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上海棱光技術(shù)有限公司

11
  • 2016

    01-20

    熒光分光光度計(jì)工作原理和儀器結(jié)構(gòu)

    熒光分光光度計(jì)用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。其能提供包括激發(fā)光譜、發(fā)射光譜以及熒光強(qiáng)度、量子產(chǎn)率、熒光壽命、熒光偏振等許多物理參數(shù),從各種角度反映了分子的成鍵和結(jié)構(gòu)情況。通過(guò)對(duì)這些參數(shù)的測(cè)定,不但可以做一般的定量分析,而且還可以推斷分子在各種環(huán)境下的構(gòu)象變化,從而闡明分子結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。熒光分光光度計(jì)的激發(fā)波長(zhǎng)掃描范圍是200-800NM??捎糜谝后w、固體樣品(如凝膠條)的光譜掃描。熒光分光光度計(jì)工作原理和儀器結(jié)構(gòu)。原理:由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍(lán)紫光經(jīng)濾光片照射
  • 2016

    01-13

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在生命科學(xué)中的應(yīng)用

    目前,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的應(yīng)用主要是在定量分析方面。先從生命科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用來(lái)介紹。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在生命科學(xué)中應(yīng)用非常廣泛。zui主要的是以下5個(gè)方面。1.蛋白質(zhì)分析工作中的應(yīng)用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在蛋白質(zhì)的分析中,zui主要的是作蛋白質(zhì)含量檢測(cè);一般是在蛋白質(zhì)的吸收峰上作吸光度測(cè)定。因?yàn)榈鞍踪|(zhì)對(duì)紫外光的主要吸收波長(zhǎng)為280nm,所以,采用光度測(cè)量模式,將儀器的波長(zhǎng)GOTO到蛋白質(zhì)的zui大吸收峰波長(zhǎng)280nm上,測(cè)試其吸光度大小,就可完成對(duì)蛋白質(zhì)的定量檢測(cè)。2.核酸分析工作中的應(yīng)用紫外可見(jiàn)分光
  • 2016

    01-13

    紫外分光光度計(jì)測(cè)定溶液時(shí)遇到的問(wèn)題

    測(cè)定法測(cè)定時(shí),除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照,采用1cm的石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)測(cè)試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度,以核對(duì)供試品的吸收峰波長(zhǎng)位置是否正確,除另有規(guī)定外,吸收峰波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長(zhǎng)±2nm以內(nèi);否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)巍⒓兌纫约皟x器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度,并以吸收度zui大的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)。一般供試品溶液的吸收度讀數(shù),以在0.3~0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測(cè)得的吸收度會(huì)偏低;狹縫寬度的選擇,應(yīng)以減小狹縫寬度時(shí)供試
  • 2016

    01-07

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)光度重復(fù)性的測(cè)試方法

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)光度重復(fù)性的測(cè)試方法其實(shí)很簡(jiǎn)單,下面為您詳細(xì)說(shuō)明。1、選定一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品(也可用使用者自己任選的樣品),由同一個(gè)操作者,進(jìn)行3-5次測(cè)試,再計(jì)算光度重復(fù)性。2、具體操作方法為:儀器冷態(tài)開(kāi)機(jī)(即關(guān)機(jī)2h后開(kāi)機(jī)),預(yù)熱半小時(shí)后,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品或使用者自選的樣品進(jìn)行光譜掃描。3、然后在譜圖上選擇幾個(gè)特征吸收峰,檢查在選定的測(cè)量次數(shù)內(nèi),各個(gè)峰值的zui大值與zui小值之差即為光度重復(fù)性。人們經(jīng)常將光度準(zhǔn)確度和光度重復(fù)性在一次操作中完成。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)4、我國(guó)1996年制訂的紫外可見(jiàn)分光光
  • 2016

    01-07

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的鎢鹵素?zé)魬?yīng)如何更換呢?

