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關(guān)于廢氣處理Z經(jīng)常遇到的問(wèn)題2012/11/27: 前言：關(guān)于廢氣處理zui經(jīng)常遇到的問(wèn)題由自然基因科技經(jīng)過(guò)廠家培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員編寫制作，把客戶日常問(wèn)到的問(wèn)題作了總結(jié)，一一呈現(xiàn)給我們親愛的用戶，我們?cè)敢鉃槟峁┵N心的服務(wù)。關(guān)于廢氣處理zui經(jīng)常遇到的問(wèn)題1.廢氣處理是必須的嗎？ACVA強(qiáng)烈建議進(jìn)行廢氣處理，以保持工作區(qū)的污染低于NIOSH標(biāo)準(zhǔn)的zui大值（2ppm）。長(zhǎng)期暴露于有麻醉氣體的環(huán)境中是十分有害健康的。2.廢氣處理系統(tǒng)的種類有哪些？有三種處理系統(tǒng)：主動(dòng)式，被動(dòng)式和吸附劑式。主動(dòng)式系統(tǒng)使用一個(gè)真空容器把麻醉氣體排出。被動(dòng)系統(tǒng)為簡(jiǎn)單的抽離

無(wú)創(chuàng)血壓儀的特點(diǎn)2012/11/22: 嚙齒類無(wú)創(chuàng)血壓儀的特點(diǎn)Non-InvasiveBloodPressureinrodents（NIBP）我們?yōu)樽?937年以來(lái)為的科研工作者提供的無(wú)創(chuàng)血壓設(shè)備而自豪。IITC生命科學(xué)儀器公司成立于1973。公司致力于為生命科學(xué)科研工作者提供的儀器和服務(wù)。我們不斷的改進(jìn)和拓展無(wú)創(chuàng)血壓和鎮(zhèn)痛產(chǎn)品系列，以滿足您進(jìn)行研究時(shí)能有的產(chǎn)品。我們希望收到您對(duì)有關(guān)我們?cè)O(shè)備、服務(wù)的建議。感謝35年來(lái)伴隨公司成長(zhǎng)的所有人對(duì)我們工作的支持。*，無(wú)創(chuàng)血壓實(shí)驗(yàn)需要提高受測(cè)體周圍環(huán)境的溫度。理論上，較高溫度時(shí)，測(cè)量血壓的效果很

關(guān)于動(dòng)物監(jiān)護(hù)Z常遇到的問(wèn)題和誤解2012/11/20: 前言：關(guān)于動(dòng)物監(jiān)護(hù)zui常遇到的問(wèn)題和誤解由自然基因科技經(jīng)過(guò)廠家培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員編寫制作，把客戶日常問(wèn)到的問(wèn)題作了總結(jié)，一一呈現(xiàn)給我們親愛的用戶，我們?cè)敢鉃槟峁┵N心的服務(wù)。關(guān)于動(dòng)物監(jiān)護(hù)zui常遇到的問(wèn)題和誤解1.為什么需要監(jiān)護(hù)？監(jiān)護(hù)可以使你有效確認(rèn)動(dòng)物的情況。你能根據(jù)情況來(lái)改變麻醉深度。2.我應(yīng)該監(jiān)護(hù)哪些參數(shù)？推薦在麻醉的過(guò)程中監(jiān)護(hù)多于一個(gè)的參數(shù)。通常監(jiān)護(hù)的參數(shù)有SpO2,HR,RR,ECG,ETCO2,血壓，溫度?？傻顷憌ww.acva.org3.SpO2和HR能告訴我所有信息嗎？SpO2

動(dòng)物麻醉設(shè)備問(wèn)與答2012/11/10: 關(guān)于監(jiān)護(hù)zui常遇到的問(wèn)題和誤解1.為什么需要監(jiān)護(hù)？監(jiān)護(hù)可以使你有效確認(rèn)動(dòng)物的情況。你能根據(jù)情況來(lái)改變麻醉深度。2.我應(yīng)該監(jiān)護(hù)哪些參數(shù)？推薦在麻醉的過(guò)程中監(jiān)護(hù)多于一個(gè)的參數(shù)。通常監(jiān)護(hù)的參數(shù)有SpO2,HR,RR,ECG,ETCO2,血壓，溫度?？傻顷憌ww.NATUREGENE.COM3.SpO2和HR能告訴我所有信息嗎？SpO2能提供動(dòng)物的血氧度，但并不能掌握動(dòng)物的所有信息。HR只提供比率，得不到其它信息。加上CO2和血壓就能獲取更多的信息了。4.我不需要獸醫(yī)用監(jiān)護(hù)儀，我能買一個(gè)人類用的監(jiān)護(hù)儀

