氣相色譜儀檢測蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留。  目前蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留測定，文獻(xiàn)報道中的方法主要以氣相色譜儀分離法和氣/質(zhì)聯(lián)用儀分析法為主，雖然部分農(nóng)藥殘留的檢測也用到不少液相色譜或液/質(zhì)聯(lián)用法，但由于有機(jī)磷農(nóng)藥大都具有較好的揮發(fā)性，氣相色譜儀在基層單位較為普及實用，價格適中，因此多數(shù)實驗室依然采用氣相色譜法進(jìn)行常規(guī)檢測。
 1、儀器：
      GC-17氣相色譜儀，配置NPD檢測器，N-2000色譜數(shù)據(jù)工作站，OV-1701毛細(xì)管色譜柱（30m×0153mm×110μm），LCN-12多功能氮吹儀，LC-6890頂空進(jìn)樣器.
 2、試劑15種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液和蔬菜樣品：
       、（購自*環(huán)境保護(hù)科研檢測所，均為100μg/ml），丙酮，無水硫酸鈉、活性炭、二氯甲烷。
      蔬菜樣品：購自各大菜場和超市。
 3、色譜條件柱溫：
      氣相色譜儀程序升溫60℃保持1min，以30℃/min上升到210℃，保持10min，再以10℃/min升到240℃，保持6min，共25min.檢測器溫度為260℃，汽化室溫度為250℃，采用毛細(xì)管不分流。載氣為高純鋼瓶氮氣（99.999%），流量12ml/min；氫氣采用其實發(fā)生器流量60ml/min，空氣采用空氣發(fā)生器流量450ml/min.
 4、樣品處理和測定
      將搗碎的試樣準(zhǔn)確稱取1010g，加30g無水硫酸鈉，劇烈振搖后試樣中應(yīng)保留少量的硫酸鈉固體，依次加入活性炭110g脫色，再加入70ml二氯甲烷，振搖015h，過濾，取濾液3510ml，用多功能氮吹儀至近干，用丙酮洗殘渣，并定容到210ml，準(zhǔn)確吸取110μl的樣品備用液和標(biāo)準(zhǔn)使用液，以保留時間定性，色譜峰面積定量。
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氣相色譜儀檢測蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留