M0106-1 對硝基苯基-β-D-吡喃葡糖醛酸苷/4-硝基苯-β-D-吡喃葡糖醛酸苷/PNPG 高純，98% 25毫克 10344-94-2 保存：-20℃
   100毫克  
   250毫克  
   1克         

M0076 3C蛋白酶/3C protease BR，2u/ul 800u  保存：-20℃
M0077 溶壁酶/細(xì)胞溶解酶/Lyticase/Lysing Enzymes 生物技術(shù)級，200 u/mg,粉末 1克 37340-57-1 2～8℃
  BR，10u/ul,液體 3000U  
M0078 木聚糖酶/Xylanase BR，60000U/mg 5克 9025-57-4 2～8℃
   25克 或37278-89-0 
M0080 抗壞血酸氧化酶/維生素C氧化酶/ASO BR，400u/mg 1KU 9029-44-1 2～8℃
  精制級，1000-3000u/mg 100U  
   250U  
M0081 乙醇脫氫酶/醇去氫酶/ADH/Alcohol dehydrogenase BR，300u/mg，粉末 7.5KU 9031-72-5 保存：-20℃
   15KU  
  BR，300u/mg，液體 15KU  
   75KU  
M0082 崩潰酶/Driselase BR，10% 1克 85186-71-6 保存：-20℃
   5克         

對硝基苯基-β-D-吡喃葡糖醛酸苷 說明書：

酶的純化:
  酶是蛋白質(zhì)，因此凡用于蛋白質(zhì)的純化手段均適用于酶的純化，如鹽析法、聚乙二醇沉淀法、有機(jī)浴劑分級沉淀法、等電點(diǎn)法、選擇性沉淀法、各種柱層析法（吸附層析、離子交換層析、凝膠過濾）、各種電泳法及親和層析等。不同之處是酶的純化過程尚需選用迅速簡便的活力測定方法，以追蹤酶的去向。在選用酶的活力測定方法時，分析方法的迅速要比其精確度更為重要。如寧可要一個需時5min，準(zhǔn)確度為5%的方法；也不要一個需時30 min，準(zhǔn)確度為0．5%的方法。在建立活力測定法之后，再根據(jù)各單元純化步驟及活力分布情況用列表形式表達(dá)，表的內(nèi)容包括：操作步驟、總體積、酶濃度（每毫升酶活力）、總活力、蛋白質(zhì)濃度mg/ml）、比活力（即純度、酶活力單位/毫克蛋白）、產(chǎn)率%（每步總活力除以*步的總活力）和純化倍數(shù)（每步比活力除以*步比活力）。