全自動(dòng)微核掃描分析系統(tǒng)在遺傳毒理學(xué)/高通量人類生物監(jiān)測(cè)的研究論文2012/11/06: Abstract6thInternationalConferenceonEnvironmentalMutagensinHumanPopulations,Doha,Qatar,March26-29,2012Automatedimageanalysisofthemicronucleuscytomeassayａndcometassayforhighthroughputhumanbiomonitoringａndinvitro/invivogenotoxicitytestinginindustrystud

PS3小型全自動(dòng)多肽合成儀的優(yōu)點(diǎn)2011/04/29: PS3™小型全自動(dòng)多肽合成儀的優(yōu)點(diǎn)簡(jiǎn)單根據(jù)序列填料，顯示開始和停止的位置。給每個(gè)偶聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)和客戶自定義程序，然后按“運(yùn)行”。整個(gè)儀器使用就是如此簡(jiǎn)單?？焖倜總€(gè)偶聯(lián)典型的循環(huán)時(shí)間在40分鐘之內(nèi)，三個(gè)反應(yīng)瓶可以連續(xù)合成3個(gè)多肽靈活PS3可以使用不同的偶聯(lián)技術(shù)：FMOC-N-carboxyanhydride和FMOC-acidfluoride化學(xué)過(guò)程可以在PS3上進(jìn)行，不同的化學(xué)過(guò)程可以在合成儀上混合使用。PS3能使用FMOC或者t-BOC保護(hù)的氨基酸，提供0.1和0.5mM合成規(guī)模的預(yù)包裝試劑。在PS

IH-SR離體心臟灌注系統(tǒng)的簡(jiǎn)單介紹2011/04/21: 灌注系統(tǒng)概述HSE—HA生理學(xué)系統(tǒng)是一系列應(yīng)用廣泛的完備產(chǎn)品，可用于整體動(dòng)物生理學(xué)、立體或在體器官和組織灌注及組織浴槽研究。這些系統(tǒng)具有廣泛的應(yīng)用，包括傳統(tǒng)的安全藥理學(xué)、DMPK、毒理學(xué)、呼吸系統(tǒng)、心臟病學(xué)、分子生物學(xué)和生理學(xué)。每個(gè)系統(tǒng)都設(shè)計(jì)了標(biāo)準(zhǔn)的組件，再加一些其他配置以適合特殊研究的需要。。標(biāo)注組件也意味著如果你是需要將現(xiàn)有設(shè)備配齊，或者進(jìn)行系統(tǒng)升級(jí)，或者是完整的配套產(chǎn)品，你都只需要購(gòu)買需要的構(gòu)件。HSE-HA生理學(xué)系統(tǒng)為你提供各種工具，使你的研究走向多產(chǎn)和成功。我們提供大多數(shù)生理學(xué)檢測(cè)設(shè)備

Advance TSE 動(dòng)物呼吸機(jī)的詳細(xì)介紹2011/04/21: 動(dòng)物呼吸機(jī)的詳細(xì)介紹Advance動(dòng)物呼吸機(jī)是一款用于小實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的多功能呼吸機(jī)，zui大能作到猴子．此呼吸機(jī)依據(jù)間歇正壓通氣原理工作。持續(xù)空氣/氧氣流，螺旋閥控制給動(dòng)物的氣體流量（吸氣相）或排氣口的流量（暫停相或呼氣相）。與Starling呼吸原理不同，在此呼吸機(jī)系統(tǒng)中吸/呼比是不固定的,可自由選擇。動(dòng)物呼出的氣體不是由泵排出而是直接進(jìn)入大氣（被動(dòng)呼出）。此氣體可用于后續(xù)測(cè)量。呼出氣體也可直接浸入管中產(chǎn)生呼氣末正壓。這對(duì)于長(zhǎng)期使用呼吸機(jī)的動(dòng)物是非常必要的可調(diào)節(jié)的呼吸參數(shù)：在呼吸機(jī)前操作面板上，所

