BY-0711 FDC-P1小鼠骨髓細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0711
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- 更新時間 2025/7/9 10:47:31
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FDC-P1小鼠骨髓細(xì)胞系
FDC-P1小鼠骨髓細(xì)胞系源自小鼠骨髓造血組織,是一種具有多向分化潛能的造血前體細(xì)胞系,因依賴細(xì)胞因子生長且能模擬造血細(xì)胞分化過程,成為研究造血調(diào)控機(jī)制、細(xì)胞因子功能及白血病發(fā)生的重要模型。
在細(xì)胞特性方面,F(xiàn)DC-P1 細(xì)胞呈現(xiàn)典型的造血前體細(xì)胞特征。其表達(dá)造血干細(xì)胞標(biāo)志物 CD34 和 c-Kit(CD117),同時兼具髓系祖細(xì)胞的表型特征,為研究造血細(xì)胞的譜系分化提供了理想起點(diǎn)。作為 IL-3 依賴型細(xì)胞,其存活與增殖高度依賴白細(xì)胞介素 - 3(IL-3)的刺激 —— 當(dāng) IL-3 存在時,細(xì)胞通過激活 JAK2/STAT5 信號通路維持細(xì)胞周期進(jìn)展;一旦去除 IL-3,細(xì)胞會迅速進(jìn)入凋亡程序,這一特性使其成為研究細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)機(jī)制的經(jīng)典模型。此外,F(xiàn)DC-P1 細(xì)胞在特定誘導(dǎo)條件下可向粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等髓系細(xì)胞分化,例如在粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)作用下,可表達(dá)粒細(xì)胞特異性標(biāo)志物(如 Gr-1),模擬體內(nèi)髓系分化過程。
體外培養(yǎng)體系中,F(xiàn)DC-P1 細(xì)胞展現(xiàn)出du特的生長需求。在含 10% 胎牛血清和重組 IL-3 的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中,細(xì)胞以懸浮方式生長,呈圓形或橢圓形,傳代周期約 24-36 小時。與原代骨髓造血細(xì)胞相比,其克服了體外存活時間短(通常僅 5-7 天)、難以穩(wěn)定傳代的缺陷,連續(xù)傳代 50 次后仍能保持細(xì)胞因子依賴特性和分化潛能,且細(xì)胞群體均一性高,有效減少了原代培養(yǎng)中細(xì)胞異質(zhì)性對實驗結(jié)果的干擾,適合開展標(biāo)準(zhǔn)化的造血調(diào)控研究。
該細(xì)胞系的研究價值廣泛體現(xiàn)在多個領(lǐng)域。在造血調(diào)控機(jī)制研究中,通過檢測 FDC-P1 細(xì)胞在不同細(xì)胞因子組合(如 IL-3+GM-CSF)作用下的分化方向,可解析細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)對造血譜系決定的調(diào)控作用;在信號通路研究中,利用其 IL-3 依賴特性,能深入探究 JAK-STAT、PI3K-Akt 等通路在細(xì)胞存活與增殖中的作用,例如通過抑制 JAK2 激酶,觀察細(xì)胞凋亡率的變化;在白血病模型研究中,經(jīng)病毒轉(zhuǎn)染使 FDC-P1 細(xì)胞表達(dá)致癌基因(如 Bcr-Abl)后,可獲得不依賴 IL-3 生長的惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞,模擬慢性粒細(xì)胞白血病的發(fā)病過程,為解析白血病的分子機(jī)制提供實驗工具。
此外,F(xiàn)DC-P1 細(xì)胞在細(xì)胞因子功能研究中也發(fā)揮著關(guān)鍵作用。其對不同細(xì)胞因子的應(yīng)答差異可用于評估細(xì)胞因子的生物學(xué)活性,例如通過檢測細(xì)胞增殖率確定重組 IL-3 的比活性,為細(xì)胞因子類藥物的研發(fā)提供 potency 評價體系。
隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展,經(jīng) CRISPR/Cas9 修飾的 FDC-P1 細(xì)胞模型能精準(zhǔn)模擬特定造血相關(guān)基因突變(如 c-Kit 突變)的表型,進(jìn)一步揭示突變基因在造血異常中的作用,為開發(fā)靶向治療藥物提供更精準(zhǔn)的研究平臺。同時,其與骨髓基質(zhì)細(xì)胞的共培養(yǎng)體系可用于探究造血微環(huán)境對干細(xì)胞分化的影響,助力解析骨髓微環(huán)境在造血疾病中的調(diào)控作用。
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