BY-0084 U-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0084
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- 更新時(shí)間 2025/7/17 11:00:41
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U-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系
U-937人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系作為研究單核 - 巨噬細(xì)胞生物學(xué)及組織細(xì)胞淋巴瘤的核心模型，憑借可誘導(dǎo)分化為功能成熟巨噬細(xì)胞的特性，以及與臨床組織細(xì)胞淋巴瘤高度吻合的表型，在免疫調(diào)控機(jī)制、腫瘤微環(huán)境互作及靶向藥物研發(fā)中占據(jù)不可替代的地位，為解析組織細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的分子邏輯提供了精準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)工具。
來源與背景：該細(xì)胞系 1974 年從 37 歲男性組織細(xì)胞淋巴瘤患者胸腔積液中分離建立，是首ge被發(fā)現(xiàn)具有單核細(xì)胞分化潛能的人類淋巴瘤細(xì)胞系。與原發(fā)灶來源的腫瘤細(xì)胞系不同，其源自轉(zhuǎn)移灶積液，更能反映腫瘤細(xì)胞脫離原發(fā)部位后的適應(yīng)性特征，尤其適合研究組織細(xì)胞淋巴瘤的播散機(jī)制。作為組織細(xì)胞淋巴瘤研究中使用zui廣泛的模型之一，其長期傳代后仍保持穩(wěn)定的遺傳學(xué)特征，為不同實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果比對提供了標(biāo)準(zhǔn)化工具，彌補(bǔ)了原代組織細(xì)胞淋巴瘤樣本稀缺且難以培養(yǎng)的缺陷。
細(xì)胞特性：形態(tài)上呈現(xiàn)典型單核細(xì)胞樣特征，圓形或類圓形懸浮生長，部分細(xì)胞因胞質(zhì)黏附性呈現(xiàn)輕微聚集，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見特征性嗜天青顆粒，細(xì)胞核呈腎形或分葉狀，核仁清晰，核質(zhì)比達(dá) 1:1.2，顯著高于正常單核細(xì)胞。核心特性體現(xiàn)為階梯式分化潛能，除 PMA 誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞分化外，經(jīng)維生素 D3 處理可分化為更接近樹突狀細(xì)胞的表型，CD80、CD86 表達(dá)上調(diào)，展現(xiàn)出向不同抗原呈遞細(xì)胞譜系分化的可塑性，這一特性使其成為研究單核細(xì)胞命運(yùn)決定的du特模型；炎癥因子分泌譜，未誘導(dǎo)狀態(tài)下即可分泌低水平 IL-1β、TNF-α，經(jīng) LPS 刺激后分泌量激增 10-20 倍，且分泌高峰比 THP-1 延遲 6-8 小時(shí)，反映其du特的炎癥響應(yīng)模式；增殖與耐藥特征，倍增時(shí)間 48-56 小時(shí)，對蒽環(huán)類hua療藥物的 IC50 值比 B 淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞系高 2-3 倍，存在 ABCB1 基因中度表達(dá)，部分解釋其臨床hua療抵抗現(xiàn)象。傳代時(shí)需維持細(xì)胞密度在 2×10?-8×10?個(gè) /ml，密度過高會觸發(fā)接觸抑制，導(dǎo)致自發(fā)性分化率升高至 15%-20%。
培養(yǎng)條件：zuiyou培養(yǎng)基為含 10% 胎牛血清的 RPMI-1640，需添加 25mM HEPES 維持 pH 穩(wěn)定，無需額外添加 CO?（可在普通培養(yǎng)箱中生長）。與其他懸浮細(xì)胞系不同，其對血清批次敏感性ji高，低質(zhì)量血清會導(dǎo)致細(xì)胞活力下降 30% 以上，并顯著抑制分化潛能。傳代操作采用差速離心法（800rpm，5 分鐘），避免高速離心對細(xì)胞表面受體的損傷，凍存液需包含 12% DMSO 以降低冰晶損傷，復(fù)蘇后 24 小時(shí)存活率可達(dá) 85%，但需連續(xù)培養(yǎng) 3 代才能恢復(fù)穩(wěn)定的分化能力。培養(yǎng)過程中需每周檢測細(xì)胞活力，當(dāng)活細(xì)胞比例低于 80% 時(shí)應(yīng)及時(shí)更換血清批次。
檢測鑒定：免疫表型鑒定顯示 CD11b?CD13?CD33?表型穩(wěn)定，CD14 表達(dá)呈現(xiàn)特征性 bimodal 分布（20% 高表達(dá) / 80% 低表達(dá)），可作為細(xì)胞系純度的標(biāo)志物。遺傳學(xué)特征表現(xiàn)為 45-47 條染色體的亞三倍體核型，恒定存在 der (1;17) 染色體易位，導(dǎo)致 17p 上的抑癌基因丟失，這一改變與 70% 的組織細(xì)胞淋巴瘤患者樣本吻合。功能驗(yàn)證中，PMA 誘導(dǎo) 72 小時(shí)后，吞噬熒光標(biāo)記大腸桿菌的能力提升 12 倍，同時(shí)獲得氧化爆發(fā)能力（NBT 還原實(shí)驗(yàn)陽性），證實(shí)其分化后具備成熟巨噬細(xì)胞的效應(yīng)功能。
應(yīng)用領(lǐng)域：在免疫代謝研究中，該細(xì)胞系被用于揭示巨噬細(xì)胞分化過程中的代謝重編程，研究發(fā)現(xiàn)其分化過程伴隨氧化磷酸化水平提升 3 倍，線粒體質(zhì)量增加，且這種代謝轉(zhuǎn)換依賴 AMPK 信號激活，為靶向代謝治療提供了新視角。在藥物研發(fā)領(lǐng)域，其du特的耐藥譜使其成為篩選新型組織細(xì)胞淋巴瘤藥物的理想模型，近期研究發(fā)現(xiàn) BRD4 抑制劑可特異性抑制其增殖，IC50 值達(dá) 0.3μM，且與阿mei素聯(lián)用具有協(xié)同效應(yīng)。在病毒感染研究中，因其高表達(dá) TLR4，常被用于模擬巨噬細(xì)胞對流感病毒、xin冠病du的響應(yīng)，發(fā)現(xiàn)病毒感染可通過抑制 IRF3 磷酸化阻斷 I 型干擾素分泌，解釋了組織細(xì)胞淋巴瘤患者易發(fā)生嚴(yán)重病毒感染的現(xiàn)象。
與 THP-1 細(xì)胞系的系統(tǒng)對比顯示，U-937 在分化后保留更高的增殖活性（Ki67 陽性率 35% vs 15%），更適合研究增殖性巨噬細(xì)胞在慢性炎癥中的作用。其du特的染色體異常與臨床樣本的高度吻合性，使其在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中具有不可替代的價(jià)值，為組織細(xì)胞淋巴瘤的精準(zhǔn)治療提供了從實(shí)驗(yàn)室到臨床的橋梁。
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