如何挑選凝膠成像分析系統(tǒng)2009/09/08: 曾經(jīng)在過(guò)去的很多年，科研人員需要通過(guò)不斷重復(fù)的工作對(duì)凝膠進(jìn)行保存，以記錄辛辛苦苦得來(lái)的凝膠結(jié)果，浪費(fèi)了很多時(shí)間與精力。自從凝膠成像儀的誕生以來(lái)，科研人員已經(jīng)不再需要如此辛苦，他們可以利用現(xiàn)代化的手段快速而準(zhǔn)確的記錄下試驗(yàn)結(jié)果，并且可以方便地獲得分析和組織實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)。如今，凝膠成像分析系統(tǒng)已經(jīng)不僅僅是一種凝膠記錄的手段，普遍應(yīng)用于蛋白、DNA的凝膠記錄中了，更是一種印跡分析，數(shù)據(jù)獲得的方式。實(shí)際上，大多數(shù)凝膠成像分析系統(tǒng)在初期階段都是由差不多的部件組成的，并沒有什么本質(zhì)性的區(qū)別。但是AlphaIn

誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法2008/10/17: 誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法在體外培養(yǎng)條件下，動(dòng)物細(xì)胞會(huì)自發(fā)融合，但是頻率極低。因此，一般都需要添加具有誘導(dǎo)細(xì)胞融合效應(yīng)的生物或化學(xué)藥劑，或者采用電融合技術(shù)，人為地促進(jìn)細(xì)胞融合。病毒誘導(dǎo)融合病毒是zui早采用的融合劑。常用于誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的病毒有仙臺(tái)病毒、新城雞瘟病毒、皰疹病毒等，其中仙臺(tái)病毒zui常用。用作融合劑的病毒必須事先用紫外線或β-丙內(nèi)酯滅活，使病毒的感染活性喪失而保留病毒的融合活性。用滅活的仙臺(tái)病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的優(yōu)點(diǎn)：融合率較高，對(duì)各種動(dòng)物細(xì)胞都適宜，且仙臺(tái)病毒能在雞胚中大量繁殖，容易培

多肽合成技術(shù)的誤區(qū)2008/06/05: 今天，多肽合成技術(shù)已經(jīng)相當(dāng)成熟，許多普通的單位都可以通過(guò)現(xiàn)成的多肽合成方案進(jìn)行合成。對(duì)于新手來(lái)說(shuō)，了解一定的多肽合成的原理，對(duì)于認(rèn)識(shí)多肽合成的過(guò)程，排除合成中碰到的問(wèn)題都是有好處的。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，zui基本的程序化的多肽合成工藝無(wú)非就是樹脂溶脹、脫保護(hù)、偶聯(lián)、再脫保護(hù)、再偶聯(lián)……其他特殊的合成都是在這個(gè)基礎(chǔ)上建立的。對(duì)于多肽合成的新手來(lái)說(shuō)，有幾個(gè)誤區(qū)：誤區(qū)一：合成時(shí)間越長(zhǎng)越好。多肽合成的效率經(jīng)過(guò)多年的摸索和優(yōu)化，每一步的合成效率在短時(shí)間內(nèi)都能達(dá)到99%以上，過(guò)長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間對(duì)正面的反應(yīng)產(chǎn)率提高非常有限

多肽的溶解和保存2008/06/05: 建議先用少量肽來(lái)試驗(yàn)zui適溶解方法，只有當(dāng)多肽*溶解后，才能加入溶液并將之稀釋至zui終濃度。即先溶解，后加入緩沖液。注意：總是將多肽加入到適當(dāng)溶劑中攪拌，而不能采用其它方式。凍干多肽的溶解多肽溶解中的主要問(wèn)題是二級(jí)結(jié)構(gòu)的形成。雖然疏水肽鏈二級(jí)結(jié)構(gòu)的形成更明顯，但除了zui短的肽鏈外，該現(xiàn)象發(fā)生在幾乎所有肽鏈，與極性無(wú)關(guān)。因此，溶解多肽的*個(gè)原則是用無(wú)菌的蒸餾水或去離子水（如果條件允許則用無(wú)氧水）。多肽溶液可能遇到細(xì)菌降解。為避免該現(xiàn)象的發(fā)生，多肽應(yīng)溶解在無(wú)菌的蒸餾水中，或者用0.45或0.2

