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2020
02-19

熒光分光光度計的基本結(jié)構(gòu)
熒光分光光度計基本結(jié)構(gòu)：1.光源：為高壓汞蒸氣燈或氙弧燈，后者能發(fā)射出強(qiáng)度較大的連續(xù)光譜，且在300nm～400nm范圍內(nèi)強(qiáng)度幾乎相等，故較常用。2.激發(fā)單色器：置于光源和樣品室之間的為激發(fā)單色器或**單色器，篩選出特定的激發(fā)光譜。3.發(fā)射單色器：置于樣品室和檢測器之間的為發(fā)射單色器或第二單色器，常采用光柵為單色器。篩選出特定的發(fā)射光譜。4.樣品室：通常由石英池(液體樣品用)或固體樣品架(粉末或片狀樣品)組成。測量液體時，光源與檢測器成直角安排;測量固體時，光源與檢測器成銳角安排。5.檢測器：一
2019
12-16

紫外分光光度計的校正內(nèi)容
分光光度法的重要的一個物理化學(xué)量是吸光度。為了獲得準(zhǔn)確的研究結(jié)果，準(zhǔn)確測得樣品溶液的吸光度是非常重要的。一般，分析結(jié)果的不可靠性與偶然誤差和系統(tǒng)誤差有關(guān)。偶然誤差影響測量的精密度，可通過足夠數(shù)量測量的統(tǒng)計處理來減少;系統(tǒng)誤差影響測量結(jié)果的準(zhǔn)確度，可在大體相同實(shí)驗(yàn)條件下，用比較一種物質(zhì)的準(zhǔn)確測量結(jié)果，使系統(tǒng)誤差統(tǒng)一起來。而分光光度計的系統(tǒng)誤差對測量吸光度的影響是可以檢查和校正的。關(guān)于操作誤差，多數(shù)情況下，通過嚴(yán)格按操作程序測量、儀器調(diào)零、準(zhǔn)確稱量等來控制或減少這種誤差的產(chǎn)生。關(guān)于儀器的系統(tǒng)誤差，可
2019
12-07

紫外可見分光光度計雜散如何調(diào)試？
有的紫外可見分光光度計只測試220nm處的雜散光，不測試340nm處的雜散光，這樣是不正確的，需測試220nm處雜散光是因?yàn)椋孩俑鶕?jù)量子光學(xué)理論，波長是能量的倒數(shù)，波長短能量大，容易產(chǎn)生雜散光，而220nm處屬于短波部分；②根據(jù)儀器學(xué)理論中的電光源理論，氘燈在220nm處能量很小，即信號很小，容易顯現(xiàn)雜散光；③根據(jù)儀器學(xué)理論中的光電發(fā)射理論，光電倍增管在220nm處的光譜響應(yīng)（靈敏度）低，容易顯現(xiàn)雜散光。而測試340nm處雜散光的原因是*不同的，因?yàn)?40nm處一般是氘燈換鎢燈和儀器調(diào)換濾光片的
2019
12-05

熒光分光光度計的基本原理和特點(diǎn)
采用雙單色器、帶激發(fā)光監(jiān)視系統(tǒng)的比例雙光路設(shè)計，150W濱松高品質(zhì)氙燈、采用1200線/mm凹面光柵和大孔徑非球面反射鏡分光系統(tǒng)，體積小巧、結(jié)構(gòu)緊湊、具有檢測靈敏度高、掃描速度快、光譜測量范圍寬、檢測動態(tài)范圍大和快速三維掃描等特點(diǎn)。全新、專業(yè)、人性化的軟件設(shè)計包含多種分析功能。熒光分光光度計的基本原理：由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍(lán)紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中，激發(fā)樣品中的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光，熒光經(jīng)過濾過和反射后，被光電倍增管所接受，然后以圖或數(shù)字的形式顯示出來。物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下處于
2019
02-20

