器檢定局的來(lái)校驗(yàn)，檢定合格后就可以放心使用了，除此之外，一些做得好的公司每半年會(huì)對(duì)儀器進(jìn)行一次的內(nèi)部校驗(yàn)，目的就是為了保證儀器的正?？蛇\(yùn)行狀態(tài)。2.戴安液相色譜儀色譜條件：色譜條件一般包括流動(dòng)相、色譜柱、檢測(cè)波長(zhǎng)、流速及進(jìn)樣量。流2018
04-23液相色譜-電噴霧檢測(cè)器測(cè)定銀杏制劑中 銀杏內(nèi)酯
銀杏內(nèi)酯化合物屬于萜類(lèi)化合物，由倍半萜內(nèi)酯和二萜內(nèi)酯組成，是銀杏葉中一類(lèi)重要的活性成分。白果內(nèi)酯（hilobalide;BB）屬倍半萜內(nèi)酯，是目前從銀杏葉中發(fā)現(xiàn)的*的一個(gè)倍半萜內(nèi)酯化合物。銀杏內(nèi)酯A（ginkgolideA；GA）、銀杏內(nèi)酯B（ginkgolideB；GB）、銀杏內(nèi)酯B（ginkgolideB；GB）、銀杏內(nèi)酯C（ginkgolideC；GC）、銀杏內(nèi)脂M（ginkgolideM；GM）、銀杏內(nèi)脂J（ginkgolideJ；GJ）為二萜類(lèi)化合物，其差別在于含有的羥基數(shù)目和羥基連接2018
04-202018
04-20賽默飛ICP-MS如何測(cè)定生理鹽水中的雜質(zhì)元素
生理鹽水，生理學(xué)實(shí)驗(yàn)或臨床上常用的滲透壓與動(dòng)物或人體血漿的滲透壓相等的氯化鈉溶液生理學(xué)或臨床上常用的滲透壓與動(dòng)物或人體血漿相等的氯化鈉溶液，其濃度用于兩棲類(lèi)時(shí)是0.67%～0.70%，用于哺乳類(lèi)和人體時(shí)是0.85%～0.9%。0.9%氯化鈉無(wú)菌水溶液。其滲透壓與人體血液近似，鈉的含量也與血漿相近，但氯的含量卻明顯高于血漿內(nèi)氯的含量，因此生理鹽水只是比較的合乎生理，其用途為供給電介質(zhì)和維持體液的張力。亦可外用，如清潔傷口或換藥時(shí)應(yīng)用。生理鹽水輸入人體后，其重金屬的含量直接影響著人體內(nèi)血液的重金屬含2018
04-19賽默飛非抑制離子色譜法測(cè)定減肥產(chǎn)品中的左旋肉堿
引言左旋肉堿（L-carnitine,β-羥基γ-*銨丁酸）又稱(chēng)肉毒堿或維生素BT，其化學(xué)式為C7H15O3N，分子量為162.2，是一種促使脂肪轉(zhuǎn)化為能量的類(lèi)氨基酸。L-肉堿的主要功能是參與動(dòng)物體內(nèi)的脂肪代謝，它作為載體將長(zhǎng)鏈脂肪酸從腺粒體膜外輸送到膜內(nèi)，促進(jìn)脂肪酸的β-氧化，從而促進(jìn)脂肪的代謝，因此左旋肉堿具有多種重要的生理功能[i,ii]。左旋肉堿已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、保健和食品等領(lǐng)域，被瑞士、法國(guó)、美國(guó)和世界衛(wèi)生組織規(guī)定為法定的多用途營(yíng)養(yǎng)劑。我國(guó)食品添加劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB2760-1996規(guī)定了2018
04-182018
04-17你所需要了解的TRACE™ 1300E氣相色譜儀強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)在哪里？
TRACE™1300E氣相色譜儀繁雜的維護(hù)程序?qū)⒁蝗ゲ粡?fù)返SSL進(jìn)樣口創(chuàng)新設(shè)計(jì)，無(wú)需任何工具，可快速、*地對(duì)進(jìn)樣口的襯管和隔墊進(jìn)行快速維護(hù)SSL進(jìn)樣口體可以非常容易并*地取出，且不需要拆卸模塊的其他任何部分該系統(tǒng)可兼容標(biāo)準(zhǔn)耗材，允許使用TRACE1300系列GC系統(tǒng)及其他不同GC模塊和品牌的通用襯管、隔墊和刃環(huán)，zui大程度地降低運(yùn)營(yíng)成本TRACE™1300E氣相色譜儀模塊化設(shè)計(jì)非常方便GC的重新組合，提供許多*的優(yōu)勢(shì)*化您的投資確保持續(xù)獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果zui大程度提高儀器運(yùn)行時(shí)間并盡可能快速恢復(fù)運(yùn)2018
04-16在線全二維液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析刺五加提取物成分
液相色譜技術(shù)已成為中藥復(fù)雜體系研究的強(qiáng)有力的分析技術(shù)支撐，在中藥質(zhì)量控制方面占據(jù)重要的地位。當(dāng)前，隨著新型色譜固定相和填料技術(shù)的不斷發(fā)展，為中藥各類(lèi)成分的分析提供多種選擇。然而很多中藥復(fù)方中通常涵蓋強(qiáng)極性、中等極性和弱極性等化學(xué)成分，這種性質(zhì)決定了很難用單一的分離模式進(jìn)行分離，復(fù)雜性超出了單一色譜分離系統(tǒng)的分離能力。在這種情況下，結(jié)合多種分離方式的多維色譜分離模式，可以增加色譜系統(tǒng)的分離能力，擴(kuò)大分離空間，增加色譜峰容量，減少色譜峰重疊。多維液相色譜分離技術(shù)已成為液相色譜發(fā)展的一個(gè)重要方向。刺五2018
04-12賽默飛親水液相色譜-電噴霧檢測(cè)器測(cè)定左旋肉堿片中左旋肉堿含量
左旋肉堿是一種促使脂肪轉(zhuǎn)化為能量的類(lèi)氨基酸。對(duì)人體無(wú)毒副作用。特別適合人們配合有氧運(yùn)動(dòng)來(lái)減脂。效果比較明顯。不同類(lèi)型的日常飲食已經(jīng)含有5-100毫克的左旋肉堿。左旋肉堿在人體的肝臟和腎中產(chǎn)生，并儲(chǔ)存在肌肉、精液、腦和心臟中。左旋肉堿分析方法，多以HPLC-UV測(cè)定，采用紫外低波長(zhǎng)或者衍生化測(cè)定，或者以ELSD。紫外低波長(zhǎng)檢測(cè)易受到干擾，衍生化則操作繁瑣，ELSD靈敏度較低；從分離機(jī)理來(lái)看，多以離子對(duì)試劑做流動(dòng)相，以C18做固定相，導(dǎo)致方法穩(wěn)定性和重復(fù)性較差。本方法采用親水液相色譜-電噴霧檢測(cè)器測(cè)2018
03-28掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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