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的鎢鹵素?zé)魬?yīng)如何更換呢?一、鎢鹵素?zé)舻母鼡Q和調(diào)整流程1、關(guān)閉儀器電源開(kāi)關(guān)。2、擰下2個(gè)3m/m螺絲,卸下光源燈室上蓋板。3、用“板手”插入鎢鹵素?zé)艏苌系穆菘啄鏁r(shí)針酌量旋松,向上拔出鎢鹵素?zé)簟?、插入新的鎢鹵素?zé)簦ǖ降祝┎⑸僭S進(jìn)行固定。5、將儀器波長(zhǎng)調(diào)至600nm,開(kāi)啟儀器電源開(kāi)關(guān)。6、調(diào)節(jié)鎢燈上下位置少許或燈座的固定螺位置少許,使T值為zui高并緊固。7、使球面聚焦鏡射的黃色光斑正好照射于單色光器,入射狹縫的正中央即可。8、固定鎢鹵素?zé)舻膬蓚€(gè)固定螺(酌量用力),重新裝好光源燈室
  • 2015

    12-10

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)原理及應(yīng)用

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法從問(wèn)世以來(lái),在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展,尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上,促使分光光度計(jì)儀器的不斷創(chuàng)新,功能更加齊全,使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。1.原理物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,因此,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的
  • 2015

    12-10

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的構(gòu)成簡(jiǎn)析

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)由光源、單色器、樣品池、檢測(cè)器、記錄裝置以及數(shù)據(jù)處理等部分組成。為得到全波長(zhǎng)范圍(200~800nm)的光,使用分立的雙光源,其中氘燈的波長(zhǎng)為185~395nm,鎢燈的為350~800nm,絕大多數(shù)儀器都通過(guò)一個(gè)動(dòng)鏡實(shí)現(xiàn)光源之間的平滑切換,可以平滑的在全光譜范圍內(nèi)掃描。光源發(fā)出的光通過(guò)光孔調(diào)制成光束,然后進(jìn)入單色器;單色器由色散棱鏡或衍射光柵組成,光束從單色器的色散原件發(fā)出后成為多組分不同波長(zhǎng)的單色光,通過(guò)光柵的轉(zhuǎn)動(dòng)分別將不同波長(zhǎng)的單色光經(jīng)狹縫送入樣品池,然后進(jìn)入檢測(cè)器,zui
  • 2015

    12-03

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)維護(hù)要點(diǎn)是什么?

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在使用中會(huì)產(chǎn)生一定的性能問(wèn)題,要定期對(duì)儀器進(jìn)行測(cè)試和維護(hù),可以保證儀器可以保持工作*狀態(tài)。那么紫外分光光度計(jì)如何維護(hù)呢?下面廣州深華就來(lái)具體介紹一下紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的維護(hù)要點(diǎn),希望可以幫助到大家。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的應(yīng)用:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)引用新型技術(shù),其功能強(qiáng)大,采用單色器技術(shù),波長(zhǎng)范圍190~1100nm,是各種涉及水和廢水分析領(lǐng)域的通用儀器,應(yīng)用范圍包括市政和工業(yè)廢水,飲用水,加工過(guò)程用水,地表水,冷卻水和鍋爐補(bǔ)給水等。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的維護(hù)要點(diǎn):一、溫度和濕度是影響
  • 2015

    12-03

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)定量、定性分析需注意的問(wèn)題

    使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行定量和定性分析需注意以下一些問(wèn)題:吸光度讀數(shù)范圍:吸光度測(cè)量誤差在透過(guò)率過(guò)大或過(guò)小時(shí)都會(huì)變大,為了滿足定量分析的誤差要求(吸收波長(zhǎng)的選擇:進(jìn)行單波長(zhǎng)測(cè)量時(shí),需要考慮朗伯比爾定律對(duì)入射光單色性的要求和測(cè)定靈敏度的要求。沒(méi)有干擾時(shí),一般選擇在吸收峰的zui大吸收波長(zhǎng)位置處,如果有干擾,選擇在沒(méi)有干擾且吸光度變化較平緩的位置。進(jìn)行多波長(zhǎng)校正時(shí),除盡量滿足單波長(zhǎng)測(cè)定的波長(zhǎng)要求外,還要求多個(gè)組分間的吸收光譜間線性無(wú)關(guān)。狹縫的選擇:狹縫的大小會(huì)影響到儀器的信噪比和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍
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