三種分光光度計的原理和區(qū)別介紹
本文簡單介紹一下，普通分光光度計、紅外分光光度計和近紅外分光光度計的原理區(qū)別以及應(yīng)用領(lǐng)域。一、分光光度計1、原理：利用一定頻率的紫外—可見光照射分析物，它將有選擇的被吸收。吸收光譜可以反映出唔知道特征。2、結(jié)構(gòu)組成：光源、單色器、樣品池、檢測器光源：提供連續(xù)的輻射。單色器：是分光光度計的心臟部分，是把來自光源的混合光分解成單色光，并能隨意改變波長。樣品池：玻璃---適用于可見光區(qū)域；石英-----適用于紫外和可見光區(qū)。檢測器：將光信號轉(zhuǎn)換為電信號的裝置。二、紅外分光光度計1、原理：當(dāng)樣品受到頻率
2019
02-19

實(shí)驗(yàn)室分光光度計的使用方法
實(shí)驗(yàn)室分光光度計的使用方法①首先接通電源，打開電源開關(guān)1，指示燈亮，打開比色皿暗箱蓋8，預(yù)熱20分鐘。②波長選擇旋鈕6，選擇所需的單色光波長，用靈敏度旋鈕2選擇所需的靈敏檔。③放入比色皿，旋轉(zhuǎn)零位旋鈕5調(diào)零，將比色皿暗箱蓋合上，推進(jìn)比色皿拉桿3，使參比比色皿處于空白校正位置，使光電管見光，旋轉(zhuǎn)透光率調(diào)節(jié)旋鈕4，使微安表9指針準(zhǔn)確處于100%。按上述方法連續(xù)幾次調(diào)整零位和100%位，即可進(jìn)行測定工作(儀器面板見圖5-6)。實(shí)驗(yàn)室分光光度計使用和維護(hù)中應(yīng)注意事項(xiàng)：①連續(xù)使用儀器的時間不應(yīng)超過2小時，
2019
02-01

熒光分光光度計的熒光分光光度法試驗(yàn)
熒光分光光度計是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器?？捎糜谝后w、固體樣品(如凝膠條)的光譜掃描。所用的儀器為熒光計或熒光分光光度計，按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，選定激發(fā)光波長和發(fā)射光波長，并制備對照品溶液和供試品溶液。通常熒光分光光度法是在一定條件下，測定對照品溶液熒光強(qiáng)度與其濃度的線性關(guān)系。當(dāng)線性關(guān)系良好時，可在每次測定前，用一定濃度的對照品溶液校正儀器的靈敏度；然后在相同的條件下，分別讀取對照品溶液及其試劑空白的熒光強(qiáng)度與供試品溶液及其試劑空白的熒光強(qiáng)度，計算供試品濃度。當(dāng)濃度與熒光強(qiáng)
2019
01-31

分光光度計的顯色反應(yīng)
分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。分光光度計的顯色反應(yīng)一般要求影響顯色反應(yīng)因素選擇性好、靈敏度高，生成的有色化合物性質(zhì)穩(wěn)定，顯色劑與有色物顏色反差大，顯色反應(yīng)要易于控制顯色劑用量、反應(yīng)液的酸堿度(pH)、反應(yīng)溫度、顯色反應(yīng)時間干擾離子的影響。1、顯色反應(yīng)一般要求(1)選擇性好：顯色劑只與一種被測
2019
01-28

分光光度計怎么使用?
不知道大家聽沒聽說過這樣一種儀器，它的名字叫做分光光度計。它是用來測量各種比色系統(tǒng)中的的河差分的測量值的。主要有0°/45°和積分球式兩種類型的。你知道它是測量什么的嗎？它竟然是用來測某個波長下的一種吸光度或者透光度的，然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而得出該物質(zhì)的濃度的一種工具。看完是不是覺得很呢？下面我們要教大家的是如何使用分光光度計這種的儀器。1.使用儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理。以及各個操作旋鈕之功能。在未接通電源前，應(yīng)該對儀器的安全性進(jìn)行檢查，電源線接線應(yīng)牢固。通地要良好，各個
2019
01-24

原子熒光分光光度計常見的故障有哪些
熒光光譜儀又稱熒光分光光度計，是一種定性、定量分析的儀器，主要用于測試光致發(fā)光的樣品的各種發(fā)光性質(zhì)。通過熒光光譜儀的檢測，可以獲得物質(zhì)的激發(fā)光譜、發(fā)射光譜、量子產(chǎn)率、熒光強(qiáng)度、熒光壽命、斯托克斯位移、熒光偏振與去偏振特性，以及熒光的淬滅方面的信息。熒光光譜儀主要包括光源、激發(fā)單色器、樣品池、熒光單色器及檢測器等部件。原子熒光分光光度計原理是理化實(shí)驗(yàn)室常用的元素分析設(shè)備，利用還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物(或原子蒸汽)，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器，在氬-氫火焰中原子化
2019
01-23

