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國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布226個(gè)藥品退市注銷(xiāo) 包括業(yè)界“利潤(rùn)奶?！毙敉?/div>
2021年03月10日 16:23:09 來(lái)源：化工儀器網(wǎng) 作者：Chole Lin 點(diǎn)擊量：5974

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布注銷(xiāo)226個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)，一批藥品將退市停售，其中不乏我們常見(jiàn)的復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)合維生素B片、阿司匹林片等。

　　【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于注銷(xiāo)菠蘿蛋白酶腸溶片等226個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)的公告(2021年 第27號(hào))》，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品注冊(cè)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國(guó)家藥監(jiān)局決定注銷(xiāo)菠蘿蛋白酶腸溶片在內(nèi)的226個(gè)藥品注冊(cè)證書(shū)，一批藥品將依照企業(yè)申請(qǐng)退市停售，其中不乏我們常見(jiàn)的復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)合維生素B片、阿司匹林片等常見(jiàn)藥。
 

 
目錄部分截圖
 
　　涉及多家藥企 多為主動(dòng)申請(qǐng)撤銷(xiāo)
 
　　據(jù)公布的目錄來(lái)看，被注銷(xiāo)的226個(gè)藥品中，有212個(gè)為企業(yè)主動(dòng)申請(qǐng)撤銷(xiāo)，共涉及18家企業(yè)，包括江蘇黃河藥業(yè)、施貴寶、福建廣藥堂等制藥企業(yè)。其中江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司注銷(xiāo)品類(lèi)多，達(dá)88個(gè)批文。而從藥品品類(lèi)來(lái)看，片劑占據(jù)60%，達(dá)137個(gè)，其次是注射劑和膠囊劑，分別為40個(gè)和37個(gè)。



        藥品注銷(xiāo)退市 并不影響同一通用名稱(chēng)下的同類(lèi)替代品 

　　所謂藥品注銷(xiāo)退市，即藥品通過(guò)注銷(xiāo)退市審批后，不再生產(chǎn)，不再流通。這在制藥領(lǐng)域是較為常見(jiàn)的事情。一般而言，如藥品存在嚴(yán)重不良反應(yīng)，經(jīng)評(píng)估后風(fēng)險(xiǎn)大于收益，藥監(jiān)局等相關(guān)部門(mén)便會(huì)強(qiáng)制要求注銷(xiāo)退市，另一種情況是企業(yè)基于自身生產(chǎn)效益所作出的考慮，此外，批文有效期過(guò)期、產(chǎn)品品規(guī)變更等也可能成為主動(dòng)撤銷(xiāo)批文的原因。但是一家企業(yè)某藥品停止生產(chǎn)并不會(huì)影響市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)，通常情況下同一通用名稱(chēng)下的同類(lèi)替代品有很多。
 
　　業(yè)界“利潤(rùn)奶牛”恤彤名列其中 備受關(guān)注
 
　　值得注意的是，在此次注銷(xiāo)藥品中出現(xiàn)了有業(yè)界“利潤(rùn)奶牛”之稱(chēng)的丹參川芎嗪注射液(恤彤)。據(jù)了解，該藥品是第一批國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控藥品，屬于著名藥企康恩貝旗下子公司貴州拜特制藥有限公司所生產(chǎn)。根據(jù)此前康恩貝公開(kāi)的財(cái)報(bào)顯示，2018年丹參川芎嗪注射液銷(xiāo)量達(dá)9201萬(wàn)支，實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入17.60億元。而據(jù)此前國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布的通知顯示，自從于2019年8月該藥品被列入《第一批國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄》以后，其市場(chǎng)便受到較大影響。
 
　　國(guó)家層面建章立制 加強(qiáng)藥品注冊(cè)、注銷(xiāo)系列管控
 
　　一直以來(lái)，關(guān)于藥品的注冊(cè)、注銷(xiāo)、上市、退市等一系列操作都備受社會(huì)關(guān)注，尤其是國(guó)家層面，針對(duì)這些問(wèn)題出臺(tái)了很多政策法規(guī)。
 
　　從2015年以來(lái)，國(guó)務(wù)院先后印發(fā)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)，以下簡(jiǎn)稱(chēng)44號(hào)文件)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》(廳字〔2017〕42號(hào))等重要文件，部署推進(jìn)藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)、藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可、關(guān)聯(lián)審評(píng)審批、優(yōu)先審評(píng)審批等一系列改革舉措。
 
　　此前備受關(guān)注的《藥品管理法》在此基礎(chǔ)上，則進(jìn)一步要求完善藥品審評(píng)審批工作制度，優(yōu)化審評(píng)審批流程，提高審評(píng)審批效率。
 
　　后記
 
　　2020年，一場(chǎng)突襲的新冠疫情讓全社會(huì)關(guān)注到醫(yī)藥健康，甚至在金融證券市場(chǎng)，醫(yī)療板塊更是一路飆紅。然而，資本市場(chǎng)的博弈從來(lái)都是“你方唱罷我登場(chǎng)”，醫(yī)療是關(guān)乎國(guó)民健康的基本保障，而藥品則與人民大眾的生命安全息息相關(guān)，不可馬虎，當(dāng)回歸醫(yī)療本身，嚴(yán)謹(jǐn)研發(fā)、嚴(yán)格管理、確保用藥安全才是正道。
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