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人外周血淋巴細胞分離液200ml報價

參考價 16
訂貨量 ≥1
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北京雅安達生物技術(shù)有限公司在廣大科研用戶的幫助和支持下,經(jīng)過多年不懈的努力,已成為國內(nèi)生命科學試劑的運營商之一,代理許多*水平的高科技產(chǎn)品,包括酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,免疫組化實驗承接等多個研究及應用領域.

在飛速發(fā)展的今天,科研已成為一個時代進步的標志.在人們致力于科研的同時,我們也致力為行業(yè)鍛造一個更好的技術(shù)服務體系和更全面渠道支撐體系,而這恰恰是我們行業(yè)健康發(fā)展的重要條件和未來的目標.我們一直關(guān)注著生物行業(yè)的發(fā)展,致力于為客戶提供高質(zhì)量北京耗材、康寧無菌耗材、無RNA酶耗材、澳洲胎牛血清、胎牛血清、大龍移液器、進口排槍、北京試劑、生化試劑批發(fā)、代測ELISA試劑盒、北京ELISA試劑盒、ELISA技術(shù)服務、南美胎牛血清、生化試劑供應、國產(chǎn)排槍、QIAGEN試劑盒現(xiàn)貨等產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)的服務,北京雅安達生物技術(shù)有限公司面向全國,真誠希望與每一位顧客建立良好的合作關(guān)系.

我們的服務理念:"一切以誠信為本,一切以用戶價值為依歸!為顧客提供售前、售中、售后的*服務,不求較好,只為更好."

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人外周血淋巴細胞分離液200ml報價

【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2°C的條件下進行。首先根據(jù)樣本量大小,分以下幾種情況:
一、使用15ml離心管時:
情況A:血液樣本量小于3ml時,實驗方法如下:
1.取一支15ml離心管,加入3ml分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,400-650g,離心20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到*分離效果)。
3.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
5.250g,離心10min。
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
8.250g,離心10min。
9.重復6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。
情況B:血液樣本量為3-6ml時,實驗方法如下:
1.取一支15ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,450-650g,離心20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到*分離效果,但zui大離心力不超過1200g
)。
3.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
5.250g,離心10min。
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
8.250g,離心10min。
9.重復6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。
人外周血淋巴細胞分離液200ml報價

二、使用50ml離心管時:
情況A:血液樣本量為6-10ml時,實驗方法如下:
1.取一支50ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,500-950g,離心20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,
血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件
需客戶自行摸索,以達到*分離效果,但zui大離心力不超過1200g)。
3.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
5.250g,離心10min。
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
8.250g,離心10min。
9.重復6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。
情況B:血液樣本量為10-20ml時,實驗方法如下:
1.取一支50ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,50-1100g,離心20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到*分離效果,但zui大離心力不超過1200g)。
3.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
5.250g,離心10min。
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
8.250g,離心10min。
9.重復6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應液體重懸細胞。



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