肽鏈的設(shè)計(jì)2008/06/05: 多肽是復(fù)雜的大分子，因此每條序列在物理和化學(xué)特性上都是*的。有些多肽合成很困難，另有些多肽雖然合成相對(duì)容易，但純化困難。zui常見的問(wèn)題是許多肽不溶于水溶液，因此在純化中，這些疏水肽必須溶于非水溶劑中，或特殊的緩沖液，而這些溶劑或緩沖液很可能不適合應(yīng)用于生物實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，因此研究人員不能使用該肽達(dá)到自己的目的，因此下面是對(duì)于研究人員設(shè)計(jì)多肽的一些建議。合成困難肽的選擇1.減少序列長(zhǎng)度由于肽的長(zhǎng)度增加導(dǎo)致粗產(chǎn)物純度降低，小于15個(gè)殘基的肽能較容易得到。當(dāng)肽鏈長(zhǎng)度增加到20個(gè)殘基以上時(shí)，正確產(chǎn)物的量就是

多肽快速固相合成技術(shù)2008/06/05: 多肽快速固相合成技術(shù)是美國(guó)PTI（proteintechnonogyInc.科學(xué)家Christina.Hood等人發(fā)展的，利用這種方法，合成多肽的速度比傳統(tǒng)的固相合成方法提高了10倍以上，而且合成的純度有所提高，對(duì)以往難合成的氨基酸也有突破?，F(xiàn)在只需要14-17分鐘就可以完成一個(gè)氨基酸從偶聯(lián)、洗滌再到脫保護(hù)的整個(gè)過(guò)程。用PTI的12通道合成儀symphony，合成Ab（1-42）amyloidpeptide這個(gè)42個(gè)殘基的多肽只需要11.6小時(shí)，粗品純度在70%左右，是真正的快速大量合成，對(duì)多肽

動(dòng)物行為學(xué)研究進(jìn)展之--學(xué)習(xí)記憶相關(guān)因素2008/06/05: 學(xué)習(xí)記憶有關(guān)因素之——學(xué)習(xí)記憶的相關(guān)區(qū)域及相關(guān)基因1海馬海馬的記憶功能海馬→穹窿→乳頭體→乳頭丘腦束→丘腦前核→扣帶回→海馬，這條環(huán)路是20世紀(jì)30年代就認(rèn)識(shí)到的邊緣系統(tǒng)的主要回路，稱為帕帕茲環(huán)。海馬結(jié)構(gòu)與情緒體驗(yàn)有關(guān)，內(nèi)側(cè)嗅回與海馬結(jié)構(gòu)之間存在著三突觸回路，它與記憶功能有關(guān)。三突觸回路是海馬齒狀回內(nèi)嗅區(qū)與海馬之間的，具有特殊的機(jī)能特性，成為支持長(zhǎng)時(shí)記憶機(jī)制的證據(jù)。長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)（LTP）現(xiàn)象，即電刺內(nèi)嗅區(qū)皮層向海馬結(jié)構(gòu)發(fā)出的穿通回路時(shí)，在海馬齒狀回可記錄出細(xì)胞外的誘發(fā)反應(yīng)。如果電刺激由約100個(gè)電

HER2 及FISH熒光原位雜交系列--HER2 小常識(shí)2008/03/06: HER2是一種位于乳腺和乳腺癌細(xì)胞表面的受體，能夠控制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)和癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，大約20的乳腺癌病例中HER2基因和/或蛋白水平增加，這些HER2陽(yáng)性的腫瘤是一種高危腫瘤，對(duì)某些常規(guī)的化療和激素治療反應(yīng)性差，通常預(yù)后不好。為此，多種阻斷HER2的抗癌藥物相繼問(wèn)世，其中目前zui為常用并經(jīng)FDA批準(zhǔn)的此類藥物是曲妥珠單抗（赫賽汀），適用于治療HER2過(guò)度表達(dá)的乳腺癌。由于這種藥物只有針對(duì)HER2基因擴(kuò)增和蛋白過(guò)度表達(dá)的病人才有效，因此準(zhǔn)確評(píng)價(jià)HER2基因和蛋白水平是至關(guān)重要的。美國(guó)自然基因