紫外可見分光光度計日常維護(hù)小技巧
紫外可見分光光度計雖然使用廣泛，測量，但是要想讓它正常進(jìn)行工作就要平時能科學(xué)的維護(hù)它，那么平時怎么維護(hù)才好呢？下面就給大家來仔細(xì)講解下。一、需要注意紫外可見分光光度計儲存的濕度和溫度。大家知道溫度和濕度對設(shè)備性能影響非常大的，當(dāng)溫度和濕度不適合，極易引起設(shè)備機(jī)械部件的銹蝕，甚至還會讓金屬鏡面的光潔度下降，這就導(dǎo)致儀器機(jī)械部分的性能下降，進(jìn)而還會影響設(shè)備的壽命，因此能注意溫度和濕度合理儲存就可延長設(shè)備使用壽命了。二、需定時清潔設(shè)備內(nèi)和儲存環(huán)境的塵埃。很多時候塵埃會影響到紫外可見分光光度計的靈活性，
2019
01-11

原子熒光和原子吸收的區(qū)別
原子熒光的原理是原子蒸汽受具有特征波長的光源照射后，其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài)，然后去活化回到某一較低能態(tài)而發(fā)射出特征光譜的物理現(xiàn)象。各種元素都有其特定的原子熒光光譜，根據(jù)原子熒光強(qiáng)度的高低可測得試樣中待測元素含量。原子熒光分光光度計可應(yīng)用于食品衛(wèi)生檢驗(yàn)、環(huán)境樣品檢測、城市給排水檢驗(yàn)、農(nóng)產(chǎn)品檢驗(yàn)、地質(zhì)冶金檢測、化妝品檢驗(yàn)、紡織纖維樣品檢測、教學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)樣品檢驗(yàn)、藥品檢驗(yàn)、土壤飼料肥料檢驗(yàn)等。原子熒光和原子吸收的區(qū)別：1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上；原子熒
2019
01-08

紫外（可見吸收）光譜所應(yīng)用于四大領(lǐng)域
紫外光譜簡介以及它的四大應(yīng)用領(lǐng)域紫外可見吸收光譜(UltravioletVisibleAbsorptionSpectroscopy)，簡稱紫外光譜(屬分子光譜)，是物質(zhì)的分子吸收紫外光-可見光區(qū)的電磁波時，電子發(fā)生躍遷所產(chǎn)生的吸收光譜。通常我們所說的紫外光譜其波長范圍主要是為200～800nm。由于不同物質(zhì)的分子其組成和結(jié)構(gòu)不同，它們所具有的特征能級也不同，其能級差不同，而各物質(zhì)只能吸收與它們分子內(nèi)部能級差相當(dāng)?shù)墓廨椛洌圆煌镔|(zhì)對不同波長光的吸收具有選擇性。植物多糖含量測定植物多糖含量測定方
2018
12-28

光譜儀的基本原理及光度計的注意事項(xiàng)
光譜儀的基本原理：光譜儀器是一種簡單易用的分光光度法測定通用儀器，不同型號的機(jī)器測定的波長范圍不同，可以根據(jù)自己的需要選擇要使用的儀器。不同型號的光譜儀器的構(gòu)造有很大的差別，但是其基本原理是相同的。根據(jù)溶液中各種成分對透過光的吸光度不同，在一定范圍內(nèi)，吸光值(或者透過率)與溶質(zhì)的濃度成正比(玻爾定律)。通過準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)其吸光值(透過率)作圖，我們就可以得到一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定未知濃度的待測樣品的吸光值(透過率)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線相比較就可以得到其濃度。光度計的注意事項(xiàng)：1、光度計燈源壽命有限，若
2018
12-24

各種分光光度計的區(qū)別
核酸的定量是分光光度計使用頻率高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實(shí)驗(yàn)并非
2018
12-14

