BY-1266 Wrh-f2大鼠肝癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1266
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/24 10:19:31
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Wrh-f2大鼠肝癌細胞系
Wrh-f2大鼠肝癌細胞系作為源自大鼠自發(fā)性肝癌組織的惡性上皮細胞模型，因具備顯著的肝內(nèi)轉(zhuǎn)移潛能和藥物抵抗特性，在肝癌侵襲轉(zhuǎn)移機制、耐藥性研究及抗腫瘤藥物篩選中具有重要價值，成為探究肝細胞癌惡性進展的關鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠自發(fā)性肝癌組織，經(jīng)原代培養(yǎng)和克隆化篩選建立。細胞形態(tài)呈上皮樣，多為多邊形或短梭形，部分細胞呈現(xiàn)不規(guī)則形態(tài)，胞體大小不均（直徑約 20-25μm），胞質(zhì)豐富，可見較多嗜酸性顆粒，約 15% 細胞呈現(xiàn)多核現(xiàn)象，細胞核大而畸形，核仁明顯且數(shù)量較多（2-4 個）。生長方式為貼壁生長，呈雜亂堆疊狀排列，無接觸抑制，傳代后 24 小時貼壁率達 94%。核心參數(shù)表現(xiàn)出肝癌細胞特征：倍增時間約 38 小時，連續(xù)傳代 40 次后仍保持穩(wěn)定的增殖能力；染色體核型為亞二倍體（染色體數(shù) 38-40 條），存在多條染色體易位和缺失現(xiàn)象；肝癌特異性標志物甲胎蛋白（AFP）陽性率達 90%，白蛋白表達量為正常肝細胞的 28%；具有較強的侵襲能力，Transwell 實驗中穿膜細胞數(shù)是普通肝癌細胞系的 2.5 倍；對常用hua療藥物阿mei素的耐藥指數(shù)為 3.2，表現(xiàn)出明顯的藥物抵抗特性；無微生物污染，細胞純度達 97%，保障實驗結(jié)果的可靠性。
科研應用價值：在肝癌轉(zhuǎn)移機制研究中，Wrh-f2 細胞經(jīng)肝細胞生長因子（HGF）處理 48 小時后，基質(zhì)金屬蛋白酶 - 9（MMP-9）活性增強 4.5 倍，上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化標志物 N - 鈣粘蛋白表達量增加 3.8 倍，遷移能力提升 60%，可模擬肝癌細胞在肝內(nèi)的侵襲轉(zhuǎn)移過程，為解析肝癌轉(zhuǎn)移的分子機制提供理想模型。
藥物耐藥性研究方面，該細胞在長期低劑量阿mei素處理后，多藥耐藥基因 1（MDR1）表達量增加 5.2 倍，細胞內(nèi)藥物蓄積量下降 45%，凋亡率降低 60%，可用于探究肝癌細胞獲得性耐藥的形成機制，為逆轉(zhuǎn)肝癌耐藥的藥物研發(fā)提供實驗基礎。
在抗腫瘤藥物篩選領域，該細胞對靶向藥物索拉非尼的敏感性較低，半數(shù)抑制濃度（IC50）為 12μmol/L，是敏感細胞系的 3 倍，經(jīng)聯(lián)合用藥處理后，凋亡率提升至 58%，適用于評估聯(lián)合用藥方案的抗肝癌效果。此外，將該細胞接種于大鼠肝臟，2 周后肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶數(shù)達 6-8 個，肺轉(zhuǎn)移率達 40%，可用于構(gòu)建肝癌多器官轉(zhuǎn)移模型，評估藥物對轉(zhuǎn)移灶的抑制作用。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，添加 1% 非必需氨基酸、1mM 丙酮酸鈉及 1% 抗生素混合液，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養(yǎng)箱。培養(yǎng)基需每 2 天更換一次，以維持細胞的高活性。傳代時，用 PBS 沖洗細胞 2 次，加入專用細胞解離液，37℃孵育 8-10 分鐘，待細胞間隙增大后輕輕吹打使細胞脫落，傳代比例為 1:3-1:5，每 2-3 天傳代一次，避免細胞過度密集影響其侵襲能力。
凍存液采用培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細胞濃度調(diào)整為 6×10?個 /ml，經(jīng)程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復蘇存活率達 85% 以上，2-3 代內(nèi)可恢復正常的增殖和侵襲能力。運輸采用 T-25 培養(yǎng)瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養(yǎng) 24 小時，更換培養(yǎng)基后觀察細胞形態(tài)，確認無異常漂浮物后進行實驗。該細胞系僅限科研使用，操作需符合生物安全二級防護要求。
Wrh-f2 大鼠肝癌細胞系以其顯著的轉(zhuǎn)移潛能、藥物抵抗特性及穩(wěn)定的生物學特征，在肝癌轉(zhuǎn)移與耐藥研究領域發(fā)揮著重要作用，為揭示肝癌惡性進展機制和開發(fā)新型治療策略提供了可靠的細胞平臺。
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