HER2熒光原位雜交探針簡(jiǎn)介2008/02/29: 美國(guó)自然基因有限公司提供的HER2基因檢測(cè)的探針是一種混合型探針，它同時(shí)含有標(biāo)記為橘紅色熒光的HER2基因及標(biāo)記為綠色熒光的該基因所在的17號(hào)染色體著絲粒。1、經(jīng)雜交的組織、細(xì)胞中有75%的細(xì)胞核顯示出雙色信號(hào)時(shí)，視為試驗(yàn)成功。2、紅、綠信號(hào)互為對(duì)照，癌與非癌細(xì)胞互為對(duì)照。3、結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn)（1）紅色信號(hào)的總數(shù)比上綠色信號(hào)的總數(shù)當(dāng)比值≥2時(shí)，表示HER2基因成功擴(kuò)增，否則為無(wú)擴(kuò)增；（2）若紅、綠兩信號(hào)的比值＞20或眾多信號(hào)連接成簇時(shí)可不計(jì)算，即視為基因擴(kuò)增；（3）若比值介于1.8-2.2之間，則需

CCD攝像頭的性能詳細(xì)技術(shù)講解2008/01/17: CCD攝像頭的性能詳細(xì)技術(shù)講解CCD攝像頭的性能詳細(xì)技術(shù)講解科學(xué)級(jí)CCD支持神經(jīng)系統(tǒng)和腦成像；生物自發(fā)熒光和冷光成像；熱成像；夜視成像；空氣動(dòng)力學(xué)成像；Cortical成像；真空成像；Raman顯微鏡成像；化學(xué)發(fā)光成像；風(fēng)洞測(cè)試成像；核子成像；科學(xué)目標(biāo)跟蹤及遠(yuǎn)程偵察。數(shù)字化ProgResCCD攝影機(jī)支持及控制(選項(xiàng))：灰階數(shù)量決定圖片的素質(zhì)和對(duì)比。8位-256灰階(28)10位-1024灰階(210)12位-4096灰階(212)14位-16384灰階(214)14+x位16384灰階(214+

如何選擇適當(dāng)?shù)腃CD攝影頭?2008/01/17: 如何選擇適當(dāng)?shù)腃CD攝影頭?如何選擇適當(dāng)?shù)腃CD攝影頭?日常應(yīng)用ProgResC10plusProgResC12plus330萬(wàn)像素制冷(選配)可提高穩(wěn)定度12MHzpixelclock優(yōu)良的彩色重現(xiàn)(colorreproduction)500萬(wàn)像素2/3"CCD芯片可提高視野范圍18MHzpixelclock優(yōu)良的彩色重現(xiàn)(colorreproduction)優(yōu)點(diǎn)：分辨率優(yōu)點(diǎn)：分辨率研究應(yīng)用ProgResCFProgResCFcoolProgResCFscanProgResC14plus140

如何通過(guò)BLS電融合儀以及配件聚集創(chuàng)建胚胎2008/01/17: 如何通過(guò)BLS電融合儀以及配件聚集創(chuàng)建胚胎注射器內(nèi)吸入培養(yǎng)基，在35mm組織培養(yǎng)板上微滴（大致直徑3mm）點(diǎn)樣成若干行（列）。向培養(yǎng)板內(nèi)小心注入石蠟油使其覆蓋整板，注意不要使石蠟油直接傾倒在微滴上。石蠟油很容易越過(guò)這些微滴。石蠟油的量要能*覆蓋這些微滴。使用配件按照說(shuō)明操作,制作凹陷。37度,5%CO2條件下孵育培養(yǎng)板幾個(gè)小時(shí)，目的是讓培養(yǎng)基在液滴內(nèi)達(dá)到平衡。這一步可以在形成凹陷的步驟之前進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備好待聚集的細(xì)胞、組織或胚胎，不要將它們長(zhǎng)時(shí)間暴露在室溫下或脫離zui適培養(yǎng)條件時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。通過(guò)

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