熒光分光光度計的區(qū)別和功能特點(diǎn)
熒光分光光度計與熒光光度計有什么樣的區(qū)別熒光分光光度計與熒光光度計的區(qū)別在于兩者之間的分光系統(tǒng)，前者可以采用色散型單色器，可對入射和發(fā)射光波長進(jìn)行選擇，可進(jìn)行入射/發(fā)射波長掃描，多見于大型通用儀器；后者采用濾光片，具有固定的光譜通帶，一般用于儀器中。熒光分光光度計功能特點(diǎn)1.熒光發(fā)射光譜選擇某一固定波長的光激發(fā)樣品，記錄樣品中產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度與發(fā)射波長間的函數(shù)關(guān)系，即得熒光發(fā)射光譜。2.熒光激發(fā)光譜選定某一熒光發(fā)射波長記錄熒光發(fā)射強(qiáng)度作為激發(fā)光波長的函數(shù)，即得熒光激發(fā)光譜。3.時間分辨技術(shù);可
2018
02-02

F95S熒光分光光度計原理特點(diǎn)簡單敘述
熒光分光光度計基本原理：由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍(lán)紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中，激發(fā)樣品中的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光，熒光經(jīng)過濾過和反射后，被光電倍增管所接受，然后以圖或數(shù)字的形式顯示出來。物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),這些處于激發(fā)態(tài)的分子是不穩(wěn)定的,在返回基態(tài)的過程中將一部分的能量又以光的形式放出，從而產(chǎn)生熒光.不同物質(zhì)由于分子結(jié)構(gòu)的不同,其激發(fā)態(tài)能級的分布具有各自不同的特征，這種特征反映在熒光上表現(xiàn)為各種物質(zhì)都有其特征熒光激發(fā)和發(fā)射光譜，因此可以用熒光激
2018
01-31

可見分光光度計操作原理
可見分光光度計主要應(yīng)用于冶金、機(jī)械、醫(yī)學(xué)、化工、生物、農(nóng)業(yè)、環(huán)保、教學(xué)等行業(yè)和領(lǐng)域，那么可見分光光度計的操作原理到底是怎樣的呢？可見分光光度計操作原理：透明液體的顏色由所吸收（透過）的光的波長和吸收量的不同而顯示不同的顏色和深度，通過檢測一定厚度該溶液的吸收波長和吸收量，可判斷溶液中電解質(zhì)的種類和濃度。紫外可見分光光度計可在可見光和紫外光光譜之間工作，發(fā)射器定強(qiáng)度、定波長發(fā)射出的光線在通過等厚度的玻璃皿后，接收器所接收到的強(qiáng)度會有所減弱，通過計算減弱的比例，可以判定溶液的濃度；而通過連續(xù)波譜吸收
2018
01-22

可見分光光度計的原理和使用方法
可見分光光度計原理光是一種電磁波,具有一定的波長和頻率。可見光的波長范圍在400~760nm，紫外光為200~400nm，紅外光為760~500000nm?？梢姽庖虿ㄩL不同呈現(xiàn)不同顏色，這些波長在一定范圍內(nèi)呈現(xiàn)不同顏色的光稱單色光。太陽或鎢絲等發(fā)出的白光是復(fù)合光，是各種單色光的混合光。利用棱鏡可將白光分成按波長順序排列的各種單色光，即紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫等，這就是光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部分可見光的能量而呈現(xiàn)不同顏色，而某些無色物質(zhì)能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。物質(zhì)吸收由光
2018
01-17

紫外分光光度計使用注意事項(xiàng)
1.溫度和濕度是影響儀器性能的重要因素：他們可以引起機(jī)械部件的銹蝕，使金屬鏡面的光潔度下降，引起儀器機(jī)械部分的誤差或性能下降；造成光學(xué)部件如光柵、反射鏡、聚焦鏡等的鋁膜銹蝕，產(chǎn)生光能不足、雜散光、噪聲等，甚至儀器停止工作，從而影響儀器壽命。維護(hù)保養(yǎng)時應(yīng)定期加以校正。使用紫外分光光度計應(yīng)具備四季恒濕的儀器室，配置恒溫設(shè)備，特別是地處南方地區(qū)的實(shí)驗(yàn)室。2.環(huán)境中的塵埃和腐蝕性氣體亦可以影響機(jī)械系統(tǒng)的靈活性、降低各種限位開關(guān)、按鍵、光電偶合器的可靠性，也是造成必須學(xué)部件鋁膜銹蝕的原因之一：因此，使用紫

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